海洋微生物抗生素的開(kāi)發(fā)方案.doc

海洋微生物抗生素的開(kāi)發(fā)方案摘要：海洋微生物種類(lèi)約為陸生微生物的20倍以上。海洋微生物由于其高鹽、高壓、低溫、低光照和寡營(yíng)養(yǎng)的特殊的生存環(huán)境，從而可合成一些結(jié)構(gòu)新穎的陸生微生物所不具備的抗生素。高質(zhì)量的海洋微生物菌種庫(kù)及其天然產(chǎn)物庫(kù)是新藥開(kāi)發(fā)的重要來(lái)源。開(kāi)發(fā)海洋微生物資源并從中篩選出有效的新抗生素具有重要的意義?！?】本文中將介紹篩選抗生素的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展，并詳細(xì)介紹海洋微生物進(jìn)行菌株鑒定、抗生素的篩選分離提取，活性成分化學(xué)顯色的初步研究的實(shí)驗(yàn)方法及所涉及的相關(guān)技術(shù)。關(guān)鍵詞：海洋微生物，抗生素，篩選，提取分離純化，結(jié)構(gòu)鑒定1.立題背景1.1 海洋微生物抗生素研發(fā)意義: 海洋微生物抗生素的研究源于二十世紀(jì)上半葉對(duì)陸生微生物資源開(kāi)發(fā)的巨大成就。自從1929年發(fā)現(xiàn)青霉素以來(lái)，迄今已有超過(guò)120種的陸生微生物的次生代謝產(chǎn)物用作臨床上的抗生素藥物。抗生素(Antibiotics)最初是指由微生物產(chǎn)生，具有相對(duì)選擇毒性，在極低濃度下能抑制病原微生物(或癌細(xì)胞)生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)。眾所周知，半個(gè)世紀(jì)以來(lái)，陸棲微生物早已成為抗生素、酶抑制劑等生物活性物質(zhì)的重要資源，一度形成了輝煌的抗生素時(shí)代。隨著抗生素的廣泛應(yīng)用，在臨床上引起兩個(gè)問(wèn)題：一是細(xì)菌耐藥性逐年增加，致使一些抗生素的療效降低，甚至無(wú)效；另一問(wèn)題是一些不致病的細(xì)菌成為條件致病菌，在臨床上造成一定的威脅。因而需要不斷篩選新結(jié)構(gòu)和新的抗菌作用機(jī)制的新抗生素以滿足臨床需要。然而對(duì)陸生微生物的長(zhǎng)期研究已使得陸地這一古老資源日趨枯竭，因此，拓寬尋找新藥的途徑迫在眉睫。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，約27的海洋微生物都能產(chǎn)生抗菌活性物質(zhì)。已經(jīng)成為篩選新型抗生素的重要來(lái)源。【2】1.2 背景:從海洋微生物研究抗生素的歷史可以追溯到19世紀(jì)末。1889年，De Giaxa發(fā)現(xiàn)海水對(duì)炭疽桿菌和霍亂弧菌的生長(zhǎng)具有抑制作用，指出海洋微生物可能產(chǎn)生抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的物質(zhì)”1966年Burkholder等從波多黎各海域分離到的食溴假單胞菌產(chǎn)生的含溴吡咯類(lèi)抗生素硝吡咯菌素(Pyrolnitrin)”，標(biāo)志著從海洋微生物分離抗生素物質(zhì)的開(kāi)始?！?】1.3 現(xiàn)狀:20世紀(jì)70年代中期，海洋微生物抗生素研究進(jìn)入了加速發(fā)展期。東京大學(xué)微生物研究所率先開(kāi)展了卓有成效的系統(tǒng)研究，在此后十幾年間該研究所對(duì)海洋細(xì)菌，特別是海洋沉集物中的放線菌進(jìn)行了深入的研究，奠定了海洋微生物抗生素研究的基礎(chǔ)。美國(guó)加利佛尼亞大學(xué)Scripps海洋研究所Fenical教授領(lǐng)導(dǎo)的科研小組，對(duì)海洋微生物同樣進(jìn)行著長(zhǎng)期不懈的研究。