生化復習題L.doc

生化復習題71. 蛋白質一級結構：就是蛋白質多肽鏈中氨基酸殘基的排列順序（sequence），也是蛋白質最基本的結構。2. 蛋白質二級結構：是指多肽鏈中主鏈原子的局部空間排布即構象，不涉及側鏈部分的構象。3. 超二級結構： 是指在多肽鏈內順序上相互鄰近的二級結構常常在空間折疊中靠近，彼此相互作用，形成規(guī)則的二級結構聚集體4. 蛋白質三級結構： 蛋白質的多肽鏈在各種二級結構的基礎上再進一步盤曲或折迭形成具有一定規(guī)律的三維空間結構5. 蛋白質四級結構 ： 具有二條或二條以上獨立三級結構的多肽鏈組成的蛋白質，其多肽鏈間通過次級鍵相互組合而形成的空間結構6. 蛋白質等電點：某一pH值的溶液中，蛋白質分子解離成的正電荷和負電荷相等，凈電荷為零，此溶液的pH值即為該蛋白質的等電點7. 肽鍵 ： 一個氨基酸的羧基與另一個氨基酸的氨基縮合，除去一分子水形成的酰胺鍵。8. 核酸的變性與復性：變性指核酸雙螺旋堿基對的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構象和性質發(fā)生改變。復性指變性DNA 在適當條件下,二條互補鏈全部或部分恢復到天然雙螺旋結構的現(xiàn)象。9. 退火 ：熱變性DNA一般經緩慢冷卻后即可復性,此過程稱之為 退火10. 增色效應 ： 核酸(DNA和RNA)分子解鏈變性或斷鏈，其紫外吸收值(一般在260nm處測量)增加的現(xiàn)象11. 減色效應：核酸(DNA和RNA)復性，其紫外吸收值(一般在260nm處測量)減少的現(xiàn)象12. 堿基堆積力： 每個堿基對平行伸展并且與上面的和下面的堿基對非?？拷@一現(xiàn)象叫做堿基堆積。堿基堆積力是指在DNA雙螺旋結構中，堿基對平面垂直于中心軸，層疊于雙螺旋的內側，相鄰疏水性堿基在旋進中彼此堆積在一起相互吸引形成的作用力。維持DNA雙螺旋結構的穩(wěn)定的力主要是堿基堆積力。13. 超螺旋DNA：DNA本身的卷曲，一般是DNA雙螺旋的彎曲，包括負超螺旋或正超螺旋的結果。14. DNA的一級結構： 在多核苷酸鏈中，脫氧核糖核苷酸的排列順序，稱為DNA的一級結構。由于脫氧核糖核苷酸的差異主要是堿基不同，因此也稱為堿基序列。15. DNA的二級結構： 是指構成DNA的多聚脫氧核苷酸鏈之間通過鏈間氫鍵卷曲而成的構象。16. 結合蛋白質： 由蛋白質和非蛋白質2部分組成,水解時除了產生氨基酸外還產生非蛋白部分。17. 蛋白質變性作用： 蛋白質變性是指蛋白質在某些物理和化學因素作用下其特定的空間構象被改變，從而導致其理化性質的改變和生物活性的喪失，這種現(xiàn)象稱為蛋白質變性。18. 蛋白質鹽析作用： 蛋白質溶液中加入高濃度中性鹽后，因破壞蛋白質的水化層并中和其電荷，促使蛋白質顆粒相互聚集而沉淀。19. 酶的活性中心：指酶分子中直接和底物結合，并和酶催化作用直接有關的部位20. 酶的專一性： 一定條件，一種酶只能催化一種或一類結構相似的底物進行某種類型反應的特性21. 競爭性抑制作用：通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制類型。一個競爭性抑制劑通常與正常的底物或配體競爭同一個蛋白質的結合部位。這種抑制使得Km增大，而Vmax不變。22. 非競爭性抑制作用 ：抑制劑不僅與游離酶結合，也可以與酶底物復合物結合的一種酶促反應抑制作用。這種抑制使得Vmax變小，但Km不變。23. 別構酶: 一種其活性受到結合在活性部位以外部位的其它分子調節(jié)的酶。24. 別構效應： 含亞基的蛋白質由于一個亞基的構象改變而引起其余亞基和整個分子的構象，性質和功能改變的作用。25. 