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顏料、染料、涂料檢驗技術,白立飛顏料是一種有色的細顆粒粉狀物質，一般不溶于水、油、溶劑和樹脂等介質中，能分散于各種介質中。它具有遮蓋力、著色力，對光相對穩(wěn)定，常用于配制涂料、油墨、以及著色塑料和橡膠，因此又可稱是著色劑。,顏料篇 第一章 緒論,珍珠筆顏料,水基顏料是一種新型環(huán)保顏料，和傳統(tǒng)顏料相比，它具有無毒，無氣味等優(yōu)點,一.顏料的分類和命名 分類,化學組成：可分為無機顏料和有機顏料兩大類， 來源：天然顏料和合成顏料。 天然顏料以礦物為來源，如：朱砂、紅土、雄黃、孔雀綠以及重質碳酸鈣、硅灰石、重晶石粉、滑石粉、云母粉、高嶺土等等。以生物為來源的，如來自動物的：胭脂蟲紅、天然魚鱗粉等；來自植物的有：藤黃、茜素紅、靛青等。 合成顏料通過人工合成，如鈦白、鋅鋇白、鉛鉻黃、鐵藍等無機顏料，以及大紅粉、偶淡黃、酞菁藍、喹吖啶酮等有機顏料。 功能：防銹顏料、磁性顏料、發(fā)光顏料、珠光顏料、導電顏料等。,根據(jù)所含化合物的類別： 無機顏料可細分為氧化物、鉻酸鹽、硫酸鹽、硅酸鹽、硼酸鹽、鉬酸鹽、磷酸鹽、釩酸鹽、鐵氰酸鹽、氫氧化物、硫化物、金屬等； 有機顏料可按化合物的化學結構分為偶氮顏料、酞菁顏料、蒽醌、靛族、喹吖啶酮、二惡嗪等多環(huán)顏料、芳甲烷系顏料等。,顏料按顏色或特性分類，并以兩個相應的大寫漢語拼音字母組成的類別代號表示，如表1所示.,標準號 StandardNo： GB/T 3182-1995 中文標準名稱 StandardTitle in Chinese： 顏料分類、命名和型號 英文標準名稱： Classification，nomenclature and type for pigments 發(fā)布日期 IssuanceDate： 1995-12-21 實施日期 ExecuteDate： 1996-8-1 首次發(fā)布日期 FirstIssuance Date： 1982-9-10 標準狀態(tài) StandardState： 現(xiàn)行 復審確認日期 ReviewAffirmance Date： 2011-4-18,每類無機顏料按其化學屬類又分為若干品種系列，并在類別代號之后 用一組兩位阿拉伯數(shù)字01-49表示，如表2所示。,每類有機顏料按其結構屬類又分為若干品種系列，并在類別代號之后，用一組兩位阿拉伯數(shù)字51-99表示，如表3所示,命名,顏料命名基本上沿用國內現(xiàn)行習慣名稱同時也采用部分國際通用名稱 有機顏料的名稱結尾可用字母符號表示色相、特性及結構等含義。在色相與特性字母符號之前，有時還用阿拉伯數(shù)字表示其程度。符號的含義如下表所示。,顏料型號用于區(qū)別具體顏料品種，它位于顏料名稱之前 顏料型號由兩個漢語拼音字母和兩組阿拉伯數(shù)字組成，字母表示顏料類別代號，位于型號的最前部。第一組兩位阿拉伯數(shù)字表示顏料的品種系列代號；第二組兩位阿拉伯數(shù)字表示顏料序號；兩組阿拉伯數(shù)字之間加有-，把品種系列代號和序號分開。 顏料序號（01-99）用于區(qū)分同類同品種系列的不同顏料品種,型號,有機顏料的序號用于區(qū)分同類同一結構屬類中不同化學結構式組成色相等的顏料,無機顏料的序號用于區(qū)分同類同一化學屬類中分子式不同的顏料或相同分子式而生產(chǎn)工藝晶型色相等不同的顏料。,二. 顏料的物理性質與改性,物理性質： 密度: 有機顏料1.0-2.0g/cm3, 無機顏料1.8-8.8g/cm3 比表面積：有機10-100m2/g,5-50m2/g無機 粒度: 0.01-100m 晶型: 大多以晶體存在。 