2019-2020學年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時 性別決定和伴性遺傳學案 蘇教版必修2.doc

第3課時性別決定和伴性遺傳1.生物的性別決定。2.伴性遺傳。(難點)一、閱讀教材p4041完成性別決定1概念：決定性別的染色體為性染色體，而其他的染色體為常染色體。2比較xy型和zw型性別決定xy型zw型雄性個體兩條異型性染色體x、y兩條同型性染色體z、z雌性個體兩條同型性染色體x、x兩條異型性染色體z、w配子雄配子：兩種，分別含x和y，比例為11；雌配子：一種，只含x雄配子：一種，只含z；雌配子：兩種，分別含z和w，比例為11典型分布大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物、部分昆蟲、部分魚類和部分兩棲類鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類二、閱讀教材p4143分析伴性遺傳1伴性遺傳(1)由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。(2)伴性遺傳也稱為性連鎖遺傳，這是因為位于性染色體上決定生物其他性狀的基因總是與某種性別連鎖在一起遺傳的，最常見的人類伴性遺傳病就是紅綠色盲、血友病等。2紅綠色盲的遺傳(1)遺傳基礎(chǔ)：紅綠色盲是由x染色體上的隱性基因控制的，用xb表示，相應(yīng)的正?；蛴脁b表示，y染色體上沒有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著x染色體傳遞給后代的。(2)遺傳特點一般來說，男性發(fā)病率女性。男性患者的致病基因一定來自母親，也會傳給女兒，但不會傳給兒子。女性患者的父親一定是患者，兒子也一定是患者。 判一判(1)按照性染色體的不同，人類產(chǎn)生兩種類型的卵細胞和一種類型的精子。()(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()(3)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)為伴性遺傳的特點。()(4)紅綠色盲女性患者多于男性。()(5)紅綠色盲男性患者的致病基因一定來自母親，一定不會傳給兒子。() 連一連伴性遺傳的類型及特點自然界很多生物有性別的分化，結(jié)合教材p40第四段p43內(nèi)容完成以下探究。 探究1完善下表，理解紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率婚配方式子代表現(xiàn)型、基因型及比例子代發(fā)病率男性色盲與女性正常xbyxbxb男正常女攜帶者xbyxbxb1 1無色盲男性正常與女性色盲xbyxbxb男色盲女攜帶者xbyxbxb1 1男性全為色盲，女性中無色盲男性正常與女性攜帶者xbyxbxb男色盲 男正常女正常 女攜帶者xbyxbyxbxbxbxb1 1 1 1男性中色盲占，女性中無色盲男性色盲與女性攜帶者xbyxbxb男色盲 男正常女色盲 女攜帶者xbyxbyxbxbxbxb1 1 1 1男、女性中色盲均占男性色盲與女性色盲xbyxbxb子代均色盲xbyxbxb100% 探究2觀察下列系譜圖，分析各種伴性遺傳的類型及特點(1)由圖1分析致病基因只位于y染色體上，致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性。(2)由圖2知，致病基因最可能位于x染色體上，是顯性遺傳。分析遺傳特點是具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，患者中女性多(填“多”或“少”)于男性；男患者的母親及女兒一定為患者，正常女性的父親及兒子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。(3)由圖3知，致病基因最可能位于x染色體，是隱性遺傳。分析遺傳特點是具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，患者中男性多(填“多”或“少”)于女性；女患者的父親及兒子一定是患者，正常男性的母親及女兒一定正常；男患者的母親及女兒至少為攜帶者(填“正常”“患者”或“攜帶者”)。觀察性染色體的結(jié)構(gòu)，討論下列問題：(1)若致病基因位于x染色體上的b區(qū)段(非同源區(qū)段)，其遺傳方式屬于哪種？提示：伴x遺傳。(2)若致病基因位于y染色體上的d區(qū)段(非同源區(qū)段)，其遺傳方式屬于哪種？提示：伴y遺傳。(3)若致病基因位于x、y染色體的同源區(qū)段，其遺傳與性別有關(guān)嗎？并舉例說明。提示：有關(guān)。例如xaxa與xaya婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；xaxa與xaya婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。類型伴y遺傳伴x隱性基因伴x顯性基因模型圖解基因位置致病基因位于y染色體上隱性致病基因及其等位基因只位于x染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于x染色體上患者基因型xym(無顯隱性之分)xbxb、xbyxaxa、xaxa、xay遺傳特點(1)患者為男性；(2)父傳子、子傳孫(1)男性患者多于女性患者；(2)往往隔代交叉遺傳；(3)女患父、子患(1)女性患者多于男性患者；(2)連續(xù)遺傳；(3)男患母、女患舉例外耳道多毛癥血友病、紅綠色盲抗維生素d佝僂病 突破1伴性遺傳特點1某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得知該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為()a血友病為x染色體上隱性基因控制b血友病由x染色體上的顯性基因控制c父親是血友病基因攜帶者d血友病由常染色體上的顯性基因控制解析：選a。血友病屬于伴x染色體隱性遺傳病，a正確。隔代遺傳交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點，是隱性遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴x染色體隱性遺傳的特點之一。