安徽省泗縣三中2012高中化學 1.2.2 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系同步學案 魯科版選修5

1 有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 學案第二課時有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)學案第二課時有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān) 系系 基基本本要要求求 知識與技能要求 1 了解有機化合物中同分異構(gòu)現(xiàn)象 識別和判斷烴類化合物中的結(jié)構(gòu)異構(gòu)類型 2 初步建立 不同基團間的相互作用會對有機化合物的化學性質(zhì)產(chǎn)生影響 的觀念 知識梳理知識梳理 1 同分異構(gòu)體的概念為 對于烷烴來說 它只存在 異構(gòu) 如 C5H12 有 種同分異構(gòu)體 對于烯烴 炔烴及烴的衍生物 除了有 異 構(gòu)以外 還可能有 異構(gòu)或 異構(gòu) 如 C4H8可能有 種同分異構(gòu)體 2 通常只有通式相同的有機物間才能產(chǎn)生同分異構(gòu)現(xiàn)象 烯烴與 通式相同 都是 炔烴與 通式相同 都是 飽和一元醇與 通式相同 都是 飽和一元醛與 通式相同 都是 飽和一元羧酸與 通式相同 都是 這些異構(gòu)都稱為 3 官能團決定一類有機化合物的 這是因為 所以我們可以根據(jù) 來推測有機化合物的反應 4 有機化合物中官能團可以相互影響 如苯和甲苯比較 由于 的影響 使苯環(huán)上 的 反應更容易 核心知識解讀核心知識解讀 同分異構(gòu)體 1 同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念 有機物中存在分子式相同 結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合 物互稱為同分異構(gòu)體 討論 1 你知道有哪些通分異構(gòu)現(xiàn)象嗎 請舉例說明 2 分子式為 C7H16的有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式有哪些 你是如何推斷的 2 同分異構(gòu)體的種類 1 碳鏈異構(gòu) 由于碳原子的排列方式不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象 A 首先寫出無支鏈的烷烴碳鏈 即得到一種異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu) B 在主鏈上減一個碳作為一個支鏈 甲基 連在此碳鏈上得出含甲基的同分異構(gòu)體 C 在主鏈上減兩個碳作為一個乙基支鏈或兩個甲基的各類通分異構(gòu)體 例 根據(jù)以上規(guī)則重新確定分子式為 C7H16的有機物的同分異構(gòu)體 思考 那么是否所有的有機物都有同分異構(gòu)體呢 CH4有同分異構(gòu)體嗎 CH3CH3有同分異構(gòu)體嗎 CH3CH2CH3有同分異構(gòu)體嗎 D 3C 以下的烷烴無同分異構(gòu)體 學生討論 已知烯烴的分子式為 CnH2n 那么分子式為 C4H8的烯烴 可能的結(jié)構(gòu)簡式有 哪些 2 官能團位置異構(gòu) 在有機物中 有機物官能團位置的不同也會導致同分異構(gòu)現(xiàn)象 上面這個問題就說明 了這一點 再比如 丙醇就有兩種同分異構(gòu)體 CH3CH2CH2OH 和 CH3CHCH3 書寫規(guī)則 書寫規(guī)則 先排碳鏈異構(gòu) 再排官能團位置先排碳鏈異構(gòu) 再排官能團位置 例 1 分子式為 C4H9Cl 的有機物 其結(jié)構(gòu)簡式可能有幾種 OH 2 補充 相同位置的 H 1 甲基上的 3 個 H 位置相同 2 處于對稱位置的 H 具有相同的化學環(huán)境 因此當官能團取代這些 H 時 有機物具有同 一種結(jié)構(gòu) 例 2 例 3 3 官能團類別異構(gòu) 例如 分子式為 C2H6O 的有機物可能也有兩種結(jié)構(gòu) 你知道是哪兩種嗎 答 乙醇和乙醚 A 碳原子數(shù)相同的醇和醚是同分異構(gòu)體 B 