糖尿病用藥指導(dǎo)4節(jié).ppt

糖尿病的用藥指導(dǎo),本文檔由醫(yī)學(xué)百事通高端醫(yī)生網(wǎng)提供 在線咨詢醫(yī)生網(wǎng)址：,人體生命活動的調(diào)節(jié),血糖的調(diào)節(jié),為什么有的同學(xué)常在第三節(jié)課后感到心慌，注意力難以集中？ 學(xué)校召開運動會的時候，同學(xué)們?yōu)槭裁闯３＝o運動員買巧克力？ 糖尿病患者應(yīng)少吃主食，多吃蔬菜，但多吃馬鈴薯、甘薯等食品對控制病情有利嗎？,日常生活中的一些現(xiàn)象,（一） 血糖的平衡及意義,1、 血糖,血糖血液中的葡萄糖。,作用：為機體組織細(xì)胞的代謝活動提供能量。,2、 血糖的平衡,(2)若血糖含量過低（5060mg/dL），會出現(xiàn)頭昏、心慌、四肢無力等，嚴(yán)重時會導(dǎo)致昏迷甚至死亡。,血糖 80120 mg/dL,消化吸收,分解,轉(zhuǎn)化,氧化分解,合成,轉(zhuǎn)變,食物中的糖類,肝糖元,非糖物質(zhì),CO2+H2O+能量,肝糖元肌糖元,脂肪、某些氨基酸等,細(xì) 胞,(1)正常人血糖的來源和去路能保持動態(tài)平衡，血糖含量在80120mg / dL的范圍內(nèi)保持相對穩(wěn)定。,(3)若血糖含量過高（高于160180mg/dL），會使葡萄糖從腎臟排出，形成糖尿，造成體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)流失，有損健康。,葡,并在細(xì)胞中,（二） 血糖的平衡的調(diào)節(jié),1、 血糖調(diào)節(jié)的方式,（1）神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)（胰島素、胰高血糖素和腎上腺素）,血糖升高,胰島B細(xì)胞,胰島素,肝臟肌肉脂肪等組織細(xì)胞,促進(jìn)血糖進(jìn)入,a合成糖元 b轉(zhuǎn)變?yōu)橹?、某些非必須氨基酸c氧化分解,下丘腦,a肝糖元分解 b非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化,抑制,胰島素唯一能降低血糖的激素,結(jié)果：血糖降低,血糖降低,腎上腺髓質(zhì),肝細(xì)胞,胰高血糖素,胰島A細(xì)胞,a肝糖元分解 b非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)為糖,下丘腦,腎上腺素,胰高血糖素和腎上腺素主要作用于肝臟,胰高血糖素作用原理,促進(jìn)肝糖元分解，促進(jìn)非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?腎上腺素作用原理：促進(jìn)肝糖元分解為葡萄糖,結(jié)果：血糖升高,2、血糖調(diào)節(jié)全過程示意圖,血糖升高,血糖降低,下丘腦某一區(qū)域,胰島B細(xì)胞,胰高血糖素分泌增多,腎上腺素分泌增多,胰島素分泌增多,腎上腺髓質(zhì),下丘腦另一區(qū)域,胰島A細(xì)胞,+,1.調(diào)節(jié)血糖的激素主要有 腎上腺素 胰高血糖素 胰島素 2.血糖平衡是 共同調(diào)節(jié)的結(jié)果 3.在血糖調(diào)節(jié)過程中哪些器官起到了重要作用？,思考：,降低血糖,胰島、腎上腺、肝臟,神經(jīng)體液,腎上腺素腎上腺髓質(zhì)部分分泌的一種激素，它能促進(jìn)肝糖元分解為葡萄糖，從而使血糖含量升高。,1.對血糖調(diào)節(jié)有協(xié)同作用的激素是 有拮抗作用的激素是,以上材料說明了：,胰高血糖素和,胰高血糖素和,腎上腺髓質(zhì)和胰島A細(xì)胞,胰島B細(xì)胞,腎上腺素，,胰島素、腎上腺素和胰島素,2.當(dāng)血糖含量降低時，下丘腦某一區(qū)域的神經(jīng)作用 在哪些內(nèi)分泌腺上？,3.當(dāng)血糖含量升高時，下丘腦某一區(qū)域的神經(jīng)作用 在什么內(nèi)分泌腺上？,血液中的葡萄糖稱血糖，其濃度一般在80120mg/dL之間,1.血糖的平衡,來源,去路,人體消化系統(tǒng),胰島素,血糖,胰島,（2）腎臟在血糖調(diào)節(jié)中的作用,a、腎小管能將腎小球濾液中的葡萄糖重吸收回血液,b、腎臟能允許的最高血糖含量是160180 mg/dL，叫做腎糖閾。,c、血糖含量高于此值，就超過了腎小管的重吸收能力，一部分葡萄糖要隨尿排出。,只有當(dāng)血糖含量超過了腎糖閾，超過了腎小管的重吸收能力時，才會有一部分葡萄糖隨尿排出。,腎糖閾 腎臟所能保持的最高血糖含量（160180 mg/dL）,腎臟對血糖平衡的調(diào)節(jié)起到一定的作用,糖尿病已經(jīng)成為世界范圍內(nèi)嚴(yán)重的公共健康問題，估計全球約有1.32億人。2010年達(dá)2.4億。我國現(xiàn)有2000萬3000萬人。其中型占9095%。糖耐量減退者30004000萬。 “糖尿病”一詞來源于英文“Diabetes Mellitus”，在希臘語中“Diabetes”意味著極度的口渴以及多尿；而“Mellitus”在拉丁語中則表示蜂蜜，因此顧名思義，“糖尿病”即患者的尿中有過多的糖份。 黃帝內(nèi)經(jīng)中，古人就已經(jīng)對糖尿病的癥狀予以了描述并且將其形象地稱為“消渴癥“。高血糖則會進(jìn)一步引起極度口渴、多尿、視力下降、易疲勞以及其它癥狀。,哪些人容易患糖尿??？