兩者不一定同時發(fā)生。 突破2伴性遺傳概率的計算2下圖是血友病系譜圖，8和9的后代中患病男孩的幾率是()a1/2b1/4c1/8 d1/16解析：選c。由題意知該病為血友病，其遺傳方式為伴x染色體隱性遺傳，根據(jù)圖解可知3是血友病男性，(假設(shè)相關(guān)基因用h、h表示)基因型是xhy，則其女6號的基因型是xhxh，所以8的基因型有兩種：1/2xhxh、1/2xhxh，而9表現(xiàn)型正常為男性，則基因型為xhy，兩者結(jié)合后代中患病男孩(xhy)的概率是1/21/41/8。男孩患病患病男孩“男孩血友病”是指男孩中有多少患血友病。也就是說：后代所有男孩中患血友病的占多少，不再考慮性別比例11；“血友病男孩”是指后代中患血友病的男孩占多少，要考慮男女比例11。 伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳規(guī)律在實踐中也有著重要的應(yīng)用，分析下面問題。已知雞的性別決定是zw型的，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀，蘆花對非蘆花為顯性，分別由一對等位基因b和b控制。(1)請寫出下列表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型：表現(xiàn)型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型zbwzbwzbzb或zbzbzbzb(2)從上表中選擇親本進行雜交，要求根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為非蘆花的雄雞和蘆花雌雞雜交，完成遺傳圖解：xy 型生物“隱雌顯雄”雜交組合在遺傳實驗設(shè)計中的應(yīng)用選擇同型性染色體(xx或zz)隱性個體與異型性染色體(xy或zw)顯性個體雜交。(下面以xy 型生物為例，zw型生物同理)(1)通過后代性狀推斷生物性別xy型生物，選用隱性純合母本與顯性父本雜交時，后代中的隱性個體必為雄性，顯性個體必為雌性。(2)確定基因位于x染色體上還是位于常染色體上結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若子代中雄性個體全為隱性性狀，雌性個體全為顯性性狀，則基因位于x染色體上。若子代中雌雄個體具有相同的性狀分離比，則基因位于常染色體上。(3)選擇隱性雌性純合子與顯性雄性純合子交配，判斷基因位于xy的同源區(qū)段還是僅位于x染色體上結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于xy的同源區(qū)段。若雌性后代全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性后代全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因位于xy的非同源區(qū)段。 突破1通過雜交組合推斷性別1果蠅的紅眼為伴x染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()a雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅b白眼雌果蠅紅眼雄果蠅c雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅d白眼雌果蠅白眼雄果蠅解析：選b。a項中，后代雄性果蠅既有紅眼又有白眼，雌性果蠅全為紅眼，因此無法通過眼色判斷出性別；b項中，后代白眼果蠅全為雄性，紅眼果蠅全為雌性且為雜合子；c項中，雜交后代中雌雄果蠅各有一半是紅眼，一半是白眼；d項中，后代雌雄果蠅全部都為白眼。 突破2伴性遺傳與孟德爾定律的關(guān)系2果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(a、a和b、b)控制(a、a基因位于2號染色體上)，其中a和b同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，b存在而a不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。現(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖所示，請回答下列問題：(1)親代雌果蠅的基因型為_。(2)f1雌果蠅中雜合子所占的比例為_，雄果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。(3)果蠅體內(nèi)另有一對基因t、t，已知這對基因不位于2號染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究t、t基因是否位于x染色體上，讓純合紅眼雌蠅與不含t基因的純合白眼雄蠅雜交，f1隨機交配得f2，觀察f2的性別比例。若_，則t、t基因位于x染色體上；若_，則t、t基因位于常染色體上。討論：若t、t基因位于x染色體上，f2無粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為_。(示例：純合紅眼雌果蠅基因型寫作aaxtbxtb)f2雌雄個體自由交配，f3雄性個體中，不含y染色體的個體所占比例為_。答案：(1)aaxbxb(2)3/46(3)雌雄11雌雄35aaxtby1/9伴性遺傳與孟德爾定律的關(guān)系(1)伴性遺傳與基因的分離定律：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體。所以從本質(zhì)上說伴性遺傳符合基因的分離定律。(2)伴性遺傳與基因的自由組合定律：在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對及兩對以上性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。 核心知識小結(jié)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建關(guān)鍵語句1.xy型的雌性個體含同型的性染色體、雄性個體含異型的性染色體。2.鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和爬行類的性別決定方式為zw型。