B淋巴細胞及抗原提呈細胞.ppt

第六章 B淋巴細胞,免疫細胞的分化,淋巴細胞,本章教學大綱,【目的要求】 1. 掌握: B細胞陰性選擇和陽性選擇的概念和意義；B細胞的表面分子（BCR、CD、CR、FcR和非特性有絲分裂受體）及功能。 2. 熟悉: B細胞亞群（分化亞群和功能亞群） 3. 了解: B1細胞和B2細胞的起源不同；表面黏附分子。,第一節(jié) B細胞的分化成熟過程,重鏈重排,輕鏈重排,定居在外周免疫器官,B cell Bone marrow (or bursa) dependent lymphocyte,二、B細胞發(fā)育中的陽性選擇,進入外周淋巴組織淋巴濾泡內(nèi)的未成熟B細胞將經(jīng)歷存活能力的選擇，即陽性選擇。繼續(xù)分化成為共表達mIgM和mIgD的成熟B細胞，稱為初始B細胞。,第二節(jié) B細胞的表面標志,小鼠和人外周血B細胞的表面標志,1. BCR（B細胞抗原受體）,SmIgM和SmIgD,胞漿段只有3個aa,2. Ig、Ig,又稱為CD79a、CD79b,胞漿段較長，具有ITAM結構，向細胞內(nèi)傳遞活化信號,BCR-Ig Ig 復合物,（BCR復合物）,一、 BCR復合體,識別抗原,信號傳導,組成,BCR復合體,二、B細胞其它主要表面膜分子 1.CD19、CD21、CD81復合體,(1)B細胞輔助受體： CD19，CD21（CR2）， CD81(TAPA-1),功能類似于CD4或CD8,輔助BCR增強B細胞活化的第1信號。 B細胞重要標志，表達于前B細胞到成熟B細胞各發(fā)育階段。,(2)功能,B細胞共受體,（1）接受Th細胞之CD40L分子所提供的協(xié)同信號以完成B細胞對TD抗原的免疫應答（B細胞活化的第二信號）； （2）分布：B細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞等。 促進B細胞的Ig轉類。,、CD40分子,、CD80與CD86（又稱B7-1、B7-2）,（B7-1/2）,協(xié)同刺激分子 分布： 成熟B細胞 初始B細胞低表達; 活化B細胞高表達。 功能：高水平表達B7分子的B細胞是有效抗原提呈細胞（cell ）。,. Fc受體 (1) 組成：主要為FcR-B1分子，含一個ITIM基序。 (2) 功能：FcR-B1 +IgG抗體（段）結合， 抑制初始B細胞對抗原應答的活化。 可與免疫復合物結合，有利于B淋巴細胞對抗原的捕獲與結合，及B淋巴細胞的活化與抗體產(chǎn)生。,如將雞紅細胞與其抗體結合形成復合物與B淋巴細胞混合后，可見B淋巴細胞周圍有紅細胞黏附形成花環(huán)形狀，叫做花環(huán)，erythrocyte sensitized with antibody, 抗體致敏的紅細胞，是檢測B淋巴細胞的方法。還存在于中性粒細胞、細胞、巨噬細胞的細胞表面。 近年發(fā)現(xiàn)在活化的B淋巴細胞表面可存在有的受體，它是一種B淋巴細胞生長因子受體，可能對B淋巴細胞分化、增殖有重要作用。,. 補體受體 (1) 組成：CR1（CD35）和CR2（CD21） (2) 功能 CR1+C3b（或C4b、iC3b） 調(diào)節(jié)B細胞的活化增殖。 B細胞協(xié)同受體組成分子 與iC3b、C3d和C3dg結合 促進B細胞活化 EB病毒的受體, CR2,6.絲裂原的膜結合分子 如LPS受體，與LPS結合后，直接誘導靜息B細胞活化，增殖與分化。,7、MHC分子 B細胞膜可同時表達MHC類分子和MHC 類分子，增強淋巴細胞之間的黏附作用，發(fā)揮 抗原提呈作用。 8、黏附分子 由B細胞表達的與T細胞結合的黏附分子主 要有LFA-1和ICAM-1、LFA-2和LFA-3等。,第三節(jié) B細胞亞群及其功能,一、B細胞亞群分類 淋巴細胞也是異質性的群體，顯示不同的功能與表面標志，一般根據(jù)淋巴細胞細胞膜表面抗原受體極其產(chǎn)生抗體是否需要淋巴細胞的輔助，將淋巴細胞分為細胞和細胞。 按mIg分類 （1）表達mIgM：只表達mIgM的B細胞為B1細胞。 （2）表達mIgM和mIgD：同時表達mIgM和mIgD的B細胞為B2細胞。,B1細胞和B2細胞的比較,細胞是未成熟的淋巴細胞，細胞膜表面只表達表面抗原受體；產(chǎn)生抗體不需要細胞的幫助；細胞為陽性細胞；主要識別非蛋白質抗原，如脂多糖介導對非胸腺依賴抗原的免疫應答產(chǎn)生低親和力的抗體；不產(chǎn)生免疫記憶細胞； 細胞是成熟的淋巴細胞，細胞膜表面表達表面抗原受體、；產(chǎn)生抗體需要細胞的幫助；表達陰性；主要識別蛋白質抗原，介導對胸腺依賴抗原的免疫應答產(chǎn)生高親和力的抗體；產(chǎn)生免疫記憶細胞。