分散和分散穩(wěn)定性：以固體顆粒狀態(tài)分散于使用介質,顏料的改性： 溶劑處理法 研磨處理法 松香及其衍生物處理 有機胺處理 表面活性劑處理 超分散劑處理 顏料衍生物處理,三. 顏料的應用與發(fā)展,顏料的應用 涂料：無機多有機少（汽車用漆） 印墨：有機顏料 塑料：有機顏料 紡織纖維（有機顏料） 涂料印花（顆粒極細的有機顏料） 橡膠著色（炭黑）,偽裝涂料,孫國亮等以SnCl4、SbC13、NaOH等為原料,采用共沉淀法制備ATO半導體顏料,采用XRD、SEM、EDS對顏料結構、成分、形貌進行表征,比較了ATO半導體顏料與常見的單組分顏料涂層紅外發(fā)射率大小。 通過顏色混合規(guī)律將ATO半導體顏料與著色顏料混合制備了綠色偽裝涂料,制備的涂層具有較低的紅外發(fā)射率,并且其光譜反射曲線滿足美軍標的光譜通道要求,具有較好的應用前景。,紅外反射顏料,在可見光區(qū)呈現(xiàn)一定的色彩，在紅外區(qū)具有反射紅外光性能的顏料稱為紅外反射顏料（簡稱IR顏料，Infrared Reflective Pigment）。具有這種特性的紅外反射無機顏料由金屬氧化物，硝酸鹽，醋酸鹽，或氧化物混合后經(jīng)1 000以上高溫煅燒、反應，原料中的金屬離子和氧離子重新排列，形成更穩(wěn)定的類似于尖晶石（spinel）結構或金紅石型（rutile）結構。,紅外反射顏料的應用已經(jīng)越來越受到重視，它突出的節(jié)能效果，在儲罐、化工容器、建筑物、尤其是屋頂上都取得了明顯的效果。 國外有一個使用實例：在同一地區(qū)建造了2個設計相同的小學，A小學屋頂用反射率為12%的普通綠色顏料，B小學屋頂用反射率為29的綠色IR顏料。與屋頂使用普通綠色顏料的小學相比，屋頂使用IR顏料的小學，第一年節(jié)省的電費為$8 803，預計20年可節(jié)省電費$101 650。,無機納米粒子增強涂布紙張抗老化性能,無機納米顏料在紙張涂料中的應用研究,發(fā)現(xiàn)納米SiO2、納米TiO2及納米CaCO3等無機納米顏料對紙張涂料流變性能和涂布性能都有較大的影響,為無機納米顏料在紙張涂料中的初步應用提供了基礎。,云母二氧化鈦珠光顏料在陶瓷中的應用,由于使用加入了二氧化鈦云母珠光顏料的 涂料，從而發(fā)現(xiàn)了一類能在高溫1 200煅燒、在瓷器、粗陶坯體上( 包括瓦片、墻面、磚等) 產(chǎn)生緞紋效應的涂料。使這類有特殊效應的顏料的應用范圍得到進一步擴大。如果選擇合適的量，它能表現(xiàn)出只有貴金屬基底才能顯示出的非常高貴的光澤。,珍珠筆：一種DIY裝飾顏料，可以通過其獨特的瓶裝尖嘴擠出珍珠形狀的顏料，依靠其珍珠效果光澤，而形成的人造珍珠。用于個人裝飾，手繪顏料，首飾，手鏈，項鏈的材料。,有機顏料微膠囊在涂料染色中的應用,陳智杰等以軟單體丙烯酸丁酯為主反應物，通過原位細乳液聚合制得了一系列自粘性的有機顏料微膠囊，并將其調漿后應用于棉織物的涂料印花，得到了一種具有良好柔軟性和較高色牢度及色深性的微膠囊印花織物。,國內主要應用于涂料、油墨、印染、塑料制品、造紙、橡膠制品和陶瓷等行業(yè)，隨著下游行業(yè)的快速發(fā)展，對顏料的需求不斷擴大，中國顏料行業(yè)的發(fā)展前景十分廣闊，據(jù)2013-2017年中國顏料行業(yè)產(chǎn)銷需求與投資預測分析報告數(shù)據(jù)統(tǒng)計2010年中國顏料行業(yè)銷售規(guī)模達到409.63億元。,手繪顏料：丙烯顏料、紡織顏料和專用手繪顏料,一種水基顏料墨水,一種水基顏料墨水，用于解決耐熱性和耐腐蝕性問題。