儀器習(xí)題解讀.doc

儀器分析練習(xí)題一、 判斷題1. 原子光譜分析中，共振線是指由第一激發(fā)態(tài)回到基態(tài)所產(chǎn)生的譜線，通常也是最靈敏線。( )2. 一般來(lái)說(shuō)極性基團(tuán)的振動(dòng)和分子非對(duì)稱振動(dòng)使分子的偶極矩變化，是紅外活性的（ ）3. 指示電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位是以飽和甘汞參比電極為基準(zhǔn)獲得的（ ）4. 一定溫度下，組份的分配系數(shù)K越小，出峰越慢（ ）5. 電化學(xué)分析、光分析、與色譜分析構(gòu)成了儀器分析的主體（ ）6. 離子選擇電極的電位與待測(cè)離子活度成線性關(guān)系（ ）7. 根據(jù)速率理論，提高柱效的途徑有降低固定相粒度、增加固定液液膜厚度（ ）8. 高效液相色譜草原采用梯度洗脫，是為了改變被測(cè)組份的保留值，提高分離度（ ）1. 儀器分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確度都要比化學(xué)分析法高得多。( )2. 儀器具有很高的靈敏度就一定具有很低的檢出限。( )3. 由共軛體系躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K帶。( )4. 極性溶劑一般使吸收帶發(fā)生紅移，使n吸收帶產(chǎn)生藍(lán)移。( )5. 紅外光譜圖中，不同化合物中相同基團(tuán)的特征頻率峰總是在特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)出現(xiàn)，可以根據(jù)紅外光譜圖中的特征頻率峰來(lái)確定化合物中該基團(tuán)的存在( )6. 在實(shí)際工作中，應(yīng)根據(jù)光吸收定律，通過(guò)改變洗手池厚度或待測(cè)溶液濃度，使吸光度的讀書(shū)處于0.20.7范圍以內(nèi)，以減少測(cè)定的相對(duì)誤差。( )7. 紅外光譜儀與紫外光譜儀在構(gòu)造上的差別是檢測(cè)器不同。( )8. 液相色譜指的是流動(dòng)相是液體，固定相也是液體的色譜( )9. 原子吸收實(shí)現(xiàn)峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。( )10. 速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑( )11. 氣液色譜分離機(jī)理是基于組份在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附。( )12. 原子光譜理論上應(yīng)是線光譜，原子吸收峰具有一定寬帶的原因是由于光柵的分光能力不夠所致。( )13. 原子發(fā)射光譜中的自吸現(xiàn)象與待測(cè)元素的濃度有關(guān)，濃度越低，自吸越嚴(yán)重。( )14. 色譜的塔板理論提出了衡量色譜柱效能的指標(biāo)，速率理論則指出了影響柱效的因素。( )15. 空心陰極燈能夠發(fā)射待測(cè)元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測(cè)元素相同。( )16. 某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)色譜峰，該試樣最多有三個(gè)組分。( )17. 交流電弧的激發(fā)能力強(qiáng)，分析的重現(xiàn)性好，適用于定量分析，不足的是蒸發(fā)能力較弱，靈敏度稍低。( )18. 原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導(dǎo)致的。( )19. 液相色譜柱一般采用不銹鋼柱、玻璃填充柱。( )20. 在液相色譜中，流動(dòng)相的流速變化對(duì)柱效影響不大。( )21. 有色溶液的透光率隨著溶液濃度增大而減小，所以透光率與溶液濃度成反比。( )22. 紅外光譜不僅包括振動(dòng)能級(jí)的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，故稱為振轉(zhuǎn)光譜( )23. 確定某一化合物骨架結(jié)構(gòu)的合理方法是紅外光譜分析法( )24. 利用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法( )25. 試樣中各組分能夠被相互分離的基礎(chǔ)是各組分具有不同的導(dǎo)熱系數(shù)( )26. 組份在流動(dòng)相和固定相兩相間分配系數(shù)的不同及兩相的相對(duì)運(yùn)動(dòng)構(gòu)成了色譜分離的基礎(chǔ)( )27. 色譜的塔板理論提出了衡量色譜柱效能的指標(biāo)，速率理論則指出了影響柱效的因素( )28. 色譜儀檢測(cè)器性能好壞將對(duì)組分分離產(chǎn)生直接影響。( )29. 在原子發(fā)射光譜分析中，自吸現(xiàn)象與自蝕現(xiàn)象是客觀存在且無(wú)法消除( )30. ICP光源中可有效消除自吸現(xiàn)象是由于儀器具有很高的靈敏度，待測(cè)元素的濃度低的原因。( )31. 