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文檔簡介
1、1植物的成花包括哪三個階段答:植物的成花包括三個階段:(1)成花誘導,經(jīng)某種環(huán)境信號刺激誘導,植物改變發(fā)育進程,從營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變;(2)成花啟動,分生組織經(jīng)一系列變化分化成形態(tài)上可辨認的花原基,亦稱之為花的發(fā)端;(3)花的發(fā)育,即花器官的形成和生長。2什么是春化作用如何證實植物感受低溫的部位是莖尖生長點。答:低溫誘導促使植物開花的作用叫春化作用。栽培于溫室內(nèi)中的芹菜,由于得不到花分化所需的低溫,不能開花結(jié)實。如果用膠管把芹菜莖尖纏繞起來,通入冷水,使莖的生長點得到低溫,就能通過春化而在長日下開花;反之,如果將芹菜植株置于低溫條件下,向纏繞莖尖的膠管通入溫水,芹菜則不能通過春化而開花。上
2、述結(jié)果能證明植物感受低溫的部位是莖尖生長點(或其它能進行細胞分裂的組織)。3赤霉素與春化作用有何關(guān)系答:許多植物經(jīng)低溫處理后,體內(nèi)赤霉素含量增加;用赤霉素生物合成抑制劑處理會抑制春化作用。許多需春化的植物,如二年生天仙子、白菜、甜菜和胡蘿卜等不經(jīng)低溫處理就只長蓮座狀的葉叢,而不能抽薹開花,但使用赤霉素卻可使這些植物不經(jīng)低溫處理就能開花,這些都表明赤霉素與春化作用有關(guān),可以部分代替低溫的作用。但赤霉素并不能誘導所有需春化的植物開花。植物對赤霉素的反應也不同于低溫,被低溫誘導的植物抽薹時就出現(xiàn)花芽,而對赤霉素起反應的蓮座狀植物,莖先伸長形成營養(yǎng)枝,花芽以后才出現(xiàn)??傊?,赤霉素與春化作用的關(guān)系很復雜
3、,有待進一步研究。4春化作用的可能機理是什么答:盡管對春化作用已研究了幾十年,但對其作用機理還了解甚少。梅爾徹斯(Melchers)和蘭(Lang)1965年曾提出如下假說:春化作用由兩個階段組成,第階段是春化作用的前體物在低溫下轉(zhuǎn)變成不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物;第階段是不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物再在低溫下轉(zhuǎn)變成能誘導開花的最終產(chǎn)物,從而促進植物開花。這種不穩(wěn)定中間產(chǎn)物如遇高溫會被破壞或分解,所以若在春化過程中遇上高溫,則春化作用會被解除。植物發(fā)育的每一時期中,都伴隨著特異基因的表達。春化過程誘導一些特異基因的活化、轉(zhuǎn)錄和翻譯,從而導致一系列生理生化代謝過程的改變,最終進入花芽分化、開花結(jié)實。5春化作用在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)
4、實踐中有何應用價值答:(1)人工春化,加速成花 如將萌動的冬小麥種子悶在罐中,放在05低溫下4050天,可用于春天補種冬小麥;在育種工作中利用春化處理,可以在一年中培育34代冬性作物,加速育種進程;為了避免春季“倒春寒”對春小麥的低溫傷害,可對種子進行人工春化處理后適當晚播,使之在縮短生育期的情況下正常成熟;春小麥經(jīng)低溫處理后,可早熟510天,既可避免不良的氣候(如干熱風)的影響,又有利于后季作物的生長。(2)指導引種 引種時應注意原產(chǎn)地所處的緯度,了解品種對低溫的要求。若將北方的品種引種到南方,就可能因當?shù)販囟容^高而不能順利通過春化階段,使植物只進行營養(yǎng)生長而不開花結(jié)實,造成不可彌補的損失。
5、(3)控制花期 如低溫處理可以使秋播的一、二年生草本花卉改為春播,當年開花;對以營養(yǎng)器官為收獲對象的植物,可貯藏在高溫下使其不通過春化(如當歸),或在春季種植前用高溫處理以解除春化(如洋蔥),可抑制開花,延長營養(yǎng)生長,從而增加產(chǎn)量和提高品質(zhì)。6什么是光周期現(xiàn)象舉例說明植物的主要光周期類型。答:自然界一晝夜間的光暗交替稱為光周期。生長在地球上不同地區(qū)的植物在長期適應和進化過程中表現(xiàn)出生長發(fā)育的周期性變化,植物對白天黑夜相對長度的反應,稱為光周期現(xiàn)象。植物的開花、休眠和落葉,以及鱗莖、塊莖、球莖等地下貯藏器官的形成都受晝夜長度的調(diào)節(jié),其中研究最多的是植物成花的光周期誘導。根據(jù)植物開花對光周期的反應
