2017藥理學(xué)選擇題

第一章 藥理學(xué)總論-緒言一、選擇題A 型題1. 藥物：A.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)B.是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)C. 是一種化學(xué)物質(zhì)D.可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)E.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)2.藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因?yàn)樗篈.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì) B.闡明藥物作用機(jī)理C.改善藥物質(zhì)量，提高療效 D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.可為開(kāi)發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)3.藥理學(xué)：A.是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)B.是研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)C.是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律學(xué)科D.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué) E.是研究藥物的學(xué)科4.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))研究的內(nèi)容是：A.藥物的臨床效果 B.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制C.藥物在體內(nèi)的過(guò)程 D.影響藥物療效的因素E.藥物的作用機(jī)理5.藥動(dòng)學(xué)研究的是：A.藥物在體內(nèi)的變化 B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律 C.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源 D.藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變化的消除規(guī)律E.藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律6新藥臨床評(píng)價(jià)的主要任務(wù)是：A.實(shí)行雙盲給藥 B.選擇病人 C. 進(jìn)行 I期的臨床試驗(yàn)D.合理應(yīng)用一個(gè)藥物 E.計(jì)算有關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)B 型題(714)A.有效活性成分 B.生藥 C. 制劑 D.藥用植物 E.人工合成同類(lèi)藥7.罌粟8.阿片9.阿片酊10.嗎啡11.哌替啶A.神農(nóng)本草經(jīng) B.神農(nóng)本草經(jīng)集注 C.本草綱目D.本草綱目拾遺 E.新修本草12.我國(guó)第一部藥典是13.我國(guó)最早的藥物專(zhuān)著是14.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍的巨著是參考答案一、選擇題1.D 2.D 3.C 4.B 5.E 6.C 7.D 8.B 9.C 10.A 11.E 12.E 13.A 14.C 第二章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、選擇題A 型題1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是：A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C 易化擴(kuò)散落D. 膜孔濾過(guò) E. 胞飲2下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的：A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響D. 受藥物分子量大小，脂溶性，極性影響E. 當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止3.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A.由載體進(jìn)行，消耗能量 B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C 不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制 D.消耗能量，無(wú)選擇性E. 轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制4.下列哪種藥物不受首過(guò)消除的影響A.利多卡因 B.硝酸甘油C.嗎啡D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾 5.生物利用度是指口服藥物的A.實(shí)際給藥量 B.吸收的速度C.消除的藥量D.吸收入血液循環(huán)的量E.吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度6.某藥血漿半衰期（t 1/2）為 24h若按一定劑量每天服藥 1 次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度？A.2. B.3 C.4 D.5 E.6 7.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其 t1/2A.隨給藥劑量而變B.固定不變 C.隨給藥次數(shù)而變D.口服比靜脈注射長(zhǎng) E.靜脈注射比口服長(zhǎng)8.體液的 pH 影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的：A.水溶性 B.脂溶性 C. pKa D.解離度 E.溶解度9.藥物的 pKa 是指：A.90解離時(shí)的 pH 值 B.99解離時(shí)的 pH 值 C.50解離時(shí)的 pH 值D.不解離時(shí)的 pH 值 E. 全部解離時(shí)的 pH 值10.pKa 是指：A.弱酸性、弱堿性藥物引起的 50最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)C. 弱酸性、弱堿性藥物溶液呈 50解離時(shí)的 pH 值D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度E. 藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)11.