教案：人教版高中化學選修5全冊知識點和練習[1].docVIP

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DCH2ClCOOH12近年來，有機化學研究中理論方法和實驗方法相結合所取得的成績非常特出。例如，有機化學家可以根據(jù)需要設計藥物分子及功能材料等。最簡單的分子設計，可以通過選取某個 作為機體，然后把 上原來由 所占據(jù)的位置，換成具有所期望的某種性質的 的方法來實現(xiàn)。13有機化合物從結構上有二種分類方法：一是按照 來分類；二是按反映有機化合物特性的 來分類。w.w.w.k.s.5.u.c.o.m14按碳的骨架分類 狀化合物，如： ； 有機化合物 化合物，如： -COOH 狀化合物 化合物，如：15按官能團分類（填寫下表）w.w.w.k.s.5.u.c.o.m類別官能團典型代表物的名稱和結構簡式醇酚醚醛酮羧酸酯16請同學們根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類。（1）芳香烴： ；（2）鹵代烴： ；（3）醇： ；（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酮： ；（7）羧酸： ；（8）酯： 。（9）含有OH官能團的有機物有： 。17下列物質一定屬于同系物的是 （ ）A和 B和 C和 D和18按下列要求舉例：（所有物質均要求寫結構簡式）（1）寫出兩種脂肪烴，一種飽和，一種不飽和：_、_；（2）分別寫出最簡單的芳香羧酸和芳香醛：_、_；（3）寫出最簡單的酚和最簡單的芳香醇：_ 、_。19按官能團的不同對下列有機物進行分類：w.w.w.k.s.5.u.c.o.mCHO C2H5OHHOH（ ） （ ） （ ）CH2=CHCH2CH2CH3CO COOHC2H5OH（ ） （ ） （ ）20具有復合官能團的復雜有機物：官能團具有各自的獨立性，在不同條件下所發(fā)生的化學性質可分別從各官能團討論。如： 具有三個官能團： 、 和 ，所以這個化合物可看作 類， 類和 類。21下列物質的類別與所含官能團都正確的是 酚類 -OH 羧酸-COOH 醛類CHO CH3-O-CH3 醚類 羧酸COOH 醇類 -OHw.w.w.k.s.5.u.c.o.mw.w.w.k.s.5.u.c.o.m高二化學教學資料（第一章 認識有機化合物）輔導教師：鐘才斌學校： 姓名： 教師評價： 1取代反應是有機化學中一類重要的反應，下列反應屬于取代反應的是 （ ）A丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反應B乙烯與溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反應C乙烯與水生成乙醇的反應D乙烯自身生成聚乙烯的反應2加成反應也是有機化學中的一類重要的反應類型，下列物質各組物質中不能全部發(fā)生加成反應的是 （ ）A乙烷、乙烯 B乙烯、乙炔C氯乙烯、溴乙烯 D苯、2丁烯3不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ） A乙烯 B聚乙烯 C丙烯 D乙炔4下列有機物中屬于芳香化合物的是 （ ）NO2BCH2CH3DCCH3A5下列說法正確的是 （ ）A羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B含有羥基的化合物屬于醇類C酚類和醇類具有相同的官能團, 因而具有相同的化學性質D分子內含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類6擬除蟲菊酯是一類高效，低毒，對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結構簡式如下圖。下列對該化合物敘述不正確的是 （ ）A. 屬于芳香化合物 B. 屬于鹵代烴 C. 具有酯類化合物的性質D. 在一定條件下可以發(fā)生加成反應7某有機物的結構簡式為：CH2=CHCOOH，它含有的官能團正確的是 （ ） C OH COOH| OA B C D8某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種（ ）A鹵代某酸 B酯 C氨基酸 D醇鈉二、有機化合物的結構特點1、有機化合物中碳原子的成鍵特點（以甲烷為例） 電子式 結構式 正四面體結構示意圖 球棍模型 比例模型2、有機化合物的同分異構現(xiàn)象思考與交流（1）以組成為C5H12的戊烷的三種同分異構體為例，回憶有關同分異構體知識。（2）思考討論并完成下表。物質名稱正戊烷異戊烷新戊烷結構式相同點不同點 上面這種由于碳鏈骨架不同，產(chǎn)生的異構現(xiàn)象稱為碳鏈異構。烷烴中的同分異構體均為碳鏈異構。 在丁烯(C4H8)分子里，含有碳碳雙鍵，由于雙鍵在碳鏈中位置不同產(chǎn)生的同分異構現(xiàn)象叫位置異構。如： 1丁烯 2丁烯 若烯烴分子中的碳鏈存在著支鏈，還可以形成碳鏈異構。如：2甲基丙烯1丁烯、2丁烯、2甲基丙烯的分子式均為C4H8，它們互為同分異構體。如果有機物分子式相同，但具有不同官能團的同分異構體叫官能團異構，如乙醇和二甲醚：乙醇 二甲醚學 與 問 己烷(C6H14 )有5種同分異構體，你能寫出它們的結構式嗎?