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圍術(shù)期常用血管活性藥物的應(yīng)用,銅陵市人民醫(yī)院麻醉科 唐愛(ài)平,定 義,1.作用于血管系統(tǒng) 2.改變血管平滑肌張力,調(diào)控血壓 3.影響前負(fù)荷(通過(guò)靜脈系統(tǒng)的容量) 4.影響后負(fù)荷(全身血管阻力和小動(dòng)脈收縮和舒張) 5.心臟的變力、變時(shí)效應(yīng) 6.多數(shù)血管活性藥物有心臟正性/負(fù)性肌力作用 心血管活性藥物,分 類(lèi),血管活性藥物的臨床應(yīng)用,臨床應(yīng)用的目的: 調(diào)節(jié)血壓:升壓/降壓 調(diào)節(jié)心肌收縮力:正性/負(fù)性肌力作用 給藥方法: 單次推注 靜脈維持:微量泵的應(yīng)用,微量泵的配制,標(biāo)準(zhǔn)劑量單位: g kg-1 min-1 微量泵的配制:以多巴胺為例 Wt(kg)3mg / 50ml 1ml/h=Wt(kg)31000 =1g kg-1 min-1gkg-1min-1 5060Wt(kg),微量泵的配制,以此類(lèi)推: Wt(kg)0.3mg / 50ml (如硝甘) 1ml/h=0.1gg kg-1 min-1kg-1min-1 Wt(kg)0.03mg / 50ml(如腎上腺素) 1ml/h=0.01gg kg-1 min-1kg-1min-1,臨床常用的血管活性藥物,多巴胺 多巴酚丁胺 腎上腺素 去甲腎上腺素 異丙腎上腺素 麻黃堿 去氧腎上腺素,拉貝洛爾(柳胺芐心定) 硝酸甘油 硝普鈉 尼卡地平(佩爾) 酚妥拉明(立其?。?烏拉地爾(亞寧定) 米力農(nóng),腎上腺素能受體激動(dòng)劑,內(nèi)源性?xún)翰璺影罚耗I上腺素(付腎)、去甲腎上腺素(正腎)、多巴胺 合成兒茶酚胺:異丙腎上腺素(異丙腎)、多巴酚丁胺、多培沙明 合成非兒茶酚胺:去氧腎上腺素(苯腎)、麻黃素、間羥胺,腎上腺素能受體激動(dòng)劑,內(nèi)源性?xún)翰璺影罚耗I上腺素(付腎)、去甲腎上腺素(正腎)、多巴胺 合成兒茶酚胺:異丙腎上腺素(異丙腎)、多巴酚丁胺、多培沙明 合成非兒茶酚胺:去氧腎上腺素(苯腎)、麻黃素、間羥胺,腎上腺素能受體激動(dòng)劑,腎上腺素(付腎),腎上腺素是腎上腺髓質(zhì)產(chǎn)生的兒茶酚胺 對(duì)和受體的興奮作用都很強(qiáng),作用復(fù)雜而廣泛。 興奮心臟1受體,能增強(qiáng)心肌收縮力和縮短心肌收縮時(shí)間,升高血壓(平均壓變化不大),增快心率;興奮腎的1受體,腎素分泌增多,腎血流; 興奮皮膚、粘膜、肝和腎血管的a1受體導(dǎo)致廣泛血管收縮; 興奮骨骼肌血管2受體,致血管擴(kuò)張,降低體循環(huán)血管阻力。興奮支氣管平滑肌2受體,使支氣管平滑肌松弛;,腎上腺素治療的適應(yīng)癥,心肺復(fù)蘇 過(guò)敏性休克 低心排量,常與血管擴(kuò)張藥聯(lián)合應(yīng)用 支氣管痙攣,心肺復(fù)蘇: 心肺復(fù)蘇的首選藥物! 適用于任何原因?qū)е碌男呐K驟停的搶救! 作用機(jī)制:-R(+)冠脈灌注壓心肌和腦的優(yōu)先供血心臟復(fù)蘇成功率,腎上腺素治療的適應(yīng)癥,腎上腺素(付腎),劑量和方法: AHA: 成人心臟驟停時(shí)每35分鐘給予1mg腎上腺素靜推是適當(dāng)?shù)模╞),如果靜脈通路不能建立,腎上腺素也可通過(guò)氣管內(nèi)途徑給予,其劑量為22.5mg。 