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文檔簡介

1、膽紅素的生成與代謝,第二臨床醫(yī)學院 竇曉濤,第一節(jié) 概念,膽紅素(英文:Bilirubin)是膽色素的一種,它是人膽汁中的主要色素,呈橙黃色。它是體內血紅素的主要代謝產物,對身體而言是廢棄物,有毒性,可對大腦和神經(jīng)系統(tǒng)引起不可逆的損害,膽紅素是臨床上判定黃疸的重要依據(jù),也是肝功能的重要指標。,結構,膽紅素是由兩個次甲基橋和一個亞甲基橋連接的鏈狀四吡咯化合物,屬于二烯膽素類,含有四個吡咯環(huán)。雖然膽紅素含有2個羥基或酮基、4個亞氨基和2個羧基這些親水基團,但膽紅素的親水基團在分子內部形成六個分子內氫鍵,將極性基團隱藏于分子內部,無法與水分子形成氫鍵而溶于水中。因此膽紅素是非極性的脂溶性物質,難溶于

2、水,但對血漿白蛋白具有很高的親和力。膽紅素在離開巨噬細胞之后,在血液中主要是與白蛋白結合而運輸。 C33H36N4O6 相對分子量584. 66214 gmol1(Da),一、膽紅素的生成,膽色素(bile pigment)是體內鐵卟啉化合物(血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素等)的主要分解代謝產物,包括膽紅素、膽綠素、膽素原和膽素等。,來源 生成過程 運輸,(一)膽紅素的來源,膽紅素(bilirubin)來源 80-85來自衰老紅細胞中血紅蛋白的分解。,部位 肝、脾、骨髓 單核巨噬細胞系統(tǒng)細胞微粒體與胞液中,過程,衰老的RBC,網(wǎng)狀內皮系統(tǒng),Hb,血紅素,膽綠素,膽紅素,(二)膽紅素的生成過程,膽

3、紅素的生成過程,(三)膽紅素在血液中的運輸,意義 膽紅素在生理pH情況下顯親脂疏水的性質,可自由透過細胞膜進入血液,再與血漿白蛋白結合成復合物轉運到肝。 加強了血漿對膽紅素的運輸 限制了膽紅素通過細胞膜而對組織造成毒害,競爭結合劑 如磺胺藥,水楊酸,膽汁酸等,運輸形式 膽紅素白蛋白復合體,二、肝臟對膽紅素的處理,(三)肝細胞對膽紅素的酯化,(四)肝細胞對膽紅素的排泄,(一)肝細胞對膽紅素的攝取,(二)肝細胞對膽紅素的運輸,(一)肝細胞對膽紅素的攝取,膽紅素可以自由雙向通透肝血竇、肝細胞膜表面進入肝細胞,肝細胞對膽紅素有極強的親和力 肝細胞膜表面有結合膽紅素的特異受體,(二)肝細胞對膽紅素的運輸

4、,胞漿兩種載體蛋白: 肝細胞內陰離子結合蛋白(Y蛋白、Z蛋白)與膽紅素形成復合物,并進入滑面內質網(wǎng)。 膽紅素-配體蛋白復合體不僅可以增加其水溶性,膽紅素被細胞內蛋白固定,還可防止膽紅素再反流入血液。,(三)肝細胞對膽紅素的酯化,部位:滑面內網(wǎng)質 反應:結合反應(主要為結合物為UDP葡萄糖醛酸,UDPGA) 酶:葡萄糖醛酸轉移酶(BGT) 產物:主要為雙葡萄糖醛酸膽紅素,另有少量單葡萄糖醛酸膽紅素、硫酸膽紅素,統(tǒng)稱為結合膽紅素,葡萄糖醛酸膽紅素(肝膽紅素/結合膽紅素/酯化膽紅素/直接膽紅素),GA轉移酶,葡糖醛酸膽紅素的生成,(四)膽紅素的排泄,肝細胞漿內的結合膽紅素在高爾基復合體、溶酶體等作用