你能寫出C3H6的同分異構體嗎?3、結構式、結構簡式、鍵線式 有機化合物的組成、結構可以用結構式、結構簡式和鍵線式表示。有機物分子中原子間的一對共用電子(一個共價鍵)用一根短線表示，將有機物分子中的原子連接起來，稱為結構式。如乙醛的結構式： 如果省略碳碳單鍵或碳氫單鍵等短線，成為結構簡式。如乙酸的結構簡式：CH3COOH。 如果將碳、氫元素符號省略，只表示分子中鍵的連接情況，每個拐點或終點均表示有一個碳原子，稱為鍵線式。如丙烯的鍵線式：例 題 1碳原子最外電子層含有 個電子，1個碳原子可以跟其他非金屬原子形成 個 鍵，碳原子之間也能以共價鍵相結合，形成 鍵、 鍵或 鍵，連接成穩(wěn)定的長短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導致有機物種類紛繁，數(shù)量龐大。2下列幾種結構簡式代表了 種不同的烴。 3下列各組物質中，屬于同分異構體的是( )。4烷烴C5 H12的一種同分異構體只能生成一種一氯代物，試寫出這種異構體的結構簡式。5有機物CH3CH3、 CH3CHCH2、 CH3CH2CCH、 CH3CCH、C6 H6、 中，與乙烯互為同系物的是 和 。習 題1甲烷是以碳原子為中心的正四面體結構，而不是正方形的平面結構，其理由是（ ）A甲烷中的四個鍵的鍵長、鍵角相等 BCH4是分子晶體C二氯甲烷只有一種結構 D 三氯甲烷只有一種結構2分子式為C5H7Cl的有機物，其結構不可能是 （ ）A只含有1個雙鍵的直鏈有機物 B含2個雙鍵的直鏈有機物 C含1個雙鍵的環(huán)狀有機物 D含一個三鍵的直鏈有機物3目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物（有機化合物），其原因的敘述中不正確的是 （ ）A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵B碳原子性質活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價鍵C碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D多個碳原子可以形成長度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結合4分子式為C5H7Cl的有機物，其結構不可能是 （ ） A 只含有1個雙鍵的直鏈有機物 B. 含2個雙鍵的直鏈有機物 C 含1個雙鍵的環(huán)狀有機物 D含一個三鍵的直鏈有機物5能夠證明甲烷構型是四面體的事實是 （ ）A甲烷的四個鍵鍵能相同B甲烷的四個鍵鍵長相等C甲烷的所有C-H鍵鍵角相等 D二氯甲烷沒有同分異構體6鍵線式可以簡明扼要的表示碳氫化合物，種鍵線式物質是 （ ）A丁烷B丙烷C丁烯 D丙烯7甲烷分子的4個氫原子全被苯基取代，可得如圖所示分子，對于該分子，說法不正確的是 （ ） A分子式為C25H20 B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面8碳原子最外電子層含有 個電子，根據(jù)碳原子的成鍵特點，每個碳原子可以跟其他非金屬原子形成 個 鍵，而且碳原子之間也能以 鍵相結合，形成 鍵、 鍵或 鍵，連接成穩(wěn)定的長短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導致有機物種類紛繁，數(shù)量龐大。10有機物的結構簡式可進一步簡化，如：（1）寫出下列有機物的結構簡式，四甲基戊烷 ，二甲基乙基庚烷（2）寫出下列物質的分子式： 高二化學教學資料（第一章 認識有機化合物）輔導教師：鐘才斌學校： 姓名： 教師評價： 1關于同分異構體的下列說法中正確的是 （ ）A結構不同，性質相同，化學式相同的物質互稱同分異構體B同分異構體現(xiàn)象是導致有機物數(shù)目眾多的重要原因之一C同分異構體現(xiàn)象只存在于有機化合物中 D同分異構體現(xiàn)象只存在于無機化合物中 2下列哪個選項屬于碳鏈異構 （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH23下列選項屬于官能團異構的是 （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH24同分異構體現(xiàn)象在有機化學中是非常普遍的，下列有機物互為同分異構體的是（ ）CH2CHCH3 CH3CH2CH3 HCCCH3 CH3CHCHCH3A和B和C和 D和5最簡式相同, 但既不是同系物, 又不是同分異構體的是 （ ）A辛烯和3甲基1丁烯 B苯和乙炔C1氯丙烷和2氯丙烷 D甲基環(huán)己烷和乙烯6有四種有機物(CH3)2CHCH(CH3)2，(CH3)2C(CH3)2，CH3(CH2)2CH(CH3)2，CH3CH2C(CH3)3有關此四物質的下列敘述正確的是 ( ) A和互為同分異構體，和互為同系物 B的一氯代物有三種 C可以由烯烴與氫氣加成而獲得 D能通過加氫反應得到的炔烴有2種。