下列關(guān)于 pH 與 pKa 和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的：A. pH=pKa 時(shí)，HAA-B.pKa 即是弱酸或弱堿性藥液 50解離時(shí)的 pH 值，每個(gè)藥都有固定的 pKaC. pH 的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大D.pKa 大于 7.5 的弱酸性藥物在胃中基本不解離E.pKa 小于 5 的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的12.某弱酸性存在 pH4 的液體中有 50解離，其 pKa 值約為：A.2 B.3 C.4 D.5 E.613.某堿性藥物的 pKa9.8，如果增高尿液的 pH，則此藥在尿中：A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快 B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢 C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快 D. 解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E. 以上都不對(duì)14.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是 A.結(jié)合是牢固的B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)C.見(jiàn)于所有藥物D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性E.結(jié)合率高的藥物排泄快15.某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用A.不變 B.減弱 C.增強(qiáng) D.消失E.不變或消失 16.在堿性尿液中弱堿性藥物 A.解離少，再吸收少，排泄快B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不變E.解離多，再吸收多，排泄慢17.在酸性尿液中弱堿性藥物A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收多，排泄快C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離少，再吸收多，排泄慢E.解離多，再吸收少，排泄慢18.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是：A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C. 對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對(duì)19.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是：A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)人血液循環(huán)的過(guò)程B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收C. 口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而吸收減少D.舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降E. 皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收20.吸收是指藥物進(jìn)入：A.胃腸道過(guò)程 B.靶器官過(guò)程 C.血液循環(huán)過(guò)程D.細(xì)胞內(nèi)過(guò)程 E.細(xì)胞外液過(guò)程21.下列給藥途徑中，一般來(lái)說(shuō)，吸收速度最快的是：A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D皮下注射 E. 皮內(nèi)注射22阿司匹林的 pKa 值為 3.5，它在 pH=7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收A.0.1 B.0.01%C.1D.10%E.9923.藥物經(jīng)肝臟代謝后都會(huì)A.分子變小B.極性增高C.毒性降低或消失D.經(jīng)膽汁排泄 E.脂/水分布系數(shù)增大24.肝藥酶A.專(zhuān)一性高，恬性高，個(gè)體差異小B.專(zhuān)一性高，活性高，個(gè)體差異大C.專(zhuān)一性高，活性有限，個(gè)體差異大D.專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異小E.專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異大25.下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英鈉C.異煙肼D.氯丙嗪E.氯霉素26.多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn) E.胞飲方式轉(zhuǎn)運(yùn)27.與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是；A.藥物的理化性質(zhì) B.藥物的劑型 C.給藥途徑 D.藥物與血漿蛋白的親和力 E.藥物的首過(guò)消除28.藥物的生物利用度是指：A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量C. 藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E. 藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度29.影響生物利用度較大的因素是：A.給藥次數(shù) B.給藥時(shí)間 C.給藥劑量D.給藥途徑 E. 年齡30.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A.起效快慢 B.代謝快慢 C.分布D. 作用持續(xù)時(shí)間 E. 與血漿蛋白的結(jié)合31.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥理作用：A. 起效快 B.起效慢 C.維持時(shí)間長(zhǎng) D.維持時(shí)間短 E.以上都不是32.藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織間液的過(guò)程稱(chēng)：A.吸收 B.分布 C.貯存 D.再分布 E.排泄33.難以通過(guò)血液屏障的藥物是：A.分子大，極性高 B.分子小，極性低 C.分子大，極性低D.分子小，極性高 E. 以上均不是34.巴比妥類(lèi)在體內(nèi)分布的情況是：A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高 B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高C. 在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型者少E. 堿化尿液后尿中非解離的濃度可增高35.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指A.其血漿半衰期恒定B.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變C.