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學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考常用抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)處理原則日期:2012-11-26來源:結(jié)防科 作者:肖亮字體:大 中 小 隨著結(jié)核病防治工作的深入開展,大量的肺結(jié)核病人被發(fā)現(xiàn)并納入治療管理,病人在治療中出現(xiàn)藥物副反應(yīng)的情況也時有發(fā)生,為更好的防治藥物副反應(yīng)的發(fā)生,提高病人的治愈率,下面我們將一些常用抗結(jié)核藥物可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)和其處理原則、方法及預(yù)防知識介紹給大家,供各位參考。 一、抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng) (一)異煙肼(INH) INH為全殺菌藥,可強力殺滅細(xì)胞內(nèi)、外環(huán)境中快速增殖和慢速增殖結(jié)核菌,其不良反應(yīng)有: 1、神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng) 末梢神經(jīng)炎其發(fā)生與劑量(特大劑量發(fā)生多)、體內(nèi)INH乙酰化速度(中、特大劑量下慢乙?;l(fā)生多)、及營養(yǎng)不良、酒精中毒、妊娠等因素有關(guān)。 中樞神經(jīng)系統(tǒng)可誘發(fā)癲癇發(fā)作、并可出現(xiàn)記憶力減退、抑郁、嗜睡、視神經(jīng)炎、視神經(jīng)萎縮、少數(shù)反射亢進(jìn)、肌肉震顫、運動障礙、聽力障礙、注意力不集中、多夢、妄想、幻覺等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及體征。 2.肝損害一般多發(fā)生在治療前3個月、常為單純性、暫時性、可復(fù)性轉(zhuǎn)氨酶升高、通常無臨床意義、停藥后轉(zhuǎn)氨酶可迅速下降、重新治療多不再上升;少見黃疸或肝壞死。藥物性肝炎的發(fā)生率與年齡有關(guān)(年齡越大越容易發(fā)生)、與劑量無關(guān)。 3.其他少見的不良反應(yīng)還有皮疹、藥熱(過敏反應(yīng))、男性乳房增大、女性月經(jīng)失調(diào)、血液異常(白細(xì)胞減少、嗜酸粒細(xì)胞增多、溶血性貧血、出血性紫癲、再生障礙性貧血)、便秘、排尿困難、心律失常等。 (二)利福平(RFP) RFP為全殺菌藥、對間歇生長的菌群具有比INH更強的殺菌作用。其不良反應(yīng)有: 1.胃腸道反應(yīng)厭食、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。 2.肝損害與INH出現(xiàn)的肝損害相似,一般可以繼續(xù)服用;若出現(xiàn)黃疸、肝壞死或同時合并過敏反應(yīng),則應(yīng)停藥。 3.過敏反應(yīng)包括過敏性休克、流感樣綜合征(發(fā)熱、流感樣癥狀群)、呼吸道綜合征(出現(xiàn)發(fā)作性呼吸困難、氣促)、皮膚綜合征(輕者單純皮膚瘙癢、重者出現(xiàn)皮疹、甚至剝脫性皮炎)。上述幾種綜合征可單獨出現(xiàn)、也可以合并出現(xiàn)、多見于RFP間歇用藥時。 4.血液學(xué)異常血小板減少性紫癜、溶血性貧血、白細(xì)胞減少、嗜酸粒細(xì)胞增多。 5.其他少見的不良反應(yīng)有骨軟化、關(guān)節(jié)腫脹、血壓升高、心律失常、脫發(fā)、嚴(yán)重者可出現(xiàn)腎功能衰竭、休克(血壓下降、虛脫)、可能影響胎兒發(fā)育-致畸形作用(尤其是在早期妊娠的頭3個月內(nèi))。 (三)吡嗪酰胺(PZA) PZA為半殺菌藥、特別在巨噬細(xì)胞內(nèi)酸性環(huán)境中、具有很強的滅菌作用。在病變處于急性炎癥變化階段的前兩個月、滅菌作用更高。因此,應(yīng)用PZA不但可以縮短療程,同時也可以減少復(fù)發(fā)率。其不良反應(yīng)有: 1.胃腸道反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心,嘔吐、食欲不振。 2.肝損害與劑量、療程有關(guān)。在目前常規(guī)劑量(15002000mg/日)及療程(一般為2個月)下,少見肝損害。 3.關(guān)節(jié)痛主要為血中尿酸濃度升高的引起關(guān)節(jié)痛,關(guān)節(jié)腫脹,甚至出現(xiàn)關(guān)節(jié)強直,活動受限。 4.其他少見的不良反應(yīng)有過敏反應(yīng)(發(fā)熱、皮疹)、皮膚光致敏反應(yīng)(皮膚暴露部位呈鮮紅棕色或古銅色),極少數(shù)導(dǎo)致低色素性貧血與溶血反應(yīng)、潰瘍病發(fā)作、排尿困難。 (四)鏈霉素(SM) SM對巨噬細(xì)胞外堿性環(huán)境中的快速增殖菌有較強的殺菌作用(故稱之為半殺菌藥),能很好地通過漿膜腔,但很少通過正常血腦屏障,可通過胎盤進(jìn)入胎兒循環(huán)。其不良反應(yīng)有: 1.前庭神經(jīng)損害常見于用藥前兩個月,可出現(xiàn)眩暈(停藥或減少劑量可以消失)、運動失調(diào)(令病人閉眼沿一條直線走路,其穩(wěn)定性不如睜眼時)、嘔吐等癥狀。老年患者更易出現(xiàn)上述不良反應(yīng)。 2.耳蝸神經(jīng)損害耳鳴、聽力下降、耳聾(重者為永久性)。 3.過敏反應(yīng)多數(shù)表現(xiàn)為口周麻木、惡心、嘔吐、發(fā)熱。皮膚可出現(xiàn)瘙癢及各種皮疹、如丘疹、紅斑、蕁麻疹、皰疹、麻疹或猩紅熱樣皮疹、濕疹、剝脫性皮炎。 4.過敏性休克在注射10分鐘內(nèi)突然出現(xiàn)呼吸困難、臉色蒼白、發(fā)紺、抽搐、口吐白沫、大小便失禁。 5.腎臟損害尿蛋白、管型、血尿、急性腎功能衰竭。 6.骨髓抑制白細(xì)胞減少、血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血。(五)乙胺丁醇(EMB) EMB為合成藥,對結(jié)核菌及其他分枝桿菌有效,但對其他微生物如霉菌無效??诜孜?,其作用主要是抑制結(jié)核菌的生長,用于防止對主要殺菌藥物(INH、RFP、SM)產(chǎn)生耐藥性。其不良反應(yīng)有: 1.視神經(jīng)炎由于球后視神經(jīng)炎而引起的視力疲勞、進(jìn)行性視力減退、甚至失明,其毒性反應(yīng)與劑量有關(guān)(劑量依賴性視神經(jīng)炎)。偶爾發(fā)生腿部周圍神經(jīng)炎。 2.過敏反應(yīng)發(fā)熱、皮疹、剝脫性皮炎、血小板減少性紫癜、哮喘、休克。 3.其他低血鈣、末梢神經(jīng)障礙(主要表現(xiàn)在腿部)、口唇潰瘍、鼻出血、聲帶麻痹導(dǎo)致的失音。 二、處理原則及處理方法 (一)處理原則 1.根據(jù)藥物不良反應(yīng)的類型及嚴(yán)重程度而采取不同的措施。對癥狀比較輕的副反應(yīng),可在醫(yī)護人員的密切觀察下繼續(xù)治療,同時采取對癥處理。凡出現(xiàn)明顯中毒或嚴(yán)重過敏反應(yīng)的,應(yīng)立即停藥。 2.確定是哪種藥引起的不良反應(yīng)。 3.病人出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)后,應(yīng)盡快向縣(區(qū))結(jié)防機構(gòu)報告,囑病人到結(jié)防機構(gòu)或結(jié)核病定點收治醫(yī)院診治。