




已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
有機(jī)推斷專題(一) 一、必備知識(shí)內(nèi)容1、熟悉甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯等為代表的各類有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及相互轉(zhuǎn)換的反應(yīng)條件 2、具備觀察問題的能力和信息遷移能力。讓考生推斷物質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu),這樣的試題如問物質(zhì)的分子組成(分子式或名稱),一般可以從質(zhì)量守恒的角度,結(jié)合考慮綠色化學(xué)思想答題。如問結(jié)構(gòu)(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或結(jié)構(gòu)式),一般可通過仔細(xì)對(duì)比信息給予的反應(yīng)物與生成物的結(jié)構(gòu),找出它們結(jié)構(gòu)的相部分和變化點(diǎn),結(jié)合已學(xué)官能團(tuán)的性質(zhì),推測(cè)新物質(zhì)結(jié)構(gòu)。解這樣的試題一般要注意:判斷出結(jié)構(gòu)變化點(diǎn)后,書寫新結(jié)構(gòu)式時(shí),其它不參與反應(yīng)基團(tuán)的相對(duì)位置不變,別出現(xiàn)移位錯(cuò)誤。3、要弄清這幾種代表物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)鍵的斷裂和形成方式,如乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)是酸斷“CO”鍵,醇斷OH上的“OH”鍵,酸的“”與醇的“RO”連接成酯;再如鹵代烴、醇消去反應(yīng)時(shí)的斷鍵方法。4、運(yùn)用有序的思維審題和解決問題(如同分異構(gòu)體的判斷和書寫)拿到一個(gè)新情景下的有機(jī)物合成路線,讀題時(shí)先找這種新物質(zhì)具備哪些常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征,根據(jù)這些結(jié)構(gòu)特征,分析推斷這種新物質(zhì)會(huì)表現(xiàn)出那些化學(xué)性質(zhì),可以發(fā)生那些有機(jī)反應(yīng),反應(yīng)時(shí)根據(jù)它具有的“結(jié)構(gòu)特征”判斷化學(xué)鍵要在什么位置斷或在哪些原子間重新組合形成新的化學(xué)鍵,以致最后判斷出新生成物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),完成化學(xué)方程式的書寫。5、有機(jī)物的命名 一般按官能團(tuán) 、OH、 、COOH順序看成由小到大,選大的官能團(tuán)作母體,并定大官能團(tuán)所連碳編號(hào)為1,所以,上述結(jié)構(gòu)命名為3甲基苯乙烯(或間甲基苯乙烯);以苯甲醛為母體,連有CHO的碳定為1號(hào)位,間羥基苯甲醛應(yīng)為3羥基苯甲醛,2羥基苯甲醛應(yīng)為鄰羥基苯甲醛6、具備綠色化學(xué)思想二、考點(diǎn)和強(qiáng)化訓(xùn)練注意有機(jī)物命名的考查(容易忽略的考點(diǎn))1、(08上海卷7)下列各化合物的命名中正確的是( )2、(全國(guó)理綜8.)下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯熟悉官能團(tuán)的性質(zhì),對(duì)陌生有機(jī)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析3、(08上海卷16)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說法正確的是( ) AMMF能溶于水BMMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D1molMMF能與含3molNaOH溶液完全反應(yīng)(全國(guó)理綜8.)下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 4、(09全國(guó)卷12) 有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體5、(09江蘇卷10) 具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是A分子式為B不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C不能發(fā)生酯化反應(yīng)D. 一定條件下,1mol該物質(zhì)最多可與1mol反應(yīng)6、(09上海卷9)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu) 如右圖。下列敘述正確的是 A迷迭香酸屬于芳香烴 B1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)有機(jī)合成與推斷 例1、(2010佛山一模)氫化阿托醛是一種重要的化工原料,其合成路線如下:(1)氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團(tuán)的名稱是 。(2)在合成路線上的反應(yīng)類型分別為 。(3)反應(yīng)發(fā)生的條件是 。 (4)由 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)1mol氫化阿托醛最多可和_mol氫氣加成,1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成_molAg。(6)D與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。D有多種同分異構(gòu)體,能滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有 種。相應(yīng)練習(xí)、(2010肇慶一模)某有機(jī)化合物A能發(fā)生如下圖所示轉(zhuǎn)化:請(qǐng)回答:(1)對(duì)上述反應(yīng)或物質(zhì)的下列說法正確的是 (填序號(hào)): 物質(zhì)A、B、C、D、F都是芳香化合物; 物質(zhì)D是一種環(huán)狀醇,與乙醇是同系物;物質(zhì)F能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色;六種物質(zhì)都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣;上圖轉(zhuǎn)化涉及氧化、加成、消去、取代四種反應(yīng)類型;A、B、F都在催化劑和加熱條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(2)物質(zhì)A存在的官能團(tuán)名稱為 ,其化學(xué)式為 。(3)F與溴水反應(yīng)的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)物質(zhì)C與D反應(yīng)生成E化學(xué)方程式為 。例2、(2010天河一模)有機(jī)物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動(dòng)性不同的氫原子,個(gè)數(shù)比為3:1:1:1(1)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:已知:、A、B、C、D與W分子中含有相同碳原子數(shù):、寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。B與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。C的同分異構(gòu)體中,能夠與Ag(NH3)2OH溶液反應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_。(3)寫出W與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。