原子吸收光譜中，實(shí)現(xiàn)峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致( )32. 符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置不變( )33. 區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法( )34. 原子發(fā)射光譜法主要可用于定量分析( )35. 對(duì)稱結(jié)構(gòu)分子，如H2O分子，沒(méi)有紅外活性( )36. 氣相色譜法內(nèi)標(biāo)法定量的優(yōu)點(diǎn)是對(duì)進(jìn)樣量要求不嚴(yán)。( )37. 躍遷概率與原子發(fā)射光譜譜線強(qiáng)度無(wú)關(guān)( )38. 火焰原子化法比石墨爐原子化法的檢出限低但誤差大( )39. 色譜速率理論方程式的一階導(dǎo)數(shù)等于零時(shí)的流速為最佳流速( )40. 幾乎所有的有機(jī)化合物在紅外光區(qū)均有吸收( )41. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度。( )42. 在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)柱效的影響可以忽略。( )二、 選擇題1.一下各項(xiàng)（ ）不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)。A. 標(biāo)準(zhǔn)差 B. 半峰寬 C. 峰寬 D.容量因子2. 吸光光度法的定量分析的理論依據(jù)是（ ）A. 朗白比耳定律 B. 能斯特方程 C. 塔板理論 D 速率方程3. 某化合物的分子式為C8H7ClO3，其不飽和度為（ ）。 4. 光分析中的標(biāo)準(zhǔn)曲線是（ ）A ：吸光度（A）-時(shí)間（t）曲線 B: 吸光度（A）-波長(zhǎng)（）曲線 C: 吸光度（A）-濃度（C）曲線 D： 吸光度（A）-溫度(t)曲線5. 在氣相色譜定量分析中，當(dāng)試樣中所有組分都能流出色譜柱，且在檢測(cè)器上都能產(chǎn)生信號(hào)時(shí)，可用（ ）計(jì)算組分含量。A歸一化法 B內(nèi)標(biāo)法 C外標(biāo)法/已知樣校正法/標(biāo)準(zhǔn)曲線法6. 原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（ ）。分子中電子能級(jí)躍遷 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷振動(dòng)能級(jí)躍遷 原子最外層電子躍遷7. 某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，這說(shuō)明( )該物質(zhì)溶液的濃度很大 光通過(guò)該物質(zhì)的光程很長(zhǎng)該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力很強(qiáng) 用紫外光度法檢測(cè)該物質(zhì)時(shí)下限高8.分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是( )A分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì)B分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用D.分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷9. 決定吸光物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)大小的是( )A. 吸光物質(zhì)的性質(zhì) B. 光源的強(qiáng)度 C. 吸光物質(zhì)的濃度 D. 檢測(cè)器的靈敏度10.提高熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度的方法是( )A.降低檢測(cè)器溫度 B.提高橋電流 C.提高檢測(cè)器溫度 D.提高載氣流速11.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是( )A.理論塔板數(shù) B.分配系數(shù) C.相對(duì)保留值 D.分配系數(shù)12.氣相色譜中，可用來(lái)進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是( )A.峰面積 B.峰高 C.保留值 D.半峰寬13.液相色譜適宜的分析對(duì)象是( )A.低沸點(diǎn)小分子有機(jī)物 B.高沸點(diǎn)大分子有機(jī)物 C.所有有機(jī)物 D.所有化合物14.在紫外可見(jiàn)吸收光譜中，助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶( )A.波長(zhǎng)變長(zhǎng) B.波長(zhǎng)變短 C.波長(zhǎng)不變 D.譜帶藍(lán)移15.符合朗伯比爾定律的有色溶液被適當(dāng)稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)的位置( )A.