藥物消除量恒定D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E.代謝及排泄藥物的能力已飽和36.藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.吸收與代謝平衡B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物C.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物D.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平E.藥物完全消除37.靜脈注射 2g 某磺胺藥，其血藥濃度為 10mg/dl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為A.0.05LB.2LC.5LD.20L E.200L38.某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明A.口服吸收完全B.口服藥物未經(jīng)肝門(mén)脈吸收C.口服吸收迅速D.屬一室分布模型E.口服的生物利用度低39.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使 A.其原有效應(yīng)減弱B.其原有效應(yīng)增強(qiáng)C.產(chǎn)生新的效應(yīng)D.其原有效應(yīng)不變E.其原有效應(yīng)被消除40.地高辛 t1/2為 33h，每日給維持量，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約A.2d B.3dC.5dD.7dE.9d41.藥物的 t1/2是指A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間D.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間 E.藥物的最高血藥濃度下降一半所需的時(shí)間42.某弱酸性藥物在 pH=5 的環(huán)境中非解離部分為 90.9%，其 pKa 的近似值是A.6B.5C.4D.3 E.243.藥物在體內(nèi)的代謝是指：A.藥物的活化 B.藥物的滅活 C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D.藥物的消除 E. 藥物的吸收44.下列關(guān)于藥物體內(nèi)代謝的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)代謝B.藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素 P450C.肝藥酶的專(zhuān)一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性45.促進(jìn)藥物代謝的主要酶系是； A.單胺氧化酶 B.細(xì)胞色素 P450酶系 C.系統(tǒng)輔酶D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E.水解酶46.藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于：A.舌下給藥后 B.吸收給藥后 C.口服給藥后D.靜脈注射后 E. 皮下給藥后 47.藥物的主要排泄器官是：A.腎 B.膽道 C. 汗腺 D.乳腺 E. 胃腸道48.影響藥物自機(jī)體排泄的因素為：A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出C. 弱酸性藥在酸性尿液中排出多D.藥物經(jīng)肝代謝成極性高的代謝物不易從膽汁排泄E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短49.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物其半衰期依賴(lài)于：A.劑量 B.分布容積 C 消除速率 D.給藥途徑 E. 以上都不是 50.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄統(tǒng)稱(chēng)為：A.代謝 B.消除 C. 滅活 D.解毒 E. 生物利用度51.腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：A.所有藥物 B.主要從腎排泄的藥物 C. 主要在肝代謝的藥物D.胃腸道很少吸收的藥物 E. 以上都不對(duì)52.按 t1/2恒量重復(fù)給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間，可A.首劑量加倍B.首劑量增加 3 倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥次數(shù)53.細(xì)胞內(nèi)液的 pH 值約 7.0，細(xì)胞外液的 pH值為 7.4弱酸性藥物在細(xì)胞外液中 A.解離少，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B.解離多，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C.解離多，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.解離少，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)E.以上都不對(duì)54.某一弱酸性藥物 pKa4.4，當(dāng)尿液 pH 為5.4，血漿 pH 為 7.4 時(shí)，血中藥物總濃度是尿中藥物總濃度的A.100 倍B. 91 倍C.99 倍D.110 倍E.1100 倍55.有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是 A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球?yàn)VB.解離的藥物易從腎小管重吸收C.藥物的排泄與尿液 pH 值無(wú)關(guān)D.改變尿液 pH 值可改變藥物的排泄速度E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等 56.下列何種情況下，苯巴比妥在體內(nèi)的作用時(shí)間最長(zhǎng)？ A.尿液 pH=5B.尿液 pH=4C.尿液 pH=9D.尿液 pH7 E.尿液 pH857.已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午 9 時(shí)測(cè)其血藥濃度為 100g/l,晚上 6 時(shí)其血藥濃度為 12.5g/l,，這種藥物的 t1/2為A. 2h B.4h C.3h D.5h E.9h58.下列有關(guān)易化擴(kuò)散的敘述，正確的是A.不耗能、不逆濃度差、特異性高、有竟?fàn)幮砸种频闹鲃?dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)C.耗能、逆濃度差、特異性高、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.不耗能、不逆濃度差、特異性不高、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制59.