,缺乏運動,年齡,遺傳,體型 肥胖者,生產(chǎn)過重嬰兒 （四公斤或以上） 的母親,糖尿病的發(fā)病情況,1979,1994,1997,2012,1989,我國糖尿病患病率,1.0%,2.9%,3.2%,4.8%,15.0%,30歲,40歲,50歲,60歲,70歲,2%,4%,6%,8%,10%,患病率與年齡的關(guān)系,3%,6%,9%,2500元以下,2500- 5000元,5000元以上,患病率與年均收入水平,1.9%,3.5%,5.0%,6.4%,貧困鄉(xiāng),貧困市,中小市,省會市,患病率與都市化,患病率與職業(yè),離退休 11.2%,家庭婦女 5.5%,工 人 2.5%,農(nóng) 民 1.7%,4.4%,3.6%,2.9%,文盲,小學(xué),大學(xué),患病率與文化水平,5.4%,2.7%,1.3%,不活動,中度活動,重度活動,患病率與活動程度,9.4%,2.4%,肥 胖,正 常,患病率與體重,糖尿病的癥狀,尿多,口渴,消瘦,搔癢,疲乏,W. C.,糖尿病的分型,1型：癥狀典型，病情不穩(wěn)定，不用胰島素有生命危險,2型：癥狀從無到很典型，病情穩(wěn)定，,一、 糖尿病類型 型糖尿病 型糖尿病患者 妊娠糖尿病 特異型糖尿病,糖尿病的分類 糖尿病是由于胰島素分泌缺陷或/和胰島素作用障礙所導(dǎo)致的，以慢性血糖升高為特點的一組代謝性疾病。 多因素誘發(fā)。 診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)糖尿?。?隨機血糖=11.1mmol/L，F(xiàn)PG=7.0 mmol/L或2hPG=11.1mmol/L； (2)正常：FPG6.1mmol/L-1； (3)糖耐量異常(IGT)：FPG7.0mmol/L和2hPG=7.8mmol/L和(或)11.1mmol/L； (4)空腹糖耐量低減(IFG)：FPG=6.1mmol/L和7.0mmol/L； 臨床表現(xiàn)：高血糖、糖尿、多飲、多尿及多食， 慢性并發(fā)癥：心血管、腎；視網(wǎng)膜和神經(jīng)系統(tǒng)的病變， 急性并發(fā)癥：糖尿病酮癥酸中毒，高滲性非酮癥糖尿病昏迷。, 型糖尿病,型糖尿病(IDDM)為兒童及青少年最常見的內(nèi)分泌疾 病，一旦發(fā)病需終生注射胰島素其急慢性并發(fā)癥是兒童及其成年后致死和致殘的主要原因。 不同國家型糖尿病的患病率有較大的不同，型糖尿病大約占總糖尿病患者的5%至10%，大多數(shù)糖尿病患者為型糖尿病。,危險因素 家族史 型糖尿病家族史。 人 種 白種人。盡管 型糖尿病發(fā)生在各個種族中，但是，其更容易發(fā)生在白種人中。 年 齡 小于20歲。半數(shù)型糖尿病患者發(fā)病時年齡小于20歲。,病因 遺傳：型糖尿病不完全是由遺傳引起的。但有遺傳傾向。遺傳在型糖尿病發(fā)病中有可能起到了一定的作用。研究表明，型糖尿病家族史可以使疾病發(fā)生的危險因素升高，近十余年來，研究人員發(fā)現(xiàn)一系列基因有可能使型糖尿病發(fā)病的危險性升高，但是卻未能發(fā)現(xiàn)單一基因可以導(dǎo)致型糖尿病發(fā)病。,自身免疫：抗胰島細(xì)胞胞漿抗體(ICCA) 抗胰島B細(xì)胞表面抗體（ICSA） 抗胰島素自身抗體(IAA) 谷氨酸脫羧酶抗體（GADA）,病毒：流行性腮腺炎病毒、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、肝炎病毒等。 臨床中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)，有些青少年在病毒感染后很快會發(fā)生型糖尿病，在某些病毒流行期后，總會有型糖尿病發(fā)病率的顯著升高。 這些病毒所含有的蛋白質(zhì)與細(xì)胞上的蛋白質(zhì)相似，免疫系統(tǒng)對進(jìn)行攻擊，殺死了正常的細(xì)胞，使得人體喪失了產(chǎn)生分泌胰島素的能力，從而引起型糖尿病發(fā)生。,化學(xué)物質(zhì)及藥品：如四氧嘧啶、鏈脲菌素等 牛奶：研究發(fā)現(xiàn)嬰兒喝過多的牛奶，有可能使發(fā)生型糖尿病的危險性升高。牛奶中的某些蛋白質(zhì)與在細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)的某些蛋白質(zhì)有非常相似的地方，從而導(dǎo)致被攻擊。目前學(xué)術(shù)界還存在有許多的爭論。最近的一些研究并沒有發(fā)現(xiàn)在嬰兒中，喝牛奶與 型糖尿病發(fā)病危險性升高之間存在有任何相關(guān)。盡管這種可能性僅是一種非常小的機率，但是畢竟有研究發(fā)現(xiàn)牛奶有可能增加了發(fā)生 型糖尿病的危險性，因此這就進(jìn)一步強調(diào)了母乳喂養(yǎng)的重要性。, 型糖尿病 9095% 為型糖尿病。 胰島素抵抗 胰腺代償分泌使血糖水平維持在較為正常的范圍內(nèi)。失代償后，胰島素分泌模式開始出現(xiàn)異常，進(jìn)餐后更加明顯，使葡萄糖在血液中蓄積，血糖水平超出正常范圍，引起 型糖尿病。 體重增加、體育活動減少，型糖尿病中的這種情況會進(jìn)行性加重。 胰島素分泌缺陷及胰島素抵抗是引起型糖尿病發(fā)病的兩個不可缺少的原因。,胰島素抵抗 指在較高的胰島素濃度下，胰島素執(zhí)行其生物作用的能力下降。 