,二、B細胞的功能 1. B1細胞 參與固有免疫應答 （1）產(chǎn)生抗細菌抗體 抗感染免疫 （2）產(chǎn)生多反應性自身抗體 清除變性的自身抗原 （3）產(chǎn)生致病性自身抗體 介導自身免疫性損傷,2. B2細胞 參與特異性體液免疫應答 （1）介導特異性體液免疫應答； （2）抗原提呈； （3）免疫調(diào)節(jié)。,T細胞 B細胞,抗原受體 TCR BCR,復合受體帶ITAM成分,CD3 IgIg ,輔助受體 CD4或CD8 CD21/19/81/225,協(xié)同刺激分子 CD28 CD40,配體 B7 CD40L,識別Ag形式 MHC-抗原肽 天然,表位性質 線性 構象/線性,1,2,思考題 1. BCR與TCR復合體在結構及抗原識別特點上的 異同點。 2. B細胞表面分子在B細胞活化過程中的作用。 3. B1細胞與B2細胞免疫應答的區(qū)別。,第七章 抗原提呈細胞,本章教學大綱,【目的要求】 1. 掌握 抗原遞呈細胞的概念和種類；抗原遞呈細胞的重要標志（B-7分子和MHC類分子）。 2. 熟悉 抗原提成途徑。 3. 了解 各類抗原遞呈細胞的抗原提呈特點。,抗原提呈細胞 (antigen-presenting cell, APC),概念：指能攝取處理抗原，將蛋白質降解成肽片段，并同MHC分子結合，一同表達在細胞膜表面，提供給T 細胞識別活化的一類高度專門化的細胞。 主要包括：樹突狀細胞、巨噬細胞和B細胞,一. 樹突狀細胞(dendritic cells，DC) 1.來源 來自于骨髓內(nèi)的髓樣前體細胞未成熟DC（骨髓內(nèi)） 血液 外周非淋巴組織，受到病原體感染或攝取抗原 外周淋巴組織，發(fā)育為成熟的DC。 2.功能 提呈抗原給T細胞。,3. DC典型特征 樹突狀形態(tài) 膜表面高表達MHC II類分子和其他共刺激分子 能移行至淋巴器官 可刺激初始型T細胞活化,4.DC的發(fā)育及遷移 骨髓及外周血中的前體細胞 外周非淋巴組織中的未成熟DC 輸入淋巴管及外周血中的移行DC 外周淋巴組織中的成熟DC,未成熟DC與 成熟DC區(qū)別,5. DC的生物學功能,攝取，加工處理并提呈抗原 參與中樞和外周免疫耐受的形成 參與免疫記憶的維持 分泌細胞因子調(diào)節(jié)免疫應答 臨床應用,二、單核吞噬細胞系統(tǒng),組成: 骨髓內(nèi)的前單核細胞 外周血中的單核細胞 組織內(nèi)的巨噬細胞 功能: 吞噬殺傷病原微生物 抗原提呈 調(diào)節(jié)免疫應答 參與炎癥，組織修復及組織再生,抗原提呈作用與DC基本類似。,三、B淋巴細胞,抗原提呈 通過BCR特異性識別，結合并內(nèi)化抗原，在低濃度可溶性抗原的提呈中起重要作用 BCR識別、結合抗原 抗原內(nèi)化 處理、 提呈給CD4 T細胞識別。 參與體液免疫應答,四、 抗原的處理與提呈,抗原加工（ antigen processing ）： APC將胞漿內(nèi)自身產(chǎn)生或攝入胞內(nèi)的抗原消化降解為一定大小的抗原肽片段，與胞內(nèi)MHC分子結合成抗原肽-MHC分子復合物，表達在細胞表面的過程。 抗原提呈（ antigen presenting）： APC將其表面的抗原肽-MHC分子復合物提呈給T細胞，供TCR識別，誘導T細胞活化的過程。,APC加工處理的抗原種類: 外源性抗原(exogenous antigen): 通過吞噬或吞飲等作用被APC從細胞外攝入的抗原，以抗原肽-MHC I I類分子復合物形式提呈給CD4+T細胞 。 內(nèi)源性抗原(endogenous antigen): 細胞內(nèi)合成的抗原，以抗原肽-MHC I類分子復合物形式提呈給CD8+T細胞 。,外源性抗原和內(nèi)源性抗原的產(chǎn)生,1、外源性抗原的加工處理和提呈 (溶酶體或MHC II類途徑),攝取抗原,吞噬小體,吞噬溶酶體,MHC-類分子,Ii鏈,復合體,MHC,+,抗原肽MHC-類分子復合物,Ii鏈降解,CLIP,2、內(nèi)源性抗原的加工處理和提呈 (胞質溶膠或MHC-I類途徑),胞漿內(nèi)的抗原，經(jīng)酶降解成小的肽片段，與MHC-類分子結合成復合物，然后轉送到細胞膜表面，供CD8+ T細胞識別的過程。,3、交叉提呈途徑,外源性抗原： MHC-I類分子途徑提呈給CD8+ T細胞 內(nèi)源性抗原： MHC-II類分子途徑提呈CD4+T細胞,4、脂類抗原的CD1分子提呈,CD1分子：非經(jīng)典MHC I類分