7將蒽 （如右）的分子中減少3個碳原子但氫原子不變，則形成的稠環(huán)化合物的同分異構體數(shù)目為 ( ) A3種 B4種 C5種 D2種8有機物，有多種同分異構體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結構的共有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種9分子式為C7H16的烷烴中，在結構簡式中含有3個甲基的同分異構體數(shù)目是 ( )A2種 B3種 C4種 D5種10下列各組物質 O2和O3 H2、D2、T2 12C和14C CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CH2CH3 乙烷和丁烷 CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 互為同系物的是_， 互為同分異構體的是_ 互為同位素的是_ ， 互為同素異形體的是_ ，是同一物質的是_。11同分異構體和同系物是不同的兩個概念，觀察下面列出的幾種物質的化學式或者結構式，然后解題。w.w.w.k.s.5.u.c.o.mCO(NH2)2 NH4CNO CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 其中，（1）互為同分異構體的是 ；（2）互為同系物的是 ； （3）實際上是同種物質的是 。 12 A、B、C、D、E、F、G四種有機物，其中B、C為不飽和烴，但是只有B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色；A能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，其二氯取代物是D，D有兩種同分異構體；B與溴的四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反應，加成產(chǎn)物是E，且E只有一種同分異構體F；C在FeBr3在催化劑的作用下，可以與液溴發(fā)生取代反應，取代產(chǎn)物是G，G沒有同分異構體。試根據(jù)以上事實，推斷A、B、C、D、E、F、G的結構簡式。A ；B ；C ；D ；E ；F ；G 。13萘的分子結構可表示為 或 ，兩者是等同的。苯并芘是強致癌物，其分子由5個苯環(huán)拼和而成，可表示為如下(1)或(2)，這兩者也是等同的?，F(xiàn)有(A)到（D） (1) (2) (A) (B) (C) (D) 試回答下列問題：與(1)(2)式等同的結構式是_。與(1)(2)式是同分異構體的是_。 *14已知-NH2連在苯環(huán)上顯堿性，-CONH2連在苯環(huán)上顯中性。現(xiàn)有分子式為C7H7O2N的有機物分子結構中有一個苯環(huán)和互為對位的兩個側鏈。寫出該分子式對應的符合下列條件的四種同分異構體的結構簡式。(A) 既有酸性，又有堿性 (B) 只有酸性 (C)既無酸性又無堿性 (D) 只有堿性 15下列各組中的兩種有機物，可能是相同的物質、同系物或同分異構體等，請判斷它們之間的關系：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)2甲基丁烷和丁烷 _(2)正戊烷和2，2二甲基丙烷_(3)間二甲苯和乙苯_ (4)1已烯和環(huán)已烷_16有機物的結構式中，四價的碳原子以一個、兩個、三個或四個單鍵分別連接一、二、三或四個其它碳原子時，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。若其數(shù)目分別a、b、c、d用表示：（1）對烷烴（除甲烷外），下列說法正確的是 Aa的數(shù)目與b的數(shù)目的大小無關 Bc增加1，a就會增加3 Cd增加1，a就會增加2 Db增加1，a就會增加2（2）若某烷烴分子中，b=c=d=1則滿足此條件的該分子的結構可能有 種，寫出其中一種的名稱 。17某些稠環(huán)環(huán)芳烴的結構簡式如下,這些結構簡式共表示的化合物有 種。三、有機化合物的命名1、烷烴的命名 烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基。烷烴失去一個氫原子剩余的原子團就叫烷基，以英文縮寫字母R表示。例如，甲烷分子失去一個氫原子后剩余的原子團“CH3”叫做甲基，乙烷(CH3CH3)分子失去一個氫原子后剩余的原子團“CH2CH3”叫做乙基。烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在十以內的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表示。例如，C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三種異構體，可用“正”“異”“新”來區(qū)別，這種命名方法叫習慣命名法。由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結構越復雜，同分異構體的數(shù)目也越多，習慣命名法在實際應用上有很大的局限性。因此，在有機化學中廣泛采用系統(tǒng)命名法。下面以帶支鏈的烷烴為例，初步介紹系統(tǒng)命名法的命名步驟。 (1)選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 (2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點，用l，2，3等阿拉伯數(shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。