廣東省肇慶市高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系第2課時教案.doc

第二章 基因和染色體的關(guān)系授課題目必修2 第二章 基因和染色體的關(guān)系 擬 2 課時第 1 課時三維目標(biāo)闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂。舉例說明受精過程。舉例說明配子的形成過程。說出基因位于染色體上的實驗證據(jù)。概述伴性遺傳。重 點細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，各時期染色體行為和數(shù)目的變化，以及DNA數(shù)量的變化，伴性遺傳的特點難 點細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，各時期染色體行為和數(shù)目的變化，以及DNA數(shù)量的變化，伴性遺傳的特點課 型講授 習(xí)題 復(fù)習(xí) 討論 其它教 學(xué) 內(nèi) 容 與 教 師 活 動 設(shè) 計因材施教二、基因在染色體上基因與染色體的關(guān)系：基因在染色體上呈線性排列，一條染色體有多個基因。1關(guān)于基因、DNA和染色體的正確敘述是 ( )ADNA分子只存在于染色體上 B每個染色體只含有一個DNA分子CDNA分子只含有一個基因 D基因不同，其脫氧核苷酸序列不同2.下列敘述正確的是 （ ）A細(xì)胞中DNA都在染色體上 B細(xì)胞中每個染色體上都只有1個DNA分子C減數(shù)分裂過程中染色體與基因的行為一致 D以上敘述均對三、伴性遺傳1伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于 上，所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)。2色盲基因只位于 上，為 基因，可表示為 。3請?zhí)畛鋈说恼ＩX和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型4分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：第一組： 第二組： P 正常女性色盲男性 P 色盲女性正常男性 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論？由第一組可得出：色盲基因為 性基因。由第二組可得出：色盲的遺傳方式為 。為什么？ 。綜合一、二可得：色盲的遺傳方式為 。自我檢測：1伴性遺傳是指 （ ）A性染色體控制的遺傳方式 BX染色體所表現(xiàn)的遺傳方式CY染色體所表現(xiàn)的遺傳方式 D性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式2下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 （ ）A多數(shù)雌雄異體的動物有性染色體 B性染色體只存在于性腺細(xì)胞中教 學(xué) 內(nèi) 容 與 教 師 活 動 設(shè) 計因材施教C哺乳動物的體細(xì)胞中沒有性染色體 D植物的性染色體類型都是XY型3某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在 （ ）A兩個Y染色體，兩個色盲基因 B一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C兩個X染色體，兩個色盲基因 D一個X染色體，一個Y染色體，沒有色盲基因4血友病是伴X隱性遺傳病，下列哪種基因的傳遞是不可能發(fā)生的 （ ）A外祖父母親女兒 B祖母父親兒子C祖母父親女兒 D外祖母母親兒子5某女同學(xué)在體檢時發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學(xué)的父母的色盲情況是 （ ）A父色盲，母正常 B父正常，母攜帶者 C父正常，母色盲 D父色盲，母攜帶者6.(08廣東)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是 （ ）AII-3與正常男性婚配，后代都不患病BII-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4與正常女性婚配，后代都不患病DII-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8下圖是某種遺傳病的系譜(基因 A對a是一對等位基因)請分析回答若7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_;若7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_。(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后代患病的幾率為_，患者的基因型是_。已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂 病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據(jù)題意回答：(1)寫出下列個體的基因型：甲夫婦：男_；女_乙夫婦：男_；女_(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前進行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生：你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險率是：甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為_；乙夫婦后代患血友病的風(fēng)險率為_。優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況