5、之下,與膽汁酸鹽一起經(jīng)膽汁分泌器被排入毛細膽管,隨膽汁排出肝臟。在回腸末端及結腸經(jīng)細菌的分解和還原,形成尿膽原(urobilinogen)。尿膽原大部分從糞便排出,稱糞膽原。少部分經(jīng)腸肝循環(huán)吸收回肝,部分經(jīng)體循環(huán)入腎隨尿液排出體外。 (毛細膽管中結合膽紅素濃度較低,因而該排泄過程是逆濃度梯度的較復雜的耗能過程,容易發(fā)生障礙,是肝臟處理膽紅素的薄弱環(huán)節(jié)。若發(fā)生障礙,結合膽紅素就會返流入血,使血漿中的結合膽紅素水平升高,造成肝細胞淤滯性黃疸。),膽汁的排出途徑:膽小管赫令氏管小葉間膽管肝管,膽小管(bile canaliculi):膽小管是位于相鄰肝細胞之間由質膜 局部凹陷形成的微細管道.以盲端起

6、于中央靜脈周圍的肝板內,互相吻合成網(wǎng),其腔內有微絨毛. 肝細胞分泌的膽汁直接進入膽小管。當肝臟發(fā)生病變肝細胞壞死時,可引起膽小管的正常結構受到破壞,膽汁外溢,經(jīng)竇周隙、肝血竇入血流而出現(xiàn)鞏膜、皮膚黃染。,肝血竇壁內皮細胞與肝細胞之間有狹窄間隙,約0.4um寬,稱狄氏間隙(又稱竇周隙)。肝血竇內的血漿成分經(jīng)內皮細胞的窗孔進入竇間隙,肝細胞血竇面的微絨毛伸入竇周隙,浸入血漿中。竇周隙是肝細胞與血漿進行物質交換的場所,肝細胞間通道與竇周隙相通,故小葉間的竇周隙是相互通連的細微間隙。肝細胞以廣大面積(72)與竇周隙的血漿進行物質交換。,第二節(jié)、膽紅素代謝紊亂(黃疸),種類(按病因學分類) 溶血性黃疸

7、(hemolytic jaundice) 肝細胞性黃疸(hepatocellular jaundice) 阻塞性黃疸(obstructive jaundice) 先天性非溶血性黃疸,一、溶血性黃疸,原因:免疫性(異型輸血)、生物性(原蟲感染)、理化性(燒傷、蛇毒)、遺傳性因素(地中海貧血) 機制:大量紅細胞破壞生成增多肝臟最大處理能力 特點:血清非結合膽紅素;結合膽紅素基本正常 糞、尿膽原 尿膽紅素(-) 核黃疸,是由于紅細胞在單核-吞噬細胞系統(tǒng)破壞過多,超過肝細胞的攝取轉化和排泄能力,造成血清游離膽紅素濃度過高所致。,二、肝細胞性黃疸,由于肝細胞破壞,其攝取、轉化和排泄膽紅素能力降低所致。,原因:感染性肝疾?。灰掖?、四氯化碳等損傷肝細胞;肝硬化、肝癌。 機制:血清結合型膽紅素:肝細胞分泌排泄膽紅素障礙;毛細膽管破裂、阻塞、通透性增高,結合型膽紅素隨膽汁反流入血。 血清非結合型膽紅素:肝細胞受損后攝取、運輸 、酯化功能降低;結合型膽紅素排泄障礙,反饋性抑制BGT活性和肝臟對膽紅素的攝?。桓渭毎軗p時,溶酶體將結合型膽紅素分解為非結合型膽紅素。 特點: 血清結合型膽紅素;非結合型膽紅素 ; 糞膽原 尿膽原正?;?; 尿膽紅素(+),三、阻塞性黃疸,原因:膽道系統(tǒng)的完全或不完全堵塞 機制:膽道內壓增高致: 毛細膽管和細膽管破裂,膽紅素反流入血;肝細胞膽汁排泄障礙,膽紅素從肝細胞的竇面

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