例如：(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。例如，用系統(tǒng)命名法對異戊烷命名：2甲基丁烷 (4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間需用“，”隔開。 下面以2，3二甲基己烷為例，對一般烷烴的命名可圖示如下：如果主鏈上有幾個不同的支鏈，把簡單的寫在前面，把復雜的寫在后面。例如：2甲基4乙基庚烷學 與 問請用系統(tǒng)命名法給新戊烷命名。2、烯烴和炔烴的命名 前面已經(jīng)講過，烷烴的命名是有機化合物命名的基礎，其他有機物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎上延伸出來的。下面，我們來學習烯烴和炔烴的命名。 (1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 (2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。例如：1丁烯 2戊炔2甲基2，4己二烯 4甲基1戊炔3、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為l號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2二甲苯，間二甲苯叫做1，3二甲苯，對二甲苯叫做1，4二甲苯。習 題1現(xiàn)有一種烴可表示為：命名該化合物時，認定它的主鏈上的碳原子數(shù)為( )。A12 B11 C9 D82請給下列有機物命名：高二化學教學資料（第一章 認識有機化合物）輔導教師：鐘才斌學校： 姓名： 教師評價： 3請寫出下列化合物的結構簡式：(1) 2，2，3，3四甲基戊烷； (2) 3，4二甲基4乙基庚烷；(3) 3，5甲基3庚烯； (4) 3乙基1辛烯；(5)間甲基苯乙烯。4用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名： 5下面的鍵線式表示維生素A的分子結構：維生素A (1)該分子內含有 個碳原子， 個氫原子， 個氧原子； (2) 維生素A中氧的質量分數(shù)是 。小 測 一1下列表示的是丙基的是 （ ）ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H52按系統(tǒng)命名法命名時，CH3 CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是 （ ） CH（CH3)2A5B6 C7 D832丁烯的結構簡式正確的是 （ ）ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3 DCH2CCHCH34下列關于有機物的命名中不正確的是 （ ）A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷5在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是 （ ）A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2 D（CH3）3CCH2CH36下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是 （ ）A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷 D3，5二甲基己烷CH3CHCHCHCH37某烷烴的結構為： ，下列命名正確的是（ ） CH3 C2H5 C2H5 A 2，4二甲基3乙基己烷B 3異丙基4甲基已烷C 2甲基3，4二乙基戊烷D 3甲基4異丙基已烷8(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 ( )A3-甲基戊烷 B2-甲基戊烷 C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷9下列命稱的有機物實際上不可能存在的是 （ ）A2，2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯10寫出下列物質的名稱（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5 CH3 CH3 （2）CH3-CH-C-CH3 (3) CH3-CHCH2 CH3 CH3 CH3 (4) _ (5) _11有A、B、C三種烴，它們的結構簡式如下圖所示：A的名稱是 ；B的名稱是 ；C的名稱是 。12寫出下列有機物的結構簡式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）2，6二甲基4乙基辛烷： ；（2）2，5二甲基2，4己二烯： ；（3）2，3二甲基己烷： ； （4） 2,3，3-三甲基戊烷： _ ； （5）支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴： _ 。 