【國家標(biāo)準(zhǔn)】GB 6730.35-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 雙環(huán)己酮草酰二腙光度法測定銅量

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法雙環(huán)己酮草酸二蹤光度法測定銅量 54 73035一86of i of 378精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中銅量的測定。測定范圍:本標(biāo)準(zhǔn)遵守467金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定)酸、氫氟酸、高氯酸分解，過濾;殘渣用碳酸鈉一硼酸熔融。用檸檬酸掩蔽鐵、鋁等離r，在. 2. 9. 3的氨性溶液中，雙環(huán)己酮草酞二粽與銅(11)生成藍(lán)色絡(luò)合物，于波長6001量其吸光度，借此測定銅量。份碳酸鈉(無水)與1份硼酸在105 110 0b，研細(xì)磨口瓶貯存保存幾千燥器中。 1)+3)。 1)。+1)。 g% I)。+1)。+1)。:稱取409氯化鐵溶于50040勻。:無水乙醇溶液。0%)。A環(huán)己酮草酞二臉溶液(:稱取1環(huán)己酮草酞二脈(簡稱置于500200 (水浴上加熱(低于60C)，加人200不斷攪拌下使之溶解，冷卻，過濾，以乙醇溶液(釋至1000勻。置心加入20，低溫加熱館解，)至室溫，移人1000水稀釋至刻度，混勻。此溶液),置于500水稀釋至刻度，混勻。00 m ),置于水稀釋罕刻度，混勻。此溶液I 20加熱溶解，并濃縮至5鹽酸(入250時體積約25加30振蕩1 置分層后，水相放人另一個分液漏斗中，加20酮(2. 18),同_操作再萃取次，棄去水相(應(yīng)尤色)。將有機(jī)相合并，加25蕩置分層后，用20次水相合并(此時有機(jī)相應(yīng)無色)，加加熱使大;115分有機(jī)物揮發(fā)后，加10 10 1111熱蒸發(fā)至界濃厚白煙，再回流3 卻后，加50人200 m 1容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1試樣:一;一般試樣粒度應(yīng)小于1001試樣粒度應(yīng)小于16014m 鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)千燥試樣的制備進(jìn)行。一同一試驗室，應(yīng)由同操作者在不同時間內(nèi)進(jìn)行24次測定。1銅。L，最試樣鼠比色加鐵量準(zhǔn)溶液pg 5- 73035一;分析步驟相一致)11200在用酸分解試樣時不加氟化物，殘潔置于鉑鉗禍中灰化后用氛氟酸(硅u, ,低溫力55酸(續(xù)加熱分f(f )濃縮體積至約5少量水沖洗杯壁，加5繼續(xù)加熱蒸發(fā)至而白煙約5漿狀)，取下稍冷，加20沸溶解鹽類，以快速定量濾紙過濾，用熱水洗滌燒杯2一3 ?液和洗液收集于250為主液保存。將殘渣連同濾紙放入鉑增禍!，灰化，在800左右灼燒10一20卻，加1一29混合熔劑(混勻，并以19覆蓋表面，然后在900一9 50l-,鹽fi%z(加熱浸取熔融物，再用熱水洗出鉑增竭，冷至室溫，移人量瓶，規(guī)定修約至小數(shù)第三位。_川)0. 100- 0. 0. 250 - 0. . 500 03073035一86附錄充件)率，即表2中所列允許差75085標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和6標(biāo)準(zhǔn)由包頭鋼鐵公司負(fù)責(zé)起A, 標(biāo)準(zhǔn)主要起草人望美。自本標(biāo)準(zhǔn)實施之日起，原冶金I: d部部標(biāo)準(zhǔn)06欽磁鐵礦化學(xué)分析方法中銅的測定作！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝閱讀謝謝閱讀！謝謝