從1988年開(kāi)始，該小組先從蝦卵表面以及一種絲狀藍(lán)藻表面的共生細(xì)菌入手，這些共生細(xì)菌明顯具有分泌拮抗物質(zhì)抵御病原體入侵共生體的作用。1989年報(bào)道從1000 m的深海中分離到一株嗜鹽的革蘭陽(yáng)性菌，產(chǎn)生一系列新的細(xì)胞毒性和抗真菌的大環(huán)內(nèi)酯AF，作為主要的代謝產(chǎn)物，大環(huán)內(nèi)酯A，還對(duì)單純皰疹病毒和HIV病毒有抑制效果。目前Fenical研究小組共報(bào)道獲得14種新的抗生素。美國(guó)的其它一些實(shí)驗(yàn)室，德國(guó)、法國(guó)、加拿大、西班牙等國(guó)的研究機(jī)構(gòu)也都在開(kāi)發(fā)新的海洋微生物抗生素，已發(fā)現(xiàn)了26種新抗生素。1.4 國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展:1.4.1 來(lái)源于海洋細(xì)菌和放線菌的抗生素。 Bell從硬磷魚(yú)(Ostracion CUbicus)的毒液中分離純化出副溶血弧菌，分離得到吲哚類(lèi)衍生物Vibrindole A，對(duì)金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌和枯草桿菌有一定的抑制活性。【4】Fenical研究組從鏈霉菌中得到4種稀有的吩嗪衍生物卜異鼠李糖酯類(lèi)化合物，具有很強(qiáng)的廣譜抗菌作用?！?】方金瑞等對(duì)海洋底棲菌進(jìn)行活性篩選的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)耐鹽嗜堿放線菌2B，產(chǎn)生的抗菌物質(zhì)2B-B經(jīng)研究是氨基糖苷類(lèi)的丁酰苷菌素。該研究開(kāi)辟了氨基糖苷類(lèi)抗生素化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的新途徑。【6】1.4.2 來(lái)源于海洋真菌的抗生素。Kobayashi研究組從琉球紅藻門(mén)植物Ceratodictyon 體表分離到的真菌的發(fā)酵液中得到五環(huán)蕙環(huán)類(lèi)衍生物Ser agaki none A?！?】Wi lkinson等從來(lái)自印度洋的曲霉菌的培養(yǎng)液分離到一種新型環(huán)縮二氨酸Gl i ot oxi n。Albaugh等報(bào)道從我國(guó)深圳潮間帶紅樹(shù)上分離到一株海洋真菌Hypoxylon oceanicum LL-15G256。1.5 海洋抗菌活性物質(zhì)研究的難點(diǎn)及解決的方法 開(kāi)發(fā)海洋藥物則有許多因難，其關(guān)鍵在于藥源難以解決。事實(shí)上，絕大多數(shù)海洋生物活性物質(zhì)含量極微。這一特征表明，對(duì)大部分活性物質(zhì)來(lái)說(shuō)，直接利用海洋生物作原料進(jìn)行分離提取，是很難滿足需求的。今后一段時(shí)期內(nèi)有關(guān)海洋微生物的生物活性物質(zhì)的研究重點(diǎn)將主要集中在以下幾個(gè)方面：(1)擴(kuò)大篩選范圍，尋找新的具有藥用價(jià)值的微生物資源，并建立適合海洋生物活性物質(zhì)的大規(guī)模篩選技術(shù)。(2)繼續(xù)深入開(kāi)展對(duì)海洋微生物的分離提取和培養(yǎng)方法的研究。(3)結(jié)合現(xiàn)代發(fā)酵工程技術(shù)，研究適合于海洋微生物的發(fā)酵工藝條件和修飾方法，加快利用海洋微生物生產(chǎn)海洋藥物及保健品的工業(yè)化進(jìn)程。(4)結(jié)合現(xiàn)代生物工程技術(shù)，提高海洋生物產(chǎn)物的質(zhì)和量，重視可再生資源的研究與開(kāi)發(fā)，保證海洋生物資源持續(xù)有效的被利用。2.