同工酶： 指具有不同分子結構但催化相同反應的一組酶26. 酶的比活力: 每分鐘每毫克酶蛋白在25下轉化的底物的微摩爾數(shù)（m）。比活是酶純度的測量。27. 酶原激活：在細胞中合成或初分泌時酶的無活性的前體稱作酶原。由無活性的酶原轉變?yōu)橛谢钚缘拿傅倪^程稱酶原激活。28. 寡聚酶: 由兩個或兩個以上的亞基組成的酶，分子量一般高于30kDa，具有四級結構。構成寡聚酶的亞基可以相同，也可以不同，亞基之間一般以非共價鍵排列29. 輔酶和輔基：輔基專指那些與酶蛋白以共價鍵緊密結合的稱為輔助因子的有機小分子。 輔酶專指那些與酶蛋白結合松散，本身無催化作用，但一般在酶促反應中有傳遞電子、原子或某些功能基團(如參與氧化還原或運載?；幕鶊F)的作用。在大多數(shù)情況下，可通過透析將輔酶除去的有機小分子：30. 全酶 : 具有催化活性的酶，包括所有的必需的亞基、輔基和其它的輔助因子31. 多酶體系: 多酶融合體是許多真核生物的多酶體系是多功能蛋白，不同的酶以共價鍵連在一起，稱為單一的肽連，稱為多酶融合體。32. 岡崎片段 :DNA復制過程中先合成的較短的DNA，由岡崎發(fā)現(xiàn)的緣故得名，此片在DNA連接酶催化下再連接成完整的DNA鏈。33. hnRNA :在真核生物中，最初轉錄生成的RNA稱為不均一核RNA(heterogeneous nuclear RNA,hnRNA)。核內不均一RNA 為存在于真核生物細胞核中的不穩(wěn)定、大小不均的一組高分子RNA（分子量約為1052107，沉降系數(shù)約為30100S）之總稱。34. 氧化脫氨基作用: 氨基酸在酶的催化下脫去氨基生成相應的-酮酸的過程稱為氧化脫氨基作用。35. 聯(lián)合脫氨基作用: 轉氨基作用和氧化脫氨基作用聯(lián)合進行的脫氨基作用方式。36. 呼吸鏈: 在線粒體中，由若干遞氫體或遞電子體按一定順序排列組成的，與細胞呼吸過程有關的鏈式反應體系稱為呼吸鏈37. 生物氧化: 在有氧的情況下，葡萄糖酵解產生的丙酮酸氧化脫羧形成乙酰CoA，乙酰CoA經過一系列氧化脫羧，最終形成二氧化碳和水，并產生能量的過程。38. 糖異生作用: 從非糖物質（乳酸、丙酮酸、丙酸、甘油、及氨基酸等）作為前體合成葡萄糖的作用。39. 糖酵解：細胞質中葡萄糖在無氧條件下轉變?yōu)楸崴洑v的一系列反應，在此過程中凈生成兩個ATP分子。40. 乳酸發(fā)酵： 以乳酸為終產物的厭氧發(fā)酵。41. 生醇發(fā)酵： 葡萄糖在酵母細胞中經無 氧分解生成乙醇的作用。42. 氧化磷酸化： 代謝物在生物氧化過程中釋放出的自由能用于合成ATP（即ADP+PiATP）,這種氧化電子傳遞鏈和ATP生成（磷酸化）相偶聯(lián)的過程稱氧化磷酸化43. 底物水平磷酸化： 將底物的高能磷酸基團直接轉移給ADP或GDP生成ATP或GTP。44. 兩用代謝途徑： 檸檬酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質和氨基酸等氧化所共同經歷的途徑。此外，檸檬酸循環(huán)生成的中間物質也是許多生物合成的前體。因次檸檬酸循環(huán)是兩用代謝途徑。45. 甘油-3-磷酸穿梭: 糖酵解產生的NADH不能穿過線粒體膜，其上的電子可以進入線粒體內膜。甘油-3-磷酸（易穿梭于線粒體內膜）起電子載體的作用。46. 蘋果酸-天冬氨酸穿梭: 主要存在于肝和心肌中。胞液中NADH+H+的一對氫原子經此穿梭系統(tǒng)帶入一對氫原子，由于經NADH氧化呼吸鏈進行氧化磷酸化，故可生成2.5分子ATP。47. 乳酸循環(huán): 肌肉細胞內的乳酸擴散到血液并伴隨著血液流進入肝臟細胞，在肝細胞內通過糖異生轉變?yōu)槠咸烟怯只氐窖弘S血液供應肌肉和腦對葡萄糖的需要。