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測(cè)得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這種現(xiàn)象是因?yàn)锳.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合，使游離的苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加60.某弱堿性藥物 pKa=8.4，當(dāng)吸收入血后（血漿 pH7.4），其解離百分率約為A.90.9%B. 99.9%C.9.09%D.99%E.99.99 61.1 次給藥后，經(jīng)幾個(gè) t12 ，可消除約95：A.23 個(gè) B.45 個(gè) C.68 個(gè) D.911 個(gè) E.以上都不對(duì)62.藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指：A.藥物作用最強(qiáng)的濃度 B.藥物的吸收過(guò)程已完成C. 藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始 D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)平衡E. 藥物在體內(nèi)分布達(dá)平衡63.需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥間隔時(shí)間是：A.每 4h 給藥一次 B.每 6h 給藥一次 C. 每 8h 給藥一次D.每 12h 給藥一次 E. 根據(jù)藥物的半衰期確定64.dcdt-KC n是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：A.當(dāng) n0 時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 B.當(dāng) n=1 時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程C. 當(dāng) n1 時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 D.當(dāng) n0 時(shí)為一室模型E. 當(dāng) n=1 時(shí)為二室模型65.某弱堿性藥物 pKa=9.8，如果降低尿液的pH，則此藥在尿液中 A.解離多，重吸收少，排泄加快 B.解離少，重吸收少，排泄減慢C.解離多，重吸收多，排泄加快D.解離少，重吸收多，排泄減慢E.解離少，重吸收多，排泄加快66.利多卡因的 pKa7.9，在 pH 為 6.9 時(shí)其解離型所占的比例約為A.lB.10%C.50 D.90%E.99B 型題（6788）A.在胃中解離增多，自胃吸收增多 B.在胃中解離減少，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少 D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E. 沒(méi)有變化67.弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥68.弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥A.解離多，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收少 ，排泄快C.解離少，再吸收多，排泄慢， D.解離少，再吸收多，排泄快E.以上都不對(duì)69.弱酸性藥物在堿性尿中70.弱堿性藥物在堿性尿中71.弱酸性藥物在酸性尿中72.弱堿性藥物在酸性尿中A.促進(jìn)氧化 B.促進(jìn)還原 C. 促進(jìn)水解 D.促進(jìn)結(jié)合 E. 以上都可能73.肝藥酶的作用74.膽堿脂酶的作用是75.酪氨酸羥化酶的作用是76.膽堿乙酰化酶的作用時(shí)A.吸收速度 B.消除速度 C.血漿蛋白的結(jié)合D.劑量 E 零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)77.藥物作用的強(qiáng)弱取決于78.藥物作用開(kāi)始的快慢取決于79.藥物作用持續(xù)的久暫取決于80.藥物的 tl2 取決于81.藥物的 Vd 取決于 A.吸收速度 B.消除速度 C.藥物劑量大小D.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間 E. 吸收藥量多少82.時(shí)-量曲線的升高坡度反映出83.時(shí)-量曲線的降低坡度反映出84. 時(shí)-量曲線下面積反映出85. 時(shí)-量曲線的高峰時(shí)間反映出A.藥物的吸收過(guò)程 B.藥物的排泄過(guò)程 C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體 E.表觀分布容積（Vd）86.藥物作用開(kāi)始快慢取決于87.藥物作用持續(xù)久暫取決于88.藥物的生物利用度取決于參考答案一、選擇題 1. B 2.B 3.A 4.D 5.E 6.D 7.B 8.D 9.C 10.C 11.C 12.C 13.D 14.D 15.C 16.C 17.C 18.B 19.D 20.D 21A 22.B 23.B 24.E 25.B 26.B 27.D 28.E 29.D 30.D 31.C 32.B 33.A 34.B 35.A 36.B 37.D 38.A 39.A 40.D 41.A 42.A 43.C 44.A 45.B 46.C 47.A 48.B 49.C 50.B 51.B 52.A 53.C 54.B 55.D 56.B 57.C 58.B 59.D 60.A 61.B 62.D 63.E 64.C 65.A 66D 67.D 68.B 69.B 70.C 71.C 72.B 73.E 74.C 75.A 76.D 77.D 78.A 79.B 80.B 81.C 82A 83.B 84.E 85.D 86.A 87.B 88.A 第三章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、選擇題A 型題1.藥物作用的選擇性取決于：A.藥物劑量大小 B.藥物脂溶性大小 C.組織器官對(duì)藥物的敏感性D.藥物在體內(nèi)吸收速度 E. 藥物 pKa 大小2.副作用是：A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng)，是可以避免或減輕的B.應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的D.停藥后出現(xiàn)的作用E. 預(yù)防以外的作用3.藥物的半數(shù)致死量(LD 50)是指：A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量 B.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量 D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量E.致死量的一半4.半數(shù)致死量(LD 50)用以表示：A.藥物的安全度 B.藥物的治療指數(shù) C. 藥物的急性毒性D.藥物的極量 E.評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)5.幾種藥物相比較，藥物的 LD50值愈大，則其：A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小D.