海洋微生物抗生素研究方案(提取精制流程） 本課題的基本思路是通過(guò)菌株篩選分離，抗生素活性篩選，通過(guò)高效液相色譜分析，薄層色譜分析及自顯影技術(shù)來(lái)確定抗生素的分子組成。對(duì)已經(jīng)構(gòu)建的海洋微生物天然產(chǎn)物庫(kù)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，建立活性篩選模型，設(shè)計(jì)了引物，通過(guò)PCR 擴(kuò)增的方法對(duì)海洋微生物庫(kù)進(jìn)行序列篩選。2.1 海洋微生物抗生素的分離及純化2.1.1抗真菌活性的測(cè)定 采用瓊脂塊法。將分離到的海洋微生物涂布于海洋微生物分離培養(yǎng)基上，30 培養(yǎng)5d，用無(wú)菌打孔器打下一塊，分別輕貼于表面涂布有指示菌的指示培養(yǎng)基平板上，30培養(yǎng)1-2d，觀察并測(cè)量抑菌圈直徑。也可以采用紙片擴(kuò)散法測(cè)定, 細(xì)菌測(cè)定培養(yǎng)基為肉膏瓊脂( pH7. 0) , 37 度培養(yǎng)過(guò)夜; 真菌測(cè)定培養(yǎng)基為沙氏瓊脂( 自然pH ) , 28 度培養(yǎng)約24 48h 后測(cè)量抑菌圈直徑。21.2 代謝產(chǎn)物的提取分離純化 抗生素的分離純化，目的在于從發(fā)酵液或培養(yǎng)液中分離純化具有一定純度的代謝產(chǎn)物。按常規(guī)的稀釋涂平板法涂平板，30 培養(yǎng)3-5 d，挑單菌落接種于對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基斜面，30培養(yǎng)3-5d?？股氐囊话惴蛛x純化方法為：微生物發(fā)酵液的預(yù)處理，其目的不僅在于分離菌體和其他懸浮顆粒。還著眼于除去部分可溶性雜質(zhì)和改變?yōu)V液的性質(zhì)，以利于提取和精制后續(xù)各工作的順利進(jìn)行。雜質(zhì)主要包括：可溶性膠體物體，其中主要是雜蛋白、多糖和核酸，含有高價(jià)金屬離子的無(wú)機(jī)鹽。這些雜質(zhì)不僅使發(fā)酵液粘度增大，降低液固分離速度，還會(huì)影響到后續(xù)的提取與純化工作產(chǎn)品質(zhì)量。因此應(yīng)通過(guò)預(yù)處理的方法，盡可能的去除這些雜質(zhì)。由微生物產(chǎn)生的產(chǎn)物，大都處于細(xì)胞內(nèi)部，要分離和提取這些產(chǎn)物，則首先需要收集菌體，進(jìn)行細(xì)胞破碎。破碎細(xì)胞的主要方法有：機(jī)械法有高壓勻漿法、高速珠磨法及超聲波法。非機(jī)械法有化學(xué)滲透法、酶解法、凍結(jié)一融化法、干燥法等。然后對(duì)發(fā)酵液進(jìn)行固液分離，常用的方法有過(guò)濾和離心。2.1.3抗生素的主要的分離方法： 抗生素常用的分離純化方法主要有溶媒萃取法、吸附法、離子交換法、沉淀和結(jié)晶、色譜分離等。在提取時(shí)，可根據(jù)抗生素分離的難易，單獨(dú)或同時(shí)使用上述方法。 2.1.3.1溶媒萃取法是用一種溶劑將物質(zhì)從另一種溶液中提取出來(lái)的方法，這兩種溶劑不能互溶或只部分互溶，能形成便于分離的兩相。 單級(jí)萃取只有一個(gè)混合器和一個(gè)分離器的萃取。多級(jí)錯(cuò)流萃取是由數(shù)個(gè)萃取器串聯(lián)組成，料液經(jīng)萃取后的萃余液依次流人下一萃取器用新鮮萃取劑繼續(xù)萃取。多級(jí)逆流萃取由多個(gè)萃取器串聯(lián)組成，其特點(diǎn)是料液與萃取劑分別由兩端加入，溶劑與料液互成逆流接觸。 2.1.3.2吸附法:附法是利用吸附劑與抗生素之間的分子引力而將抗生素吸附在吸附劑上。常用的吸附劑有活性炭、氧化鋁、大孔吸附樹(shù)脂等.大孔吸附樹(shù)脂適合于吸附各種抗生素，它不僅可吸附脂溶性化合物，而且可以吸附水溶性化合物.