【畢業(yè)學(xué)位論文】（Word原稿）H3N2亞型豬流感病毒進(jìn)化分析及重組HA1蛋白間接ELISA診斷方法的建立預(yù)防獸醫(yī)碩士論文

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 碩士 學(xué)位論文 型 豬流感病毒進(jìn)化分析及重組 白間接 斷方法的建立 3N2 of an A1 3N2 of an A1 要 型豬流感病毒在全世界豬群中廣泛存在，不僅給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟(jì)損失 ，而且對(duì)人類(lèi)健康造成威脅。為了了解我國(guó) 2004 2005 年豬流感病毒流行情況，我們對(duì)中國(guó)某些省市豬群進(jìn)行豬流感血清學(xué)和病原調(diào)查研究，從 1238 份豬鼻棉拭子和豬肺、氣管樣品中分離到 5 株 型豬流感病毒。 通過(guò)比較發(fā)現(xiàn)分離的 5 株 型豬流感病毒 因同源性較高， 都 達(dá)到99%以上。對(duì)其中一株 A/(縮寫(xiě) D/9/05)的 全基因進(jìn)行克 、測(cè)序，構(gòu)建 分基因片段的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)， 從系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)來(lái)看它屬于近期人流感病毒分支，通過(guò) 對(duì) 碼的氨基酸序列和參考毒株進(jìn)行比較， 得知其 在某些氨基酸位點(diǎn)發(fā)生了突變。 將 增得到的 全長(zhǎng) 為 因 克隆到 體上，篩選 、鑒定陽(yáng)性重組子 以此為模板 擴(kuò)增出 段，去除編碼 號(hào)肽的核苷酸序列，然后亞克隆到原核表達(dá)載體 ，經(jīng)雙酶切、 定 ， 篩選重組表達(dá)質(zhì)粒 序列分析 進(jìn)一步驗(yàn)證 因完整 。將 重組表達(dá)質(zhì)粒 化到表達(dá)菌 ，經(jīng)終濃度為 1 的 導(dǎo)，表達(dá)產(chǎn)物經(jīng) 析，結(jié)果顯示 型豬流感病毒 因在原核表達(dá)系統(tǒng)中已表達(dá)， 白表達(dá)量 占 細(xì)胞總蛋白的 40%，分子量近似 42測(cè) 結(jié)果表明表達(dá)蛋白具有 良好 的 抗原 性 。 利用表達(dá)并純化后的重組蛋白作為抗原，建立檢測(cè) 型豬流感病毒抗體的間接了優(yōu)化 應(yīng)條件，我們 用 型豬流感病毒的標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清和標(biāo)準(zhǔn)陰性血清進(jìn)行反應(yīng) ，最終確定了抗原的最適包被濃度為 00l，最適血清稀釋度為 1:100，酶標(biāo) 最適工作濃度為 1:1000。 該 檢測(cè) 方法 不與 型豬流感病毒及 豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、偽狂犬病等豬病的陽(yáng)性血清發(fā)生交叉反應(yīng) 。 與 對(duì)比實(shí)驗(yàn) ， 同時(shí) 對(duì) 來(lái)自不同 地區(qū)患有呼吸道疾病 的 96 份現(xiàn)地 豬 血清 進(jìn)行 檢測(cè)， 檢測(cè)結(jié)果表明法的 特異性和敏感性都較高， 并且 兩者的符合率達(dá)到 85以上，建立的間接 型豬流感病毒抗體檢測(cè)提供了快速、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便的方法。 關(guān)鍵詞 ： 豬流感病毒 ， 原核表達(dá)系統(tǒng)，間接 3N2 as a to To I 004 005, I in 1238 5 3IV A A 3a To of 3N2 （ IV of A1 of NA A NA A1 of A A1 of as We CR A in 0% in by A1 3N2 as We 3 To 3 00l, of :100, gG :1000. no 1I, 6 I It be as an to 3 錄 第一章 引言 . 1 基本概況 . 1 生物學(xué)活性 . 2 基因組結(jié)構(gòu)及編碼蛋白 . 2 復(fù)制 . 3 抗原性變異 . 4 間傳播的分子機(jī)理 . 4 I 的公共衛(wèi)生 . 5 V I 的流行現(xiàn)狀 . 5 清學(xué)診斷方法 . 6 I 血凝和血凝抑制試驗(yàn) . 