安全性愈大 E.治療指數(shù)愈高6.可表示藥物安全性的參數(shù)是：A.最小有效量 B.極量 C.治療指數(shù) D.半數(shù)致死量 E.半數(shù)有效量7.用強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全時(shí)，它對(duì)心臟的作用屬于：A.局部作用 B.普遍細(xì)胞作用 C.繼發(fā)作用 D.選擇性作用 E.以上都不是8.下列屬于局部作用的是：A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用 B.利多卡因抗心律失常作用 C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E.硫噴妥鈉的麻醉作用9.藥物作用的選擇性應(yīng)是：A.藥物集中在某靶器官多都易產(chǎn)生選擇作用B.器官對(duì)藥物的反應(yīng)性高或親和力大C. 器官的血流量多D.藥物對(duì)所有器官、組織都有明顯效應(yīng)E.以上都對(duì)10.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A.治療量 B.無(wú)效量 C.極量 D.LD50 E.中毒量11.藥物產(chǎn)生副作用的基礎(chǔ)是：A.藥物的劑量太大 B.藥物代謝慢C. 用藥時(shí)間過(guò)久 D.藥物作用的選擇性低E.病人對(duì)藥物反應(yīng)敏感12.藥物副作用的特點(diǎn)不包括：A.與劑量有關(guān) B.不可預(yù)知C. 可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化 D.可采用配伍用藥拮抗E.以上都不是13.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱(chēng)為：A.治療作用 B.后遺效應(yīng) C. 變態(tài)反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.副作用14.以下哪項(xiàng)不屬不良反應(yīng)?A.久用四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀 C.肌注青霉素 G 鉀鹽引起局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E.以上都不是15.下列哪種劑量會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)？A.治療量 B.極量 C.中毒量 D.LD 50 E.最小中毒量16.下列關(guān)于毒性反應(yīng)的描述中，錯(cuò)誤的是：A.一次性用藥超過(guò)極量 B.長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積 C.病人屬于過(guò)敏體質(zhì)D.病人肝或腎功能低 E.高敏性病人17.鏈霉素引起永久性耳聾屬于：A.毒性反應(yīng) B.高敏性 C.副反應(yīng) D.后遺癥狀 E.治療作用18.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，提示：A.作用點(diǎn)改變 B.作用機(jī)制改變 C.作用性質(zhì)改變D.最大效應(yīng)改變 E.作用強(qiáng)度改變19.藥物的內(nèi)在活性是指：A.藥物的脂溶性高低 B.藥物對(duì)受體的親和力大小C. 藥物水溶性大小 D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E.藥物穿透生物膜的能力20.一個(gè)效價(jià)高，效能強(qiáng)的激動(dòng)劑應(yīng)是：A.高脂溶性，短 t12 B. 高親和力，高內(nèi)在活性C. 低親和力，低內(nèi)在活性 D.低親和力，高內(nèi)在活性E.高親和力，低內(nèi)在活性21.藥物作用的基本表現(xiàn)，主要是使機(jī)體組織器官：A.產(chǎn)生新的功能 B.興奮 C.抑制D.興奮或抑制 E. 既不興奮地不抑制 22.藥物的質(zhì)反應(yīng)的半數(shù)有效量（ED 50）是指 A.與 50%受體結(jié)合的劑量B.引起最大效應(yīng) 50的劑量C.引起 50%動(dòng)物死亡的劑量D.50%動(dòng)物可能無(wú)效的劑量E.引起 50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量 23.五種藥物的 LD50 和 ED50 值如下所示，哪種藥物最有臨床意義？A.LD5050mg/kg，ED 5025mg/kgB. LD5025mg/kg，ED 505mg/kgC. LD5025mg/kg，ED 5015mg/kgD.LD5025mg/kg，ED 5010mg/kgE.LD5025mg/kg，ED 5020mg/kg24.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是A.受體都是細(xì)胞膜上的多糖B.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的C.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)D.受體是首先與藥物結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分E.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體百發(fā)揮作用的25.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能阻斷受體，這取決于A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物是否具有親和力 C.藥物的劑量大小D.藥物的脂溶性 E.藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性） 26.拮抗參數(shù)（pA 2）的定義是 A.使激動(dòng)藥效應(yīng)增加一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù) B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù) C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)27.pD2值可以反映藥物與受體親和力的大小，pD2比值大說(shuō)明A.藥物與受體親和力低，用藥劑量小B.藥物與受體親和力高，用藥劑量小C.藥物與受體親和力高，用藥劑量大D.藥物與受體親和力低，用藥劑量大E.以上都不對(duì)28.藥物的安全范圍是A.最小有效量與最小中毒量之間的距離B.ED95與 LD5之間的距離C.ED50與 LD5之間的距離D.ED5與 LD95之間的距離E.最小有效量與最大有效量之間的距離29.下列藥物與受體親和力最小的是A. pD21B. pD2=3C. pD2=4D. pD2=6E. pD2=930.下列拮抗作用最強(qiáng)的是A.pA2=0.8B. pA2=0.9C. pA2=1D. pA2=1.2E. pA2=1.431.從一條己知的量效曲線上看不出哪一項(xiàng)內(nèi)容？ A.最小有效濃度 B.最大有效濃度 C.最小中毒濃度D.半數(shù)有效濃度E.最大效能 E.