藥理學(xué)各章節(jié)復(fù)習(xí)題及習(xí)題答案.doc

藥理學(xué)復(fù)習(xí)題一、總論1234567891011121314151617181920AEDCEECEEACEADDBEDEC2122232425262728293031323334353637383940ADDCECABACDCDEEAEDCBA1型題（最佳選擇題）答題說明：每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用是（ A ）A副作用B毒性反應(yīng)C繼發(fā)反應(yīng)D變態(tài)反應(yīng)E后遺療效2造成的毒性反應(yīng)原因是（ E ）A用藥量過大 B用藥時(shí)間過長(zhǎng) C機(jī)體對(duì)藥物高度敏感D用藥方法不當(dāng) E以上都對(duì)3關(guān)于藥物基本作用的敘述，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（ D ）A有興奮作用 B有抑制作用 C藥物不能使機(jī)體產(chǎn)生新的功能D藥物不能同時(shí)具有興奮作用和抑制作用E興奮作用與抑制作用可以相互轉(zhuǎn)化4關(guān)于藥物作用的選擇性，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ C ）A藥物對(duì)不同組織器官在作用性質(zhì)或作用強(qiáng)度方面的差異稱藥物作用的選擇性B藥物作用的選擇性是相對(duì)的C按照藥物作用選擇性的定義，藥物作用的組織器官越多，選擇性就越高D藥物的選擇作用是藥物分類的基礎(chǔ)E藥物的選擇作用是臨床選擇藥物的依據(jù)5關(guān)于藥物的副作用，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（ E ）A藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用B產(chǎn)生副作用的原因是藥物的選擇性差C藥物的副作用是可以預(yù)知的D藥物的作用和副作用是可以互相轉(zhuǎn)化的E藥物作用的組織器官越多，副作用就越少6關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)的關(guān)系，下列完全正確的一項(xiàng)是（ E ）A藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱或高低呈連續(xù)性變化，可用數(shù)字或量的分級(jí)表示，這種反應(yīng)類型叫做量反應(yīng)B藥物的效應(yīng)只能用陽性或陰性、全或無表示，這種反應(yīng)類型叫做質(zhì)反應(yīng)C以藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)，以藥物效應(yīng)為縱坐標(biāo)作圖，得到的曲線叫量效曲線D量效曲線分為量反應(yīng)的量效曲線和質(zhì)反應(yīng)量效曲線E以上都正確7關(guān)于藥品效能與效價(jià)強(qiáng)度的概念，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（ C ）A效能就是藥物的最大效應(yīng)B效應(yīng)相同的藥物達(dá)到等效時(shí)的劑量比叫效價(jià)強(qiáng)度 C效能越大，效價(jià)強(qiáng)度就越大D達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)，所用劑量越大，效價(jià)強(qiáng)度越低E達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)，所用劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越高8治療指數(shù)是指（ E ）AED50 BLD50CED95 DLD5 ELD50/ED509受體的特性包括（ E ）A高度特異性 B高度靈敏性 C飽和性與可逆性 D多樣性E以上都對(duì)10受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（ A ）A有親和力，有內(nèi)在活性 B無親和力，有內(nèi)在活性 C有親和力，無內(nèi)在活性 D無親和力，無內(nèi)在活性 E以上都不是11受體阻斷劑的特點(diǎn)是（ C ）A有親和力，有內(nèi)在活性 B無親和力，有內(nèi)在活性 C有親和力，無內(nèi)在活性 D無親和力，無內(nèi)在活性 E以上都不是12按照產(chǎn)生的效應(yīng)機(jī)制不同分類，受體可分為（ E ）AG蛋白偶聯(lián)受體 B離子通道受體 C具有酪氨酸激酶活性的受體D細(xì)胞內(nèi)受體 E以上都對(duì)13有機(jī)弱酸類藥物（ A ）A堿化尿液加速排泄 B酸化尿液加速排泄 C在胃液中吸收少D在胃液中離子型多 E在胃液中極性大，脂溶性小14易化擴(kuò)散是（ D ）A不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制15下列關(guān)于藥物吸收的敘述錯(cuò)誤的是（ D ）A吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收C口服給藥由于首關(guān)消除而吸收減少D舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降E皮膚給藥脂溶性小的藥物不易吸收16首關(guān)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式（ B ）A靜脈給藥 B口服給藥 C舌下給藥 D肌內(nèi)給藥 E透皮吸收17藥物與血漿蛋白結(jié)合后（ E ）A不利于藥物吸收 B加快藥物排泄 C可以透過血腦屏障D活性增加 E影響藥物代謝18肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是（ D ）A黃嘌呤氧化酶 B醛氧化酶 C醇脫氫酶 D細(xì)胞色素P450酶 E假性膽堿酯酶19肝藥酶誘導(dǎo)劑是（ E ）A氯霉素 B對(duì)氨基水楊酸 C異煙肼 D地西泮 E苯巴比妥20一次給藥后約經(jīng)幾個(gè)半衰期可認(rèn)為藥物基本消除（ C ） A1 B3 C5 D7 E921如甲藥的LD50比乙藥的大則（ A ）A甲藥安全性比乙藥大 B甲藥毒性比乙藥大 C甲藥效價(jià)比乙藥小 D甲藥半衰期比乙藥長(zhǎng) E甲藥作用強(qiáng)度比乙藥大22下列關(guān)于軀體依賴性特征的敘述中，哪條是錯(cuò)誤的（ D ）A為連續(xù)用藥，可不擇手段地獲得藥品 B用藥量有加大的趨勢(shì)C停藥后病人有戒斷癥狀 D對(duì)用藥本人危害不大 E對(duì)社會(huì)危害較大23兩種藥物合用時(shí)作用的減弱，可由下列哪個(gè)因素造成（ D ）A抑制經(jīng)腎排泄 B血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合 C肝藥酶抑制D肝藥酶誘導(dǎo) E以上都不是24兩種藥物合用，其作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫（ C ）A增強(qiáng)作用 B相加作用 C協(xié)同作用 D互補(bǔ)作用 E拮抗作用25影響藥物療效的藥物方面因素有（ E ）A給藥途徑 B給藥劑量 C藥物劑型 D給藥時(shí)間 E以上都可以26對(duì)胃腸道有刺激的藥物宜（ C ）A空腹服用 B飯前服用 C飯后服用 D睡前服用 E定時(shí)服用27首次劑量加倍的原因是（ A ）A為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css B為了使血藥濃度持續(xù)高水平C為了增強(qiáng)藥理作用 D為了延長(zhǎng)半衰期 E為了提高生物利用度28按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度的時(shí)間長(zhǎng)短取決于（ B ）A劑量大小 B半衰期 C給藥途徑 D分布速度 E生物利用度29藥物作用的二重性是指（ A ）A防治作用與不良反應(yīng) B治療作用與副作用 C防治作用與毒性反應(yīng) D對(duì)因治療與對(duì)癥治療 E防治作用與抑制作用30藥物的超敏反應(yīng)與下列哪項(xiàng)密切相關(guān)（ C ） A劑量 B年齡 C體質(zhì) D治療指數(shù) E以上都不是31對(duì)藥物毒性反應(yīng)的正確認(rèn)識(shí)是（ D ） A治療量時(shí)出現(xiàn)，機(jī)體輕微損害 B可以預(yù)知，難以避免，機(jī)體嚴(yán)重?fù)p害 C不可預(yù)知，不可避免，機(jī)體輕微損害 D可預(yù)知，可避免，機(jī)體明顯損害 E以上均不是32大多數(shù)藥物的生物轉(zhuǎn)化部位是（ C ） A血漿 B肺 C肝 D腎 E消化道33藥物的腸肝循環(huán)可影響藥物的（ D ） A藥理活性 B分布 C起效快慢 D作用持續(xù)時(shí)間 E以上都不是34藥物的常用量是指（ E ） A最小有效量與極量之間 B最小有效量與最小中毒量之間 C小于最小中毒量的劑量 D小于極量 E小于極量、大于最小有效量的劑量35何種給藥方法吸收最快（ E ） A口服 B皮下注射 C肌注 D舌下含服 E吸入B1型題答題說明：以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑，某答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A交叉耐受性 B不良反應(yīng) C耐受性 D耐藥性 E身體依賴性36對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性后，對(duì)另一藥的敏感性亦降低 （ A ）37反復(fù)用藥造成的身體適應(yīng)狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)戒斷癥狀 （ E ）38在化學(xué)治療中，病原體對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失 （ D ）39連續(xù)用藥一段時(shí)間后，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效 （ C ）40不符合藥物治療目的并給患者帶來病痛或危害的反應(yīng) （ B ）二、傳出1234567891011121314151617181920DEDCEBEBBEBCECEBECCC2122232425262728293031323334353637383940CECBDECBCDBBBEAAADEAA1型題1腎上腺素與局麻藥配伍的目的是：（ D ）A防止過敏性休克 B中樞鎮(zhèn)靜作用 C局部血管收縮，促進(jìn)止血D延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間及防止吸收中毒 E防止出現(xiàn)低血壓2少尿或無尿的休克病人應(yīng)禁用（ E ）A山茛菪堿 B異丙腎上腺素 C多巴胺 D阿托品 E去甲腎上腺素3下列有關(guān)麻黃堿的敘述，錯(cuò)誤的是（ D ）A口服易吸收 B作用弱而持久 C中樞興奮作用顯著D舒張腎血管 E連續(xù)用藥可發(fā)生快速耐受性4氯丙嗪過量引起的低血壓宜選用（ C ）A腎上腺素 B異丙腎上腺素 C去甲腎上腺素 D多巴胺 E麻黃堿5去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是（ E ）A降低外周阻力 B抑制竇房結(jié) C抑制交感中樞D直接負(fù)性頻率作用 E血壓升高引起反射迷走神經(jīng)興奮6選擇性激動(dòng)1受體的藥物是（ B ）A多巴胺 B沙丁胺醇 C麻黃堿 D間羥胺 E多巴酚丁胺7搶救過敏性休克的首選藥是（ E ）A多巴酚丁胺 B異丙腎上腺素 C去甲腎上腺素 D多巴胺E腎上腺素8 某患者腹部手術(shù)后發(fā)生尿潴留，可選用以下何藥治療（ B ）A東莨菪堿 B新斯的明 C毒扁豆堿 D琥珀膽堿 E山莨菪堿9新斯的明治療重癥肌無力的主要機(jī)制是（ B ）A興奮骨骼肌的M受體 B抑制膽堿酯酶 C興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)D促進(jìn)Ca2+內(nèi)流 E促進(jìn)Ach的合成10新斯的明的哪項(xiàng)作用最強(qiáng)大（ E ）A對(duì)心臟的抑制作用 B促進(jìn)腺體分泌作用 C對(duì)眼睛的作用D對(duì)中樞神經(jīng)的作用 E骨骼肌興奮作用11毛果蕓香堿對(duì)視力的影響是（ B ）A視近物模糊、視遠(yuǎn)物清楚 B視近物清楚、視遠(yuǎn)物模糊C視近物、遠(yuǎn)物均清楚 D視近物、遠(yuǎn)物均模糊E使調(diào)節(jié)麻痹12毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣是興奮了以下哪一受體（ C ）A虹膜括約肌上的M受體 B虹膜輻射肌上的受體C睫狀肌上的M受體 D睫狀肌上的受體E虹膜括約肌上N2受體13毛果蕓香堿滴眼可引起（ E ）A縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 B縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 D擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣14新斯的明的禁忌癥是（ C ）A青光眼 B重癥肌無力 C機(jī)械性腸梗阻 D尿潴留 E高血壓15阿托品禁用于（ E ）A支氣管哮喘 B腸痙攣 C虹膜睫狀體炎 D感染性休克 E青光眼16阿托品對(duì)眼睛的作用是（ B ）A擴(kuò)大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊 B擴(kuò)大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊C擴(kuò)大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊D擴(kuò)大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊E縮小瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊17麻醉前常注射阿托品，其目的是（ E ）A增強(qiáng)麻醉效果 B興奮呼吸中樞 C預(yù)防心動(dòng)過緩D協(xié)助松弛骨骼肌 E減少呼吸道腺體分泌18阿托品的哪種作用與阻斷M受體無關(guān)（ C ）A擴(kuò)大瞳孔,調(diào)節(jié)麻痹 B抑制腺體分泌 C擴(kuò)張血管,改善微循環(huán)D松弛內(nèi)臟平滑肌 E興奮心臟，加快心率19阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效（ C ）A腹痛、腹瀉 B流涎出汗 C骨骼肌震顫 D瞳孔縮小E大小便失禁20具有防暈止吐作用的藥物是（ C ）A阿托品 B新斯的明 C東莨菪堿 D山莨菪堿 E. 后馬托品21有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是（ C ）A阿托品 B后馬托品 C東莨菪堿 D山莨菪堿 E丙胺太林22阿托品引起瞳孔擴(kuò)大是由于（ E ）A睫狀肌收縮 B虹膜輻射肌收縮 C睫狀肌松弛 D虹膜括約肌收縮 E虹膜括約肌松弛23腎上腺素升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)（ C ）AN受體阻斷藥 B受體阻斷藥 C受體阻斷藥DM受體阻斷藥 E以上都不是24可用于診治嗜鉻細(xì)胞瘤的藥物是（ B ）A腎上腺素 B酚妥拉明 C阿托品 D吲哚洛爾 E雷尼替丁25具有降眼內(nèi)壓作用的受體阻斷藥的是（ D ）A美托洛爾 B阿替洛爾 C普萘洛爾 D噻嗎咯爾 E拉貝洛爾26碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ E ）A生成磷化酰膽堿酯酶 B具有阿托品樣作用 C生成磷酰化碘解磷定 D促進(jìn)Ach重?cái)z取 E促進(jìn)膽堿酯酶活性恢復(fù)27有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是（ C ）A膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 BM膽堿受體敏感性增強(qiáng) C膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少 D直接興奮M受體 E抑制Ach攝取28誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救（ B ）A毛果蕓香堿 B阿托品 C碘解磷定 D去甲腎上腺素 E新斯的明29心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是（ C ）A異丙腎上腺素 B去甲腎上腺素 C腎上腺素 D多巴胺 E間羥胺30阿托品不宜用于高熱病人的原因是（ D ）A作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，引起中樞性高熱 B收縮血管，減少散熱 C加速代謝，增加產(chǎn)熱 D抑制汗腺分泌，減少出汗影響散熱 E以上都不是B1型題A膽堿乙酰化酶 B膽堿酯酶 C多巴脫羧酶 D單胺氧化酶E兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶31水解乙酰膽堿的酶是 （ B ）32有機(jī)磷酸酯類抑制的酶是 （ B ）A阿托品 B后馬托品 C貝那替秦 D山莨菪堿 E東莨菪堿33擴(kuò)瞳作用和調(diào)節(jié)麻痹比較短暫的藥是 （ B ）34對(duì)中樞神經(jīng)有較強(qiáng)抑制作用的抗膽堿藥是（ E ）35可用于治療潰瘍病的抗膽堿藥是 （ A ）A去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C麻黃堿 D多巴胺 E腎上腺素36靜滴時(shí)間過長(zhǎng)或劑量過大易致急性腎功能衰竭的藥物是 （ A ）37藥液漏出血管外可引起局部組織缺血壞死的藥物是 （ A ）38能增加腎血流量的藥物是 （ D ）A大部分以原形從尿中排出B被單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝C被多巴脫羧酶破壞D被多巴-羥化酶水解E被神經(jīng)末梢再攝取39去甲腎上腺素在體內(nèi)的主要消除方式是（ E ）40麻黃堿在體內(nèi)的主要消除方式是 （ A ）三、局部麻醉藥12345BAAECA1型題1丁卡因一般不用作（ B ）A粘膜麻醉 B浸潤(rùn)麻醉 C傳導(dǎo)阻滯麻醉 D腰麻 E硬膜外麻醉 2普魯卡因一般不用作（ A ）A粘膜麻醉 B浸潤(rùn)麻醉 C傳導(dǎo)阻滯麻醉 D腰麻 E硬膜外麻醉3需作皮膚過敏試驗(yàn)的局麻藥是（ A ）A普魯卡因 B丁卡因 C利多卡因 D布比卡因 E辛可卡因4除局麻作用外，還有抗心律失常作用的藥物是（ E ）A阿托品 B普魯卡因 C丁卡因 D苯妥英鈉 E利多卡因5延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間的常用方法是（ C ）A增加局麻藥的濃度 B增加局麻藥溶液的用量 C加入少量腎上腺素 D肌注少量麻黃堿 E以上均不是四、中樞1234567891011121314151617181920EDCAAACBACDABEADAACC2122232425262728293031323334353637383940DAEABBACDCBACDEEBACDA1型題1地西泮不具有備下列何種藥理作用（ E ）A鎮(zhèn)靜 B催眠 C抗焦慮 D抗癲癇 E抗抑郁2關(guān)于地西泮的描述，錯(cuò)誤的是（ D ）A口服比肌注吸收快 B代謝產(chǎn)物也有抗焦慮作用 C對(duì)睡眠時(shí)相影響不明顯 D靜注過快也不引起呼吸和循環(huán)抑制 E與中樞抑制藥合用可引起呼吸抑制3可用于靜脈麻醉的巴比妥類藥物是 ( C )A硝基安定 B氯丙嗪 C硫噴妥鈉 D苯巴比妥鈉 E丙咪嗪4下列何藥既可抗癲癇，又可抗心律失常（ A ）A苯妥英鈉 B苯巴比妥 C乙琥胺 D丙戊酸鈉 E卡馬西平5巴比妥類藥物中毒解救藥是 （ A ）A碳酸氫鈉 B丙磺酸鈉 C氯化鈉 D硫代硫酸鈉 E以上都不是6地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗藥是（ A ）A氟馬西尼 B博利康尼 C尼可剎米 D咖啡因 E苯巴比妥7地西泮鎮(zhèn)靜催眠作用的機(jī)制是（ C ）A促進(jìn)多巴胺能神經(jīng)的功能 B促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能 C增強(qiáng)-氨基丁酸(GABA)的中樞抑制作用 D穩(wěn)定細(xì)胞膜,減少Cl- 內(nèi)流 E抑制-氨基丁酸(GABA)的中樞抑制作用8主要用于癲癇小發(fā)作治療的藥（ B ）A苯妥英鈉 B乙琥胺 C硝基安定 D硫酸鎂 E卡馬西平9對(duì)驚厥治療無效的是（ A ）A口服硫酸鎂 B注射硫酸鎂 C苯巴比妥 D地西泮 E水合氯醛10對(duì)癲癇精神運(yùn)動(dòng)型發(fā)作療效最好的藥物是（ C ）A乙琥胺 B酰胺咪嗪 C卡馬西平 D戊巴比妥 E地西泮11哌替啶禁用于（ D ）A人工冬眠 B各種劇痛 C心源性哮喘 D顱腦外傷有顱內(nèi)壓升高 E麻醉前給藥12苯妥英鈉（大侖?。?duì)下列何病癥療效較佳（ A ）A治療癲癇大發(fā)作 B治療癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作 C治療癲癇小發(fā)作D治療神經(jīng)衰弱 E治療精神分裂癥13具有抗精神分裂癥作用的藥物是（ B ）A乙醚 B氯丙嗪 C嗎啡 D苯巴比妥鈉 E丙咪嗪14氯丙嗪治療精神病的機(jī)制是阻斷（ E ）A中樞腎上腺素受體 B中樞腎上腺素受體 C中樞H1 受體D黑質(zhì)-紋狀體通路中的D2 受體 E中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體 15氯丙嗪引起錐體外系癥狀是由于（ A ）A阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的多巴胺受體 B興奮中樞M受體 C阻斷中樞腎上腺素能受體 D阻斷大腦邊緣系統(tǒng)通路的多巴胺受體 E阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) 16氯丙嗪引起的帕金森氏癥可用何藥治療（ D ）A多巴胺 B左旋多巴 C毒扁豆堿 D苯海索（安坦） E安定 17氯丙嗪中毒引起血壓下降時(shí)禁用哪種措施（ A ）A注射腎上腺素 B補(bǔ)充血容量 C注射去甲腎上腺素 D中樞興奮藥 E吸氧18氯丙嗪的下列何種不良反應(yīng)在應(yīng)用膽堿受體阻斷藥后反而使其加重（ A ）A帕金森氏綜合征 B靜坐不能 C遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙 D急性肌張力障礙 E過敏反應(yīng) 