3.由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。4. 伴x隱性遺傳病的特點：男性患者多于女性患者，父親正常的，其女兒不可能患色盲；母親色盲的，其兒子均患色盲。5.伴x顯性遺傳病的特點：女患者多于男患者，男患者的母親和女兒一定患病。隨堂檢測 知識點一性別決定1果蠅的性染色體有如下異常情況：xxx與oy(無x染色體)為胚胎期致死型、xxy為可育雌蠅，xo(無y染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重復(fù)實驗，發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，f1有1/2 000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅。若用xa和xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，下列敘述錯誤的是()a親本紅眼雄蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn)b親本白眼雌蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細胞致使例外出現(xiàn)cf1白眼雌蠅的基因型為xaxaydf1不育的紅眼雄蠅的基因型為xao解析：選a。親本白眼雌蠅的基因型為xaxa，紅眼雄蠅的基因型為xay。由題意可知，異常的白眼雌蠅基因不含有xa基因，故基因型為xaxay，異常的不育紅眼雄蠅基因型為xao，c、d正確；子代不育 xao個體的xa基因來自親本雄蠅，推知親本的雌蠅一個卵細胞中沒有性染色體，b正確；如親代紅眼雄蠅出現(xiàn)不正常的減數(shù)分裂，則不會出現(xiàn)xaxay個體，a錯誤。2火雞的性別決定方式是zw型(zw、zz)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(zw)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(ww的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()a雌雄11b雌雄12c雌雄31 d雌雄41解析：選d。按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細胞含z染色體，則三個極體分別含z、w、w染色體，卵細胞與其中之一結(jié)合后的情況是zz(雄)zw(雌)12；第二種情況是若卵細胞含w染色體，則三個極體分別含w、z、z染色體，卵細胞與其中之一結(jié)合后的情況是ww(不存活)zw(雌)12。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌雄41。 知識點二伴性遺傳的類型、特點及應(yīng)用3如圖是一對夫婦和幾個子女的簡化dna指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項不正確的是()基因標記母親父親女兒1女兒2兒子a基因和基因可能位于同源染色體上b基因可能位于x染色體上c基因與基因可能位于同一條染色體上d基因可能位于y染色體上解析：選d。由圖中信息可知，基因和均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個基因中的一個，所以基因和最可能位于一對同源染色體上，a正確；基因的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于x染色體上，b正確；基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，c正確；如果基因位于y染色體上，那么遺傳特點是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于y染色體上，d錯誤。4果蠅的紅眼基因(r)對白眼基因(r)為顯性，位于x染色體上；長翅基因(b)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，f1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()a親本雌蠅的基因型是bbxrxrbf1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16c雌、雄親本產(chǎn)生含xr配子的比例相同d白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bxr的極體解析：選b。f1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbxry)，1/81/41/2，可推出親本的基因型為bbxrxr、bbxry，a正確；f1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)3/8，b錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生xr和xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生xr和y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中xr均占1/2，c正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbxrxr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bxr，d正確。5某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，a1、a2、a3是位于x染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()a-2基因型為xa1xa2的概率是1/4b-1基因型為xa1y的概率是1/4c-2基因型為xa1xa2的概率是1/8d-1基因型為xa1xa1的概率是1/8解析：選d。a項，-2是女性，她的xa1一定來自-1，-2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比例為xa2xa311，故-2基因型為xa1xa2或xa1xa3，各占1/2。