在存在有胰島素抵抗的個體中，為了代償胰島素生物作用的缺陷，胰島素分泌異常地升高；在發(fā)生胰島素抵抗時，只有較高水平的胰島素才能恰當(dāng)?shù)卮碳て咸烟窍蚣∪饧爸窘M織中進(jìn)行轉(zhuǎn)運，并且抑制肝臟葡萄糖產(chǎn)生。但是，在這些個體中，血漿葡萄糖水平將不可避免地升高，最終將會引起糖尿病的發(fā)生。 胰島素抵抗經(jīng)常伴隨著較多的其它異常，包括肥胖、高血壓、高血脂及高尿酸血癥，此外胰島素抵抗還多伴隨著久坐的生活方式。 分子生物學(xué)上的異?？蓪?dǎo)致胰島素抵抗的產(chǎn)生。如胰島素受體表達(dá)的降低；信號傳導(dǎo)途徑的異常。胰島素受體基因的突變也將會導(dǎo)致胰島素抵抗，但是發(fā)生此類情況的患者數(shù)量有限。,危險因素 遺傳：與型糖尿病一樣，型糖尿病有較為明顯的家族史 年齡：大多數(shù)型糖尿病于30歲以后發(fā)病。 在半數(shù)新診斷的型糖尿病患者中，發(fā)病時年齡為55歲以上。 種族：與白種人及亞洲人比較， 型糖尿病更容易在土著美洲人、非洲美洲人及西班牙人群中發(fā)生。 超重、肥胖及久坐的生活方式：隨著體重的增加及缺乏體育運動，胰島素抵抗會進(jìn)行性加重，進(jìn)而導(dǎo)致胰島素分泌缺陷和型糖尿病的發(fā)生。,既往有妊娠糖尿病的婦女：既往的妊娠糖尿病增加了將來發(fā)生2型糖尿病的危險性。 曾經(jīng)分娩過巨大胎兒的婦女：分娩胎兒體重大于4kg,此類婦女發(fā)生妊娠糖尿病的危險性增高。 使用某些藥物：可以引起型糖尿病的藥物包括噻嗪類利尿劑、類固醇類藥物等。高血壓患者使用受體阻斷劑與未服用任何藥物者比較患糖尿病上升2.8%。 吸煙：吸煙指數(shù)在130以上的男性是130以下的1.37倍，女性為1.92倍。,病因 遺傳因素 事實上型糖尿病的遺傳性強于型糖尿病，研究認(rèn)為單一的基因變化不可以引起型糖尿病的發(fā)生。 肥胖 是較為重要的危險因素，是引起胰島素抵抗最常見的原因。與瘦者相比，肥胖者基礎(chǔ)及24小時胰島素分泌速率顯著升高34倍。與正常人相比，某些肥胖者胰島素分泌量升高了58倍，每24小時胰島素分泌量為500U。肥胖也存在著遺傳易感性。 脂肪組織主要堆積在腹部易感性高。在中國，一半的型糖尿病患者為肥胖者，西方國家80%為肥胖者。肥胖引起胰島素抵抗的原因現(xiàn)在還不十分清楚。 在型糖尿病治療時，飲食及運動是非常重要的要素，因為這樣可以減輕體重、增加肌肉組織，這將使身體更為有效地利用胰島素，以降低血糖水平，有利于病情控制。, 妊娠糖尿病 妊娠糖尿病是指，在既往無糖尿病史的婦女中，于妊娠期間發(fā)生了糖尿病。在美國，每年有13.5萬例新發(fā)生的妊娠糖尿病。作為典型的妊娠糖尿病，當(dāng)婦女完成分娩后，糖尿病就會自行好轉(zhuǎn)。但研究發(fā)現(xiàn)，在分娩后的15年內(nèi)，40%的妊娠糖尿病患者將發(fā)展成為型糖尿病。所有懷孕婦女在妊娠第24周及第28周時，需要進(jìn)行檢查以除外妊娠糖尿病。,危險因素 遺傳：妊娠糖尿病發(fā)病同樣有家族性。 肥胖：肥胖可以導(dǎo)致胰島素抵抗。 種族：與白種人及亞洲人比較，美洲西班牙人、土著美洲人以及非洲-美洲人發(fā)生妊娠糖尿病的危險性大大升高，因為這些種族人群更容易發(fā)生肥胖。,病因 激素：孕婦會產(chǎn)生多種嬰兒生長發(fā)育必需的激素，這些激素有可能影響母體對胰島素的敏感性，而使母親發(fā)生胰島素抵抗。所有的懷孕婦女都會有不同程度的胰島素抵抗， 胰島素抵抗導(dǎo)致妊娠糖尿病的發(fā)生通常將會是在妊娠的第24周左右。故這個時期需要對妊娠婦女進(jìn)行檢查的原因. 遺傳：因為妊娠糖尿病及型糖尿病均會發(fā)生胰島素抵抗，因此研究人員認(rèn)為此兩種疾病有相同的遺傳背景。, 其他類型糖尿病 雖然這些不同類型的糖尿病多多少少有一些差別，但是它們有一個共同的特點，這就是人體利用葡萄糖的能力缺失或者下降，從而導(dǎo)致血糖的升高。長期的高血糖可以引起人體多種組織損傷，導(dǎo)致糖尿病并發(fā)癥的形成。這些糖尿病并發(fā)癥有：,心臟病、中風(fēng)以及血管病變：這些統(tǒng)稱為心血管病變。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，心血管病變是引起人群死亡的首要原因。與非糖尿病人群相比，糖尿病患者發(fā)生心血管病變的危險性顯著升高。 腎臟病變：糖尿病腎病是引起腎衰的最為重要的原因。 眼?。涸谌澜绶秶鷥?nèi)，于新發(fā)生的失明病歷中，糖尿病是主要的誘因。 神經(jīng)系統(tǒng)病變：此病變將影響糖尿病患者感覺疼痛的能力，并且可以導(dǎo)致足部及下肢的嚴(yán)重的感染。,糖尿病引起的并發(fā)癥是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。 所有的糖尿病并發(fā)癥可以通過嚴(yán)格血糖控制，從最大程度上進(jìn)行預(yù)防。如果糖尿病患者能將自己的血糖水平控制在接近正常的血糖范圍內(nèi)，則糖尿病并發(fā)癥就不會出現(xiàn)，或者出現(xiàn)得比較晚并且程度也較輕。嚴(yán)格血糖控制”并不是一件輕而易舉的事情，但是只要糖尿病患者能夠充分了解疾病所帶來的危害，認(rèn)真掌握“嚴(yán)格血糖控制”的要領(lǐng)，花費一些時間和精力，這一切都是可以做到的 。 目前還沒有完全認(rèn)識到糖尿病的病因，但遺傳及環(huán)境因素聯(lián)合在一起有可能是引發(fā)糖尿病的原因，如病毒感染、不良飲食習(xí)慣以及久坐的生活方式等。,糖尿病早期癥狀,1.眼睛疲勞、視力下降 2.