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必修二 2.3伴性遺傳伴性遺傳：有一些性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性染色體上的基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)。通常：表示男 表示女 表示男病 表示女病羅馬數(shù)字()表示代伴X染色體隱性遺傳病如人類紅綠色盲癥（b），血友病特點(diǎn)： 1. 男性致病基因只能遺傳給女兒不能遺傳給兒子。2. 男性的致病基因只能來自于母親。3. 女兒患病其父一定患病。4. 女性患者的父親和兒子都患病。5. 交叉遺傳交叉遺傳：在伴X隱性遺傳病中，男性患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒的這種遺傳特點(diǎn)。伴X顯性遺傳病如抗維生素D佝僂病(D)特點(diǎn)：1. 女性發(fā)病率高于男性。2. 具有世代連續(xù)性。3. 男患者的母親和女兒都是患者?？谠E： 無中生有為隱形， 隱性遺傳看女病， 父子均病為為伴性。 有中生無為顯性， 顯性遺傳看男病， 母女均病為伴性。伴Y染色體病：人類外耳道多毛癥雞的性別決定方式和人類相反，蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋是由Z染色體上的顯性基因B決定的。方法知識(shí)總結(jié)做題思路： 審題時(shí)可標(biāo)記已知內(nèi)容，清楚病的遺傳方式，結(jié)合知識(shí)點(diǎn)做出推理，這樣了解整個(gè)遺傳，就可以開始答題了。如果題干中沒有告訴你這是什么類型的遺傳病就要回憶下上課講到的幾種病，講道的病是要自己記住的，或者未知的病一般會(huì)給遺傳圖解，通過所學(xué)內(nèi)容在圖中進(jìn)行推理，此時(shí)可以假設(shè)這是個(gè)伴X隱形或者顯性代入圖中，在判斷自己假設(shè)的是否正確，正確則開始作答，錯(cuò)誤那就是另一類型的遺傳病。當(dāng)然，也不能忘記常染色體病。萬變不離其宗，伴性遺傳最基本

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