其技術方案是，它的組成按重量份數(shù)計為：顏料26份，去離子水5090份，聚芳硫醚砜樹脂110份，表面活性劑0.15份，潤濕劑520份，pH調節(jié)劑0.14份。本發(fā)明適用于壓電型噴墨打印機上打印或在壓電型噴墨印花機上進行紡織印花。打印的圖案具有優(yōu)異的耐熱性和耐腐蝕性。 專利類型：發(fā)明專利 申請?zhí)枺篘200610102251.6 申請日期：2006年12月12日公開日：2007年6月6日,丙烯顏料,丙烯顏料屬于人工合成的聚合顏料，發(fā)明于20世紀50年代,是顏料粉調和丙烯酸乳膠制成的。丙烯酸乳膠亦稱丙烯樹脂聚化乳膠。丙烯樹脂有許多種，如甲基丙烯酸樹脂等，因此，丙烯顏料也有很多種類。國外顏料生產(chǎn)廠家已生產(chǎn)出丙烯系列產(chǎn)品，如亞光丙烯顏料、半亞光丙烯顏料和有光澤丙烯顏料以及丙烯亞光油、上光油、塑型軟膏等等。,水性無機富鋅涂料， 離子交換型防腐顏料， 復合鐵鈦防腐顏料 以磷酸鹽、磷鉬酸鹽、硼酸鹽為顏料的防腐涂料,為了減少涂料對環(huán)境造成的污染，構建資源節(jié)約型和環(huán)境友好型社會，同時也為了減少對人類的身體健康造成傷害，開發(fā)環(huán)保型防腐涂料時大勢所趨，隨著對綠色防腐機理探討的不斷深人，環(huán)保型防腐涂料新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，環(huán)保型防腐涂料正在朝 著良性的方向穩(wěn)步前進。,顏料的發(fā)展 1.開發(fā)少公害雜環(huán)基團類高飽和顏料,擴大有機-無機復合顏料新品種。 2.無公害、無污染、性能優(yōu)良有機顏料和白顏料取代有毒無機顏料。 3.研究開發(fā)顏料加工制品，以液體、薄漿，厚漿，色片等形式供貨。 4.開發(fā)顏料表面處理（有機物，無機包膜）改進顏料性能。,問卷調查,1.你的就業(yè)計劃（深造，銷售，檢驗等）。 2.你希望在本門課上學到什么？ 你現(xiàn)在最想了解的是哪方面知識或技能？ 3.你覺得這門課怎樣上比較好？ A講授B應用專題討論C問答制D其它（請注明）,1 顏料顏色的測定 顏料的顏色：是顏料對白光組分選擇性吸收的結果。顏料的物理性質如分散性，在一定限度內影響顏色，因為分散程度影響顏料的反射條件，一般粒經(jīng)越小，色調越深，亮度越大。,第二章 顏料性能的測定,方法原理 用標準顏料的顏色與一般樣品的顏色進行比較、以試樣的顏色差異程度來表示顏料顏色。 2. 儀器和試劑 調刀，底材，天平，自動研磨機，濕膜制備器 精致亞麻仁油,3. 檢驗步驟 取樣：GB 9285（建議0.5-2.0g） 顏料分散體的制備 （標準物同法制備） 顏色的比較 （與標準樣品的漿狀物制膜比較） 將制得的試樣及標準樣品的漿狀物以同一方向鋪展在底材上，用濕膜制備器制成寬不小于25 mm，接觸邊長不小于40 mm的不透明條帶，涂后立即在散射日光或標準光源下，觀察不透明條帶的表面，或經(jīng)有關雙方商定通過玻璃比較兩種漿的顏色差異。經(jīng)有關雙方商定，也可用一合適的測色儀來比較顏色。 4. 檢驗結果 以試樣的顏色差異程度來表示 顏色差異的評級 ：近似、微、稍、較四級。 其中，微、稍、較之后需列入色相及鮮、暗的評語。白色顏料以優(yōu)于、等于或差于標準樣品及加上色相進行評定。,方法原理 遮蓋力：在成膜物質中覆蓋底材表面顏色的能力。常用遮蓋1平方米面積的色漆中所含顏料的克數(shù)表示,g/m2。 方法：是指顏料和調墨油研磨成色漿，均勻地涂刷于黑白格玻璃板上，使黑白格恰好被遮蓋的最小顏料用量。 2. 儀器和試劑 黑白格玻璃板，漆刷，容器，調墨刀，天平，平磨機，暗箱，調墨油（純亞麻仁油）,2 遮蓋力的測定,3. 