可通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量達(dá)到原有的最大效應(yīng) B 型題(3262)A藥物安全度的量度 BED 95LD5之間的距離C.用藥的份量 D療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量E.劑量過(guò)大，開(kāi)始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量32.常用量33.安全范圍34.最小中毒量A.用藥份量 B.最大致死量的 1/2 C.最大治療量的 1/2 D.引起半數(shù)動(dòng)物有效的劑量 E. 引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量35.ED5036.LD5037.劑量 A最小中毒是最大治療量 B半數(shù)致死量半數(shù)有效量C半數(shù)有效量半數(shù)致死量 D. 最大治療量最小中毒量E全部致死量全部有效量38.治療指數(shù)39.安全指數(shù)40.化療指數(shù)A對(duì)受體有親和力，而無(wú)內(nèi)在活性B對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性C對(duì)受體無(wú)親和力，又無(wú)內(nèi)在活性D. 對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性E對(duì)受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱41.激動(dòng)劑42.部分激動(dòng)劑43.拮抗劑A.藥物的選擇性 B.藥物的兩重性 C.藥物作用的差異性 D.藥物作用的量效關(guān)系 E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系44.高敏性.45.阿托品的解痙作用與口干便秘46.治療作用與不良反應(yīng)A縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量B縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)C縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng)D縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)E. 縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)對(duì)數(shù)劑量47.長(zhǎng)尾 S 型的量一效曲線是48.對(duì)稱(chēng) S 型的量一效曲線是A后遺反應(yīng) B停藥反應(yīng) C 特異質(zhì)反應(yīng)D變態(tài)反應(yīng) E副反應(yīng) 49.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后停藥可引起50.長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后突然停藥可引起51.先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致52.青霉素可產(chǎn)生A.激動(dòng)藥B.桔抗藥C.部分激動(dòng)藥D.競(jìng)爭(zhēng)性桔抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性桔抗藥53.與受體親和力強(qiáng)而無(wú)內(nèi)在活性 54.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在話性小55.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性56.與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體并使激動(dòng)藥量效曲線右移，但最大效應(yīng)不變57.與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體并使激動(dòng)藥最大效應(yīng)變小，且使最大效應(yīng)降低A.具有酪氨酸激酶活性的受體B.含離子通道的受體C.與 G 一蛋白偶聯(lián)的受體 D.細(xì)胞內(nèi)受E.細(xì)胞因子受體58.甲狀腺素受體是59.-氨基丁酸受體是60.胰島素受體是61.腎上腺素受體是62.腎上腺皮質(zhì)激素受體是A.藥物安全性的量度B.ED95LD5之間的距離C.用藥的分量D.劑量過(guò)大，開(kāi)始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量E.療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量 參考答案一、選擇題1.C 2.A 3.D 4C 5.B 6C 7.D 8.A 9.B 10.A 11.D 12.B 13.E 14.D 15.A 16.C 17.A 18.E 19.D 20.D 21. D 22.E 23.B 24.D 25.E 26.C 27.B 28.B 29.A 30.E 31.C 32.D 33.B 34E 35.D 36.E 37.A 38.B 39.A 40.B 41.B 42.E 43.A 44.C 45.A 46.B 47.A 48.E 49.A 50.B 51.C 52.D 53.B 54.C 55.A 56.D 57.E 58.D 59.B 60.A 61.C 62.D 第四章 影響藥物效應(yīng)的因素一、選擇題A 型題1在臨床上做到合理用藥，需了解：A藥物作用與副作用 B.藥物的毒性與安全范圍C 藥物的效價(jià)與效能 D藥物的 t12與消除途徑E. 以上都需要2對(duì)同一藥物來(lái)講，下列描述中錯(cuò)誤的是：A.在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng) B.對(duì)不同個(gè)體，用量相同，作用不一定相同C.用于婦女時(shí)，效應(yīng)可能與男人有別 D.成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大E.小兒應(yīng)用時(shí)，可根據(jù)其體重計(jì)算用量3麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次效應(yīng)降低，成為：A習(xí)慣性 B快速耐受性 C成癮性 D抗藥性 E以上都不對(duì)4安慰劑是：A治療用的主要藥劑 B治療用的輔助藥劑C用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑 D不含活性藥物的制劑E是色香味均佳，令病人高興的藥劑5先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在：A口服吸收速度不同 B藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C藥物體內(nèi)分布差異 D腎排泄速度E以上都不對(duì)6對(duì)肝功能不良患者，應(yīng)用藥物時(shí)，需著重考慮到患者的：A對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力 B對(duì)藥物的吸收能力 C. 