19哌替啶比嗎啡常用的原因（ C ）A鎮(zhèn)痛比嗎啡強(qiáng) B有解痙作用 C成癮性比嗎啡輕 D無成癮性 E作用維持時(shí)間長(zhǎng)20膽絞痛病人最好選用（ C ）A嗎啡 B阿托品 C阿托品+哌替啶 D阿斯匹林 E哌替啶+氯丙嗪21嗎啡急性中毒可選用下列何藥拮抗（ D ）A阿托品 B腎上腺素 C普萘洛爾 D納洛酮 E丙咪嗪22胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥（ A ）A撲熱息痛 B水楊酸鈉 C阿斯匹林 D吲哚美辛 E保泰松23解熱鎮(zhèn)痛藥宜在（ E ）A飯時(shí)服 B睡時(shí)服 C飯前服 D晨服 E必要時(shí)服24阿斯匹林預(yù)防血栓形成機(jī)理為（ A ）A抑制環(huán)加氧酶（環(huán)氧化酶）, 減少TXA2的形成 B直接對(duì)抗血小板C降低凝血酶活性 D對(duì)抗維生素K作用 E激活抗凝血酶25關(guān)于撲熱息痛, 錯(cuò)誤的敘述是（ B ）A無成癮性 B有較強(qiáng)的抗炎作用 C有解熱鎮(zhèn)痛作用 D不抑制呼吸 E有腎損害26阿斯匹林的解熱鎮(zhèn)痛，抗炎的作用機(jī)理是（ B ）A促進(jìn)組織胺釋放 B抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成 C 直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞 D直接抑制痛覺中樞 E 激動(dòng)阿片受體27指示下列主要不良反應(yīng)的錯(cuò)誤搭配（ A ）A噴他佐辛成癮性 B苯巴比妥后遺作用 C苯妥英鈉齒齦增生 D氯丙嗪錐體外系癥狀 E二甲氟林驚厥28治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選（ C ）A苯妥英鈉肌注 B苯巴比妥口服 C地西泮靜注 D水合氯醛灌腸 E硫噴妥鈉靜注29阿片受體的拮抗劑是（ D ）A.芬太尼 B鎮(zhèn)痛新 C羅通定 D納絡(luò)酮 E二氫埃托啡30救治新生兒窒息的最佳藥物是（ C ）A咖啡因 B哌醋甲酯 C洛貝林 D回蘇靈 E尼可剎米B1型題A錐體外系反應(yīng) B齒齦增生 C具有成癮性屬于麻醉藥品 D過量會(huì)引起驚厥 E抑制前列腺素合成而發(fā)揮作用屬于以下藥物的特點(diǎn)是31苯妥英鈉 （ B ）32氯丙嗪 （ A ）33嗎啡 （ C ）34二甲氟林 （ D ）35阿司匹林 （ E ） A納洛酮 B去甲腎上腺素 C碳酸氫鈉 D維生素K E葡萄糖酸鈣36硫酸鎂過量引起骨骼肌松弛應(yīng)選用 （ E ）37氯丙嗪引起體位性低血壓應(yīng)選用 （ B ）38嗎啡中毒可以選用 （ A ）39苯巴比妥過量中毒可以選用 （ C ）40阿司匹林過量所致出血應(yīng)該選用 （ D ）五、心血管1234567891011121314151617181920BBACDECDACBEDCEDEBDB2122232425262728293031323334353637383940DDDAEEDDABDBACEACBDAA1型題1屬于利尿降壓藥的是（ B ）A利血平 B氫氯噻嗪 C哌唑嗪 D硝苯地平 E卡托普利2在長(zhǎng)期用藥過程中，突然停藥最易引起反跳現(xiàn)象的抗高血壓藥物是（ B ）A哌唑嗪B普萘洛爾C肼苯噠嗪D氫氯噻嗪E利血平3主要用于治療高血壓危象的是（ A ）A硝普鈉 B利血平 C卡托普利 D普萘洛爾 E可樂定4 通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而產(chǎn)生降壓作用的是（ C ）A尼群地平 B硝苯地平 C卡托普利D普萘洛爾 E哌唑嗪5伴有竇房結(jié)功能低下的高血壓病人不易單用（ D ）A可樂定 B利血平 C氫氯噻嗪 D普萘洛爾 E-甲基多巴6尤其適用于高血壓伴腎功能不全或有心絞痛的是（ E ）A可樂定 B哌唑嗪 C利血平 D肼屈嗪 E、硝苯地平7對(duì)心率快、高腎素的高血壓患者宜選用（C）A普萘洛爾 B氫氯噻嗪 C依那普利 D氯沙坦 E硝苯地平8卡托普利不會(huì)產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)（D ）A皮疹 B干咳 C低血壓 D低血鉀 E脫發(fā) 9高血壓伴有糖尿病的病人不宜用（A ） A噻嗪類藥 B血管擴(kuò)張藥 C血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 D神經(jīng)節(jié)阻斷藥 E中樞降壓藥 10下列那種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓（C） A普萘洛爾 B可樂定 C哌唑嗪 D 硝苯地平 E 卡托普利 