b項，-1是男性，他的y染色體來自-1，由對選項a的分析可知他的母親-2的基因型及其概率為1/2 xa1xa2、1/2xa1xa3，-2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比例為xa1xa2xa3211，故-1基因型為xa1y的概率是2/411/2。c項，-2是女性，她的xa2一定來自-4，-3的基因型及其產(chǎn)生的卵細胞的基因型和比例與-2相同，即-3的卵細胞的基因型及其比例為xa1xa2xa3211，故-2基因型為xa1xa2的概率是2/411/2。d項，若-1的基因型為xa1xa1，則親本-1的基因型應(yīng)為xa1y，親本-2的基因型應(yīng)為xa1x，-2一定含有a2基因，因此-2基因型為xa1xa2的概率為1/2，-1為xa1y的概率是1/2，則-1基因型為xa1xa1的概率是1/21/21/21/8。6某種羊的性別決定為xy型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(n/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(m/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：(1)公羊中基因型為nn或nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為nn的表現(xiàn)為有角，nn或nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。(2)某同學為了確定m/m是位于x染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定m/m是位于x染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若_，則說明m/m是位于x染色體上；若_，則說明m/m是位于常染色體上。(3)一般來說，對于性別決定為xy型的動物群體而言，當一對等位基因(如a/a)位于常染色體上時，基因型有_種；當其僅位于x染色體上時，基因型有_種；當其位于x和y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示)，基因型有_種。解析：(1)根據(jù)題中已知條件，交配的公羊和母羊均為雜合子，則子代的基因型為nnnnnn121，已知母羊中基因型為nn的表現(xiàn)為有角，nn或nn無角，則子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及比例為有角無角13；公羊中基因型為nn或nn的表現(xiàn)為有角，nn無角，則子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及比例為有角無角31。(2)若m/m位于常染色體上，則白毛個體中雌雄比例為11；若m/m位于x染色體上，則子二代的基因型為xmxm、xmxm、xmy、xmy，其中白毛個體均為雄性。(3)一般來說，對于性別決定為xy型的動物群體而言，當一對等位基因(如a/a)位于常染色體上時，其基因型有aa、aa、aa三種；當其僅位于x染色體上時，其基因型有xaxa、xaxa、xaxa、xay、xay，共5種；當其位于x和y染色體的同源區(qū)段時，其基因型有xaxa、xaxa、xaxa、xaya、xaya、xaya、xaya，共7種。答案：(1)有角無角13有角無角31(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性雌性11(3)357課時作業(yè)一、選擇題1xy型性別決定的生物，群體中的性別比例為11，原因是()a雌配子數(shù)雄配子數(shù)11b含x的配子數(shù)含y的配子數(shù)11c含x的卵細胞數(shù)含y的精子數(shù)11d含x的精子數(shù)含y的精子數(shù)11解析：選d。雄配子數(shù)目遠遠多于雌配子，a錯誤；含x的配子包括含x的雌配子和含x的雄配子，含y的配子為雄配子，所以含x的配子多于含y的配子，b錯誤；在xy型性別決定中，雌雄個體產(chǎn)生的配子是不一樣多的，一般雄配子要遠遠多于雌配子，所以含x的卵細胞要遠小于含y的精子，c錯誤；雄性個體產(chǎn)生的含有x的精子含y的精子11，含有x的精子和卵細胞結(jié)合會形成雌性個體，含有y的精子和卵細胞結(jié)合會形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近11，d正確。2一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值，科學家發(fā)現(xiàn)這種魚x染色體上存在一對等位基因(d、d)，含有d的精子失去受精能力，若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()axdxdxdybxdxdxdycxdxdxdy dxdxdxdy解析：選b。因為含有d的精子失去受精能力，所以不存在xdxd的個體，a、d不符合題意；xdxdxdyxdy，雜交子代只有雄魚，b符合題意；xdxdxdyxdxd、xdxd、xdy、xdy，雜交子代既有雄魚，也有雌魚，c不符合題意。3下列各圖表示紅綠色盲基因b及其等位基因b在性染色體中dna分子雙鏈上的位置關(guān)系(不考慮基因突變和交叉互換)，正確的是()答案：c4下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()a男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在y染色體上b位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點c位于x或y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與生物的性別相關(guān)聯(lián)d性染色體只存在于精子和卵細胞中解析：選c。