歷年高考有機化學推斷題

1、疊氮化合物應用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見下圖，僅列出部分反應條件Ph代表苯基）（1） 下列說法不正確的是 （填字母）A. 反應、屬于取代反應B. 化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應C. 一定條件下化合物能生成化合物ID. 一定條件下化合物能與氫氣反應，反應類型與反應相同(2) 化合物發(fā)生聚合反應的化學方程式為 （不要求寫出反應條件）(3) 反應的化學方程式為 （要求寫出反應條件）（4） 化合物與phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應還可生成化合物V的同分異構體。該同分異物的分子式為 ，結構式為 。(5) 科學家曾預言可合成C(N3)4，其可分解成單質，用作炸藥。有人通過NaN3與NCCCl3,反應成功合成了該物質下。列說法正確的是 （填字母）。A. 該合成反應可能是取代反應B. C(N3)4與甲烷具有類似的空間結構C. C(N3)4不可能與化合物發(fā)生環(huán)加反應D. C(N3)4分解爆炸的化學反應方程式可能為：C(N3)4C6N22、以下是某課題組設計的合成聚酯類高分子材料的路線： 已知：A的相對分子質量小于110，其中碳的質量分數(shù)約為0.9； 同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮： C可發(fā)生銀鏡反應。 請根據(jù)以上信息回答下列問題： (1)A的分子式為 ； (2)由A生成B的化學方程式為 ，反應類型是 ； (3)由B生成C的化學方程式為 ，該反應過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結構簡式應是 ； (4)D的結構簡式為 ，D的同分異構體中含有苯環(huán)且水解產物之一為 乙酸的有 (寫結構簡式)。3、多沙唑嗪鹽酸是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：（1）寫出D中兩種含氧官能團的名稱： 和 。（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式 。苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產物只有兩種；與Na2CO3 溶液反應放出CO2氣體；水解后的產物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。（3）EF的反應中還可能生成一種有機副產物，該副產物的結構簡式為 。（4）由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的 結構簡式為 。（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）。 提示：RBr+NaCN R-CN+NaBr; 合成過程中無機試劑任選；合成路線流程圖示例如下：4環(huán)氧氯丙烷是制備樹脂的主要原料，工業(yè)上有不同的合成路線，以下是其中的兩條（有些反應未注明條件）。完成下列填空：（1）寫出反應類型：反應_ 反應_（2）寫出結構簡式：X_ Y_（3）寫出反應的化學方程式：_（4）與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構體，且屬于醇類的物質（不含及結構） 有_種。5.AJ均為有機化合物，它們之間的轉化如下圖所示：實驗表明：D既能發(fā)生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應放出氫氣：核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣（標準狀況）。請根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）A的結構簡式為_（不考慮立體結構），由A生成B的反應類型是_反應；（2）D的結構簡式為_;（3）由E生成F的化學方程式為_,E中官能團有_（填名稱）,與E具有相同官能團的E的同分異構體還有_（寫出結構簡式，不考慮立體結構）；（4）G的結構簡式為_;（5）由I生成J的化學方程式_。6.四川汶川盛產品質優(yōu)良的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸（用A表示），A的碳鏈結構無支鏈，化學式為;1.34 g A與足量的碳酸氫鈉溶液反應，生成標準狀況下的氣體0.448 L。A在一定條件下可發(fā)生如下轉化：其中，B、C、D、E分別代表一種直鏈有機物，它們的碳原子數(shù)相等。E的化學式為(轉化過程中生成的其它產物略去)。已知：A的合成方法如下：其中，F(xiàn)、G、M分別代表一種有機物。請回答下列問題：（1）A的結構簡式是_。（2）C生成D的化學方程式是。（3）A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水瓜，可能生成的有機物共有種。（4）F的結構簡式是。（5）寫出G與水反應生成A和M的化學方程式：。7. 星形聚合物SPLA可經下列反應路線得到（部分反應條件未注明）。（1）淀粉是 糖（填“單”或“多”）；A的名稱是 。（2）乙醛由不飽和烴制備的方法之一是 （用化學方程式表示，可多步）。（3）DE的化學反應類型屬于 反應；D結構中有3個相同的基團，且1molD能與2molAg（NH3）2OH反應，則D的結構簡式是 ；D與銀氨溶液反應的化學方程式為 。（4）B的直鏈同分異構體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應，又不能與新制Cu（OH）2反應，且1molG與足量Na反應生成1mol H2，則G的結構簡式為 。（5）B有多種脫水產物，其中兩種產物的結構簡式為 和 。8. 化合物A相對分子質量為86，碳的質量分數(shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關反應如下圖所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉化為。根據(jù)以上信息回答下列問題:(1) A的分子式為 ;(2) 反應的化學方程式是 ;(3) A的結構簡式是 ;(4) 反應的化學方程式是 ;(5) A有多種同分異構體,寫出四個同時滿足(i)能發(fā)生水解反應(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個條件的同分異構體的結構簡式： 、 、 、 ；（6）A的另一種同分異構體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結構簡式為 。9.化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：（i）B2H6（ii）H2O2/OHRCH2CH2OH（B2 H6為乙硼烷）RCHCH2已知：回答下列問題：（1）11.2L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為；（3）在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應，生成3苯基1丙醇。F的結構簡式是（4）反應的反應類型是；（5）反應的化學方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式：10.如圖所示：淀粉水解可產生某有機化合物A，A在不同的氧化劑作用下，可以生成B（C6H12O7）或C（C6H10O8），B和C都不能發(fā)生銀鏡反應。A、B、C都可以被強還原劑還原成為D（C6H14O6）。B脫水可得到五元環(huán)的酯類化合物E或六元環(huán)的酯類化合物F。已知，相關物質被氧化的難易次序是：RCHO最易，RCH2OH次之，最難。請在下列空格中填寫A、B、C、D、E、F的結構簡式。A： B： C： D： E： F： 參考答案1、【答案】(1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD【解析】(1)反應：是H被Cl所取代，為取代反應，反應：，可以看作是Cl被N3所取代，為取代反應，A正確；化合物含有羥基，為醇類物質，羥基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以發(fā)生氧化反應，B錯；化合物為烯烴，在一定條件下與水發(fā)生加成反應，可能會生產化合物，C正確；化合物為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應，與反應(反應是烯烴與溴加成)的相同，D正確。(2)。(3)反應是光照條件下進行的，發(fā)生的是取代反應：(4) 書寫分子式應該沒有問題，因為同分異構體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數(shù)不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構體要從結構式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4的反應可能為：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于取代反應，A正確；C(N3)4相當于甲烷(CH4)分子中的四個氫原子被N3所取代，故它的空間結構與甲烷類似，B正確；該分子存在與相同的基團N3，故該化合物可能發(fā)生加成反應，C錯；根據(jù)題意C(N3)4其可分解成單質，故D正確。2、3、4、（1）取代反應 加成反應（2）（3）（4）35.6. （3分） （3分）（3）7 （3分） （2分） （3分）7.（1）多；葡萄糖（2）（3）加成（或還原）；C(CH2OH)3CHO；8.1）9、（1）C4H10。（2）2