6、,將植物分為三種主要的光周期類型。(1)長日植物 在晝夜周期中日照長度長于某臨界值時數(shù)才能成花的植物。 如小麥、大麥、黑麥、油菜、天仙子等。(2)短日植物 在晝夜周期中日照長度短于某臨界值時數(shù)才能成花的植物。 如大豆、蒼耳、菊花、晚稻、美洲煙草等。(3)日中性植物 只要其他條件滿足,在任何長度的日照下都能成花的植物。如月季、黃瓜、番茄、四季豆、向日葵等。7如何用實驗證明植物感受光周期的部位,以及光周期刺激可能是以某種化學物質(zhì)來傳遞的答:植物在適宜的光周期誘導后,成花部位是莖端的生長點,而感受光周期的部位卻是葉片。這一點可以用對植株不同部位進行光周期處理后觀察對開花效應的情況來證明:將植物全株置
7、于不適宜的光周期條件下,植物不開花而保持營養(yǎng)生長;將植物全株置于適宜的光周期下,植物可以開花;只將植物葉片置于適宜的光周期條件下,植物正常開花;只將植物葉片置于不適宜的光周期下,植物不開花。用嫁接試驗可證明植物的光周期刺激可能是以某種化學物質(zhì)來傳遞的:如將數(shù)株短日植物蒼耳嫁接串聯(lián)在一起,只讓其中一株的一片葉接受適宜的短日光周期誘導,而其它植株都在長日照條件下,結(jié)果數(shù)株蒼耳全部開花。8如果你發(fā)現(xiàn)一種尚未確定光周期特性的新植物種,怎樣確定它是短日植物、長日植物或日中性植物答:將此新植物種分別置于不同的光周期條件下,其它條件控制在相同適宜范圍,觀察它的開花反應。若日照時數(shù)只有在短于一定時數(shù)才能開花,
8、表明此種植物為短日植物;若日照時數(shù)只有在長于一定時數(shù)才能開花,則為長日植物;如在不同的日照時數(shù)下均能開花的,則為日中性植物。或?qū)⑿轮参锓N分別置于一定的光周期條件下,在暗期給予短暫的光照處理,抑制開花的是短日植物,促進開花的是長日植物,對暗期照光不敏感的為日中性植物。9用實驗說明暗期和光期在植物的成花誘導中的作用。答:對植物進行不同時間長度的光暗處理,可以發(fā)現(xiàn):短日植物需暗期長于一定時數(shù)才能開花,如在24h的光暗周期中,短日植物蒼耳需暗期長于才能開花,如果處于16h光照和8h暗期就不能開花;用短時間的黑暗打斷光期,并不影響光周期成花誘導;用閃光處理中斷暗期,則使短日植物不能開花,繼續(xù)營養(yǎng)生長,相
9、反地,反而誘導了長日植物開花。這些結(jié)果說明,在植物的光周期誘導成花中,暗期的長度是植物成花的決定因素。強調(diào)了暗期的重要性,并不是說光期不重要,只有在適當暗期以及晝夜交替作用下,植物才能正常開花。暗期的長度決定植物是否發(fā)生花原基,而光期長度決定了花原基的數(shù)量,如果沒有光期的光合作用,那么花原基分化所需的養(yǎng)料也就沒有了。光期的作用不僅與光合作用有關(guān),而且對成花誘導本身也有關(guān)系。如大豆固定在16小時暗期和不同長度光期條件下生育,結(jié)果指出:當光期長度小于2小時時,植株不能開花;在210小時的范圍內(nèi),隨光期長度增加開花數(shù)也增加;當光期長度大于10小時后,開花數(shù)反而下降。實驗表明,只有在適當?shù)墓獍到惶鏃l件
10、下,植物才能正常開花。10為什么說光敏色素參與了植物的成花誘導過程它與植物成花之間有何關(guān)系答:用不同波長的光間斷暗期的試驗表明,無論是抑制短日植物開花,還是促進長日植物開花,都是以600660nm波長的紅光最有效;且紅光促進開花的效應可被遠紅光逆轉(zhuǎn)。這表明光敏色素參與了成花反應,光的信號是由光敏色素接受的。光敏色素有兩種可以互相轉(zhuǎn)化的形式:吸收紅光的Pr型和吸收遠紅光的Pfr型。Pr是生理鈍化型,Pfr是生理活化型。照射白光或紅光后, Pr型轉(zhuǎn)化為Pfr型;照射遠紅光后,Pfr型轉(zhuǎn)化為Pr型。光敏色素對成花的作用與Pr和Pfr的可逆轉(zhuǎn)化有關(guān),成花作用不是決定于Pr和Pfr的絕對量,而是受Pfr