檢驗步驟 取樣，稱重，計算 稱取試樣（35）g（準確至0.2 g），稱取調墨油，取其總量的1213置于平磨機下層的磨砂玻璃面上，用調墨刀調勻，加5.0 MPa壓力，進行研磨，每25轉或50轉調和一次，調和四次共100轉或200轉，加入剩余的調墨油，用調墨刀調勻，放入容器內備用。然后，用刷涂法測定顏料的遮蓋力。,X， 遮蓋力 m，試樣質量 m1，涂刷顏料色漿后黑白格板的質量 m2，涂刷前黑白格板的質量 m3，用去調墨油的質量,3 吸油量的測定,吸油量：指100克顏料形成均勻團塊時所需的精制亞麻仁油的克數(shù)，以吸油量小者為好，吸油量與顏料顆粒的比表面積和結構有關。,1.方法原理,在定量的粉狀顏料中，逐步將油滴入其中，使其均勻調入顏料，直至滴加的油恰能使全部顏料浸潤并不碎不裂粘在一起的最低用油量，即為顏料吸油量?？捎皿w積質量或質量質量表示。 我國 GB 52112003中規(guī)定用顏料樣品在規(guī)定條件下吸收精制亞麻仁油量作為吸油量指標。吸油量是顏料在涂料應用中的重要指標。吸油量大的顏料比吸油量小的顏料在保持同樣稠度時耗費的涂料多。,2. 儀器和試劑 （1）平板：磨砂玻璃或大理石制，尺寸不小于 300 mm 400 mm； （2）調刀：鋼制，錐形刀身，長約140 mm150 mm，最寬處為20 mm25 mm，最窄處不小于12.5mm； （3）滴定管：容量10 mL，分度值0.05 mL； （4）精制亞麻仁油：酸值為（5.07.0）mgg。,3. 檢驗步驟 根據(jù)不同顏料吸油量的范圍，建議按表9-11規(guī)定稱取適量的試樣。 表9-11 取樣量與吸油量的關系,（2）將試樣置于平板上，用滴定管滴加精制亞麻仁油，每次加油量不超過10滴，加完后用調刀壓研，使油滲入受試樣品，繼續(xù)以此速度滴加至油和試樣形成團塊為止。從此時起，每加一滴后需用調刀充分研磨，當形成稠度均勻的膏狀物，恰好不裂不碎，又能粘附在平板上時，即為終點。記錄所耗油量，全部操作應在（2025）min內完成。,4檢驗結果 吸油量A以每100 g產(chǎn)品所需油的體積或質量表示，分別用式9-18或式9-19計算： A = 100V/m A = 93V/m 式中： V 所需油的體積，mL； m 試樣的質量，g； 93 精制亞麻仁油的密度乘以100。 報告結果準確到每100g顏料所需油的體積或質量。,水溶物：顏料中含有的能溶于水的物質，以占顏料的質量百分數(shù)表示。制漆用的顏料，其水溶物常控制在1%以下。,4 水溶物含量的測定,方法原理 在顏料制造過程中產(chǎn)生一定量的可溶性雜質（如硫酸鹽、氯化物等）混入顏料成品中。水溶物的存留破壞涂膜對底材的保護作用，甚至對底材造成腐蝕。水溶物含量是指顏料樣品在水中可溶物的質量分數(shù)。GB/T 5211.l2003、GB/T 5211.22003分別規(guī)定了冷萃取法和熱萃取法測定顏料產(chǎn)品中水溶物的測定方法。,2. 儀器和試劑 （1）250 mL容量瓶、蒸發(fā)皿、慢速濾紙或玻璃濾器、烘箱、干燥器、分析天平、100 mL移液管等常規(guī)實驗儀器。 （2）蒸餾水： pH值為67的二次蒸餾水。,3. 檢驗步驟 （1）熱萃取法 稱（220）g樣品，準確至0.01 g，置于一燒杯中。將燒杯中的試樣用幾毫升水潤濕（如顏料在水中難以分散，可滴加少許水調漿潤濕，如顏料不溶于乙醇，可加幾毫升乙醇進行潤濕）。加 200 mL剛煮沸過的二次蒸餾水后攪拌，煮沸 5 min，如顏料高度分散，則可根據(jù)顏料品種選用合適的絮凝劑（按產(chǎn)品標準規(guī)定），迅速冷卻到室溫，移入容量瓶中。