乙肝兩對(duì)半中HbsAg與HBsAb共存時(shí)的分析.doc

乙肝兩對(duì)半中hbsag與hbsab共存時(shí)的分析河北聯(lián)合大學(xué)(醫(yī)學(xué)版)2012年1月第14卷第1期journalofhebeiuniteduniversity(healthsciences)2012january,14(t)屬于弱堿性藥物,在酸性溶液中的溶解性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于中性或弱堿性溶液,因此在酸性溶液中更容易釋放.kb細(xì)胞與不同epi制劑溫育2h,epi在細(xì)胞內(nèi)的分布不同.表明納米粒及游離藥物進(jìn)入細(xì)胞的途徑不同.研究表明,納米粒主要通過(guò)內(nèi)吞的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)途徑進(jìn)入細(xì)胞,因?yàn)楹随輑對(duì)于直徑大于9nm或4045kda的物質(zhì)不通透,故本研究中制備的pa/epinps不能進(jìn)入細(xì)胞核,包載于納米粒中的藥物需要通過(guò)內(nèi)顆粒或溶酶體中酶的作用,使載體材料降解后釋放出游離藥物才能進(jìn)入細(xì)胞核,所以溫育2h納米粒中藥物主要定位于細(xì)胞漿.游離epi主要通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式進(jìn)入細(xì)胞,由于epi以溶解狀態(tài)存在,進(jìn)入細(xì)胞后epi可以很快擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞核.而pa/epi納米粒與游離epi混合液中的藥物以內(nèi)吞和擴(kuò)散兩種方式進(jìn)入細(xì)胞,兩種途徑相互之間沒(méi)有影響,所以細(xì)胞內(nèi)的熒光強(qiáng)度最強(qiáng),且在細(xì)胞核及細(xì)胞漿中均有藥物分布,這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證明了以上納米內(nèi)吞機(jī)制.本研究制備的pa納米粒制備方法簡(jiǎn)單,藥物負(fù)載量高,對(duì)藥物有緩釋作用,有望成為新型的納米藥物載體.參考文獻(xiàn)1kimotot,shibuyat,shiobaras.safetystudiesofanovelstarch,pullulan:chronictoxicityinratsandbacterialmutagenicityj.foodchemfoxicol,1997,35(34):3232rekhamr,chandraps.pullulanasapromisingbiomaterialforbio?medicalapplications:aperspectivej.trendsbiomaterartiforgans,2007,20(2):0003kazunaria,seiichik,shozos,eta1.selfassembledhydrogelnanoparticleofcholesterolbearingpullulanasacarrierofproteindrugs:complexationandstabilizationofinsulinj.jcontrolrelease,1998,54(3):3134jeongy,nahs,ohjs,eta1.adriamycinreleasefromselfassemblingnanospheresofpoly(dllactidecoglycolide)一graftedpullulanj.intjpharm,2006,322(12):1545k,leetb,parkkh,eta1.adriamycinloadedpulmanacetate/sulfouamideconjugatenanoparticlesrespondingtotummph:phdependentcellinteraction,interualizationandcytotoxicityinvitrojj.eurjpham1sci,2003,18(2):1656張慧珠,劉玲蓉,張其清.乙酰普魯蘭納米粒的制備j.中國(guó)新藥雜志,2009,18(15):14487thirumalag,snjezanas,martinc,eta1.pigananoparticlespreparedbynan0precipitio:drugloadingandreleasestudiesofawatersolubledrugj.jcontrolrelease,1999,57(2):1718bonadonnag,giannil,santoroa,eta1.drugtenyearslater:epirubicinj.annoncol,1993,4(5):3599panyamaj,labhasetwarv.biodegradablenanop,miclesfordrugandgenedelivefftocellsandtissuej.advdrug1)elivr.ev,2003,55(,):3291olimry,fahrenkrogb.thenuclearporecomplexupclosej.curtopincellbiol,2006,18:34211szachowiczpetelskab,figaszewskiz,lewandowskiw.mechanismsoftransportacrosscellmembranesofcomplexescontainedinantitumourdrugsj.inljpharm,2001,222:169(2011一o922收稿)(王一伊編輯)乙肝兩對(duì)半中hbsag與hbsab共存時(shí)的分析李建華田勇(寧夏回族自治區(qū)第五人民醫(yī)院檢驗(yàn)科寧夏石嘴山753000)關(guān)鍵詞乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物hbsaghbsab中圖分類號(hào)r446.6l文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼b文章編號(hào)20952694(2012)o101201乙型病毒性肝炎是目前已確認(rèn)的病毒性肝炎中對(duì)人類健康危害最大的一種.目前檢測(cè)的乙型肝炎病毒(hbv)特異血清標(biāo)志物主要有hbsag,hbsab,hbeag,hbeab,hbcab5項(xiàng)(俗稱兩對(duì)半),其中hbsag在血清中出現(xiàn)最早,于出現(xiàn)臨床癥狀前12周即可檢出,其本身不具有傳染性,具有抗原性,但在人血清中被檢出說(shuō)明人體感染乙肝;而hbsab是乙肝血清標(biāo)志物中唯一的一個(gè)保護(hù)性抗體,它的出現(xiàn)表示病情康復(fù),患者預(yù)后良好,同時(shí)具有免疫力.乙肝兩對(duì)半是用來(lái)判斷是否感染乙肝或粗略估計(jì)病毒復(fù)制水平的初步檢查,為分析血清乙肝病毒表面抗原和抗體同時(shí)陽(yáng)性的模式特征,筆者回顧臨慶資料,報(bào)告如l下.1資料與方法1.1一般資料2010年10月至今在我院健康體檢者10000余例,檢出800例乙肝表面抗原陽(yáng)性的血清.1.2方法試劑采用廈門新創(chuàng)生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的乙肝病毒配套檢測(cè)試劑盒.檢測(cè)方法采用酶聯(lián)免疫反應(yīng)elisa法.2結(jié)果800例乙肝表面抗原陽(yáng)性的體檢人員中有32例(占4%)乙肝表面抗原和表面抗體同時(shí)陽(yáng)性,hbeag陽(yáng)性的有56例,hbeab陽(yáng)性的有187例,核心抗體陽(yáng)性729例.乙肝表面抗原和表面抗體同時(shí)陽(yáng)性可發(fā)生于乙肝病毒感染的不同臨床類型患者的血清中.3討論傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,乙肝表面抗體是hbv被宿主清除的保護(hù)性標(biāo)志,此時(shí)的血液沒(méi)有傳染性但近年的文獻(xiàn)報(bào)道認(rèn)為乙肝表面抗體可以單獨(dú)存在,也可和乙肝表面抗原同時(shí)存在于hbv感染相關(guān)的慢性肝病患者的血清中,這些患者體內(nèi)可以有hbv的存在和復(fù)制.本組檢測(cè)結(jié)果表明,800例陽(yáng)性病例ri|,4%的hbsag和hbsab同時(shí)陽(yáng)性的標(biāo)本用北京萬(wàn)泰公司生產(chǎn)的試劑盒再次檢測(cè)獲得基本相同的結(jié)果.這4%的結(jié)果主要取決于實(shí)驗(yàn)的靈敏度和特異性,因?yàn)椴糠挚筯bs處于臨界值,可能部分抗hbs反應(yīng)是非特異性的;也可能是hbsag與抗hbs處于動(dòng)態(tài)平衡;還可能提示hbsag和抗hbs的亞型不同,患者同時(shí)或卡繼被不同的h