對(duì)藥物的排泄能力D對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力 E. 以上都不對(duì)7決定藥物每天用藥次數(shù)的主要原因是：A吸收快慢 B作用強(qiáng)弱 C. 體內(nèi)分布速度D體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E. 體內(nèi)消除速度8患者長(zhǎng)期口服避孕藥后失效，可能因?yàn)椋篈同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑 B同時(shí)服用肝藥酶抑制劑C產(chǎn)生耐受性 D產(chǎn)生耐藥性E. 首關(guān)消除改變9反復(fù)用藥物后，人體對(duì)藥物的敏感性降低是因?yàn)椋篈習(xí)慣性 D成癮性 C依賴(lài)性 D耐受性 E抗藥性10.某患者應(yīng)用藥物時(shí)，必須應(yīng)用比一般人更大些的劑量，才呈現(xiàn)應(yīng)用的劑量效應(yīng)這是因?yàn)楫a(chǎn)生了：A.耐受性 B.依賴(lài)性 C.高敏性 D.成癮性 E.過(guò)敏性11.最常用的給藥途經(jīng)是：A.靜脈注射 B.霧化吸入 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服12下列描述中錯(cuò)誤的是：A.在給藥方法中，口服最常用 B.過(guò)敏反應(yīng)難以預(yù)知 C.藥物的作用性質(zhì)與給藥途徑無(wú)關(guān) D.肌注比皮下吸收快 E.以上均不對(duì) 13對(duì)多數(shù)藥物和病人來(lái)說(shuō)，最安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途經(jīng)是：A肌肉注射 B靜脈注射 C口服 D皮下注射 E. 以上均不是14緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是：A靜脈注射 B肌肉注射 C口服 D局部電流 E. 外敷15常用舌下給藥的藥物是：A阿司匹林 B硝酸甘油 C. 維拉帕米 D.鏈霉素 E苯妥英鈉 16 多次連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效；這種現(xiàn)象稱(chēng)為A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.藥物依賴(lài)性E.變態(tài)反應(yīng)性17藥物濫用是指A.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝緽.未掌握用藥適應(yīng)證C.大量長(zhǎng)期使用某種藥物D.醫(yī)生用藥不當(dāng)E.無(wú)病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥 B 型題（1856）A成癮性 B習(xí)慣性 巴抗藥性 D高敏性 E. 耐受性18與長(zhǎng)期反復(fù)用藥無(wú)關(guān)的是 19長(zhǎng)期反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的是20長(zhǎng)期反復(fù)用藥后病原體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的為21很小劑量就可產(chǎn)生較強(qiáng)藥理作用的為22較大劑量方能產(chǎn)生原有藥理作用的為23長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即產(chǎn)生戒斷癥狀的為 A空腹內(nèi)服 B飯前內(nèi)服 C飯后內(nèi)服 D睡前內(nèi)服 E. 定時(shí)內(nèi)服24增進(jìn)食欲的藥物應(yīng)25對(duì)胃有刺激性的藥物應(yīng)26需要維持有效血藥濃度的藥物應(yīng)27催眠藥應(yīng)A皮下注射 B皮內(nèi)注射 C. 靜脈注射 D肌肉注射 E. 以上都不對(duì)28無(wú)吸收過(guò)程的給藥途經(jīng)是29.一般混懸劑不可用于30.易發(fā)生即刻毒性反應(yīng)的給藥途徑是A 直腸給藥 B.舌下給藥 C.吸入給藥 D.鼻腔給藥 E.口服給藥31.刺激性大，肝易滅活的藥物適宜32.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜33.全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法是34.簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全而常用的給藥方法是35.藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑是A靜脈給藥 B口服給藥 C 舌下給藥 D深部肌肉注射 E. 皮下注射36硝酸甘油采用37胰島素常采用38阿司匹林常采用39硫噴妥鈉常采用40吐根堿常采用A快速耐受性 B成癮性與戒斷現(xiàn)象 C耐藥性 D耐受性 E. 反跳現(xiàn)象41連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱(chēng)：42嗎啡易引起： 43麻黃堿短期內(nèi)連續(xù)用可產(chǎn)生：44腦垂體后葉素短期內(nèi)反復(fù)用可產(chǎn)生：45長(zhǎng)期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生：46長(zhǎng)期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生：A藥理作用協(xié)同 B競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合 C誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活D競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗 E減少吸收47苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生：48維生素 K 與雙香豆素合用可產(chǎn)生：49肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生：50阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生：51保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生：A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)B.長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生生理上的依賴(lài)，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀C.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量才可保持藥效不減D.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生粕 神上的依賴(lài)，中斷用藥后出現(xiàn)主觀不適 E.等量藥物引起比一般病人強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性52.