用水稀釋至刻度，充分搖勻，經(jīng)濾紙或玻璃濾器反復過濾，直至濾液清澈。 在水浴上用預先稱量過的蒸發(fā)皿蒸發(fā)100 mL清澈濾液至干，移入（1052）烘箱中烘干至恒重。,（2）冷萃取法 稱（220）g樣品，準確至0.01 g，置于一燒杯中。將燒杯中的試樣用幾毫升水潤濕（如顏料在水中難以分散，可滴加少許水調漿潤濕，如顏料不溶于乙醇，可加幾毫升乙醇進行潤濕）。加 200 mL剛煮沸并冷卻的二次蒸餾水后，在室溫下連續(xù)攪拌1 h。移入容量瓶中。以下操作同熱萃取法。,4檢驗結果 w = 2.5 m1 / m0 式中：m0 試樣的質量，g； m1 水溶物的質量，g。,5 耐水性的測定,1. 方法原理 顏料和水接觸后，由于顏料微溶于水，會造成水的沾色，顏料的耐水性即是指顏料對抗水解而造成水沾色的性能。,2. 儀器和試劑 （1）天平：感量0.001 g； （2）試管：容量 25 mL，帶磨口塞； （3）電動振蕩器：振蕩頻率（2805）次min，振蕩幅度（402）mm； （4）細孔坩堝：容量 25 mL； （5）抽濾瓶：容量125 mL； （6）慢速濾紙； （7）比色皿：厚度0.5 cm，高度6.4 cm； （8）比色架：比色架應有兩個孔，恰好插入兩支比色皿，背景為白色； （9）沾色灰色分級卡；,3. 檢驗步驟 （1）試液的制備 1）使用冷水 稱取顏料樣品0.5 g，稱準至0.001 g，放入試管中，加入20 mL經(jīng)煮沸并冷卻至常溫的蒸餾水，蓋緊磨口塞，水平固定在振蕩器上，振蕩5 min。取下，靜置30 min。倒入鋪設3層濾紙的細孔坩堝中，真空抽濾直至得到清澈濾液。 2）使用熱水 稱取顏料樣品0.5 g，稱準至0.001 g，放入試管中，加入20 mL沸騰的蒸餾水，充分潤濕顏料后，在沸騰的水浴中加熱10 min。取出，冷卻至室溫，倒入鋪設3層濾紙的細孔坩堝中，真空抽濾直至得到清澈濾液。,（2）沾色級別的評定。 將蒸餾水和制得的清澈濾液分別注滿兩比色皿，將兩比色皿分別置入比色架孔中，在朝北自然光照下，入射光與被觀察物成45角，觀察方向垂直于被觀察物表面，對照沾灰色分級卡以目測評定沾色級別。,4檢驗結果 評定的沾色級別直接用來表示顏料的耐水性，最好為5級，最差為1級。濾液的沾色程度介于兩級之間時，以45，34，23，12表示。平行試驗所得級別應相同。,方法原理 顏料和酸溶液接觸后，由于顏料和酸作用，會造成酸溶液的沾色和顏料本身的變色，顏料的耐酸性即是指顏料對抗酸的作用而造成酸溶液的沾色和顏料變色的性能。,6 耐酸性的測定,2. 儀器和試劑 （1）灰色分級卡（沾色灰色分級卡，褪色灰色分級卡） （2）其余同9.2.5 耐水性中的使用的儀器。 （3）鹽酸：質量分數(shù)為2 ；,3. 檢驗步驟 （1）試液和濾餅的制備 稱取兩份顏料樣品，每份 0.5 g，稱準至0.001 g，分別放入兩支試管中，其中一支加入20 mL蒸餾水，另一支加入20 mL鹽酸溶液。放置5 min后，蓋緊磨口塞，水平固定在電動振蕩器上，振蕩5 min，取下，分別倒入鋪設3層濾紙的細孔坩堝中，真空抽濾直至得到清澈濾液。留在坩堝中的即為濾餅。 （2）沾色和變色級別的評定 將2鹽酸溶液和制得的清澈濾液分別注滿比色皿，對照沾色灰色分級卡，以目視評定濾液的沾色級別。 分別取出過濾后兩坩堝中的濾餅，放在白瓷板上，壓上無色玻璃，用上述相同的方法對照褪色灰色分級卡，以目視評定顏料的變色級別。,4檢驗結果 顏料的耐酸性用濾液的沾色級別、濾餅的變色級別或同時用濾液的沾色級別和濾餅的變色級別表示。濾液沾色，濾餅變色最好為 5級，最差為1級。 濾液的沾色程度介于兩級之間時可用45，34，23，12表示。 濾餅的變色程度介于兩級之間時則用4/5，3/4，2/3，1/2表示。 