標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0819-2010 眼科鑷》與之前的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)如《YY 0074-1992, YY/T 0295.6-1997, YY/T 0295.7-1997, YY/T 0295.8-1997, YY/T 0295.9-1997, YY/T 0295.10-1997, YY/T 0295.11-1997》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
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適用范圍的明確:新標(biāo)準(zhǔn)更加清晰地界定了眼科鑷的應(yīng)用場(chǎng)景及其分類,確保了產(chǎn)品的使用更加符合臨床實(shí)際需求。
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技術(shù)要求的細(xì)化:針對(duì)不同類型的鑷子(例如用于夾持、摘除等),增加了更為具體的技術(shù)參數(shù)要求,包括但不限于尺寸精度、材料選擇以及表面處理等方面的規(guī)定,以保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性能。
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測(cè)試方法的改進(jìn):引入了新的檢測(cè)手段和技術(shù),對(duì)于產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)提出了更高的要求。比如在耐腐蝕性、無(wú)菌狀態(tài)保持能力等方面的測(cè)試有了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。
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標(biāo)志及包裝要求:對(duì)產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)信息、包裝方式等也作出了相應(yīng)規(guī)定,旨在提高用戶識(shí)別度并保護(hù)醫(yī)療器械在運(yùn)輸過(guò)程中的完整性。
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安全性考量:強(qiáng)調(diào)了對(duì)人體健康可能產(chǎn)生的影響因素,并制定了相應(yīng)的控制措施,特別是在生物相容性方面的考慮更為全面。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-12-27 頒布
- 2012-06-01 實(shí)施
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