向長(zhǎng)波方向移動(dòng) B.向短波方向移動(dòng) C.不移動(dòng) D.移動(dòng)方向不確定16.液相色譜中通用型檢測(cè)器是（ ）。A.紫外吸收檢測(cè)器 B.示差折光率檢測(cè)器 C.熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D.熒光檢測(cè)器17.原子發(fā)射光譜儀中，采用（ ）光源時(shí)，測(cè)定試樣為溶液A.電火花 B.ICP C.直流電弧 D.交流電弧18.原子吸收光譜中，吸收峰可以用（ ）來(lái)表征A.中心頻率和譜線半峰寬 B.峰高和半峰寬 C.特征頻率和峰值吸收系數(shù) D.特征頻率和譜線寬度19.紅外吸收光譜是( )A.吸收光譜 B.發(fā)射光譜 C.電子光譜 D.線光譜20.下列氣體中，不能吸收紅外光的是（ ）A.H2O B.CO2 C.HCl D.N221. 吸光光度法是（ ）A吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對(duì)可見(jiàn)紫外光譜區(qū)輻射能的發(fā)射以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。B. 吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對(duì)可見(jiàn)紫外光譜區(qū)輻射能的散射以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。C. 吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對(duì)可見(jiàn)紫外光譜區(qū)輻射能的折射以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。 D吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對(duì)可見(jiàn)紫外光譜區(qū)輻射能的吸收以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。22. 吸光光度法的儀器中，光源的作用是（ ）A光源的作用是提供所需波長(zhǎng)范圍內(nèi)的連續(xù)光譜。B.光源的作用是提供激發(fā)樣品所需的能量。C.光源的作用是提供反應(yīng)所需的能量。D光源的作用是提供所需的單色光。23. 吸收光譜曲線是（ ）A ：吸光度（A）-時(shí)間（t）曲線 B: 吸光度（A）-波長(zhǎng)（）曲線 C: 吸光度（A）-濃度（C）曲線 D. 吸光度（A）-溫度(t)曲線24. 下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法( )A峰面積測(cè)量 B峰高測(cè)量 C標(biāo)準(zhǔn)曲線法D相對(duì)保留值測(cè)量25. 氣相色譜分析法按固定相狀態(tài)分類，通常由（ ）部分組成的。A. 紙色譜 B. 氣-固色譜； C. 氣-液色譜 D柱色譜分析法26. 一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱( )A5分鐘 B1020分鐘 C1小時(shí) D不需預(yù)熱27.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是( )A400800nm B. 200800nm C200400nm D101000nm28.符合朗伯比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，摩爾吸收系數(shù)的數(shù)值( )A.增大 B.減小 C.不變 D.無(wú)法確定變化值29.紅外吸收光譜是( )A.原子光譜 B.發(fā)射光譜 C.電子光譜 D.分子光譜30.紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息是( )A.相對(duì)分子量 B.骨架結(jié)構(gòu) C.官能團(tuán) D.連接方式31.在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是( )A.填料粒度 B.適當(dāng)升高柱溫 C.降低流動(dòng)相的流速 D.增大流動(dòng)相的流速32.常用來(lái)評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是( )A.理論塔板數(shù) B.塔板高度 C.分離度 D.死時(shí)間33.色譜柱溫升高的結(jié)果是( )A組份在固定液中的溶解度增大 B.兩組分的相對(duì)保留值不變 C.組分的保留體積減小 D.兩組分的分離度增加34.氣相色譜中，可用來(lái)進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是( )A.峰面積 B.峰高 C.保留值 D.半峰寬35.在下列變寬的因素中，影響最大的是( )A.多普勒變寬 B.勞倫茨變寬 C.赫魯茨馬克變寬 D.自然變寬36.空心陰極燈的構(gòu)造是( )A.待測(cè)元素作陰極，鉑絲作陽(yáng)極，內(nèi)充低壓惰性氣體B.