例如，姬生寶等藤黃灰鏈霉菌發(fā)酵液中的抗真菌活性成分SLl03采用X一5型吸附樹(shù)脂對(duì)活性物質(zhì)進(jìn)行分離純化，對(duì)吸附飽和的X一5樹(shù)脂柱用去離子水沖洗，然后用50的甲醇洗去雜質(zhì)和色素，再用50的乙醇4mLmin的流速下進(jìn)行洗脫，合并活性高的洗脫液，濃縮后靜置48h得到SLl03的粗結(jié)晶。通過(guò)對(duì)結(jié)晶進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，此結(jié)晶純度可達(dá)95以上；經(jīng)過(guò)質(zhì)譜分析，得知其為一種小分子量的抗生素，分子量為6625。2.1.3.3 離子交換法是利用某些生物藥物能在溶液中形成帶電粒子，與合成離子交換樹(shù)脂之間結(jié)合力的差異來(lái)進(jìn)行分離的方法。帶電粒子與離子支換樹(shù)脂間的作用力是靜電力，它們的結(jié)合是可逆的。對(duì)強(qiáng)堿性產(chǎn)物宜選用弱酸性樹(shù)脂。對(duì)弱堿性產(chǎn)物宜選用強(qiáng)酸性樹(shù)脂；同理，弱酸產(chǎn)物宜用強(qiáng)堿性樹(shù)脂，強(qiáng)酸性產(chǎn)物宜用弱堿性樹(shù)脂。對(duì)樹(shù)脂的選擇還應(yīng)要求對(duì)產(chǎn)物與主要雜質(zhì)的吸附力有足夠的差異。由于抗生素分子體積較大，一般選擇大孔網(wǎng)狀樹(shù)脂。 2.1.3.4 沉淀法和結(jié)晶法：沉淀法廣泛用于蛋白質(zhì)等大分子的提取中。它主要起濃縮作用，純化的效果較差，通常作為初步分離的一種方法。沉淀法分為5種類(lèi)型：1)鹽析：加入高濃度的鹽使蛋白質(zhì)沉淀，其機(jī)理為蛋白質(zhì)分子的水化層被除去，而相巨吸引。2)加入有機(jī)溶劑：其機(jī)理為加入有機(jī)溶劑會(huì)使溶液的介電常數(shù)降低，從而使水分子的溶解能力降低，在蛋白質(zhì)分子周?chē)?，不易形成水化層。缺點(diǎn)是有機(jī)溶劑常會(huì)引起蛋白質(zhì)失活。3)調(diào)pH至等電點(diǎn)：此法沉淀能力不強(qiáng)，常加入有機(jī)溶劑，使沉淀完全。4)加入非離子型聚合物：如PEG等。結(jié)晶抗生素工業(yè)中常用的結(jié)晶方法有以下4種：蒸發(fā)結(jié)晶，化學(xué)反應(yīng)結(jié)晶，過(guò)飽和冷卻結(jié)晶和鹽(溶)析結(jié)晶等。2.1.3.5色譜法色譜法是基于混合物各組分在兩相(固定相和流動(dòng)相)之間的不均勻分配進(jìn)行分離的一種方法。其基本原理是由于混合物中的各個(gè)單一組分對(duì)兩相不同的親和力和向兩相不均勻擴(kuò)散的可能性而導(dǎo)致在同定相和移動(dòng)相之間的不均勻分配，從而得到分離。按兩相所處的狀態(tài)分；液相色譜 以液體作為流動(dòng)相，可分為液固色譜及液液色譜； 氣相色譜，以氣體作為流動(dòng)相，可分為氣固色譜及氣液色譜。按操作形式分柱色譜，將固定相裝在柱內(nèi)，使混合物溶液沿一個(gè)方向移動(dòng)而得以分離；紙色譜，用濾紙作為固定相載體，混合物溶液點(diǎn)樣后，用流動(dòng)相展開(kāi)，以達(dá)到分離鑒定的目的；薄層色譜，在玻璃板上涂布固體粉末薄層為固定相，點(diǎn)樣后用流動(dòng)相展開(kāi)，以達(dá)到分離鑒定的目的。本實(shí)驗(yàn)中采用薄層色譜(Thin Layer Chromatography) 常用TLC表示，又稱(chēng)薄層層析，屬于固一液吸附色譜。用硅膠G薄板(20cm15era0025cm)分離海洋細(xì)菌菌株產(chǎn)生的抗真菌物質(zhì)，展開(kāi)劑用甲苯：乙酸乙酯：90甲酸(VvV)=6：3：1可得到不同真菌活性物質(zhì)，采用硅膠G薄板以正丁醇：乙酸：水(VVV)=3：1：1為展層劑進(jìn)行操作，通過(guò)生物顯影技術(shù)，確定分離的為單一組分的抗生素。