饑餓和多食 3.手腳麻痹、發(fā)抖,糖尿病并發(fā)癥,心血管病變 腎臟病變 神經(jīng)病變 視網(wǎng)膜病變 足潰瘍（糖尿病足） 急性并發(fā)癥：酮癥酸中毒，乳酸酸中毒，低血糖等。,糖尿病主要并發(fā)癥,1靶器官損傷 (1)糖尿病性心肌病 嚴(yán)重者可出現(xiàn)心力衰竭、休克、心律失常甚至猝死。 (2)糖尿病合并高血壓 血壓高，同時出現(xiàn)腎臟病變，浮腫、乏力、易倦、蛋白尿、心血管病變、左心功能改變、心力衰竭、腦血管病變，發(fā)生腦卒中幾率為正常者2倍。 (3)糖尿病腎病 多在起病10 20 年內(nèi)發(fā)生，表現(xiàn)有蛋白質(zhì)、浮腫、高血壓、腎功能減退等。 (4)糖尿病眼病 常見有糖尿病視網(wǎng)膜病變、白內(nèi)障、視神經(jīng)損害、玻璃體出血、繼發(fā)性青光眼等。 (5)糖尿病足病 是一種慢性致殘性并發(fā)癥，十分常見，往往發(fā)生于不經(jīng)意之間。,糖尿病主要并發(fā)癥,2微血管和大血管病 前者包括視網(wǎng)膜病變、腎病、神經(jīng)病變；后者有冠心病、高血壓、周圍血管病變、糖尿病足病、腦血管疾病。 3糖尿病急性并發(fā)癥 酮癥酸中毒、高滲性非酮體高血糖癥、低血糖癥（低于3mmol/L）、糖尿病非酮癥高滲昏迷。,糖尿病合并感染,糖尿病并發(fā)感染的幾率較高，發(fā)生率為33% 90%，尤其在血糖控制不好或受外傷情況下更易發(fā)生。感染可見于全身各個系統(tǒng)，呼吸系統(tǒng)，肺炎、結(jié)核、慢性支氣管炎、肺膿腫等；泌尿系統(tǒng)，腎盂腎炎、前列腺炎、陰道炎等；肝膽系統(tǒng)，膽囊炎、膽道感染、急慢性肝炎等；消化系統(tǒng)，急性胃腸炎、胰腺炎等，皮膚軟組織，癤、癰、壞疽和蜂窩組織炎等；老年人更易發(fā)生，且并發(fā)感染后病情嚴(yán)重，糖尿病與感染是相互影響、互為因果的兩組疾病即感染可加重糖尿病，糖尿病促進(jìn)感染。,常見的糖尿病辨證分型,6. 其他型 此外，也有依據(jù)糖尿病多飲、多食、多尿癥狀表現(xiàn)程度上的偏重，而有三消之分： 1) 上消型 多見于原發(fā)性幼年型糖尿病者。以多飲為主?？诳识囡?，隨飲隨渴，咽干舌燥，尿頻量多，色黃味甘，食量如常。舌紅而燥，苔黃而干，脈滑數(shù)。治擬養(yǎng)陰清熱，潤燥止咳。 2) 中消型 多見于青少年消瘦病人或本病發(fā)病初起。以多食易饑為主。多食易饑，潮熱盜汗，常有口渴多飲，形體漸瘦，小便頻數(shù)，大便秘結(jié)，頭暈?zāi)垦?。舌紅，苔黃燥，脈滑數(shù)或細(xì)數(shù)。治宜清胃瀉火，養(yǎng)陰保津。 3) 下消型 多見于中老年患者，或由上、中消型發(fā)展而成，則陰津耗傷更重。以小便頻數(shù)為主。尿頻量多，混濁如脂膏，或味甘起泡沫，煩渴喜飲，腰膝酸軟乏力，頭暈耳鳴，多夢遺精，便溏肢冷。舌絳少苔，脈沉細(xì)數(shù)。治擬滋補肝腎，養(yǎng)陰清熱。,空腹血糖,餐后血糖,糖化血紅蛋白,您的血糖還好嗎？,46,6-7.8,46,糖尿病治療,五駕馬車 糖尿病教育 飲食治療 運動治療 藥物治療 糖尿病監(jiān)測,治療三方法,運動,飲食,藥物,二、糖尿病的藥物治療 糖尿病是慢性病，應(yīng)采用綜合治療原則，飲食控制、藥物治療和體育鍛煉是治療糖尿病的主要手段。治療的目的就是使患者的血糖控制在正常水平或接近正常范圍，糾正代謝紊亂，防止或減少并發(fā)癥，提高生活質(zhì)量。 I型糖尿病患者發(fā)病突然，年齡多在30歲以下，常發(fā)生酮癥，依賴胰島素治療； 型糖尿病患者發(fā)病緩慢，年齡多在30歲以上，臨床癥狀不明顯，少見酮癥發(fā)生，約有2030病人需要胰島素治療，并同時控制飲食、體育鍛煉和應(yīng)用口服降血糖藥物。,糖尿病患者用藥問題,重復(fù)吃藥、吃錯藥 用藥時間錯誤 自行調(diào)藥或停藥 輕信廣告，喜歡買藥、偏方、中草藥 過期藥品舍不得丟棄 藥品保存方式錯誤 胰島素使用不當(dāng),糖尿病治療的口服降糖藥有五類,磺脲類（胰島素促泌劑）：適用于II型糖尿病，消瘦的患者 雙胍類：適用于II型、肥胖的患者 苯甲酸衍生物 （非磺脲類胰島素促泌劑）：適應(yīng)于基礎(chǔ)血糖正常的患者 糖苷酶抑制劑：適用于飯后血糖高 噻唑烷二酮類 （格列酮類）：適合肥胖患者,、胰島素 胰島素(insulin)由細(xì)胞分泌 分子量 56000，酸性蛋白質(zhì) 51個氨基酸，由A、B二條多肽組成，其間通過兩個二硫鍵以共價相聯(lián)。 藥用胰島素由豬、牛胰腺提取，1965年我國科學(xué)家首先合成了結(jié)晶牛胰島素，目前可通過重組DNA技術(shù)利用大腸桿菌合成人的胰島素。,常用胰島素制劑和作用特點,建議患者在購買胰島素時盡量把使 用著的胰島素或其盒子帶來,胰島素的使用方式,注射器 胰島素筆 胰島素泵 吸入式胰島素,相關(guān)調(diào)查顯示，我國九成多糖尿病患者注射胰島素應(yīng)用不規(guī)范 94.4%患者只在同一部位內(nèi)進(jìn)行輪換注射 15.8%的患者注射方法完全無規(guī)律 超過四成的患者在同一部位過于頻繁注射 還有近三成患者針頭重復(fù)使用超過10次以上 中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會決定，從今年起，將每年的11月7日設(shè)立為“糖尿病規(guī)范注射日”。