特殊情況下(如過敏性休克)要先組織搶救,待病情穩(wěn)定后再將病人轉(zhuǎn)到結(jié)防機構(gòu)或結(jié)核病定點收治醫(yī)院做進(jìn)一步處理。 4.對出現(xiàn)的不良反應(yīng)及處理應(yīng)在病歷上做好記錄。如出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)(如急性中毒、過敏性休克、剝脫性皮炎),除應(yīng)在病歷上做好記錄外,還應(yīng)將病人所服的藥品及服藥記錄予以現(xiàn)場封存,以備進(jìn)行檢驗和法律糾紛的解決。 5.是否改變抗結(jié)核治療方案應(yīng)由當(dāng)?shù)亟Y(jié)防診斷組專家決定。 6.對于兒童、老年、營養(yǎng)不良或低體重的病人,出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)時,特別要小心謹(jǐn)慎。 (二)處理方法 1.對癥處理 胃腸道反應(yīng)常由PAS、PNA、RFP等引起、可出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃痛、胃酸、膚脹、為抗結(jié)核藥最常見的副反應(yīng)。輕者可以采取分服(PNA,分3次服、每次服0.5g)、或改變服藥時間(如RFP由晨起空服改為夜間睡前服)的方法處理。也可以給予小蘇打、乳酶生、嗎叮啉等對癥藥口服。 (2)手足刺痛或麻木常為INH引起,可每日口服吡哆醇100mg300mg。 (3)眩暈常為SM引起,可于康德靈口服或中藥骨碎補水煎服。 (4)輕度瘙癢或皮疹等皮膚反應(yīng)常由SM、RFP引起,可口服抗組織胺藥,如息斯敏、撲爾敏、維生素C,或葡萄糖酸鈣靜脈注射,亦可短期小劑量口服皮質(zhì)激素。 (5)輕度血液學(xué)異常白細(xì)胞減少(不低于3000/mm3)常為RFP、INH引起,血小板減少(多8萬/mm3常為RFP引起??煽诜S生素B4、鯊甘醇、利血生、中藥刺五加片等。 (6)輕度流感樣反應(yīng)常見于間歇服用RFP時??捎杩诜鉄徭?zhèn)痛藥,或?qū)FP改為每日服。 (7)關(guān)節(jié)痛常為RZA引起,可口服阿斯匹林。(8)肝臟功能異常單項轉(zhuǎn)氨酶升高在正常值的4倍以下,如未合并黃疸或其他更多不良反映時,可以在不停用抗結(jié)核藥的情況下采取以下處理:注意休息,每日補充足夠的蛋白質(zhì)、熱量及大量維生素C、B;給予護肝藥物,如口服肝泰樂、聯(lián)苯雙脂、肌苷、復(fù)方益肝靈等;必要時通過靜脈補充液體,同時給予保肝藥(如強力寧100ml,加入10%的葡萄糖5001000ml靜脈滴注)。如轉(zhuǎn)氨酶上升超過正常值4倍以上或有明顯肝中毒現(xiàn)象(如黃疸),除上述處理外,應(yīng)立即停藥。 (9)視力減退常為EMB引起,除停用EMB外可口服維生素A、B等。 2.停藥指征 (1)出現(xiàn)單一不良反應(yīng)但程度較重(如急性中毒,過敏反應(yīng)),或可能引起嚴(yán)重后果(如出現(xiàn)黃疸,轉(zhuǎn)氨酶升高超出正常值4倍以上,高熱,皮疹,白細(xì)胞減少至3000/mm3以下、血小板減少至8萬/mm3以下),或出現(xiàn)腎功能異常(血尿、蛋白尿、管型等)、嚴(yán)重精神障礙或原有的精神病復(fù)發(fā)、癲癇發(fā)作、各種過敏反應(yīng)等。 (2)多種藥物不良反應(yīng)并存(如過敏反應(yīng)合并肝功異常)。 (3)轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)上升。 (4)為辨明是哪種藥物引起的不良反應(yīng)而需要進(jìn)行直接鑒別法試驗。 (5)為了能繼續(xù)使用該種藥而需要進(jìn)行藥物脫敏處理。 