心肺復(fù)蘇2011中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)遞增腎上腺素劑量的方法不能提高患者存活率,腎上腺素(付腎),過(guò)敏性休克,支氣管痙攣 腎上腺素1mg/500mlN.S靜脈快速滴注 或40ug單次緩慢靜推 低心排及長(zhǎng)時(shí)間麻醉(抑制心肌) 小劑量腎上腺素泵注 0.01-0.03ug/kg.min 可增加心排血量及血壓,還能降低周?chē)茏枇Γ黾庸跔钛?副作用: 嚴(yán)重心律失常。 急性腎衰竭。 全身和心肌耗氧量增加。 清醒病人使用可引起頭脹、頭痛、心悸、面色蒼白、煩躁不安。 血壓升高。,腎上腺素(付腎),腎上腺素(付腎),用量: 微量泵配制:Wt(kg)0.03mg /50ml 一般用量:0.010.10 gkg-1min-1(0.20gkg-1min-1),去甲腎上腺素(NE),去甲腎上腺素為交感神經(jīng)遞質(zhì),腎上腺髓質(zhì)也釋放NE。直接興奮1、2和1受體,無(wú)2效應(yīng)。其1受體效應(yīng)弱于1受體效應(yīng)。(輸注NE心動(dòng)過(guò)緩;而應(yīng)激時(shí)釋放的NE心動(dòng)過(guò)速。) 表現(xiàn)為血管收縮和心臟的正性肌力作用 適應(yīng)癥:長(zhǎng)期服用利血平病人的低血壓(體內(nèi)兒茶酚胺耗竭);SVR明顯降低的休克,如感染性休克和過(guò)敏性休克;嗜鉻細(xì)胞瘤切除引起的低血壓以及長(zhǎng)時(shí)間麻醉(抑制血管),去甲腎上腺素(NE),2014感染性休克治療指南:血管活性藥物的首選 原因 1.不引起內(nèi)臟缺血,反而有助于恢復(fù)組織氧供需平衡 2.心輸出量并不降低 3.增加腸道血流量和氧輸送 4.改善腸道缺氧 5.對(duì)感染性休克患者的腸道粘膜屏障具有保護(hù)的作用,去甲腎上腺素(正腎),用法與用量: 1.靜脈推注 :2mg/250ml 濃度(8ug/ml) 需要時(shí)靜脈推注 2.靜脈泵注 (1)模糊給藥法:2mg / 50ml 40ug/ml 起始劑量3ml/h(1-8ug/min)泵注 后根據(jù)血壓調(diào)控(最好是有創(chuàng)血壓) (2)精確給藥法: 1ml/h=Wt(kg)0.03mg/50ml=0.01 gkg-1min-1gkg- 1min-1 一般用量:0.010.10 gkg-1min-1(0.20gkg-1min-1),使用NE具體注意細(xì)節(jié): 最好選用中心靜脈給藥,易出現(xiàn)局部組織缺血壞死(血管擴(kuò)張劑對(duì)抗、熱敷、普魯卡因封閉) 鑒于目前醫(yī)療環(huán)境,充分做好病情溝通工作,去甲腎上腺素(正腎),多巴胺,是中樞和周?chē)窠?jīng)的一個(gè)重要神經(jīng)遞質(zhì)??梢耘d奮1 、1、DA1和 DA2受體。對(duì) 1受體的作用部分是由于內(nèi)源性去甲腎上腺素釋放引起(間接作用),適應(yīng)癥: 常用于治療各種休克、低血壓。中劑量通過(guò)正性肌力作用,用于心力衰竭、低心排量綜合征。小劑量用于少尿、早期急性腎功能衰竭等。,目前對(duì)小劑量多巴胺用于治療腎功能不全的觀點(diǎn)也不一致, 以尿量為觀察指標(biāo)的臨床研究結(jié)果不一。,多巴胺,一切真的是這樣嗎?,多巴胺,用多巴胺的目的是什么?如果要收縮血管(動(dòng)脈),去甲比較好;如果還要收縮靜脈,去氧好一點(diǎn);如果還要強(qiáng)心,用腎上腺素 第六版外科學(xué),描述如下:去甲跟多巴酚丁胺聯(lián)合應(yīng)用是治療感染性休克最理想的血管活性藥物,多巴胺對(duì)腎保護(hù)的內(nèi)容已經(jīng)沒(méi)有了. 