,注射部位的選擇,腹部皮下注射: 吸收快、吸收速度恒定、注射方便、不受溫度和運動影響等特點 腹部面積大,以肚臍為中心3厘米外均可注射 防止脂肪細(xì)胞肥大和脂肪萎縮; 腹部皮膚松弛,疼痛輕,容易注射 上臂皮下注射:注射方便,但自我注射容易過深 臀部皮下注射:適用于中長效胰島素注射,其缺點是自己不能注射。 大腿外側(cè)皮下注射:由于此種方式受運動的影響大,吸收不均衡,且不方便,現(xiàn)已較少應(yīng)用。,注射方法（雅典第3屆注射技術(shù)研討會 推薦）,針頭長度：兒童和青少年 兒童和青少年應(yīng)使用5或6 mm針頭，每次注射都應(yīng)捏起皮膚皺褶。（A1） 使用6 mm針頭時可采取呈角度進(jìn)針（45）以替代捏皮。（A1） 從醫(yī)學(xué)角度沒有理由在兒童和青少年患者中推薦使用長度超過6 mm的針頭。（A2） 若只用8 mm針頭（選用注射器的患者），則應(yīng)捏起皮膚皺褶或以45注射，也可選擇針頭縮短器（在有針頭縮短器的地方），或在臀部注射。（A1） 只有當(dāng)皮膚皺褶捏起的時候才能進(jìn)行上臂注射，這必須由第三方來完成。（A3） 針頭長度：成人 5 mm和 6 mm 針頭適用于所有成人患者，包括肥胖患者，注射時通常無需捏起皮膚皺褶。 成人患者采用短針（5或6 mm）注射時，應(yīng)使針頭與注射部位的皮膚表面呈90進(jìn)針。 在四肢或脂肪較少的腹部進(jìn)行注射時，應(yīng)采用45注射或捏皮注射。（A2） 從醫(yī)學(xué)角度沒有任何理由在成人中推薦使用長度超過8 mm的針頭。初始治療應(yīng)采用較短的針頭。（A2） 使用長度8 mm 針頭的患者，為避免肌肉注射，應(yīng)捏皮注射或以45注射。（A2） 關(guān)于注射過程 減輕注射疼痛的方法包括：室溫儲存正在使用的胰島素；若使用酒精消毒皮膚，應(yīng)于酒精徹底揮發(fā)后進(jìn)行注射；避免在體毛根部進(jìn)行注射；選用直徑小、長度較短的注射針頭；每次注射都更換新的注射針頭。（A2） 進(jìn)針時應(yīng)快速刺入皮膚，隨后緩慢推入藥物直至活塞（注射器）或拇指按鈕（注射筆）完全被按壓到底。（A3） 注射前后按摩注射部位可加快藥物吸收，但通常不推薦使用這種方法。（C3）,注意事項,注射前確認(rèn)劑量是否正確 混懸制劑使用前要溫和翻轉(zhuǎn)至少10次使用其均勻分散 注射后不可熱敷或按摩注射部位，以免藥效產(chǎn)生過快 短效胰島素與中效或長效混合時，先抽取短效胰島素,胰島素的貯存,不良反應(yīng),低血糖 過敏反應(yīng) 體重增加：數(shù)日內(nèi)可自行吸收 皮下脂肪萎縮（注意更換部位） 屈光不正：24周自愈,、口服降血糖藥 胰島素是廣泛用于治療糖尿病的良藥，但必須注射給藥，這對于需要長期用藥患者來說，非常不便，人工合成口服降血糖藥口服有效，使用方便。,降血糖藥物按作用機制分類,胰島素及類似物 磺脲類、格列奈類 二甲雙胍,-糖苷酶抑制劑 格列酮類,比較成熟的新型降糖藥 GLP-1 類似物，DPP-IV抑制劑 PPAR雙靶點(、)制劑,1. 磺酰脲類 磺酰脲類藥物作用于胰島細(xì)胞膜上磺酰脲受體而促進(jìn)胰島素釋放. 第一代 甲苯磺丁脲，氯磺丙脲 ，醋磺己脲，妥拉磺酰脲 其作用弱，維持時間短。 第二代 格列本脲(優(yōu)降糖)，格列吡嗪(美吡達(dá))，格列齊特(達(dá)美康.其作用較第一代強，降糖作用維持時間達(dá)24h。但這種長時間的降糖作用極有可能導(dǎo)致低血糖。,第三代 格列美脲、格列喹酮 克服了前兩代的缺點，其作用強，起效快，作用維持時間較第二代藥物短(810h)，導(dǎo)致低血糖的可能性減小。 格列美脲（1995年在瑞典首先上市）的降糖作用比甲苯磺丁脲強400倍，較格列本脲強2倍，且無抗利尿作用，每日服用1次即可控制24小時血糖，與此同時可降低空腹胰島素水平，且低血糖的發(fā)生率很低。 格列美脲還有胰外作用，通過脂肪和骨骼肌細(xì)胞的葡萄糖運載體4的轉(zhuǎn)位作用，提高外周組織對胰島轟的敏感性。 格列美脲的最大特點在于其特異性地作用于胰島細(xì)胞K+-ATP通道而幾乎不與心血管系統(tǒng)的K+-ATP通道作用。,常用磺脲類藥物的作用特點,磺脲類口服降糖藥,餐前30分鐘口服 注意事項 孕婦、哺乳期婦女禁用； 肝、腎功能不全者慎用； 服用咪康唑的病人禁用。 不良反應(yīng) 低血糖反應(yīng) 消化系統(tǒng)反應(yīng)(惡心、膽汁郁積性黃疸、肝損) 造血系統(tǒng)反應(yīng)(WBC、粒缺、再障、血小板) 皮膚過敏(搔癢、藥疹),磺脲類口服降糖藥,餐前30分鐘口服 注意事項 孕婦、哺乳期婦女禁用； 肝、腎功能不全者慎用； 服用咪康唑的病人禁用。 不良反應(yīng) 低血糖反應(yīng) 消化系統(tǒng)反應(yīng)(惡心、膽汁郁積性黃疸、肝損) 造血系統(tǒng)反應(yīng)(WBC、粒缺、再障、血小板) 皮膚過敏(搔癢、藥疹),磺脲類口服降糖藥,餐前30分鐘口服 注意事項 孕婦、哺乳期婦女禁用； 肝、腎功能不全者慎用； 服用咪康唑的病人禁用。 不良反應(yīng) 低血糖反應(yīng) 消化系統(tǒng)反應(yīng)(惡心、膽汁郁積性黃疸、肝損) 造血系統(tǒng)反應(yīng)(WBC、粒缺、再障、血小板) 皮膚過敏(搔癢、藥疹),磺脲類口服降糖藥,餐前30分鐘口服 注意事項 孕婦、哺乳期婦女禁用； 肝、腎功能不全者慎用； 服用咪康唑的病人禁用。 