48. 葡萄糖-丙氨酸循環(huán)：肌肉中的氨基酸將氨基轉給丙酮酸生成丙氨酸，后者經血液循環(huán)轉運至肝臟經過聯(lián)合脫氨基作用再脫氨基，放出的氨用于合成尿素；生成的丙酮酸經糖異生轉變?yōu)槠咸烟呛笤俳浹貉h(huán)轉運至肌肉重新分解產生丙酮酸，丙酮酸再接受氨基生成丙氨酸。丙氨酸和葡萄糖反復地在肌肉和肝之間進行氨的轉運，故將這一循環(huán)過程稱為丙氨酸-葡萄糖循環(huán)。49. 生糖氨基酸: 分解產物為糖代謝的中間物，如Py, Oxaloacetate, a-Ketoglutaric acid, Fumarate 等。50. 生酮氨基酸: 分解產物為Acetyl CoA, 或Acetoacetate。Leu。51. 解偶聯(lián)劑 : 使氧化作用與磷酸化作用脫去偶聯(lián)的作用物質稱為解偶聯(lián)劑。如2.4-二硝基酚、雙香豆素等。52. 尿素循環(huán) :氨基酸代謝產生的氨在肝臟中代謝為尿素解毒，必須有精氨酸酶(Arginase)水解精氨酸為尿素而實現(xiàn)在肝臟中解除氨的毒性，被稱為尿素循環(huán)(鳥氨酸循環(huán))53. 酮體: 在肝細胞線粒體中以 -氧化生成的乙酰CoA為原料轉化為乙酰乙酸-羥丁酸和三者統(tǒng)稱為酮體。54. -氧化: 降解始發(fā)于羧基端的第二為的碳原子，在這一處斷裂，切掉兩個碳原子單位，脂肪酸的降解被命名為-氧化 。55. 轉氨作用: 在轉氨酶（Transaminase）的催化下， -氨基酸的氨基轉移到-酮酸的酮基碳原子上，結果原來的-氨基酸生成相應的-酮酸，而原來的-酮酸則形成了相應的-氨基酸，這種作用稱為轉氨基作用或氨基移換作用。56. 一碳單位: 具有一個碳原子的基團57. 復制：以原來分子為模板合成出相同分子的過程58. 轉錄：以DNA為模板合成RNA的過程為轉錄59. 逆轉錄：有一些RNA病毒能以其RNA為模板合成DNA，稱為逆轉錄,是中心法則的補充。60. 翻譯：以mRNA為模板的蛋白質合成過程為翻譯61. 啟動子：RNA聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段DNA序列。62. 終止子：提供轉錄終止信號的DNA序列。63. 遺傳密碼：又稱密碼子、遺傳密碼子、三聯(lián)體密碼。指mRNA分子上從5端到3端方向，由起始密碼子AUG開始，每三個核苷酸組成的三聯(lián)體。決定肽鏈上某一個氨基酸或蛋白質合成的起始、終止信號。64. 反密碼子 ：轉移核糖核酸中能與信使核糖核酸的密碼子互補配對的三核苷酸殘基。65. 半保留復制：每個子代分子的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的66. 激酶 : 是能夠在ATP和任何一種底物之間起催化作用，轉移磷酸基團的一類酶67. 回補反應:對檸檬酸循環(huán)中間產物有補充作用的反應又叫填補反應68. 磷氧比: 一對電子通過呼吸鏈傳至O2所產生的ATP分子數(shù)。69. 乙醛酸循環(huán) ：植物內脂肪酸氧化分解，為乙酰CoA之后，在乙醛酸體內生成琥珀酸、乙醛酸和蘋果酸此琥珀酸可用于糖的形成70. TCA循環(huán)：在有氧的情況下，葡萄糖酵解產生的丙酮酸氧化脫羧形成乙酰CoA，乙酰CoA經過一系列氧化脫羧，最終形成二氧化碳和水，并產生能量的過程。71. HMP途徑 ： 當?shù)庖宜嵋种?-磷酸甘油醛脫氫酶時，有氧與無氧分解均不可進行，生物體內發(fā)生另一個能分解糖的途徑，因含有磷酸戊糖中間物，又稱為磷酸戊糖途徑。從6-磷酸葡萄糖開始分解，又稱為磷酸己糖旁路。