男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，由于女性不含y染色體，所以致病基因不可能在y染色體上，a錯誤；位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過程中遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，b錯誤；x和y染色體為性染色體，位于性染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)，c正確；個體是由受精卵經(jīng)過有絲分裂發(fā)育而來，性細胞是性原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，所以性染色體存在于體細胞和性器官內(nèi)的精子、卵細胞中，d錯誤。5一對色盲的夫婦，生育了一個xxy的色盲男孩，不可能的病因是()a精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離b精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開c卵細胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離d卵細胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開解析：選b。色盲為x染色體上的隱性遺傳病，此男孩為色盲，且性染色體組成為xxy，說明其兩個x染色體都攜帶色盲基因，而他母親的基因型為xbxb，所以這個男孩的兩個x染色體有可能都來自他母親，這是卵細胞形成過程中減數(shù)分裂異常造成的。精子形成過程中減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離，產(chǎn)生xby的異常精子，與xb的卵細胞結(jié)合，也會產(chǎn)生xbxby的色盲男孩。6一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變)()解析：選d。夫妻雙方正常，生了一個同時患紅綠色盲和白化病的兒子，可推導(dǎo)出父親的基因型為aaxby、母親的基因型為aaxbxb。分析題圖可知，a和d是體細胞或原始生殖細胞，而b和c是處于減數(shù)第二次分裂時期的細胞。a可表示父親的體細胞，b可表示夫妻雙方減數(shù)分裂過程中的細胞，c可表示母親減數(shù)分裂過程中的細胞，d所示細胞的基因組成和夫妻雙方的均不同。7人的x染色體和y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示，下列有關(guān)敘述錯誤的是()a若某病是由位于非同源區(qū)段()上的致病基因控制的，則患者均為男性b若x、y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段()上c若某病是由位于非同源區(qū)段()上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病d若某病是由位于非同源區(qū)段()上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一定患病解析：選c。由圖可知是y染色體上特有的，如果其上有致病基因，患者應(yīng)全為男性，故a正確。如果x和y染色體上有一對等位基因，應(yīng)位于它們的同源區(qū)段即上，故b正確。如果即x特有區(qū)段有顯性致病基因控制的遺傳病，則男患者的女兒一定患病，故c錯誤。如果是x隱性遺傳病，女性患者因為將其x染色體傳遞給兒子，其兒子一定患病，故d正確。8果蠅的眼色由一對等位基因(a、a)控制，在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實驗中，f1只有暗紅眼；在純種暗紅眼純種朱紅眼反交實驗中，f1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是()a這對基因位于x染色體上，顯性基因為暗紅色基因b正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在x染色體上還是常染色體上c正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是xaxad反交實驗中，f1雌雄性個體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為31答案：d9關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是()a紅綠色盲基因和它的等位基因只位于x染色體上b母親是紅綠色盲基因的患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲c人類的精子中性染色體的組成是22x或22yd性染色體上的基因可在體細胞中起作用解析：選c。紅綠色盲基因和它的等位基因只位于x染色體上，y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，a項正確；母親是紅綠色盲基因的患者，說明母親的兩條x染色體上都攜帶紅綠色盲基因，因此由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲，b項正確；人類的精子中染色體的組成是22x或22y，c項錯誤；人類的體細胞中除了有22對常染色體外，還有一對性染色體，因此性染色體上的基因可在體細胞中起作用，d項正確。10人的紅綠色盲是由x染色體上隱性基因控制的，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中1個體的色盲基因來自于()a1 b2c3 d4解析：選a。男性的x染色體遺傳自母親，y染色體遺傳自父親。因人的紅綠色盲是由x染色體上隱性基因控制的，所以圖中1個體的色盲基因來自于1；又因為2為正常的男性，其x染色體上沒有紅綠色盲基因，所以1的紅綠色盲基因來自于1。綜上所述，a項正確，b、c、d三項均錯誤。11已知狐貍毛色為黑色的基因(a)位于x染色體上，當缺乏x染色體時胚胎致死?，F(xiàn)有黑色雌狐貍(性染色體組成為xo)與正常白色(a)雄狐貍交配，預(yù)期子代中黑色狐貍所占比例和雌、雄之比分別為()a3/4 、 21 b2/3 、 21c2/3 、 11 d1/3 、 11解析：選b。