八年制內(nèi)科學(xué)第一版P621:小劑量多巴胺并不促進(jìn)腎功能恢復(fù),而且會(huì)增加心率失常、心肌缺血、腸缺血的危險(xiǎn),臨床上已不推薦使用。,多巴胺,微量泵配制:Wt(kg)3mg /50ml 一般用量:310 gkg-1min-1 (20 gkg-1min-1) 極量:50 gkg-1min-1,多巴酚丁胺,腎上腺素能受體激動(dòng)劑 作用機(jī)制:主要作用于1受體,對(duì)2及受體作用均衡,故對(duì)周?chē)茏饔貌幻黠@。主要作用為增加心排血量,改善左心功能優(yōu)于多巴胺。 禁忌癥:梗阻型肥厚性心肌?。惶匕l(fā)性肥厚性主動(dòng)脈瓣下狹窄??旆款?、室性心律失常及低血容量時(shí)應(yīng)慎用,多巴酚丁胺,臨床應(yīng)用:多利用其強(qiáng)心作用 充血性心力衰竭,尤適用于慢性代償性心衰和嚴(yán)重心衰,用藥后血流動(dòng)力學(xué)改善,表現(xiàn)為心排量增加,肺動(dòng)脈壓和肺小動(dòng)脈契嵌壓下降,尿量增加。 心臟手術(shù)后低排高阻型心功能不全。 急性心梗并低心排量。 感染性休克,細(xì)菌毒素、炎性介質(zhì)等致心肌受損,心功能下降,在血容量補(bǔ)充后血壓仍不能維持時(shí)。,多巴酚丁胺,微量泵配制:Wt(kg)3mg /50ml 一般用量:210 gkg-1min-1 (15 gkg-1min-1) 小于10 gkg-1min-1不會(huì)引起心率增快,用量過(guò)大時(shí),可能出現(xiàn)血壓下降、心律失常,多巴胺與多巴酚丁胺比較,多巴胺 多巴酚丁胺 1、作用于1、2、1和DA1受體, 作用于1,并有弱的2和1作用 有劑量依賴(lài)性 有劑量依賴(lài)性 2、直接作用間接作用 僅有直接作用 3、收縮靜脈(分布性藥物),增加 不收縮靜脈,也不增加靜脈回流和腎靜脈回流和腎血流 血流 4、增加CO,靠增加靜脈回流和正性肌 增加CO,靠正性肌力作用和 力作用 微弱的血管擴(kuò)張作用 5、大劑量使血管收縮,使SVR和BP 不收縮血管,使SVR下降,BP升高 不增加或增加有限 6、使PVR上升,不用于右心衰竭 降低PVR,可用于右心衰竭,去氧腎上腺素,去氧腎是非兒茶酚胺類(lèi)藥。直接興奮a1受體,臨床無(wú)效應(yīng)。小動(dòng)脈、靜脈收縮。 適應(yīng)癥:外周血管擴(kuò)張引起的低血壓;室上性心動(dòng)過(guò)速。,去氧腎上腺素,應(yīng)該說(shuō)是我們比較喜愛(ài)的藥物,因?yàn)椋?1:直接作用的激動(dòng)劑,作用時(shí)間短(5分鐘); 它是可靠的血管加壓藥。 2:對(duì)有室性心動(dòng)過(guò)速的病人,由于BP升高反射性興奮迷走神經(jīng)可終止心律失常,因此它能同時(shí)處理低血壓和心律失常。 3:但是應(yīng)該注意 :去氧不敏感常見(jiàn)于3種病人,一種是欠容量, 一種是外周血管阻力本來(lái)就很高了,另一種是心功能低下了.前2種可以通過(guò)增加去氧劑量來(lái)發(fā)揮作用,而心功能低下時(shí)去氧越用情況越差。,去氧腎上腺素,去氧腎的應(yīng)用對(duì)老年人、孕婦還是要慎重: 主要是:例如動(dòng),靜脈擴(kuò)張,彈性差。一些受體的密度也大大減少。 一是反應(yīng)不敏感,所以處理后要等一會(huì)兒,就是“讓子彈飛一會(huì)兒”。如果心急給藥過(guò)多結(jié)果則可能很糟糕。 二是有時(shí)反應(yīng)會(huì)很夸張?(耐受性差,即緩沖能力差)因此要有預(yù)見(jiàn)性。前者要有耐心,后者要有經(jīng)驗(yàn)。隨著老齡化程度提高,相信大家的經(jīng)驗(yàn)會(huì)越來(lái)越多的。