五、問答題 1.舉例說明蛋白質一級結構與功能關系 例如鐮刀型貧血細胞，因為血紅蛋白分子中的谷氨酸被頡氨酸所取代，一級結構改變使得蛋白質分子功能發(fā)生顯著改變。2 蛋白質的基本結構與高級結構之間存在的關系如何？ 一般把一級結構看做是基本結構，它們經過折疊，形成空間構象是高級結構。其中通過二硫鍵，非共價鍵等維系空間結構。3 Edman反應所有的試劑和反應的特點如何？Edman反應的主要試劑是異硫氰酸苯酯，在寡肽或多肽序列測定中，Edman反應的主要特點是從N-端依次對氨基酸進行分析鑒定4 何謂蛋白質等電點？等電點時蛋白質的存在特點是什么？ 使蛋白質凈電荷為零的PH值即為等電點。 等電點時蛋白質極的溶解度最低，且在電場中無電泳形成。5 何謂鹽析？分段鹽析粗分蛋白質的原理是什么？ 鹽析一般是指溶液中加入無機鹽類而使某種物質溶解度降低而析出的過程。原理：隨著離子濃度的增加，由于大量中性鹽的加入使水的活度降低，原來溶液中的大部分甚至全部的自由水轉化為鹽離子的水化水。6哪些因素可引起蛋白質變性？變性后蛋白質的性質有哪些改變？變性后蛋白質的性質有哪些改變？天然蛋白質因受物理的或化學的因素影響，其分子內部原有的高度規(guī)律性結構發(fā)生變化致使蛋白質的理化性質和生物學性質都有所改變，但不導致蛋白質一級結構的破壞，這種現(xiàn)象稱為變性作用。物理因素：加熱，劇烈振蕩或攪拌，紫外線，超聲波化學因素：強酸，強堿，尿素，重金屬鹽，濃乙醇 7簡述胰蛋白酶原激活過程。胰蛋白酶原剛合成時，此酶多一個六肽，故其活性中心基團形不成活性中心，酶原無活性。當它進入小腸后，在Ca2+的存在下，受小腸粘膜分泌的腸激酶作用，賴氨酸一異亮氨酸間的肽鍵被水解打斷，失去一個六肽，使構象發(fā)生一定的變化，成為有活性的胰蛋白酶。這時肽鏈中的組氨酸(40)，天冬氨酸(84)、絲氨酸(177)和色氨酸(193) (括號中的序號是失去六肽后的順序號)在空間上接近起來，形成了催化作用必需的活性中心，酶具有了催化活性。8 核酸的組成和在細胞內的分布如何?核酸基本單位是核苷酸有含氮堿基五碳糖磷酸三種小分子物質組成核算分為DNA（脫氧核糖核酸）RNA（核糖核酸）DNA主要分布在細胞核中此外線粒體 葉綠體也含有少量DNA,原核細胞的DNA位于擬核RNA主要分布在細胞質中9 核酸分子中單核苷酸間是通過什么鍵連接起來的？什么是堿基配對？核酸分子中單核苷酸間是通過3-5磷酸二酯鍵連接。堿基配對原則指核酸分子中堿基之間總是A與T、G與C之間以氫鍵相連的結合方式。10 簡述DNA和RNA分子的立體結構，它們各有哪些特點？穩(wěn)定DNA結構的力有哪些？DNA的立體結構就是雙螺旋結構和超螺旋結構吧 RNA的立體結構記不到了 穩(wěn)定DNA結構的力有堿基間的氫鍵和堿基堆積力。11什么是別構效應？簡述別構酶的結構和動力學特點及其在調節(jié)酶促反應中的作用別構效應：當配體結合于別構酶的調節(jié)部位后，引起酶分子構象發(fā)生改變從而改變酶的催化活性。 別構酶結構：別構酶多為寡聚酶，含有兩個或多個亞基。其分子中包括兩個中心：一個是與底物結合、催化底物反應的活性中心；另一個是與調節(jié)物結合、調節(jié)反應速度的別構中心。兩個中心可能位于不同亞基上，使酶活性增強的效應物稱為別構酶激活劑，反之稱為別構酶抑制劑。 別構酶的動力學特點是酶促反應與底物濃度呈S曲線12 測定酶活力時為什么以初速度為準？越往后 酶活性會變低，。引起酶促反應速率隨時間延長而降低的原因很多，如底物濃度降低，產物濃度增加加速了逆反應進行，產物對酶的抑制等等。因此，測定酶活力，應該測定酶促反應的出速率，從而避免上述種種復雜因素對反應速率的影響。13. 