碳原子數(shù)相同的羧酸和酯是同分異構(gòu)體 C 碳原子數(shù)相同的二烯烴和炔烴是同分異構(gòu)體 D 碳原子數(shù)相同的烯烴和環(huán)烷烴是同分異構(gòu) 體 交流與討論 教材 P25 交流與討論說說你的想法 4 立體異構(gòu) A 順反異構(gòu) 存在于烯烴中 反式 相同基團在雙鍵對角線位置 順式 不同基團在雙鍵對角線位置 H H H CH3 C C C C CH3 CH3 CH3 H 順式 反式 B 對映異構(gòu) 存在于手性分子中 手性分子 如果一對分子 它們的組成和原子的排列方式完全相同 但如同左手和 右手一樣互為鏡像 在三維空間里不能重疊 這對分子互稱為手性異構(gòu)體 有手性異構(gòu)體 的分子稱為手性分子 分子內(nèi)能找到對稱軸或?qū)ΨQ中心的分子為非手性的 手性碳原子 連接四個不同的原子或基團的碳原子 當四個不同的原子或基團連接在碳原子上時 形成的化合物存在手性異構(gòu)體 隨堂檢測隨堂檢測 專題一 有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象專題一 有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 1 主鏈上有 5 個碳原子 分子中共有 7 的個碳原子的烷烴 其結(jié)構(gòu)有幾種 A 4 種 B 5 種 C 6 種 D 7 種 2 下列分子式只表示一種物質(zhì)的是 A C4H8 B C8H10 C C2H5Cl D C2H4Cl2 3 對二氟二氯甲烷 CCl2F2 下列說法正確的是 A 只有一種結(jié)構(gòu) B 有兩種同分異構(gòu)體 C 分子中只有極性鍵 D 分子中有極性鍵 和非極性鍵 4 已知二氯苯的同分異構(gòu)體有 3 種 從而推知四氯苯的同分異構(gòu)體有幾種 A 2 種 B 3 種 C 4 種 D 5 種 5 已知丁基有四種 不必試寫 立即可斷定分子式為 C5H10O 的醛有 A 三種 B 四種 C 五種 D 六種 3 6 下列各對物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是 A 金剛石與石墨B 紅磷與白磷 C 正戊烷與新戊烷 D 氧氣與臭氧 7 某相對分子質(zhì)量為 84 的烴 主鏈上有 4 個碳原子的同分異構(gòu)體有 A 三種 B 四種 C 五種 D 六種 8 在中 C3H9N N 原子以三個單鍵與其他原子相連接 它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為 A 1 種 B 2 種 C 3 種 D 4 種 9 一氯取代物的同分異構(gòu)體有 2 種 二氯取代物的同分異構(gòu)體有 4 種的烷烴是 A 乙烷 B 丙烷 C 正丁烷 D 異丁烷 10 某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物 該烴的分子式可以是 A C3H8 B C4H10 C C5H12 D C6H14 11 下列各組化合物中 通式相同的是 A 環(huán)烷烴 炔烴 B 二烯烴 炔烴 C 烷烴 環(huán)烷烴 D 烯烴 環(huán)烯烴 12 甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被式量為 43 的烴基取代 所得的一元取代物有幾種 A 6 種 B 5 種 C 4 種 D 3 種 13 某炔烴與氫氣加成后生成 2 甲基戊烷 該炔烴可能的結(jié)構(gòu)有 A 1 種 B 2 種 C 3 種 D 4 種 14 在 C6H14的各種同分異構(gòu)體中 所含甲基數(shù)目和它的一氯取代物的數(shù)目與下列敘述相符 的是 A 2 個 CH3 能生成 4 種一氯代物 B 3 個 CH3 能生成 4 種一氯代物 C 3 個 CH3 能生成 5 種一氯代物 D 4 個 CH3 能生成 4 種一氯代物 15 下列說法正確的是 A 分子量相同的兩種不同分子一定互為同分異構(gòu)體 B 各元素質(zhì)量分數(shù)均相同的兩種不同分子一定互為同分異構(gòu)體 C 同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)一定相同 D 互為同系物的兩種分子不可能互為同分異構(gòu)體 16 某有機物分子式為 C5H11Cl 