如同時表示濾液的沾色程度和濾餅變色程度的級別時，則表示為AB，A表示濾液的沾色級別，B表示濾餅的變色級別。 例如某顏料濾液沾色為5級，變色為4/5，則表示為54/5。平行試驗所得級別應相同。,7 耐堿性的測定,1. 方法原理 顏料和堿溶液接觸后，由于顏料和堿作用，會造成溶液的沾色和顏料本身變色，顏料的耐堿性即是指顏料對抗堿的作用而造成堿溶液沾色和顏料變色的性能。,2. 儀器和試劑 （1）所用的儀器與耐酸性試驗一致。 （2）氫氧化鈉：2溶液；,3. 檢驗步驟 （1）試液和濾餅的制備 稱取兩份顏料樣品，每份0.5 g，稱準至0.001 g，分別放入試管中，其中一支加入20 mL蒸餾水，另一支加入20 mL氫氧化鈉溶液，蓋緊磨口塞，水平固定在電動振蕩器上，振蕩5 min，取下，分別倒入鋪設3層濾紙的細孔坩堝中，真空抽濾直至得到清澈濾液。留在坩堝中的即為濾餅。如果用濾紙過濾不能得到清澈濾液，可采用其它方式過濾，如玻璃濾器等。 （2）沾色和變色級別的評定 將質量分數(shù)為2 的氫氧化鈉溶液和制得的清澈濾液分別注滿比色皿，對照沾色灰色分級卡以目視評定濾液的沾色級別。 將濾餅放在白瓷板上，壓上無色玻璃，對照褪色灰色分級卡以目視評定顏料的變色級別。,4檢驗結果 顏料的耐堿性用濾液的沾色級別、濾餅的變色級別或同時用濾液的沾色級別和濾餅的變色級別表示。顏料的耐堿性最好為 5級，最差為1級。濾液的沾色程度介于兩級之間時用 45，34，23，12表示。濾餅的變色程度介于兩級之間時用4/5，3/4，2/3，1/2表示。如同時表示濾液的沾色程度及濾餅的變色程度級別時，則表示為AB，A表示濾液沾色級別，B表示濾餅變色級別。,方法原理 將顏料研磨于一定的介質中，制成樣板，與日曬牢度藍色標準同時在規(guī)定的光源下曝曬一定時間后，比較其變色程度，以“級”表示。,8 耐光性,2. 儀器和試劑 （1）電熱鼓風箱、調墨刀、漆刷或噴槍、馬口鐵板、100目銅絲布、黑厚卡紙、書寫紙、（0100）m刮板細度計、1.5 kw氖燈日曬機； （2）天平：感量0.2 g、0.0004 g； （3）小砂磨機：電機轉速：2800 rmin；容器：內徑65 mm，高115 mm；玻璃珠：直徑（23）mm； （4）日曬牢度藍色標準（GB 730-65）； （5）染色牢度褪色樣卡（GB 250-64）； （6）天然日曬玻璃框：以厚約3 mm均勻無色的窗玻璃和木框構成，木框四周有小孔，使空氣流通，并不受雨水和灰塵的影響，曝曬試樣與玻璃間距為（2050）mm。,3. 檢驗步驟 （1）試樣的制備 根據(jù)顏料品種和所需沖淡倍數(shù)，按次序稱取椰子油改性醇酸樹脂、顏料、沖淡劑和玻璃珠，放入容器內，加入適量二甲苯，攪拌均勻并砂磨至細度30 m以下，再加入所需的三聚氰胺甲醛樹脂及樹脂質量0.2的鉛錳鈷催干劑，攪拌均勻，用100目銅絲布過濾，以二甲苯調節(jié)至適宜制板粘度。,（2）制板 將馬口鐵板用0號砂紙打磨，用二甲苯清洗并用綢布擦干。將試樣刷涂或噴涂在已處理好的馬口鐵板上，置于無灰塵處，使其流平半小時，放入100 的烘箱中烘干半小時，取出冷卻至室溫備用。,（3）耐光試驗 日曬牢度機法 把制備好的樣板和日曬牢度藍色標準樣卡用黑厚卡紙內襯書寫紙遮蓋一半，放入日曬機，曬至日曬牢度藍色標準中的7級褪色到相當于染色牢度褪色樣卡的3級時即為終點，將其取出，放于暗處半小時后評級。 天然日光曝曬法,天然日光曝曬法 按日曬牢度機法將樣板和日曬牢度藍色標準樣卡同時置于天然日曬玻璃框中，曬架與水平面呈當?shù)氐乩砭暥冉浅掀貢?，注意框邊陰影不落于樣板或藍色標準樣卡上，并經(jīng)常擦除玻璃上的灰塵，陰雨停止曝曬，日曬終點同日曬牢度機法。,（4）評級方法 在散射光線下觀察試樣變色程度，并與藍色標準樣卡的變色程度對比。