耐受性是指53.習(xí)慣性是指54.成癮性是指 55.高敏性是指56.變態(tài)反應(yīng)是指 參考答案一、選擇題：1E 2D 3B 4D 5B 6D 7E 8A 9D 10A 11E 12C 13C 14A 15B 16.A 17.E 18D 19E 20C 21D 22E 23A 24B 25C 26E 27D 28C 29C 30C 31A 32D 33C 34E 35E 36C 37E 38B 39A 40D 41D 42B 43A 44A 45E 46C 47C 48D 49A 50A 51B 52.C 53.D 54.B 55.E 56.A 第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、選擇題A 型題 1.去甲腎上腺素的主要滅活途徑是：A.羥化酶代謝 B.單胺氧化酶代謝 C.乙酰膽堿酯酶代謝 D.神經(jīng)末梢再攝取 E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝2.膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：A.琥珀膽堿 B.乙酰膽堿 C.膽堿 D.醋甲膽堿 E.貝膽堿3.乙酰膽堿的主要滅活途徑是:A.乙酰膽堿酯酶代謝 B.氧化酶代謝 C神經(jīng)末梢再攝取 D 單胺氧化酶代謝 E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝 4.膽堿能神經(jīng)不包括：A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 C交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng) E.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維5.下列何種效應(yīng)與激動(dòng) 受體無(wú)關(guān)? A.糖原分解 B. 心臟興奮 C.骨骼肌血管舒張 D.支氣管平滑肌舒張 E骨骼肌收縮6.下列哪種受體屬于配體門(mén)控離子通道型受體?A.N 受體 B. M 受體 C. 受體 D. 受體 EDA 受體 7.激動(dòng)外周 受體可引起:A.心臟興奮, 支氣管收縮, 骨骼肌血管擴(kuò)張B.心臟抑制, 支氣管收縮, 骨骼肌血管擴(kuò)張C.心臟抑制, 支氣管擴(kuò)張, 骨骼肌血管擴(kuò)張D.心臟抑制, 支氣管收縮, 骨骼肌血管收縮E.心臟興奮, 支氣管擴(kuò)張, 骨骼肌血管擴(kuò)張8.能與毒蕈堿結(jié)合的受體是:A.M 受體 B.N 受體 C. 受體 D.受體 E.DA 受體9.去甲腎上腺素主要激動(dòng)下列哪種受體?A. N 受體 B.M 受體 C. DA 受體 D. 受體 E. 受體10 下列哪種神經(jīng)中間不交換神經(jīng)元?A.植物神經(jīng) B.副交感神經(jīng) C.交感神經(jīng) D. 運(yùn)動(dòng)神經(jīng) E.迷走神經(jīng)11.外周膽堿能神經(jīng)合成的遞質(zhì)為:A.毒蕈堿 B.煙堿 C.膽堿 D.去甲腎上腺素 E.乙酰膽堿12.外周去甲腎上腺素能神經(jīng)合成的遞質(zhì)為:A.去甲腎上腺素 B.煙堿 C.膽堿 D.乙酰膽堿 E. 氨酰膽堿 13.M 受體激動(dòng)可引起:A.皮膚血管收縮 B.瞳孔擴(kuò)大 C.瞳孔縮小 D.腎上腺髓質(zhì)分泌 E.糖原分解增加14.釋放去甲腎上腺素的神經(jīng)是:A.運(yùn)動(dòng)神經(jīng) B.感覺(jué)神經(jīng) C.中樞神經(jīng) D.絕大多數(shù)交感神經(jīng) E.外周神經(jīng)15.興奮下列哪種受體骨骼肌血管擴(kuò)張?A.N 受體 B.2 受體 C.M 1受體 D. 1受體 E. 2受體16.興奮下列哪種受體心臟興奮?A. 1受體 B. 2受體 C. 2受體 D. 1受體 E. N 受體B 型題A.酪氨酸羥化酶 B.單胺氧化酶、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶C.膽堿酯酶 D.膽堿乙?；?E.氧化酶17.滅活乙酰膽堿的酶是：18.毒扁豆堿易逆性抑制的酶是：19.去甲腎上腺素合成的限速酶是：20.滅活去甲腎上腺素的酶是：A. 1受體 B. N 2受體 C.M 受體 D. 1受體 E. 2受體21.心肌收縮力加強(qiáng)主要興奮的受體是： 22.瞳孔縮小主要興奮的受體是： 23.骨骼肌血管舒張主要興奮的受體是：24.骨骼肌收縮主要興奮的受體是：25.支氣管擴(kuò)張主要興奮的受體是： 26.血管收縮主要興奮的受體是：參考答案一、選擇題1.D 2.B 3.A 4.C 5.E 6.A7.E 8.A 9.D 10.D 11.E 12.A 13.C 14.D 15.E 16A 17.C 18.C 19.A 20.B 21.D 22.C 23E 24.B 25.E 26A 第六章 膽堿受體激動(dòng)藥 一、選擇題A 型題1.下列何藥屬于生物堿類(lèi) M 膽堿受體激動(dòng)藥？A.乙酰膽堿 B.毛果蕓香堿 C.醋甲膽堿 D.卡巴膽堿 E.貝膽堿2.治療青光眼應(yīng)選用下列何藥：A.新斯的明 B.乙酰膽堿 C. 筒箭毒堿 D.琥珀膽堿 E.毛果蕓香堿3.毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣?zhàn)饔门c下列哪項(xiàng)有關(guān)？A.興奮虹膜輻射肌上的 受體 B.興奮虹膜括約肌上的 M 受體C.興奮睫狀肌上的 M 受體 D.興奮睫狀肌上的 受體E.興奮虹膜輻射肌上的 M 受體4.乙酰膽堿舒張血管作用的機(jī)制是：A.激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞 M3受體，促進(jìn) NO 釋放B.激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞 N 受體，促進(jìn) NO 釋放C.直接松弛血管平滑肌 D.激動(dòng)血管平滑肌 受體E.激動(dòng)血管平滑肌 受體 5.能夠直接激動(dòng) M，N 膽堿受體的藥物是；A.毒扁豆堿 B.卡巴膽堿 C.毛果蕓香堿 D.煙堿 E.新斯的明6.選擇性激動(dòng) N 受體的藥物是 ?A.煙堿 B.毛果蕓香堿 C.新斯的明 D.卡巴膽堿 E.毒扁豆堿 7.毛果蕓香堿治療虹膜炎常與下列何藥交替應(yīng)用？A.阿托品 B.煙堿 C.新斯的明 D.卡巴膽堿 E.毒扁豆堿 8.乙酰膽堿的特點(diǎn)是：A.性質(zhì)穩(wěn)定，作用廣泛 B.性質(zhì)不穩(wěn)定，作用廣泛 C.性質(zhì)穩(wěn)定，作用選擇性高 D.作用選擇性高，臨床應(yīng)用廣泛 E.選擇性高，不良反應(yīng)少9.乙酰膽堿對(duì)腺體的作用是：A.汗腺分泌減少，支氣管腺體分泌減少 B.汗腺分泌增加，支氣管腺體分泌減少 C.汗腺分泌減少，支氣管腺體分泌增加 D.淚腺分泌增加，汗腺分泌減少 E.汗腺分泌增加，支氣管腺體分泌增加10.醋甲膽堿可治療哪種疾??？A.青光眼 B.虹膜炎 C.支氣管哮喘 D.高血壓 E.口腔粘膜干燥癥11.卡巴膽堿可治療哪種疾??？A.虹膜炎 B. 青光眼 C.心絞痛 D.高血壓 E. 支氣管哮喘12.毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機(jī)制是：A.減少房水的生成 B. 收縮局部血管 C.促進(jìn)房水的回流 D.擴(kuò)張局部血管 E.