不良反應(yīng) 低血糖反應(yīng) 消化系統(tǒng)反應(yīng)(惡心、膽汁郁積性黃疸、肝損) 造血系統(tǒng)反應(yīng)(WBC、粒缺、再障、血小板) 皮膚過敏(搔癢、藥疹),病人及家屬教育 飲食控制和規(guī)律的運動； 按照醫(yī)囑用藥，發(fā)生低血糖或血糖控制不良，及時告訴醫(yī)生； 低血糖的表現(xiàn)和處置； 隨身攜帶糖尿病用藥卡； 定期監(jiān)測血糖和尿糖水平； 服用其他藥物應(yīng)告訴醫(yī)生。,不適合于以下情況： 11型糖尿病。 2妊娠及哺乳期。 3嚴(yán)重肝、腎功能不全。輕度腎功能不全只能使用糖適平、諾和龍，不能使用其他磺脲類降糖藥。 4糖尿病病人發(fā)生嚴(yán)重感染、急性心肌梗死、嚴(yán)重創(chuàng)傷及手術(shù)期間。 5糖尿病發(fā)生急性代謝紊亂，如酮癥酸中毒或高滲性昏迷期間。 6已出現(xiàn)嚴(yán)重的糖尿病性視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變及腎臟病變，或糖尿病性視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變及腎臟病變進(jìn)展迅速時應(yīng)采用胰島素治療，嚴(yán)格控制血糖。 肥胖的2型糖尿病病人服用磺脲類降糖藥物，可能使體重進(jìn)一步增加，一般首選雙胍類降糖藥或糖苷酶抑制劑。,適合服用磺脲類降糖藥治療的患者應(yīng)具備以下條件： 經(jīng)飲食和運動治療，血糖控制仍不好的患者。 有一定胰島素分泌的2型糖尿病患者。因為對于已經(jīng)沒有胰島素分泌能力的1型糖尿病患者來說，磺脲類藥幾乎沒什么作用。 體重正常或者偏輕的患者。, 副作用 低血糖癥。這是磺脲類降糖藥最重要，也是最危險的一種副作用。任何一種磺脲類降糖藥都有可能引起低血糖癥，作用越強引起低血糖的可能性就越大。從降糖的角度來說作用強者是好藥，但從引起低血糖的角度來看，它又不那么好了。 體重增加?；请孱惤堤撬幨褂煤?，胰島素分泌量增加，糖分就能得到比較充分的利用，在血糖下降的同時，如不注意飲食調(diào)節(jié)和適當(dāng)?shù)倪\動，可能使患者的體重增加。 其他問題。如消化道反應(yīng)、皮膚過敏反應(yīng)、血細(xì)胞減少、頭暈、視力模糊、身體平衡功能發(fā)生障礙等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)，但均不常見。, 注意事項 1病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑，注意飲食，運動和用藥時間。 2治療中應(yīng)注意早期出現(xiàn)的低血糖癥狀，如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗，以便及時采取措施，嚴(yán)重者應(yīng)靜脈滴注葡萄糖液，對有創(chuàng)傷、術(shù)后，感染或發(fā)熱病人應(yīng)給與胰島素維持正常血糖代謝。 3避免飲酒，以免引起類戒斷反應(yīng)。 4. 藥物相互作用： 增強降糖作用的藥物：水楊酸類、磺胺類、氯霉素、氟康唑、咪康唑、甲氨蝶呤、雙香豆素類等 降低降糖作用的藥物：噻嗪類，強利尿藥，皮質(zhì)激素,2. 雙胍類 甲福明(甲雙胍)、苯乙雙胍(苯乙福明)。,雙胍類藥物,二甲雙胍普通制劑存在的問題,生物利用度低：二甲雙胍具有突釋現(xiàn)象。二甲雙胍易溶于水，口服后藥物迅速溶出，超過了機體的吸收能力； 胃腸道不良反應(yīng)高：由于突釋現(xiàn)象，局部藥物濃度超過飽和濃度,刺激胃腸道粘膜。腹瀉，便泌，惡心等不良反應(yīng)發(fā)生率高達(dá)2030。 患者順應(yīng)性差：普通制劑半衰期短，須每日多次服用，患者順應(yīng)性差且血藥濃度波動大。,目前出現(xiàn)腸溶片、緩釋片、腸溶膠囊等劑型,適用于II型、肥胖的患者 雙胍類藥主要不刺激胰島素分泌，它的作用主要是讓身體里面的胰島素在細(xì)胞水平的利用上能夠提高，所以雙胍類藥不會引起低血糖。雙胍類的用藥由于它對胃腸道有點刺激，所以剛開始用藥的時候，一般主張一頓飯吃一半，把藥送進(jìn)去，這樣做減少對胃的刺激，或者吃飯了以后立馬把藥吃進(jìn)去。, 4種情況可放心用 經(jīng)飲食控制和體育鍛煉，血糖仍未降到滿意水平者。 肥胖的高血糖患者。因為這類患者服用這類藥物不會使體重進(jìn)一步增加，而且還有點減低體重的功效，有人甚至認(rèn)為雙胍類降糖藥可用于糖耐量損害者及肥胖的治療。 可以與磺脲類降糖藥、葡萄糖苷酶抑制劑、噻唑二酮類和胰島素合用，加強降糖力度。同時可以加用雙胍類降糖藥以減少胰島素的用量。 年齡不太大、肝腎功能問題不大，而且沒有發(fā)生酮癥危險的患者。, 4大副作用 乳酸性酸中毒。雙胍類降糖藥，尤其是降糖靈的最嚴(yán)重的副作用就是乳酸性酸中毒。當(dāng)降糖靈的劑量大于每日150毫克時，就會使體內(nèi)乳酸的生成量有所增加。老年人，或者年齡雖然不太大，但心血管、肺、肝、腎有問題的糖尿病病患者，由于體內(nèi)缺氧，乳酸的生成增多，而其代謝、清除發(fā)生障礙，容易發(fā)生乳酸性酸中毒，這類患者如服用較大量的降糖靈，發(fā)生乳酸性酸中毒的危險性就明顯增大。 消化道反應(yīng)。表現(xiàn)為食欲下降、惡心、嘔吐、口干、口苦、腹脹、腹瀉等，降糖靈引起胃腸道癥狀的可能性比二甲雙胍大，其程度也比二甲雙胍嚴(yán)重。,肝、腎損害。對于肝功能不正常，轉(zhuǎn)氨酶升高的糖尿病患者，或是腎功能不好，尿蛋白持續(xù)陽性，甚至血中肌酐和尿素氮等堆積、升高的患者，雙胍類降糖藥有使肝、腎功能進(jìn)一步變壞的危險，最好不用。 