抗體的結構和它對機體的副作用

抗體的結構和抗體對機體的副作用班級：生物技術151 組別： 第五小組 姓名：汪心妍 學號：2015013252摘要：抗體是一種由漿細胞分泌，被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質的大型Y形蛋白質，它憑借結構的特異性，故是一類能與抗原特異性結合的免疫球蛋白。本文介紹抗體適應抗原的多樣性的結構，以及抗體在保護機體的同時對機體產生一定的危害。關鍵詞：抗體、結構、危害正文: 抗體（antibody，Ab）是介導體液免疫的重要效應分子，是B細胞接受抗原刺激后增殖分化為漿細胞所產生的糖蛋白?？贵w主要存在于血清等體液中，通過與相應抗原特異性結合，發(fā)揮體液免疫的功能1。1 抗體的結構抗體是具有4條多肽鏈的對稱結構，其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈(H鏈)；兩條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈(L鏈)。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有和兩種，重鏈有、和五種。每個抗體分子都有恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列?？勺儏^(qū)位于Y的兩臂末端。在可變區(qū)內有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū)或互補決定區(qū)（CDR）,分別為CDR1、CDR2和CDR3。高變區(qū)位于分子表面，最多由17個氨基酸殘基構成，少則只有2 3個。高變區(qū)氨基酸序列決定了該抗體結合抗原抗原的特異性。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位，負責識別及結合抗原，從而發(fā)揮免疫效應。IgD、IgG、IgA有鉸鏈區(qū)，IgM和IgE則無。鉸鏈區(qū)位于CH1與CH2之間。該取富含脯氨酸而易伸展彎曲，能改變兩個Y形臂之間的距離，有利于兩臂同時結合兩個不同的抗原表位，還能使Ig分子“T”、“Y”的構型改變，暴露補體結合位點。雙特異性抗體2是一種可與相同或不同抗原上的不同表位結合的抗體結構。雙特異性抗體這種可同時識別兩種不同分子( 受體和/或配體) 的特點，提高了抗體的選擇性和功能性親和力。2 抗體的有害方面2.1自身抗體：自身抗體是指針對自身組織，器官、細胞及細胞成分的抗體。正常人體血液中可以有低滴度的自身抗體，如果自身抗體的滴度超過某水平，就可能對身體產生損傷，誘發(fā)疾自身免疫性病。AILD 是指由于機體的自身免疫反應攻擊肝組織而非病毒感染所致肝病3。它表現(xiàn)在肝臟出現(xiàn)病理性炎癥損傷的同時，血清中可發(fā)現(xiàn)與肝臟有關的循環(huán)自身抗體?？购丝贵w（ANA）、抗平滑肌抗體（ASMA）、抗中性粒細胞胞漿抗體（p ANCA）、人抗肝腎微粒體抗體（lLKM1）、抗肝特異性細胞抗原型1抗體（抗 LC1）出現(xiàn)陽性，是自身免疫性肝炎的鑒別診斷的一個重要指標。劉小慧4采用免疫印跡條帶法、間接免疫熒光法測自身免疫性肝病患者的自身抗體，認為肝功能與自身抗體聯(lián)合檢測對病毒性肝炎與自身免疫性肝病的鑒別診斷有重要意義。2.2器官移植：在器官移植中，抗體起到了阻礙的作用。移植器官在體內相當于抗原，即非己成分，會刺激B細胞產生效應細胞并產生相應的抗體，從而做出特異性免疫反應。在移植器官的刺激下抗體就產生了，并對移植器官進行排斥。受者對供者組織器官產生的排斥反應稱為宿主抗移植物反應（HVGR），如超級排斥5主要由于ABO血型抗體或抗類主要組織相容性抗原的抗體引起的。在腎移植中，抗體可結合到移植腎的血管內皮細胞上，通過激活補體有直接破壞靶細胞，或通過補體活化過程中產生的多種補體裂解片段，導致血小板聚集，中性粒細胞浸潤并使凝血系統(tǒng)激活，最終導致嚴重的局部缺血及移組織壞死。3 結語綜上所述，抗體高變區(qū)的氨基酸組成和排列順序高度可變，抗體的鉸鏈區(qū)易伸展彎曲利于V區(qū)與不同距離的抗原表位結合，所以抗體的結構能適應抗原的多樣性。另外機體內并不是所有的抗體都是有益的，當自身抗體的大量出現(xiàn)會造成自身免疫性病的發(fā)生，器官移植中，抗體也不可避免地起了阻礙作用。因此正確認識抗體的結構以及功能特點是免疫學中的一個重大熱點。參考文獻：1 錢國英,陳永富,汪財生.免疫學M.浙江:浙江大學出版社，2010:70-74.2黎曉維,劉慧芳,王海彬,李鋒. 雙特異性抗體的結構設計及其裝配工藝研究進展J. 中國新藥雜志,2014,23(20):2430-2436. 3劉金濤. 自身抗體測定在臨床自身免疫性肝病中的作用和診斷意義J. 免疫學雜志,2013,29(03):267-272. 4劉小慧. 自身抗體及肝功能檢測在自身免疫性肝病與病毒性肝炎鑒別診斷中的價值J/OL. 河南醫(yī)學研究,2017，(18):(2017-09-12)./kcms