13寫出支鏈上共含有3個C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結構簡式并命名：結構簡式： 烯烴的名稱： 14有A、B、C三種烴，分子式都是C5H10，經(jīng)在一定條件下與足量H2反應，結果得到相同的生成物，寫出這三種烴可能的結構簡式并命名：結構簡式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 烯烴的名稱： w.w.w.k.s.5.u.c.o.m小 測 二1下列關于苯的同系物的命名說法中錯誤的是 （ ）A苯的同系物命名必修以苯作為母體，其他的基團作為取代基B二甲苯可以以鄰、間、對這種習慣方法進行命名C二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進行命名 D化學式是C8H10的苯的同系物用4種同分異構體2分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（ ）A乙苯 B鄰二甲苯 C對二甲苯 D間二甲苯3下列四種名稱所表示的烴，命名不可能存在的是 （ ）A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷 C3-甲基-2-丁烯D2-甲基-2-丁烯4某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 （ ） A2-甲基-1-丁炔 B2-甲基-3-丁炔 C3-甲基-1-丁炔D3-甲基-2-丁炔5下列有機物的名稱肯定錯誤的是 （ ）A1，1，2，2-四溴乙烷 B3，4-二溴-1-丁烯C3-乙基戊烷 D2-甲基-3-丁烯6某烯烴與氫氣加成后得到2.2二甲基戊烷，烯烴的名稱是 （ ）.2.2二甲基3戊烯 .2.2二甲基4戊烯.4.4二甲基2戊烯 .2.2二甲基2戊烯7六氯苯是被聯(lián)合國有關公約禁止或限制使用的有毒物質之一。下式中能表示六氯苯的是（）A. B. C. D. 8萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱為2一硝基萘，則化合物()的名稱應是() () ()A.2，6一二甲基萘 B.1，4一二甲基萘 （ ）C.4，7一二甲基萘 D.1，6一二甲基萘9（1）甲苯的化學式是 ；苯的結構式是 ；（2）甲苯、苯屬于 烴類物質，二者的關系是 。10寫出下列有機物的結構簡式：（1）3，4二甲基1戊炔 （2）間甲基苯乙烯 （3）鄰二氯苯w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（4）三溴苯酚 （5）對氨基苯甲酸乙酯 （6）苯乙炔11寫出下列物質的名稱 CH3(1) CH3- -CH2-CH3 (2)O2N- -NO2 (3) CH2-CH- CH2 OH OH OH NO2（1） （2） （3） C2H5 CH3 CH3（4）CH3CCCHCH3 （5）CH3CCCHCH2（4） （5） 12根據(jù)下列物質的結構簡式，回答下列問題： （1）四者之間的關系是： （2）四者的名稱依次為： （3）四者的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。（4）四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。13當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。寫出下列物質的名稱：名稱：（ ）名稱：（ ） CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 名稱：（ ）高二化學教學資料（第一章 認識有機化合物）輔導教師：鐘才斌學校： 姓名： 教師評價： 四、研究有機化合物的一般步驟和方法下面是研究有機化合物一般要經(jīng)過的幾個基本步驟：測定相對分子質量確定分子式波譜分析確定結構式分離提純元素定量分析確定實驗式1、分離、提純（1）蒸餾 蒸餾是分離、提純液態(tài)有機物的常用方法。當液態(tài)有機物含有少量雜質，而且該有機物熱穩(wěn)定性較強，與雜質的沸點相差較大時(一般約大于30)，就可以用蒸餾法提純此液態(tài)有機物。（2）重結晶 重結晶的首要工作是選擇適當?shù)娜軇?，要求該溶劑?1)雜質在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；(2)被提純的有機物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結晶析出，等等。（3）萃取萃取包括液液萃取和固液萃取。液一液萃取是利用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑的過程。液液萃取是分離、提純有機物常用的方法，分液漏斗是萃取操作的常用玻璃儀器。一般是用有機溶劑從水中萃取有機物，常用的與水不互溶的有機溶劑有乙醚、石油醚、二氯甲烷等。固一液萃取是用有機溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程，在實驗室和工廠中用專用的儀器和設備進行這一操作。 分離、提純后的有機物經(jīng)過純度鑒定后，可用于進行元素組成的分析、相對分子質量的測定和分子結構的鑒定。2、元素分析與相對分子質量的測