加重酮癥酸中毒。降糖靈能促進(jìn)酮體的生成，所以有酮癥酸中毒或酮癥酸中毒傾向的糖尿病患者不宜用之。,有以下病癥的糖尿病患者，應(yīng)禁用雙胍類降糖藥： （）伴有肝腎功能損害、慢性胃腸病、消瘦及有黃疸病的人 （）孕期及產(chǎn)后的女性糖尿病患者 （）服用雙胍類藥物后，有嚴(yán)重惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道癥狀者 （）有嚴(yán)重并發(fā)癥（如酮癥酸中毒、高滲昏迷等）的糖尿病患者 （）嗜酒及長期服用西米替丁的患者。,三、糖苷酶抑制劑,1. 拜糖平(阿卡波糖，卡搏平、倍欣） 2. 伏格列波糖,-糖苷酶抑制劑,如果出現(xiàn)低血糖，治療時需使用葡萄糖,降餐后血糖，腹脹排氣 阻止腸道對多糖的吸收和利用，可明顯降低餐后血糖，其有效率為50%60%，一般不會引起低血糖反應(yīng)。主要不良反應(yīng)為腹脹、排氣多等，一般服用34周后可自行緩解。胃腸道有病變者不宜服用。 作用機制為在腸內(nèi)與寡糖競爭和糖苷酶結(jié)合的機會，從而抑制糖的吸收。主要用于餐后高血糖者。目前有拜糖平、卡搏平、倍欣。, 此類藥物適用于型、型的糖尿病患者。下列糖尿病患者不宜使用： （）歲以下的糖尿病患者； （）孕期及哺乳期的女性糖尿病患者； （）有肝、腎功能損害的糖尿病患者； （）伴有酮癥酸中毒或重癥感染的糖尿病患者。 目前，常用的葡萄糖苷酶抑制劑是拜糖平。,適合肥胖患者 為胰島素增敏劑，作用于細(xì)胞核受體，調(diào)節(jié)細(xì)胞的基因表達(dá)，從而改善肝、脂肪細(xì)胞的胰島素抵抗。其副作用有嗜睡、頭痛、消化道癥狀、少數(shù)高敏人群肝毒性 （曲格列酮）。目前有羅格列酮、吡格列酮等制劑。 胰島素是幫助我們降血糖的一個很重要的激素。而II型糖尿病的病人胰島素不太起作用，用這個增敏劑就可以使得胰島素的敏感性增加?；謴?fù)胰島素的敏感性。這個藥目前也剛剛進(jìn)入市場，比較貴。適合糖尿病伴肥胖的，這種肥胖的人往往有胰島素抵抗（胰島素的敏感性就下降），用增敏劑就可以恢復(fù)胰島素的敏感性。,四、苯甲酸衍生物 （非磺脲類胰島素促泌劑）,1. 瑞格列奈 (諾和龍,孚來迪) 2. 那格列奈 (唐力、唐瑞、萬蘇欣),適應(yīng)于基礎(chǔ)血糖正常的患者 起效快,服藥后立即可以進(jìn)餐,在餐后1小時血糖高峰時,刺激分泌的胰島素也同時達(dá)到高峰,能有效地控制餐后高血糖。而且,該藥作用時間短,當(dāng)餐后2小時血糖下降后,該藥的作用已基本消失,此時胰島素分泌的量也相應(yīng)減少,這就避免了下餐前低血糖。 服藥劑量:從小劑量(每天1片)開始試用,根據(jù)血糖監(jiān)測情況逐漸加量至血糖正常。允許多次餐前給藥 為餐時血糖調(diào)節(jié)劑，能快速短效促胰島素分泌，使血中胰島素水平不會太高，適合餐后血糖高者。有瑞格列奈和那格列奈兩種。,此類藥物適用于型糖尿病患者。但下列患者禁用： （）并發(fā)糖尿病酮癥酸中毒的患者； （）型糖尿病患者； （）伴有肝腎功能嚴(yán)重受損的糖尿病患者； （）處于孕期或哺乳期的女性,常用的屬于非磺脲類促胰島素分泌劑的藥物有以下幾種： 瑞格列奈 (諾和龍,孚來迪) 最佳服用劑量為120毫克，于每餐前10分鐘服下。作用與效能與瑞格列奈相似，但低血糖的發(fā)生率更低。 諾和龍，能刺激胰島素分泌，一吃進(jìn)去以后，很快就起作用，不大容易引起低血糖，也不會造成人肥胖。 2. 那（瑞）格列奈 (唐力、唐瑞、萬蘇欣),瑞格列奈（諾和龍）為氨基甲酰甲基苯甲酸衍生物，是一種全新的治療型糖尿病的餐時血糖調(diào)節(jié)劑，起效快、作用時間短，限制餐后血糖升高，可以靈活、方便地餐時服用。,4. 餐時血糖調(diào)節(jié)劑 問題： 磺脲類無論病人血糖濃度如何，持續(xù)刺激細(xì)胞的作用，導(dǎo)致低血糖，低血糖癥是磺脲類降糖藥最常見的副作用。按時進(jìn)餐和加餐可以減少，但依從性差。 二甲雙胍 耐受性 胃腸道副作用，2030%， 腎損害病人禁用。 曲格列酮 需要適當(dāng)?shù)囊葝u素水平作為藥物起效的先決條件，除非通過補充或同時使用刺激胰島素分泌的藥物以獲得足夠的胰島素，否則曲格列酮可能在2555%的病人中無效，曲格列酮還有肝損害作用，因此在治療前和治療的頭六個月應(yīng)該監(jiān)測血清肝酶。,五、噻唑烷二酮類 （格列酮類）,1.羅格列酮 （文迪雅） 2. 吡格列酮 （曲格列酮）（艾汀）,適用于型糖尿病患者。但下列病人禁用格列酮類藥物： （）伴有水腫的糖尿病患者； （）伴有嚴(yán)重肝臟病變的糖尿病患者； （）型糖尿病患者； （）伴有糖尿病酮癥酸中毒的患者； （）孕期及哺乳期的女性糖尿病患者； （）歲以下的糖尿病患者,1.羅格列酮 （文迪雅） 作用特點是：提高機體組織對胰島素的敏感性，改善胰島素細(xì)胞的功能。還可降低病人體內(nèi)總膽固醇和甘油三酯的濃度，起到防治糖尿病并發(fā)癥的作用。老年人和伴有腎功能不全的糖尿病患者也可選用此藥。 2. 吡格列酮 （曲格列酮）（艾?。?是作用最強的胰島素增敏劑。它可以使人體內(nèi)的胰島素得以充分的利用。它還能顯著降低病人血漿中游離脂肪酸的濃度。而游離脂肪酸對胰島細(xì)胞具有脂毒性。故有保護(hù)胰島細(xì)胞的作用。臨床研究證明，曲格列酮可以明顯改善肥胖患者及糖耐量減低患者機體組織對胰島素的敏感性，從而延緩或防止其向型糖尿病轉(zhuǎn)變。,4. 其他： . 胰島素降解抑制劑：氯喹、羥基氯喹。 