W在一定條件下也能生成高分子化合物,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。相應(yīng)練習(xí):有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 (1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有 (選填序號(hào))。 取代反應(yīng)消去反應(yīng) 加聚反應(yīng)氧化反應(yīng) (2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是 、 。 (3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。例3、目前發(fā)現(xiàn)的最甜的甜味劑是紐甜(NTM),它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:CONHCHCH2COOHH3CCCH2CH2NHCHCH3CH3COOCH3CH2試根據(jù)紐甜的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式回答下列問題:(1)紐甜的分子式為;()在紐甜分子中,除含有肽鍵(CONH)、酯基(COO)、苯基外,還含有亞氨基(NH)和,因此該物質(zhì)既具有 性,又具有 性。(3)如果將紐甜在一定條件下完全水解(假設(shè)生成的產(chǎn)物中沒有形成鹽),則含有苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,名稱為 ;如果保持該物質(zhì)的碳鏈結(jié)構(gòu)和羧基不變,則含有氨基的有機(jī)物的同分異構(gòu)體(含自身1種)共有 種;該物質(zhì)可發(fā)生 (填反應(yīng)類型)反應(yīng)生成高分子化合物。(4)紐甜可通過如下反應(yīng)制得:脫水H3CCCH2CHOCH3CH3COOHCH2+H2NCHCOOHH3CCCH2CHCH3CH3COOHCH2NCH+H2OCOOH將的主要產(chǎn)物在催化劑作用下氫化使碳氮雙鍵消失。H2NCHCOOCH3CH2 與的產(chǎn)物成肽鍵得紐甜(NTM)。以上三個(gè)反應(yīng)中,屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類型),屬于 反應(yīng)。相應(yīng)練習(xí):(山東卷33)苯丙酸諾龍是一種興奮劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè),它能 (填代號(hào))。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) d與Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A,在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng):據(jù)以上信息回答題:BD的反應(yīng)類型是 。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。FG的化學(xué)方程式是 。課堂練習(xí)1、(09上海卷28)環(huán)氧氯丙烷是制備樹脂的主要原料,工業(yè)上有不同的合成路線,以下是其中的兩條(有些反應(yīng)未注明條件)。完成下列填空:(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)_ 反應(yīng)_(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:X_ Y_(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_(4)與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構(gòu)體,且屬于醇類的物質(zhì)(不含及結(jié)構(gòu))有_種。2、(09上海卷29)尼龍-66廣泛用于制造機(jī)械、汽車、化學(xué)與電氣裝置的零件,亦可制成薄膜用作包裝材料,其合成路線如下圖所示(中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線)。完成下列填空:(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)_反應(yīng)_(2)寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_(3)寫出一種與C互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_(5)下列化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是_。a b c d(6)用化學(xué)方程式表示化合物B的另一種制備方法(原料任選): _3以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料 的路線: 已知:A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9; 同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮: C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A的分子式為 ;(2)由A生成B的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型是 ;(3)由B生成C的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)是 ;(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有 (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。有機(jī)推斷專題(一)參考答案1、D 2、D 3、D 4、D 5、A 6、C例1、答案(1)羧基(2)消去反應(yīng) 加成反應(yīng)(3)NaOH溶液加熱 (4) (5)4 ; 2 (6)CH3COOH ; 6 相應(yīng)練習(xí)、答案(1)(3分)(2)(4分)羥基、羰基(2分) C6H10O2(2分)(3) (4)(3分) (右邊有機(jī)物寫為: 和 同樣給分。寫化學(xué)式不給分)例2、答案(1)CH3CH(OH)COOH(2分)(2)CH3CH2CH2OH (2分) CH3CH2CHO + 2 Cu(OH)2 CH3CH2COOH + Cu2O + 2H2O(2分) CH3CH (Br)COOH + 2NaOH CH3CH(OH)COONa + NaBr + H2O (3)CH3CH(OH)COOH+2NaCH3CH(O Na)COO Na+H2 (2分)n CH3CH(OH)COOH +(n-1)H2O(2分)相應(yīng)練習(xí)、答案(1)(2)羧基、碳碳
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 公司自我批評(píng)活動(dòng)方案
- 公司脫口秀比賽活動(dòng)方案
- 公司每月線上活動(dòng)方案
- 公司節(jié)假日福利策劃方案
- 公司本科生團(tuán)建活動(dòng)方案
- 公司組織出行活動(dòng)方案
- 公司秋游爬山活動(dòng)方案
- 公司盛典活動(dòng)策劃方案
- 公司端午粽子活動(dòng)方案
- 公司春節(jié)營(yíng)銷活動(dòng)方案
- 股權(quán)買賣協(xié)議范本
- 中關(guān)村東升科技園二期概念性規(guī)劃設(shè)計(jì)方案
- 復(fù)方利多卡因乳膏課件
- 土木工程學(xué)院社會(huì)評(píng)機(jī)制及實(shí)施辦法
- 高填方、高邊坡及軟基路基監(jiān)測(cè)方案
- 002TD-SCDMA 無線網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵技術(shù)
- 精品灌溉引水工程施工組織設(shè)計(jì)
- 救護(hù)車注冊(cè)登記審批表
- 口腔頜面部手術(shù)的麻醉PPT學(xué)習(xí)教案
- 平衡與協(xié)調(diào)訓(xùn)練PPT課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論