請寫出糖酵解的過程中的不可逆反應、底物水平磷酸化反應及其催化反應的酶？己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶；磷酸甘油酸激酶14. 請以鐮刀性細胞貧血癥為例，闡述蛋白質一級結構與功能的關系血紅蛋白分子中的谷氨酸被纈氨酸所取帶，一級結構改變使得蛋白質分子功能發(fā)生顯著改變。15、請簡述核蛋白體循環(huán)過程 起動階段：30S起動復合物的形成。 肽鏈延長階段：進位成肽移位 肽鏈終止階段：核蛋白體沿mRNA鏈滑動，不斷使多肽鏈延長，直到終止信號進入受位。識別水解解離 16. 寫出三羧酸循環(huán)途徑中的脫羧和脫氫反應及受氫體。三羧酸循環(huán)的四次脫氫,其中三對氫原子以NAD+為受氫體,一對以FAD為受氫體三對氫原子以NAD+為受氫體:由異檸檬酸脫氫酶催化檸檬酸氧化脫羧生成酮戊二酸反應由-酮戊二酸脫氫酶復合體催化-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰CoA反應由蘋果酸脫氫酶催化蘋果酸脫氫生成草酰乙酸反應一對以FAD為受氫體:由琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸反應或者（看書）列一下檸檬酸循環(huán)主要過程（脫氫脫羧過程已標注） 丙酮酸 = 乙酰輔酶A 脫羧 脫氫（NADPH + H+） 進入檸檬酸循環(huán)： 乙酰輔酶A + 草酰乙酸 = 檸檬酸 檸檬酸 = 異檸檬酸 異檸檬酸 = 草酰琥珀酸 脫氫（NADPH + H+） 草酰琥珀酸 = a-酮戊二酸 脫羧 a-酮戊二酸 = 琥珀酰輔酶A 脫羧 脫氫（NADPH + H+） 琥珀酰輔酶A = 琥珀酸 產生ATP 琥珀酸 = 延胡索酸 脫氫（FADH2） 延胡索酸 = 蘋果酸 蘋果酸 = 草酰乙酸 脫氫（NADH + H+）17. 請簡述脂肪酸的-氧化過程。脫氫 加水 再脫氫 硫解 脂酰CoA在線粒體基質中進入氧化要經過四步反應，即脫氫、加水、再脫氫和硫解，生成一分子乙酰CoA和一個少兩個碳的新的脂酰CoA。 第一步脫氫(dehydrogenation)反應由脂酰CoA脫氫酶活化，輔基為FAD，脂酰CoA在和碳原子上各脫去一個氫原子生成具有反式雙鍵的,-烯脂肪酰輔酶A。 第二步加水（hydration)反應由烯酰CoA水合酶催化，生成具有L-構型的-羥脂酰CoA。 第三步脫氫反應是在羥脂肪酰CoA脫飴酶（輔酶為NAD+）催化下，-羥脂肪酰CoA脫氫生成酮脂酰CoA。 第四步硫解（thiolysis)反應由酮硫解酶催化，-酮酯酰CoA在和碳原子之間斷鏈，加上一分子輔酶A生成乙酰CoA和一個少兩個碳原子的脂酰CoA。18. 試述丙氨酸轉變?yōu)橹镜闹饕緩?？丙氨酸徑?lián)合脫氨基作用轉化為丙酮酸丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA，乙酰CoA進一步合成脂肪酸。丙酮酸經丙酮酸羧化支路生成磷酸烯醇式丙酮酸，并進一步轉化為磷酸二羧丙酮，磷酸二羥丙酮還原為-磷酸甘油。脂肪酸經活化為脂酰CoA后，與-磷酸甘油經轉酰基作用合成脂肪。19、 請舉例說明什么是底物水平磷酸化？ 底物水平磷酸化是指在分解代謝過程中，底物因脫氫、脫水等作用而使能量在分子內部重新分布，形成高能磷酸化合物，然后將高能磷酸基團轉移到ADP形成ATP的過程。X P + ADP XH + ATP例如：甘油酸-1,3-二磷酸生成甘油酸-3-磷酸的反應，甘油酸磷酸激酶將高能磷酸基團轉移給ADP生成ATP。20. 請計算1摩爾-羥丁酸完全氧化產生多少摩爾的ATP?并寫出相應生化反應過程。