抑制胰島素酶活性及抑制胰島素細(xì)胞外途徑降解，改善胰島素抵抗，降低高血糖及高胰島素血癥。報道15000U/d，經(jīng)氯喹治療后降低為700U/d。 . 釩：1985年發(fā)現(xiàn)降糖作用。 主要有釩酸鹽、釩氧化物及有機釩 體內(nèi)、外有胰島素樣作用 降血糖和血脂。 降血壓 口服硫酸氧釩50mg,bid,34w,可改善胰島素耐藥性 對、型糖尿病均適用。已經(jīng)進(jìn)入期臨床。,（3）鉻 人體必需的微量元素，三價鉻對人體有益，六價鉻是有毒的。人體對無機鉻的吸收利用率不到1，有機鉻可達(dá)10一25。 鉻對調(diào)節(jié)體內(nèi)糖代謝、維持體內(nèi)正常的葡萄糖耐量起重要作用，通過以鉻為主要成分的“葡萄糖耐量因子(GTF)“改善外周組織對胰島素的利用。補充足夠的鉻可減緩糖尿病病程，有利于型糖尿病思者的血糖控制。 鉻每日推薦攝入量為50200微克， 鉻還未正式作為降糖藥物進(jìn)入臨床。,(5) 抗氧化劑 煙酞胺(NA)、N-乙酞-L-半胱氨酸(NAC)、維生素C和維生素E。 氧自由基(FR)和一氧化氮(NO)通過干擾線粒體呼吸鏈功能和損壞DNA而使胰島細(xì)胞抗體出現(xiàn)在體循環(huán)中，這些抗體可在明顯的IDDM之前8年被控測到。 NA 降低FR和NO而干擾免疫介導(dǎo)的細(xì)胞損害； 增加細(xì)胞內(nèi)NAD的儲備 因此可增加細(xì)胞內(nèi)的能量供應(yīng)。動物實驗和臨床證實，NA可預(yù)防和延遲糖尿病的發(fā)生。,NAC和維生素C、維生素E NAC能夠保護(hù)高血糖激發(fā)的胰島素分泌功能、中度降低血糖水平。 維生素C和維生素E單獨用時無此作用，與NAC合用時有療效。 組織學(xué)分析顯示，抗氧化劑治療組患者的胰腺細(xì)胞體積明顯大于未治療組。 機制 抗氧化劑抑制了高血糖狀態(tài)下由氧化物質(zhì)造成的細(xì)胞凋亡、而沒有改變細(xì)胞的增殖。 因此認(rèn)為抗氧化劑在IDDM的治療中有重要作用。,不同口服降糖藥的總結(jié),三、其他治療措施 1. 藥物控制體重： 食欲抑制劑 可影響CA類及5HT等遞質(zhì)在下丘腦的合成、釋放和攝取，抑制食欲，減少食物的攝人量，從而減輕體重。 影響中樞5HT類的藥物，如芬氟拉明、右芬氟拉明、氟西汀等。 芬氟拉明 促進(jìn)5HT的釋放，并抑制其再攝取，通過下丘腦飽食中樞的作用，使食欲減退；且能促進(jìn)肌肉等組織攝取及利用葡萄糖，增加外周組織對胰島素的敏感性；還能抑制腸道內(nèi)脂肪的吸收，并能降低血清中總膽固醇及甘油三酯的含量，影響脂質(zhì)代謝。 右芬氟拉明 是芬氟拉明的活性右旋體。作用比芬氟拉明更強。該藥可改善患者的胰島素敏感性及糖耐量異常，降低血脂。 氟西汀 通過阻滯5HT的再攝取，提高5HT的功能，其降低體重的程度與芬氟拉明相似。,影響中樞兒茶酚胺類的藥物：通過促進(jìn)中樞去甲腎上腺素和多巴破的釋放，阻斷NE的再攝取，增加交感神經(jīng)的活性，產(chǎn)生飽感，攝食減少，降低體重。如苯丁胺、溴隱亭等。 苯丁胺 為苯乙胺的衍生物，具有增加中樞CA類遞質(zhì)發(fā)揮抑制食欲的作用，增加胰島素的敏感性。 DA受體激動劑 作用于 DA受體產(chǎn)生飽感，抑制食欲。,同時影響兒茶酚胺及5-HT的藥物 同時抑制NE及5HT的再攝??； 誘發(fā)飽感，影響食物的攝入； 還可以間接興奮 3受體，增加代謝率；并可降低甘油三酯、膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇，升高高密度脂蛋白膽固醇。西布曲明為1997年 FDA批準(zhǔn)治療肥胖癥的新藥。,抑制腸道脂肪消化吸收的藥物 奧利司他(orlistat)為胃及胰腺脂肪酶的抑制劑，減少脂肪的吸收，且降低小腸對脂肪的吸收，降低總膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇，改善高密度脂蛋白及低密度膽蛋白的比例。當(dāng)采取較為平衡低熱卡的飲食方式時，能抑制大約3O%攝入脂肪的吸收。,西米替丁 為 H2受體阻滯劑，可通過減少胃酸的分泌，減輕饑餓感，限制飲食的攝人，從而降低體重。 西米替丁懸液因為有其特殊的味道更能減輕患者的食欲。 據(jù)報道用西米替丁400mg每日3次治療43例超重的BMI在27.248.2的型糖尿病患者，12周以后體重下降5.O土2.2kg，體脂由原來的29.9土6.6%下降至25.3士7.4% 。空腹血糖、血胰島震、空腹胰島素空腹血糖、甘油三酯均顯著下降，高密度酯蛋白膽固醇升高。說明西米替丁可以降低食欲及體重，改善代謝指標(biāo)。,苯氟雷司 為降血脂藥，具有抗動脈粥樣硬化形成作用：同時有雙胍類藥物的性質(zhì)，可降低血糖，提高胰島素的敏感性；還可抑制食欲，降低體重。,糖尿病用藥,24小時血糖濃度與胰島素分泌變化,溫故知新 降糖藥的分類 促胰島素分泌劑： 磺脲類：格列吡嗪（秦蘇、美吡達(dá)、迪沙、瑞易寧）、格列齊特（達(dá)美康）、格列喹酮（糖適平） 格列奈類：瑞格列奈（諾賀龍）、那格列奈 （唐力） 胰島素增敏劑 ：羅格列酮（文迪雅）和吡格列酮 雙胍類：二甲雙胍和二甲雙胍緩釋片 葡萄糖苷酶抑制劑：拜糖平、阿卡波糖,藥物的效力： 短效：糖適平、美比達(dá)、迪沙片、甲磺丁脲、諾和龍等，日服3次。 中效：優(yōu)降糖、達(dá)美康，日服1-2次。 長效：瑞易寧、格列美脲，日服1次。,合理用藥方法和時間 需餐前服用藥物 早餐前一次服用藥物：各種緩（控）釋劑一般在早餐前1530分鐘服用。 需三