分析數(shù)據(jù)表明 分子中有兩個 CH3 兩個 CH2 一個 CH 和一個 Cl 它的結(jié)構(gòu)有 4 種 請寫出其結(jié)構(gòu)簡式 17 有下列幾種有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式或名稱 CH3CH CH CH2CH3 CH3 CH CH2 CH CH2 CH3 CH2 CH2 CH2OH CH3 CH3 C C CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 O CH3 環(huán)己烷 CH2 CH CH2 CH2 CH3 OH 1 屬于同分異構(gòu)體的是 2 屬于同系物的是 3 官能團位置不同的同分異構(gòu)體的是 4 官能團類型不同的同分異構(gòu)體的是 18 1 碳原子數(shù)不大于 5 的烷烴 其一氯代物無同分異構(gòu)體 這樣的烷烴有 種 請寫出其結(jié)構(gòu)簡式并命名 2 碳原子數(shù)大于 5 小于 10 的烷烴 其一氯代物無同分異構(gòu)體 寫出一種的結(jié)構(gòu)簡式并命 名 4 19 分子量為 100 的烴 主鏈上有 5 個碳原子 其可能的結(jié)構(gòu)有 5 種 試寫出它們的結(jié)構(gòu) 簡式并用系統(tǒng)命名法加以命名 專題二 有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系專題二 有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 20 能說明苯分子平面正六變形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的事實是 A 苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體 B 苯的間位二元取代物只有一種 C 苯的鄰位二元取代物只有一種 D 苯的對位二元取代物只有一種 21 由乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是 A 分子中三個碳原子在同一平面上 B 分子中所有原子都在同一平面上 C 與 HCl 加成只生成一種產(chǎn)物 D 能發(fā)生加聚反應 22 在光照下 將等物質(zhì)的量乙烷和氯氣反應 得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是 A CH3CH2Cl B CH2ClCHCl2 C C Cl3C Cl3 D H Cl 23 丁烷 2 甲基丙烷 戊烷 2 甲基丁烷 2 2 二甲基丙烷五種物質(zhì)的沸點由 高到低的順序排列正確的是 A B C D 24 有機物分子中原子 或原子團 間的相互影響會導致化學性質(zhì)的不同 下列敘述不能說 明上述觀點的是 A 苯酚能與 NaOH 溶液反應 而乙醇不行 B 丙酮 CH3COCH3 分子中的氫比乙烷分子中的氫更易被鹵原子取代 C 乙烯可發(fā)生加成反應 而乙烷不能 D 相等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反應 甘油產(chǎn)生的 H2多 25 CH3COOH 是一種弱酸 而氯乙酸 ClCH2COOH 的酸性強于 CH3COOH 這是因為 Cl 是 吸電子基團 能使 OH 上的氫原子具有更大的活性 有的基團屬于斥電子基團 能減 弱 OH 上的氫原子的活性 這些作用統(tǒng)稱為 誘導效應 根據(jù)上述規(guī)律回答下列問 題 1 HCOOH 顯酸性 而水顯中性 這是由于 HCOOH 分子中存在 電子基團 這種 基團是 2 CH3COOH 的酸性弱于 HCOOH 這是由于 CH3COOH 分子中存在 電子基團 這種 基團是 3 C6H5屬于吸電子基團 故 C6H5COOH 的酸性比 CH3COOH 4 下列酸中 CF3COOH CCl3COOH CHCl2COOH CH2ClCOOH 酸性最強的是 26 烷基取代苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸 若烷基中直接與苯環(huán)相連的碳 原子上沒有氫原子 則不能被氧化得到苯甲酸 現(xiàn)有分子式為 C11H16的含一個烷基的取 代苯 它可以被氧化的異構(gòu)體有