待測(cè)元素作陰極，鎢棒作陽(yáng)極，內(nèi)充低壓惰性氣體 C.待測(cè)元素作陰極，鎢棒作陽(yáng)極，燈內(nèi)抽真空 D.待測(cè)元素作陰極，鎢棒作陽(yáng)極，內(nèi)充氮?dú)?7.不能采用原子發(fā)射光譜法分析的物質(zhì)是( )A.堿金屬和堿土金屬 B.有機(jī)物和大部分的非金屬元素 C.稀土元素 D.過(guò)渡金屬38.選擇分析線對(duì)是指( )A.選擇待測(cè)元素兩條光譜強(qiáng)度最大的光譜線作為分析線對(duì) B.選擇待測(cè)元素最好消失的兩條譜線作為分析線對(duì) C.選擇待測(cè)元素波長(zhǎng)差大于30nm的兩條靈敏線作為分析線 D.分別選擇待測(cè)元素和內(nèi)標(biāo)物的一條譜線組成分析線對(duì)39.應(yīng)用紅外光譜法進(jìn)行定量分析優(yōu)于紫外光譜法的一點(diǎn)是( )A.靈敏度高 B.可測(cè)定的物質(zhì)范圍廣 C.可以測(cè)定低含量組分 D.測(cè)定誤差小40.有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下面因素有關(guān)系的是( )A.吸收池厚度 B.有色配合物的濃度 C.吸收池材料 D.入射光波長(zhǎng)41.在原子吸收分析中, 下列哪種火焰組成的溫度最高？ ( )(1)空氣-乙炔 (2)空氣-煤氣 (3)笑氣-乙炔 (4)氧氣-氫氣42欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應(yīng)選用的光源為 ( )(1)鎢燈 (2)能斯特?zé)?(3)空心陰極燈 (4)氘燈43.由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為： ( )(1) 自然變度 (2) 斯塔克變寬 (3) 勞倫茨變寬 (4) 多普勒變寬44.原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是 ( ) (1) 光電池 (2) 光電管 (3) 光電倍增管 (4) 感光板45. 在原子吸收分析法中, 被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于( )(1) 空心陰極燈 (2) 火焰 (3) 原子化系統(tǒng) (4) 分光系統(tǒng)46. 用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)e，測(cè)定值的大小決定于( )(1) 配合物的濃度 (2) 配合物的性質(zhì)(3) 比色皿的厚度 (4) 入射光強(qiáng)度47. 在分光光度法中，運(yùn)用朗伯比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為（ ） （1）白光 （2）單色光 （3）可見(jiàn)光 （4）紫外光48. 雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是 ( )(1) 可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍 (2) 可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)(3) 可以抵消吸收池所帶來(lái)的誤差 (4) 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差49. 紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于 ( ) (1) 分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 (2) 原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 (3) 分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷(4) 分子外層電子的能級(jí)躍遷50. 紅外光譜法, 試樣狀態(tài)可以是 ( ) (1) 氣體狀態(tài) (2) 固體狀態(tài)(3) 固體, 液體狀態(tài) (4) 氣體, 液體, 固體狀態(tài)都可以51. 用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為 ( ) (1) 體積要大，其濃度要高 (2) 體積要小，其濃度要低 (3) 體積要大，其濃度要低 (4) 體積要小，其濃度要高52. pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是（ ） （1）玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕 （2）H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位， pH值偏低 （3）H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低， pH增高 （4）在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+ 傳遞困難，pH增高53. 玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)鉀離子的電位選擇性系數(shù)為 0.002，這意味著電極對(duì)鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是 ( ) (1) 0.002 倍 (2) 500 倍 (3) 2000 倍 (4) 5000 倍54. 