依題意可知，黑色雌狐貍的基因型為xao，產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其概率為1/2xa、1/2o；正常白色雄狐貍的基因型為xay，產(chǎn)生的精子的基因型及其概率為1/2xa、1/2y；二者交配，子代的基因型為1/4xaxa、1/4xao、1/4xay、1/4oy，因oy缺乏x染色體導(dǎo)致胚胎致死，所以子代中黑色狐貍所占比例和雌、雄之比分別為2/3和21，b項正確，a、c、d三項均錯誤。12人類紅綠色盲的基因位于x染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中3和4所生子女的敘述，正確的是()bbbbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂a.非禿頂色盲兒子的概率為1/4b非禿頂色盲女兒的概率為1/8c禿頂色盲兒子的概率為1/8d禿頂色盲女兒的概率為7/8解析：選c。設(shè)控制色盲的基因為r、r，由表及圖分析可知，3的基因型為bbxrxr，4的基因型為bbxry，以bb等位基因來說，代的基因型為bb或bb，各1/2，因此代中女性都是非禿頂?shù)模行灾卸d頂占1/2；以色盲基因來說，代可能的基因型為xry(色盲)、xry(色正常)、xrxr(色盲)、xrxr(色正常)各占1/4。因此，非禿頂色盲兒子的概率為1/21/41/8(a錯)，非禿頂色盲女兒的概率為11/41/4(b錯)，禿頂色盲兒子的概率為1/21/41/8(c對)，禿頂色盲女兒的概率為0(d錯)。二、非選擇題13圖甲為人的性染色體簡圖。x和y染色體有一部分是同源的(圖甲中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖甲中的1、2片段)，該部分基因不互為等位基因。請回答下列問題：(1)人類的血友病基因位于圖甲中的_片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖甲中的_片段。(3)某種病的遺傳系譜如圖乙，則控制該病的基因很可能位于圖甲中的_片段。解析：控制血友病的基因位于x染色體上，與y染色體無關(guān)，所以應(yīng)在圖甲中2片段上。此家族中男性都是患者，所以位于y染色體1片段上。答案：(1)2(2)(3)114已知某種昆蟲的有眼(a)與無眼(a)、正常剛毛(b)與小剛毛(b)、正常翅(e)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：aabbee、aabbee和aabbee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：(1)若a/a、b/b、e/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。(要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論)(2)假設(shè)a/a、b/b這兩對等位基因都位于x染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗對這一假設(shè)進行驗證。(要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論)解析：(1)實驗思路：要確定三對等位基因是否分別位于三對染色體上，根據(jù)實驗材料，可將其拆分為判定每兩對等位基因是否位于兩對染色體上，如利用和雜交，得到f1，再讓f1雌雄個體自由交配，觀察f2的表現(xiàn)型及比例來判定基因a/a和b/b是否位于兩對染色體上。同理用和雜交判定基因e/e和b/b是否位于兩對染色體上，用和雜交判定基因e/e和a/a是否位于兩對染色體上。預(yù)期實驗結(jié)果(以判定基因a/a和b/b是否位于兩對染色體上為例，假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換)：aabbeeaabbeef1f2，f2個體中關(guān)于剛毛和眼的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛有眼小剛毛無眼正常剛毛無眼小剛毛9331。同理雜交、雜交后再進行f1雌雄個體自由交配，f2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9331。實驗結(jié)論：雜交f1f2，等位基因a/a 和b/b位于兩對染色體上。雜交f1f2，等位基因e/e和b/b位于兩對染色體上。雜交f1f2，等位基因e/e和a/a位于兩對染色體上。綜合上述情況，得出a/a、b/b、e/e這三對等位基因分別位于三對染色體上。(2)實驗思路：要驗證a/a和b/b這兩對等位基因都位于x染色體上，可通過aabbee、aabbee兩種實驗材料，利用正反交實驗，觀察f1雄性個體中剛毛和眼兩對性狀，如果正反交結(jié)果均不相同，則a/a、b/b這兩對等位基因都位于x染色體上。預(yù)期實驗結(jié)果：正交eexabxab eexabyf1：全部為有眼正常剛毛正常翅， 全部為無眼正常剛毛正常翅。反交 eexabyeexabxabf1：全部為有眼正常剛毛正常翅， 全部為有眼小剛毛正常翅。實驗結(jié)論：a/a、b/b這兩對等位基因都位于x染色體上答案：(1)選擇、三個雜交組合，分別得到f1和f2，若各雜交組合的f2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9331，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。(2)選擇雜交組合進行正反交，觀察f1中雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的f1中雄性個體與反交得到的f1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于x染色體上。15某種雌雄異株的植物性別決定類型為xy型，有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因b控制，狹葉由隱性基因b控制，b和b均位于x染色體上?；騜使雄配子致死。請回答下列問題：(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型：父本_，母本_。(2)若后代全為寬葉，雌、雄株各半時，則其親本基因型：父本_，母本_。(3