,可直接激動(dòng)、受體,主要適用于慢心率病人的低血壓治療。如腰麻后回心血量急劇下降,導(dǎo)致血壓和心率同時(shí)下降(本-周氏反射) 用法: 稀釋至6mg/ml, 根據(jù)需要靜脈推注,麻黃堿,異丙腎上腺素(異丙腎),藥理作用: 強(qiáng)烈的1受體激動(dòng)劑+ 2作用 臨床效應(yīng):正性肌力和正性頻率,舒張支氣管 臨床應(yīng)用: 阿托品無(wú)效的心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯; 低心排量; 哮喘持續(xù)狀態(tài); 受體阻滯藥過(guò)量,異丙腎上腺素(異丙腎),用法與用量: 常規(guī)劑量:起始劑量為2g/min,可逐漸增至 10g/min。 微量泵配制:Wt(kg)0.03mg /50ml 一般用量:0.010.05 gkg-1min-1(0.10gkg-1min-1),硝酸酯類(lèi)降壓藥,硝酸甘油,舒張靜脈比舒張動(dòng)脈的作用強(qiáng),使回心血量減少,降低前負(fù)荷及心室壁張力,劑量增加時(shí)動(dòng)脈收縮壓亦下降,對(duì)冠狀動(dòng)脈有明顯的舒張作用 適應(yīng)癥: 心肌缺血 高血壓 充血性心衰肺動(dòng)脈高壓等 微量泵配制:Wt(kg)0. 3mg /50ml 一般用量:0.11.0 gkg-1min-1(2.0gkg-1min-1)或 10mg加入100ml鹽水, 根據(jù)需要靜脈推注 注意事項(xiàng):可引起心動(dòng)過(guò)速低血壓頭痛。有快速耐藥性產(chǎn)生。大劑量時(shí)可產(chǎn)生高鐵血紅蛋白血癥。,硝普鈉,控制性降壓藥 適應(yīng)癥:高血壓急癥;圍術(shù)期血壓控制;急性心力衰竭,包括急性肺水腫 毒性反應(yīng):來(lái)自其代謝產(chǎn)物氰化物和硫氰酸鹽,可出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)失調(diào)、視力模糊、譫妄、意識(shí)喪失、惡心、嘔吐 微量泵配制:Wt(kg)0. 3mg /50ml 一般用量:0.15.0 gkg-1min-1(極量8.0gkg-1min-1) 多數(shù)25mg硝普鈉配50mlNS,起始量1ml/h,極量48ml/h,鈣通道阻滯劑,主要作用為抑制鈣與調(diào)鈣蛋白結(jié)合,從而松弛血管和其他平滑肌。其擴(kuò)張動(dòng)脈平滑肌作用比靜脈平滑肌強(qiáng),故可明顯降低心臟后負(fù)荷 抑制鈣與原寧蛋白結(jié)合,從而抑制心臟收縮 但其負(fù)性肌力作用很大程度上可被其降低后負(fù)荷作用所抵消,尼卡地平(佩爾),雙氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑 擴(kuò)張冠脈和外周血管,但擴(kuò)張冠脈的作用更強(qiáng),對(duì)心臟的抑制作用較硝苯地平弱10倍。 適應(yīng)癥:手術(shù)時(shí)異常高血壓的急救處置 用法: 2mg/支, 10ug/kg IV,后0.5-10ug/kg/min 微量泵配制:20mg/50ml 一般用量:210mg/h,米力農(nóng),磷酸二酯酶抑制劑 適應(yīng)癥:重度充血性心力衰竭者,可在常規(guī)應(yīng)用洋地黃和利尿劑的基礎(chǔ)上加用 唯一的正性肌力作用和血管擴(kuò)張作用(“正性血管擴(kuò)張藥“)。我只是在心臟手術(shù)麻醉應(yīng)用過(guò)。 