6 I 神經(jīng)氨酸酶抑制試驗(yàn) . 7 I 中和試驗(yàn) . 7 脂凝膠擴(kuò)散試驗(yàn) . 7 疫熒光法 . 7 聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) . 8 試驗(yàn)研究的目的和意義 . 8 第二章 型 傳演化分析 . 9 料 . 9 驗(yàn)用病毒株 . 9 胚 . 9 要試劑 . 9 要儀器 . 10 種 . 10 物設(shè)計(jì) . 10 法 . 10 毒分離及有限稀釋克隆純化 . 10 細(xì)胞凝集（ 驗(yàn) . 11 細(xì)胞 凝集抑制 (驗(yàn) . 11 毒核酸的提取 . 11 因的 增 . 11 物的 瓊脂糖凝膠電泳 . 12 物回收和純化 . 12 腸桿菌感受態(tài) 制備 . 13 的基因 物的連接與轉(zhuǎn)化 . 13 性重組質(zhì)粒的篩選 . 13 組質(zhì)粒的 定 . 13 粒 化 . 14 粒 序 . 14 列拼接與分析 . 15 果與分析 . 15 株 型病毒表面基因 物 . 15 株 D/9/05 內(nèi)部基因 物 . 16 株病毒 因的陽(yáng)性克隆 . 16 株病毒 因編碼區(qū)核苷酸序列同源性比較 . 17 五株病毒八個(gè)基因片段同源性最高的毒株 . 17 W/（ 定 . 25 組表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建 . 25 組表達(dá)質(zhì)粒的鑒定 . 27 白在大腸桿菌中表達(dá) . 28 達(dá)產(chǎn)物的 析 . 28 疫印跡檢測(cè) . 29 合蛋白的純化 . 29 果 . 30 I 結(jié)果分析 . 30 因的 . 30 組質(zhì)粒 鑒定 . 31 組蛋白 泳 . 33 組蛋白的 測(cè) . 33 合表達(dá)蛋白的純化 . 34 論 . 34 第四章 型 組 白間接 測(cè)方法的建立. 36 料 . 36 原 . 36 清和酶標(biāo)抗體 . 36 關(guān)溶液 . 36 要儀器和設(shè)備 . 37 接 法的建立 . 37 接 作程序 . 37 同抗原包被濃度和血清稀釋度試驗(yàn) . 37 同封閉液的對(duì)比試驗(yàn) . 37 同封閉時(shí)間的對(duì)比試驗(yàn) . 38 抗最佳作用時(shí)間的試驗(yàn) . 38 標(biāo)二抗稀釋倍數(shù)和作用時(shí)間試驗(yàn) . 38 接 法陰陽(yáng)性臨界值的確定 . 38 重復(fù)性試驗(yàn) . 38 測(cè)方法比較 . 39 叉試驗(yàn) . 39 果 . 39 原最適包被濃度及血清最佳稀釋度的確定 . 39 閉液的選擇 . 41 適封閉時(shí)間的確定 . 42 抗最佳作用時(shí)間 . 43 標(biāo)抗體最適稀釋濃度的確定 . 44 標(biāo)抗體最適作用時(shí)間的確定 . 45 陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)的確定 . 46 復(fù)性試驗(yàn) . 47 叉試驗(yàn) . 48 較試驗(yàn) . 48 論 . 48 第五章 結(jié) 論 . 50 參考文獻(xiàn) . 51 附 錄 . 55 致 謝 . 64 作 者 簡(jiǎn) 介 . 65 主 要 符 號(hào) 說(shuō) 明 縮略語(yǔ) 全稱(chēng) 對(duì)照解釋 脂擴(kuò)散試驗(yàn) 流感病毒 芐青霉素抗性 bp 基對(duì) 血清白蛋白 補(bǔ) d 巰基蘇糖醇 二胺四乙酸 炭酸二乙酯 聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) g HA 凝 素 h 時(shí) HI 凝抑制 根過(guò)氧化物酶 丙基 kb 堿基 道爾頓 那霉素抗性 L LB mg 克 鐘 ml 升 摩爾 /升 爾 /升 nm 米 經(jīng)氨酸酶 OD 密度 苯二胺 開(kāi)放性閱讀框架 丙烯酰氨凝膠電泳 酸鹽緩沖液生理鹽水 合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) PH 離子濃度 P/N 性值 /陰性值 乙二醇 /分 轉(zhuǎn)錄 搪核酸 糖核酸酶 糖核蛋白體 體破壞酶 s 二烷基磺酸鈉 特定病原體的 流 感 流感病毒 (羥 )甲基氨基甲烷鹽酸鹽 g 克 l 升 g/克 /毫升 X 插圖和附表清單 序號(hào) 圖表名稱(chēng) 頁(yè)碼 圖 1感病毒粒子構(gòu)成示意圖 3 圖 2株 型病毒 因 物 15 圖