江蘇省鹽城市時(shí)楊中學(xué)一輪復(fù)習(xí) 人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2 .doc

江蘇省鹽城市時(shí)楊中學(xué)2015屆一輪復(fù)習(xí) 人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2編制：張建 審核： 批準(zhǔn)： 【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1、人類遺傳病的類型2、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防3、人類基因組計(jì)劃及意義4、調(diào)查常見的人類遺傳病【問題情境】1、什么叫遺傳?。?、人類遺傳病有哪些類型？3、多基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)是什么？4、人類遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防的措施有哪些？ 5、人類基因組計(jì)劃的目的是什么？【我的疑問】備 注第1頁(yè)共4頁(yè) 【自主探究】一、常見人類遺傳病的分類特點(diǎn)二、人類遺傳病的判斷方法1、先確定伴y遺傳：男病后代男皆病，且僅有男病。2、粗判顯隱性(1)若雙親無(wú)遺傳病，子代有患者，則該病由隱性致病基因控制，即“無(wú)中生有為隱性”。(2)若雙親有遺傳病，子代有正常者，則該病由顯性致病基因控制，即“有中生無(wú)為顯性”。3、細(xì)判遺傳病(1)肯定是常染色體遺傳：若雙親患病，子代中出現(xiàn)正常女性，則為常染色體顯性遺傳(如圖1)；若雙親正常，子代中女性出現(xiàn)患者，則為常染色體隱性遺傳(如圖2)。(2)可能是伴x染色體遺傳：若系譜符合交叉遺傳條件，則為伴性遺傳，否則為常染色體遺傳。若患者女多男少，則為伴x染色體顯性遺傳；若患者男多女少，則為伴x染色體隱性遺傳。(3)交叉遺傳的特點(diǎn)：若父親患病，女兒一定患?。粌鹤踊疾?，母親一定患病，則可能為伴x染色體顯性遺傳。若母親患病，兒子一定患病；女兒患病，父親一定患病，則可能為伴x染色體隱性遺傳。備 注第2頁(yè)共4頁(yè) 【課堂檢測(cè)】（ ）1、以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、y染色體遺傳病、x染色體上顯性遺傳病、x染色體上隱性遺傳病的依次是a bc d（ ）2、下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是a. 該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防b. 該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程c. 該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部 dna 序列d. 該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響 （ ）3、下表為某校生物興趣小組對(duì)四個(gè)家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖羌彝コ蓡T甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正?；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌.甲家庭情況說(shuō)明該病一定是顯性遺傳病b乙家庭情況說(shuō)明該病一定是隱性遺傳病c丙家庭情況說(shuō)明該病一定是顯性遺傳病d丁家庭情況說(shuō)明該病一定是隱性遺傳病【回標(biāo)反饋】備 注 第3頁(yè)共4頁(yè) 【鞏固練習(xí)】（ ）1、有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對(duì)等位基因控制的都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病 性染色體增加或缺失都不是遺傳病ab c d（ ）2、一對(duì)色盲的夫婦，生育了一個(gè)xxy的色盲男孩，下列哪項(xiàng)不可能是致病來(lái)源a精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離b精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開c卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離d卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開3、如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（a、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（b、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于 （x、y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于 （x、y、常）染色體上。（2）-2的基因型為 ，-3的基因型為 。（3）若-3和-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、