3引起不良反應(yīng)藥物的確定由于抗結(jié)核治療是多種藥物聯(lián)合應(yīng)用(尤其是目前使用的組合包裝藥含幾種抗結(jié)核藥品),因此病人出現(xiàn)的不良反應(yīng)可能是方案中某一種藥物引起的,也可能是多種藥物同時作用的結(jié)果??梢酝ㄟ^直接鑒別法(先停用全部藥物,然后逐個試用觀察,即先服一種藥,如無不良反應(yīng)出現(xiàn)再加1種藥,如無反應(yīng)再加第2種藥,如有不良反應(yīng)出現(xiàn),則可判斷為第2種藥引起的不良反應(yīng),然后再試第3種、第4種藥),或間接鑒別法(先后逐個停用方案中的藥物觀察,即先停用一種藥,如不良反應(yīng)消失,則可判斷為該藥引起的不良反應(yīng),如沒有消失,則再停第2種、第3種、第4種藥)確定是哪一種藥引起的不良反應(yīng)。但原則上不采用檢測皮膚或過敏反應(yīng)的方法。 4過敏(變態(tài))反應(yīng)的處理方法過敏反應(yīng)常出現(xiàn)在治療的第24周,SM比RFP、INH、EMB多見。一般方案中對幾種藥同時出現(xiàn)過敏者極為罕見(在RHZE方案中,RFP常是引起過敏的唯一藥物,如方案中有SM,亦可能是SM或RFP或SM、RFP共同引起)。應(yīng)根據(jù)過敏反應(yīng)程度的不同采取不同的方法: (1)輕度單純皮膚瘙癢,可給予口服抗組織胺藥物,不必停藥,并注意密切觀察。 (2)中度發(fā)熱與皮疹同時存在,應(yīng)停用全部藥物,給予對癥治療(抗組織胺藥及退熱藥)。 (3)重度除發(fā)熱(多數(shù)為高熱)、皮疹外,伴有淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大、眼周圍腫脹、口腔和唇黏膜腫脹。除停用全部藥物外,給予皮質(zhì)激素,可用氫化可的松(200mg,靜脈或肌肉給藥),或地塞米松(4mg,靜脈或肌肉給藥),或口服潑尼松龍(每次15mg,一日3次,根據(jù)情況37日后逐漸減量)。出現(xiàn)過敏性休克則應(yīng)積極搶救(區(qū)、縣結(jié)防所如無搶救條件,應(yīng)立即轉(zhuǎn)送綜合醫(yī)院)。 三、不良反應(yīng)的預(yù)防 (一)用藥前應(yīng)詳細(xì)了解病人過去有無藥物過敏(尤其是否曾對抗結(jié)核藥過敏,如SM與KM有交叉過敏,對RFP過敏者可能對利福類其他藥也過敏)及其他過敏(如季節(jié)、食物、花粉等)的歷史。 (二)病人既往有無肝、腎、血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前病情。 (三)病人目前有無其他疾病,如傳染性肝炎、腎病、皮膚病等,因為這些病可增加藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。 (四)對于過去已有過肝功損害(酗酒、肝硬變、急慢性肝炎),尤其是曾使用抗結(jié)核藥物而發(fā)生肝功損害者,再次使用對肝臟毒性大的藥物(如利福類藥物、吡嗪酰胺、對氨基水楊酸鈉)時,應(yīng)慎重考慮,必須用時應(yīng)嚴(yán)密觀察。 (五)用藥前及用藥過程中(尤其在用藥頭兩個月中),按規(guī)定進(jìn)行血、尿常規(guī)以及肝功檢查,如發(fā)現(xiàn)異常,謹(jǐn)慎用藥并密切觀察。 (六)老年、兒童、女性、營養(yǎng)不良(或低體重)、嗜酒、吸毒等病人易出現(xiàn)肝損害,用藥時應(yīng)密切注意。由于目前我國大多采用板式組合包裝藥,其藥品種類與劑量固定,因此,對這類人群應(yīng)特別關(guān)注,必要時可以改用單劑藥,并適當(dāng)控制用藥的劑量。 (七)對聽力不正

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