,4檢驗結果 如果試樣和藍色標準樣卡的某一級相當，則其耐光等級為該級；如果變色程度介于二級之間，則其耐光等級為二者之間，如34級，56級。耐光性以8級最好，1級最差。色光的變化可加注深、紅、黃、藍、棕、暗等。顏料的耐光性評級以本色的樣板為主，沖淡樣板為參考。,方法原理 顏料和溶劑接觸后，由于某些顏料溶于溶劑，會造成溶劑的沾色，顏料的耐溶劑性即是指顏料對抗溶劑的溶解而造成溶劑沾色的性能。,9 耐溶劑性,2. 儀器和試劑 （1）坩堝式玻璃濾器（5號，容量為30 mL）； （2）沾色灰色分級卡； （3）其他儀器與耐酸性試驗一致。,3. 檢驗步驟 （1）試液的制備 稱取顏料樣品 0.5 g，稱準至 0.001 g，置于試管中，加入20 mL溶劑，塞緊管塞，水平固定在電動振蕩器上振蕩1 min，取下，倒入玻璃濾器，真空抽濾直至得到清澈濾液，收集濾液，以溶劑稀釋至20 mL，搖勻備用。 （2）沾色級別的評定 將溶劑和制得的清澈濾液分別注滿比色皿，對照沾色灰色分級卡，目視評定濾液的沾色級別。,4. 檢驗結果 評定的沾色級別直接用以表示顏料的耐溶劑性，最好為5級，最差為1級。沾色級別介于兩級之間時，以45、34、23、12表示。平行試驗所得級別應相同。,10 耐熱性,1. 方法原理 以顏料干粉在一定溫度下，經(jīng)過規(guī)定時間后，與原樣比較色澤的差異來評價耐熱性，以溫度（）表示。,2. 儀器和試劑 （1）箱形電阻爐、平磨機、刮片、30 mL坩堝、l mL注射器； （2）電熱鼓風箱：靈敏度1； （3）天平：感量 0.01 g ； （4）調墨刀：長178 mm，寬（718）mm； （5）畫報印刷紙：重量100 gm2。 （6）調墨油：純亞麻仁油制，粘度：25時（26002800）mPas25；顏色：不大于8（鐵鈷比色計）；酸值：不大于 8 mgg。,3. 檢驗步驟 （1）耐熱性的測定 調整烘箱或箱形電阻爐至所需測定溫度（測試溫度在200 以下每隔20 為一檔，200 以上每隔50 為一檔）。把盛有2.5 g顏料粉末的坩堝迅速放入烘箱或箱形電阻爐內，到達規(guī)定的耐熱溫度后計算時間，半小時后取出放入干燥器中，冷卻至室溫。用注射器抽取2 mL調墨油，把顏料和油放置于平磨機的下層磨砂玻璃面上，用調刀調勻，分別制備成試樣與未經(jīng)耐熱樣品的色漿。 （2）評定方法 用調墨刀分別挑取少許試樣和未經(jīng)耐熱樣品的色漿，涂于畫報印刷紙上，兩個色漿平行間隔距離約為15 mm，用刮片均勻刮下。在散射光線下，立即觀察墨色的色澤變化。,4. 檢驗結果 以不變色的一檔溫度為該試樣的耐熱溫度。,11 篩余物含量,方法原理 篩余物是指顏料通過一定孔徑篩子后，不能通過篩子的大粒子和機械雜質。篩余物對顏料分散過程產(chǎn)生影響且破壞研磨設備，所以篩余物含量是顏料加工過程中必須控制的指標。GB/T 1715-1979規(guī)定顏料通過一定孔徑的篩子后，剩余物質量與試樣質量的百分比為顏料篩余物。,2. 儀器和試劑 （1）篩子：內徑 65 mm70 mm，高 35 mm40 mm，或內徑 75 mm80 mm，高 50 mm55 mm； （2）中楷羊毛筆：毫長25 mm30 mm ； （3）天平：感量0.01 g，0.0002 g； （4）電熱鼓風箱：靈敏度1； （5）95乙醇：化學純。,3. 檢驗步驟 （1）濕篩法 稱取試樣10 g（準確至0.01 g，有機顏料稱重2 g3 g），放入用乙醇潤濕過的按產(chǎn)品標準規(guī)定已恒重的篩內，再用乙醇將試樣潤濕，手持篩子的上端將篩浸入水中，用中楷羊毛筆輕輕刷洗，直至在水中無顏料顆粒。再用蒸餾水沖洗兩次，用乙醇沖洗一次。最后放入（1052）的恒溫烘箱中烘干至恒重。 （2）干篩法 稱取試樣10 g（準確至0.01 g），放入按產(chǎn)品標準規(guī)定的已知質量的篩內。手持篩子的上端輕輕搖動，用中楷羊毛筆將顏料輕輕刷下，直至在白紙上無色粉為止。然后將剩余物連同篩子一起稱量（準確至0.000 2 g）。,4. 檢驗結果 w =（m1 m2）/ m 式中：m 試樣的質量，g； ml 空篩和剩余物的質量，g； m2 空篩的質量，g。 濕篩法中平行測定結果的相對誤差不大于10 %，干篩法中不大于15 ，取平均值為測定結果。,染料篇,第三章 緒論 一.染料的分類與命名 命名： 冠稱部分-表示顏料的應用類別 顏色部分-染料上到纖維上的顏色 應用標示部分-色光、形狀、應用性能,二.染料的應用與發(fā)展 1.紡織品用染料仍是最大應用領域 2.開發(fā)環(huán)境友好的染料 3.功能性染料具有廣闊的前景 4.生物工程在染料領域得到應用 5.天然染料的開發(fā)應用,第四章 染料性能的測定,1.染料水分的測定 1. 方法原理 2. 儀器和試劑 3. 檢驗步驟 4. 檢驗結果 w(H2O) = ( m2 m1 ) / m,3 染料中不溶物含量的測定,1. 方法原理 2. 儀器和試劑 3. 檢驗步驟 4檢驗結果,2 染料篩分細度的測定,1. 方法原理 2. 儀器和試劑 3. 檢驗步驟 4檢驗結果,5 活性染料pH值的測定,1. 方法原理 2. 儀器和試劑 3. 檢驗步驟 （1）溶液的制備 （2）溶解度的測定 4. 檢驗結果,4 水溶性染料溶解度的測定,準確稱取1 g試樣（準確至0.000 1 g），溶于100 mL蒸餾水中，充分攪拌至染料全部溶解。然后用酸度計測定溶液的pH值。,7 陽離子染料染色色光和強度的測定,1. 方法原理 2. 儀器和試劑 3. 檢驗步驟 4. 檢驗結果 W10 = Y10 + 800（0.313 8 - x10）+ 1700（0.3310 - y10）,6 熒光增白劑白度的測定,1. 方法原理 2. 儀器和試劑 3. 檢驗步驟 4檢驗結果,涂料篇,第六章 緒論 一.涂料的組成、分類和命名 二. 涂料的作用與發(fā)展 三.涂料的儲存與運輸 四.涂料檢測的目的、標準與進展,第七章 涂料狀態(tài)的測定,1 涂料產(chǎn)品的取樣 1. 產(chǎn)品類型 2. 盛樣容器和取樣器械 3. 取樣數(shù)目 4. 待取樣產(chǎn)品的初檢程序 5. 取樣 貯槽或槽車的取樣 生產(chǎn)線取樣 桶（罐和袋等）的取樣 粉末產(chǎn)品的取樣 6. 安全注意事項,2 涂料產(chǎn)品通用項目的檢驗,1. 清漆和清油透明度的測定 方法原理 儀器設備 主要試劑 檢驗步驟 檢驗結果 2. 清漆和清油顏色的測定 用鐵鈷比色計或羅維明比色計目視比色測定清漆和清油的顏色，并以鐵鈷比色計的色階號或羅維明色度值表示液體的顏色。,3. 涂料粘度的測定 方法原理 儀器設備 檢驗步驟 檢驗結果 4. 涂料細度的測定 方法原理 儀器設備 檢驗步驟 檢驗結果,5. 涂料固體含量的測定 方法原理 儀器設備 檢驗步驟 培養(yǎng)皿法 表面皿法 檢驗結果 w （m2 - m1）/ m 6. 涂料水分的測定 采用共沸蒸餾法進行涂料產(chǎn)品中所含水分的測定。,7. 涂料揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定 方法原理 儀器設備 檢驗步驟 檢驗結果 揮發(fā)物的質量分數(shù)： w (V) = (m1- m2)m1 不揮發(fā)物的質量分數(shù)： w (NV) = m2 m1 8. 涂料閃點的測定 采用閉口杯法測定涂料的閃點,3 涂料施工性能的檢測,1. 涂料干燥時間的