微量泵配制:20mg/50ml(小體重15mg/50ml) 一般用量:24mg/h,腎上腺素能受體阻滯劑,受體阻滯劑:主要作用于受體,拮抗兒茶酚胺的心血管作用,其次是抑制腎上腺能的神經(jīng)活動(dòng) 受體阻滯劑:選擇性與受體相結(jié)合,從而干擾腎上腺能神經(jīng)遞質(zhì)或擬腎上腺素藥型作用的藥物,酚妥拉明(立其?。?受體阻滯劑:對(duì)1、2均阻滯,對(duì)動(dòng)、靜脈均有擴(kuò)張作用,但對(duì)小動(dòng)脈擴(kuò)張作用更強(qiáng)。酚妥拉明阻滯突觸前2受體,可間接地引起兒茶酚胺釋放,使心率增加和正性肌力作用。 適應(yīng)癥:高血壓危象;控制嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)中高血壓;治療急性心肌梗塞和伴肺水腫的充血性心力衰竭;處理腎上腺素能受體激動(dòng)劑外溢 用法:先靜推0.1mg/kg,再0.11.0mg min-1靜脈維持,酚妥拉明(立其?。?劑量過(guò)大會(huì)引起血壓過(guò)低,處理方法:改變病人體位,增加病人回心血量;加速輸血、補(bǔ)液;停止應(yīng)用對(duì)心血管系統(tǒng)有抑制的其他藥物;應(yīng)用腎上腺能受體興奮藥如苯腎上腺素。 其引起心動(dòng)過(guò)速的不良反應(yīng)限制了本藥在臨床上的廣泛使用,烏拉地爾(亞寧定),中樞和外周雙重作用機(jī)制:外周為1受體阻滯劑;中樞興奮5羥色胺1A受體,防止因交感反射引起的心率增快 適應(yīng)癥:各種高血壓急癥及高血壓危象;控制圍術(shù)期高血壓(因其降壓作用緩和、安全,尤其適用于治療麻醉誘導(dǎo)、維持和恢復(fù)期間的高血壓反應(yīng)、治療口腔、頜面、頸部短小手術(shù)時(shí)出現(xiàn)的血壓增高)。 用法:靜推6.2550mg,迅速控制血壓,可重復(fù)給藥 微量泵配制:100mg/50ml(最高濃度4mg/ml) 一般用量:初始速度可達(dá)2mg/min,維持速度9mg/h 250mg/h(安全、有效),拉貝洛爾(柳胺芐心定),兼有、受體阻滯作用,對(duì)受體作用比受體強(qiáng),靜注時(shí)為6.9:1 適應(yīng)癥:急進(jìn)型高血壓和高血壓危象 用法:靜推25mg,可重復(fù)給藥 微量泵配制:100mg/50ml 一般用量:550mg/h,受體阻滯藥艾司洛爾,超短效的-R阻滯藥,麻醉醫(yī)生手中的“雙刃劍” 藥理作用: 1.心肌能耗,讓“疲憊”的心臟得到適當(dāng)休息 2.逆向心室重塑,調(diào)節(jié)心臟收縮和舒張過(guò)程,從而改善心臟舒縮功能。 3.鈉、鈣內(nèi)流和鉀外流“以一當(dāng)三”的抗心律失常作用。 適應(yīng)癥: 圍術(shù)期的室上性心動(dòng)過(guò)速的患者,心衰癥狀和射血分?jǐn)?shù)降低(35%)的患者,以及近期或曾經(jīng)發(fā)生過(guò)心梗的患者,受體阻滯藥艾司洛爾,錯(cuò)誤大致分為4種情況: 1、用于術(shù)中繼發(fā)于大出血、嚴(yán)重低血容量和/或休克病人的竇性心動(dòng)過(guò)速的控制; 2、與升壓藥物聯(lián)合或相繼應(yīng)用,以“對(duì)抗”升壓治療中的并發(fā)的心動(dòng)過(guò)速。 3、圍術(shù)期發(fā)生室上性心動(dòng)過(guò)速時(shí)不究誘因,直接選用艾司洛爾用于糾正室上速。 4、在適應(yīng)癥范圍內(nèi)使用,但不注意用法用量。 總之,只要適應(yīng)證和用藥劑量掌握得當(dāng),對(duì)麻醉科醫(yī)師而
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