也可采用高效液相色譜9HPLC)分離方法，參考孫強(qiáng)等人所做的實(shí)驗(yàn)，用反相色譜柱SinochromODSBPC1(8300mm46mm id，5“m)對(duì)放線菌菌株MY02發(fā)酵液中的抗真菌活性物質(zhì)SN06進(jìn)一步純化，以甲醇一水系統(tǒng)(80：20，VV)為流動(dòng)相，流動(dòng)相流速為04mLrain，柱溫30，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)304nm。8044min和17347min兩個(gè)吸收峰的收集液具有明顯的活性，純度較高?！?】在本實(shí)驗(yàn)中可依次采用上述方法中的大孔吸附樹(shù)脂吸附法,薄層色譜法(TLC),正相硅膠柱層析法,反相柱層析法,高效液相色譜法等各種手段結(jié)合來(lái)完成。從而達(dá)到有效分離純化抗生素的目的，得到所需的活性化合物2.2 抗菌活性物質(zhì)組分的確定 所用的試驗(yàn)方法如下：TLC生物自顯影（將樣品溶解，點(diǎn)樣于TLC板上，用展開(kāi)劑展開(kāi)。取滅過(guò)菌的培養(yǎng)皿加入融化的固體培養(yǎng)基10 mL，水平放置使之凝固作為底層。將上述TLC板正面朝上貼放其上，將20 mL剛滅菌的上層培養(yǎng)基冷至40左右，加入50l培養(yǎng)24 h的指示菌懸液，混勻，將含菌培養(yǎng)基小心澆注到TLC板表面，形成約3 mm厚的覆蓋層。將培養(yǎng)皿置4C冰箱中倒置12 h，待TLC板上成分充分?jǐn)U散到培養(yǎng)基中。培養(yǎng)皿置于37培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h后，在培養(yǎng)基表面加噻唑藍(lán)(MTT)溶液12 mL(MTT水溶液為橙黃色，濃度5 mgmL-1)，染色23 min，吸去多余染色液，于37培養(yǎng)1 h，觀察及拍照。） 首先對(duì)菌株擴(kuò)大培養(yǎng),配制光合細(xì)菌液體培養(yǎng)基，然后通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂聯(lián)用提取菌液中的活性物質(zhì)，對(duì)固相萃取物進(jìn)行TLC分析，并且制備薄層層析活性追蹤，對(duì)活性條帶進(jìn)行TLC分析及生物自顯影，最后對(duì)活性條帶及H103樹(shù)脂本底HPLC分析，同時(shí)采用紫外光譜，質(zhì)譜，核磁共振譜，紅外光譜等分析方法對(duì)組分結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析即可確定該活性化合物的分子組成。2 研究發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基的不同對(duì)海洋微生物菌種多樣性及活性菌株的發(fā)現(xiàn)幾率有很大關(guān)系，提示我們要增加培養(yǎng)基的多樣性來(lái)提高活性菌的發(fā)現(xiàn)幾率。3. 總結(jié) 發(fā)酵液中分離純化抗生素，是抗生素新藥研發(fā)的難點(diǎn)。根據(jù)抗生素性質(zhì)的差異建立的分離純化方法各不相同，因此采用合理有效的分離純化技術(shù)路線是新型抗生素研究成功與否的關(guān)鍵。本實(shí)驗(yàn)采用了各種常用的分離純化抗生素的方法從海洋微生物提取有抗菌活性的抗生素并希望通過(guò)對(duì)各種方法進(jìn)行優(yōu)化處理找到更好的分離純化方法以在獲得新抗生素資源的同時(shí)獲得較高的產(chǎn)率。參考文獻(xiàn)【1】焦炳華，穆軍，許強(qiáng)芝，繆輝南，抗感染藥學(xué)Anti- infection pharmacy 2004年6月第1卷第1期海洋微生物來(lái)源新抗生素的研究【2】謝則平，海洋厭氧細(xì)菌SRB