11室性心律失常首選（B）A苯妥英鈉 B利多卡因 C普魯卡因胺D胺碘酮 E奎尼丁12維拉帕米的首選適應(yīng)癥是（E）A室性心動(dòng)過速 B室性期前收縮 C心房撲動(dòng)D心房顫動(dòng) E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速13胺碘酮屬于（D）A鈉通道阻滯藥 B鈣桔抗藥 C受體阻斷藥D延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥 E以上都不是14普萘洛爾不宜用于（C）A高血壓 B心絞痛 C房室傳導(dǎo)阻滯D竇性心動(dòng)過速 E房性早搏15強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常宜選用（E）A奎尼丁 B普萘洛爾 C去乙酰毛花苷D維拉帕米 E苯妥英鈉16對(duì)強(qiáng)心苷的敘述哪個(gè)是錯(cuò)誤的（ D ）A地高辛可以口服 B安全范圍小 C可用于心房纖顫 D使心率變快 E可引起室性心律失常17強(qiáng)心苷對(duì)哪種原因所致心力衰竭療效較好（ E ）A高血壓 B先天性心臟病 C心瓣膜病 DA+B EA+B+C18對(duì)洋地黃毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳藥物（ B ）A奎尼丁 B苯妥英鈉 C利多卡因 D維拉帕米 E阿托品19強(qiáng)心苷安全范圍很窄，治療量已接近中毒量的（ D ） A30%B40%C50%D60%E70%20強(qiáng)心苷治療心力衰竭的最基本作用是（ B ） A使已擴(kuò)大的心室容積縮小 B增加心肌收縮力 C降低心率 D降低心肌耗氧量 E負(fù)性頻率作用 21關(guān)于強(qiáng)心苷中毒處理措施錯(cuò)誤的是（ D ）A及時(shí)停藥 B適當(dāng)補(bǔ)充氯化鉀 C出現(xiàn)緩慢心律失常可用阿托品D合用高效能利尿藥促進(jìn)其排泄 E以上都不是22強(qiáng)心苷中毒出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯宜選用哪個(gè)藥治療（ D ） A氯化鉀 B利多卡因 C苯妥英鈉 D阿托品 E腎上腺素 23交感神經(jīng)功能亢進(jìn)引起的竇性心動(dòng)過速最好選用（ D ）A地高辛 B西地蘭 C利多卡因 D普萘洛爾 E維拉帕米24強(qiáng)心苷中血漿半衰期最長(zhǎng)的藥物是（ A ） A洋地黃毒苷 B地高辛 C去乙酰毛花苷C D毒毛旋花苷K E毛花苷C 25下列屬于強(qiáng)心苷中毒停藥指征的是（ E ） A出現(xiàn)黃視癥、綠視 B出現(xiàn)惡心、嘔吐 C心率低于60次/分D出現(xiàn)頭痛、眩暈 EA + C 26硝酸甘油、受體阻斷劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ E ） A擴(kuò)張血管 B防止反射性心率加快 C減慢心率 D抑制心肌收縮力 E降低心肌耗氧量 27下列哪項(xiàng)描述不正確（ D ） A硝酸甘油抗心絞痛的基本藥理作用是松馳血管平滑肌 B硝酸甘油可用于急性心肌梗死 C硝苯地平可用于變異型心絞痛 D普萘洛爾與維拉帕米合用于心絞痛的治療，可提高療效 E硝苯地平與普萘洛爾合用可進(jìn)一步提高抗心絞痛療效。 28硝酸甘油適用于（ D ） A穩(wěn)定型心絞痛 B不穩(wěn)定型心絞痛 C變異型心絞痛 D各型心絞痛急性發(fā)作 E以上都不是 29普萘洛爾適用于（ A ） A穩(wěn)定型心絞痛 B變異型心絞痛 C穩(wěn)定型、變異型心絞痛D勞累型和變異型心絞痛 E以上皆不是30硝苯地平抗心絞痛的機(jī)制不包括（ B ） A擴(kuò)張冠脈，增加缺血心肌的供血量 B收縮冠脈，增加缺血心肌血流量 C擴(kuò)張血管，降低心臟前、后負(fù)荷 D抑制血小板聚集，改善心肌供血 E抑制Ca2+內(nèi)流，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量，保護(hù)缺血心肌B1型題A普萘洛爾 B卡托普利 C硝苯地平 D可樂定 E哌唑嗪31高血壓合并消化性潰瘍者宜選用（D）32高血壓合并心衰、心臟擴(kuò)大者宜選用（B）33高血壓合并支氣管哮喘者不宜選用（A）34常用于治療高血壓的鈣拮抗劑是（C）35高血壓伴有脂質(zhì)代謝異常者，宜選用（E）A強(qiáng)心苷 B卡托普利 C維拉帕米 D氨力農(nóng)和米力農(nóng). E拉貝洛爾36抑制心肌細(xì)胞膜上的Na+，K+-ATP酶 （ A ）37阻滯Ca2+通道 （ C ）38抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 （ B ）A心率減慢，心肌收縮減弱，心室容積增大B心率增快，心肌收縮減弱，心室容積增大C心率增快，心肌收縮減弱，心室容積變小D心率增快，心肌收縮增強(qiáng)，心室容積變小E心率減慢，心肌收縮增強(qiáng)，心室容積變小39硝酸甘油對(duì)心臟的作用是 （ D ）40普萘洛爾對(duì)心臟的作用是 （ A ）六、利尿藥及脫水藥12345678910EEBCDCAADBA1型題1呋塞米的不良反應(yīng)不包括（ E ） A低氯性堿血癥 B低血鉀 C低血鈉 D低血容量 E低尿酸血癥2氫氯噻嗪的適應(yīng)證不包括（ E ） A輕度高血壓 B心源性水腫 C輕型尿崩癥 D輕度腎性水腫 E痛風(fēng)3治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥是（ B ） A山梨醇 B甘露醇 C別嘌醇 D丙三醇 E乙胺丁醇4哪種利尿藥不宜與鏈霉素合用（ C ） A螺內(nèi)酯 B氨苯蝶啶 C呋塞米 D氫氯噻嗪 E阿米洛利5利尿藥主要是作用于哪個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)揮利尿作用（ D ） A增加腎小球?yàn)V過率 B增加腎血流 C增加集合管對(duì)水的通透性D減少腎小管的重吸收 E影響腎內(nèi)血流分布6呋塞米的利尿作用部位是（ C ） A近曲小管 B髓袢降支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部C髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部 D遠(yuǎn)曲小管 E集合小管7呋塞米與強(qiáng)心苷合用易出現(xiàn)室性早搏主要是因?yàn)椋?A ） A低鉀血癥 B低鎂血癥 C低氯性堿血癥 D高尿酸血癥 E低鈣血癥8痛風(fēng)者慎用下列哪種藥物（ A ） A氫氯噻嗪 B螺內(nèi)酯 C氨苯喋啶 D阿米洛利 E甘露醇9下列不屬于中效利尿藥的是（ D ） A氫氯噻嗪 B氫氟噻嗪 C氯噻酮 D氨苯喋啶 E環(huán)戊噻嗪10可加速毒物排泄的藥物是（ B ） A氫氯噻嗪 B呋塞米 C氨苯喋啶 D螺內(nèi)酯 E乙酰唑胺七、血液及造血系統(tǒng)藥物123456789101112131415EBDDDBBBBCBAECDA1型題1體內(nèi)、體外都有抗凝作用的抗凝藥是（ E ）A枸椽酸鈉 B華法林 C雙香豆素 D尿激酶 E肝素2可對(duì)抗肝素過量所致出血的藥物是（ B ） A氨甲苯酸 B硫酸魚精蛋白 C垂體后葉素 D維生素K E維生素C3促進(jìn)鐵的吸收因素有（ D ）A磷酸鹽 B碳酸鹽 C四環(huán)素 D維生素C E抗酸藥4維生素B12主要用于治療（ D ）A慢性失血性貧血 B缺鐵性貧血 C腫瘤放化療后的貧血 D惡性貧血 E地中海貧血 5長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素，為預(yù)防出血應(yīng)補(bǔ)充（ D ）A鐵劑 B葉酸 C維生素B12 D維生素K E維生素C6對(duì)于華法林下列敘述不正確的是（ B ） A口服有效 B體內(nèi)外都有抗凝作用 C抗凝作用起效慢 D抗凝作用維持時(shí)間長(zhǎng) E與血漿蛋白結(jié)合率高7雙香豆素與哪種藥物合用時(shí)應(yīng)加大劑量（ B ）A阿司匹林 B苯妥英鈉 C消炎痛 D撲熱息痛 E氯霉素8鏈激酶引起的出血宜選用（ B ）A維生素K B氨甲苯酸 C去甲腎上腺素 D維生素C E維生素B129影響維生素B12吸收的主要因素是（ B ）A濃茶 B內(nèi)因子缺乏 C碳酸氫鹽 D四環(huán)素合用 E胰酶10口服鐵劑最常見不良反應(yīng)是 （ C ）A高血壓 B出血反應(yīng) C胃腸道刺激 D過敏反應(yīng) E嗜睡B1型題A肝素 B維生素K C葉酸 D右旋糖酐 E硫酸亞鐵11預(yù)防新生兒出血宜選用 （ B ）12血液透析宜選用 （ A ）13缺鐵性貧血宜選用 （ E ）14巨幼紅細(xì)胞貧血宜選用 （ C ）15失血性休克宜選用 （ D ）八、組胺受體阻斷劑12345DDACCA1型題1無中樞抑制作用的H1受體阻斷劑是（ D ）A異丙嗪 B氯苯那敏 C賽庚啶 D阿司咪唑 E苯海拉明2鈣劑的抗過敏作用機(jī)制是（ D ）A阻斷H1受體 B阻斷H2受體 C穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放D增加毛細(xì)血管壁的致密度，降低其通透性 E抑制抗原抗體反應(yīng)3H1受體阻斷劑主要用于（ A ）A皮膚粘膜過敏性疾病 B過敏性休克 C支氣管哮喘D消化性潰瘍 E返流性食道炎4下列何藥無抗暈止吐作用（ C ）A異丙嗪 B東莨菪堿 C氯苯那敏 D苯海拉