反映色譜柱柱型特性的參數(shù)是：（ ） A.分配系數(shù) B.分配比 C.相比 .D.保留值55.對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的：（ ）A.保留值 B.擴(kuò)散速度 C.分配比 D.理論塔板數(shù)56. 試指出下述說(shuō)法中, 哪一種是錯(cuò)誤的? ( ) (1) 根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間可以進(jìn)行定性分析 (2) 根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析 (3) 色譜圖上峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù) (4) 色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動(dòng)情況57. 在氣相色譜分析中, 用于定性分析的參數(shù)是 ( ) (1)保留值 (2)峰面積 (3)分離度 (4)半峰寬58.在氣相色譜分析中, 用于定量分析的參數(shù)是 ( )(1)保留時(shí)間 (2)保留體積 (3)半峰寬 (4)峰面積59. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一種 ( ) (1)濃度型檢測(cè)器 (2)質(zhì)量型檢測(cè)器 (3)只對(duì)含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器 (4)只對(duì)含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器60.使用氫火焰離子化檢測(cè)器, 選用下列哪種氣體作載氣最合適？ ( )(1)H2 (2)He (3)Ar (4)N261.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ） A提高柱溫 B、降低板高 C、降低流動(dòng)相流速 D、減小填料粒度62.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)下列那種操作（ ）A.改變固定液的種類 B.改變?cè)詺夂凸潭ㄒ旱姆N類 C.改變色譜柱溫 D. 改變固定液的種類和色譜柱溫63.在液相色譜中，范第姆特方程中的哪一項(xiàng)對(duì)柱效的影響可以忽略（ ）A.渦流擴(kuò)散項(xiàng) B.分子擴(kuò)散項(xiàng) C.流動(dòng)區(qū)域的流動(dòng)相傳質(zhì)阻力 D.停滯區(qū)域的流動(dòng)相傳質(zhì)阻力三、 填空題1. 分光光度計(jì)主要由下列部件組成 、 、 、 、 。2. 一般多原子分子的振動(dòng)類型分為 振動(dòng)和 振動(dòng)3. 常用的高效液相色譜檢測(cè)器主要是 、 、 、 、 檢測(cè)器4. 氣相色譜儀由 、 、 、 、 五部分組成5. 在氣相色譜定量工作曲線的線性范圍內(nèi)，進(jìn)樣量越大，峰面積 ，峰高 ，半峰寬 。6. 紅外光譜儀可分為 型和 型。7. 摩爾吸收系數(shù)的物理意義是吸光物質(zhì)在 濃度及 厚度時(shí)的吸光度。8. 在原子吸收分析中，實(shí)現(xiàn)測(cè)量峰值吸收K0的條件是 和 。9. 原子發(fā)射光譜的定量分析的基本關(guān)系式是 。10. 紫外可見(jiàn)光區(qū)分為：遠(yuǎn)紫外光區(qū)波長(zhǎng)范圍 ；近紫外光區(qū)波長(zhǎng)范圍 ；可見(jiàn)光區(qū)波長(zhǎng)范圍 。11. 吸光度符號(hào)是 ，透光率符號(hào)是 ，透光率與吸光度的關(guān)系是 。12. 分子的內(nèi)部運(yùn)動(dòng)可分為 、 、 三種形式。13. 原子發(fā)射光譜只能確定試樣元素的 ，不能給出 。14. .紅外光譜儀可分為 型和 型兩種15. 高效液相色譜儀一般可分為 、 、 、 、等部分。16. 原子吸收光譜儀中原子化的方法有 原子化法和 原子化法。17. 原子吸收分析中干擾主要有 、 、 、 、 。18. 色譜柱定性的依據(jù)是 ，定量的依據(jù)是 。19. 色譜定量方法中使用歸一化公式的前提條件是 。20. 在原子發(fā)射光譜的光源中，激發(fā)溫度最高的光源是 。21. 氣相色譜中柱溫提高雖有利于提高柱效能, 但嚴(yán)重地使柱的 變差,致使柱的_ 下降。22. 在電化學(xué)分析方法中, 由于測(cè)量電池的參數(shù)不同而分成各種方法:測(cè)量電動(dòng)勢(shì)為_(kāi) _;測(cè)量電流隨電壓變化的是_ _；測(cè)量電阻的方法稱為_(kāi) _;測(cè)量電量的方法稱為_(kāi)。23. 在分子的紅外光譜實(shí)驗(yàn)中, 并非每一種振動(dòng)都能產(chǎn)生一種紅外