22.5摩爾-羥丁酸徹底氧化成CO2和H2O的途徑如下:-羥丁酸需經脫氫,活化和TCA循環(huán)進行代謝-羥丁酸由脫氫酶催化脫氫生成乙酰乙酸和NADH,NADH進入呼吸鏈產生3分子ATP乙酰乙酸由-酮脂酰輔酶A轉移酶或乙酰乙酸硫激酶催化生成乙酰乙酰輔酶A,分別消耗0和2分子ATP乙酰乙酰輔酶A由硫解酶催化,生成2分子乙酰輔酶A,無能量代謝乙酰輔酶A理論上經TCA循環(huán)一周生成2分子CO2,四次脫氫和一次底物水平磷酸化共產生12分子ATP,2分子乙酰輔酶A產生24分子 ATP,產生ATP為27分子,ATP消耗為2分子,故合計產生ATP為24+3-2=25分子 21、 請寫出糖酵解途徑中的脫氫反應和底物水平磷酸化反應及其催化反應的酶反應和底物水平磷酸化反應及其催化反應的酶甘油醛-3-磷酸脫氫酶；磷酸甘油酸激酶22、 什么是酶的活性中心？試利用中間產物學說解釋酶作用機制酶分子中直接與底物結合，并和酶催化作用直接有關的區(qū)域叫酶的活性中心（active center）或活性部位（active site)。參與構成酶的活性中心和維持酶的特定構象所必需的基團為酶的必需基團23、 什么是一碳單位？為什么機體缺乏葉酸時會產生巨幼紅細胞性貧血癥？ 指某些氨基酸分解代謝過程中產生含有一個碳原子的基團.24、 三羧酸循環(huán)途徑沒有O2 直接參加的反應，但如果沒有O2 時，三羧酸循環(huán)就不能進行，請解釋這是為什么？并寫出相關的反應。三羧酸循環(huán)的第3，4，6，8步發(fā)生了氧化反應（可能各個書上不一樣，不過無所謂），這些步驟里都有NAD+或NADP+,FAD+的參與，這些輔助因子就是事先由NADH,FADH2經過呼吸鏈將電子交給氧氣，形成氧化狀態(tài)，再接受TCA循環(huán)的，此時氧氣已形成水了，不參加反應，由上述的輔助因子（NAD+,FADP+)參與反應25、N-乙酰谷氨酸是氨基甲酰磷酸合成酶的別構激活劑，當新生兒的肝臟缺乏N-乙酰谷氨酸合酶時，會發(fā)生致命的高血氨，請解釋為什么？本病代謝缺陷是尿素循環(huán)中有關的酶活性缺乏。其中任何一種酶活性的完全或部分缺乏，都會導致其底物在體內蓄積，以致血氨含量明顯升高。26、 魚藤酮是一種非常有效的殺蟲劑和魚的毒劑，抗霉素A是一種動物毒劑。在分子水平上，魚藤酮可以阻止電子從NADH傳遞到CoQ；抗霉素A是CoQH2氧化的強烈抑制劑。根據以上作用特點分析：魚藤酮和抗霉素A的毒性生化機理是什么？哪個毒性更強？為什么？1,魚藤酮抑制了呼吸鏈，阻止了氧化磷酸化過程，生物體能量無法產生，而氧利用繼續(xù)，導致生物體死亡。2，抗霉素A抑制了FADH呼吸鏈，也是阻止了氧化磷酸化。3，魚藤酮更毒。它的作用位點在抗霉素A之前。抗霉素A作用位點之前有一個氧化磷酸化位點，魚藤酮就在這發(fā)揮作用。它完全抑制HADH呼吸鏈，而抗霉素A作用之前,NADH可以氧化磷酸化可以偶聯(lián)一次。27. 計算一分子草酰乙酸徹底氧化分解產生的ATP的數(shù)量，寫出詳細反應過程1 草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸,催化的酶：磷酸稀醇式丙酮酸羧激酶,消耗一分子GTP2 磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸生成丙酮酸,催化的酶：丙酮酸激酶,產生一分子ATP3 丙酮酸進線粒體脫氫脫羧生成一分子乙酰CoA,同時生成一分子NADH（2.5分子ATP）4 乙酰CoA進入三羧酸循環(huán),成生10分子ATP（一輪三羧酸循環(huán)可生成3個NADH、1個FADH2和1個GTP,合計10個ATP）此過程共產生12.5個A