11、/Pr比值的影響。低的Pfr/Pr比值有利短日植物成花,而相對高的Pfr/Pr比值有利長日植物成花。11試述植物激素與成花的關(guān)系答:實驗證實多種植物激素與植物的成花有關(guān)系,其中赤霉素、生長素和細胞分裂素影響較大。但到目前為止未發(fā)現(xiàn)一種激素可以誘導所有光周期特性相同的植物在不適宜的光周期條件下開花。因此,可以這樣認為:植物的成花過程(包括花芽分化和發(fā)育)可能不是受某一種激素的單一調(diào)控,而是受幾種激素以一定的比例在空間上(激素作用的部位)和時間上(花器官誘導與發(fā)育時期)的多元調(diào)控。植物的成花過程是分段進行的,在不同的光周期條件下,是通過刺激或抑制各種植物激素之間的協(xié)調(diào)平衡來控制植物成花的。在適宜的
12、光周期誘導下或外施某種植物激素,可改變原有的激素比例關(guān)系而建立新的平衡。新建立的平衡會誘導與成花過程有關(guān)的基因的開啟,合成某些特殊的mRNA和蛋白質(zhì),從而起到調(diào)節(jié)成花的作用。12試述柴拉軒“成花素假說”的觀點。你從中得到什么啟示答:1937年柴拉軒就提出,植物在適宜的光周期誘導下,葉片產(chǎn)生一種類似激素性質(zhì)的物質(zhì)即“成花素”,傳遞到莖尖端的分生組織,從而引起開花反應。1958年柴拉軒提出了“成花素假說”用于解釋赤霉素在開花中的作用的。他認為成花素是由形成莖所必須的赤霉素和形成花所必須的開花素兩種互補的活性物質(zhì)所組成,開花素必須與赤霉素結(jié)合才表現(xiàn)活性。植物必須形成莖后才能開花,即植物體內(nèi)存在赤霉素
13、和開花素兩種物質(zhì)時,才能開花。日中性植物本身具有赤霉素和開花素,所以無論在長、短日照條件下都能開花;而長日照植物在長日條件下、短日照植物在短日條件下,都具有赤霉素和開花素,因此,都可以開花;但長日照植物在短日條件下缺乏赤霉素、而短日照植物在長日條件下缺乏開花素,所以都不能開花;冬性長日植物在長日條件下具有開花素,但無低溫條件時,缺乏赤霉素的形成,所以仍不能開花。赤霉素是長日植物開花的限制因素子,而開花素是短日植物開花的限制因素子。因此,用赤霉素處理處于短日條件下的某長日植物可使其開花,但赤霉素處理處于長日條件下的短日植物則無效。然而到目前為止,開花素并沒有找到,成花素假說也缺少足夠的實驗證據(jù),
14、但是成花素假說所提出的開花激素復合物以及不同類型植物中存在不同的限制開花因子的概念,對于進一步認識開花這個復雜過程的控制機理,是很有啟發(fā)意義的。13簡述光周期反應類型與植物原產(chǎn)地的關(guān)系。答:一般起源于低緯度地區(qū)的植物多屬于短日植物,因為這些地區(qū)終年的日照長度都接近12小時,沒有更長的日照條件;起源于高緯度地區(qū)的植物多屬于長日植物,因為這些地區(qū)的生長季節(jié)正好處于較長日照的時期;中緯度地區(qū)則長日植物短日植物都有,長日植物在日照較長的春末和夏季開花,如小麥、油菜等;而短日植物在日照較短的秋季開花,如晚稻、大豆、菊花等。14舉例說明光周期理論在農(nóng)業(yè)實踐中的應用。答:(1)指導引種 不同緯度地區(qū)引種時要
15、考慮品種的光周期特性和引種地區(qū)生長季節(jié)的日照條件,對以收獲種子為主的作物,若是短日植物,比如大豆,從北方引種到南方,會提前開花,應選擇晚熟品種;而從南方引種到北方,則應選擇早熟品種。如將長日植物從北方引種到南方,會延遲開花,宜選擇早熟品種;而從南方引種到北方時,應選擇晚熟品種。否則,就有可能使植物提早或推遲開花,而造成減產(chǎn)甚至顆粒無收。 (2)育種上的利用 根據(jù)作物光周期特性,利用中國氣候多樣的特點,可進行作物的南繁北育:短日植物水稻和玉米可在海南島加快繁育種子;長日植物小麥夏季在黑龍江、冬季在云南種植,可以滿足作物發(fā)育對光照和溫度的要求,一年內(nèi)可繁殖23代,加速了育種進程,縮短育種年限。具有
16、優(yōu)良性狀的某些作物品種間有時花期不遇,無法進行有性雜交育種。通過人工控制光周期,可使兩親本同時開花,便于進行雜交。如早稻和晚稻雜交育種時,可在晚稻秧苗47葉期進行遮光處理,促使其提早開花以便和早稻進行雜交授粉,培育新品種。如在進行甘薯雜交育種時,可以人為地縮短光照,使甘薯開花整齊,以便進行有性雜交,培育新品種。(3)控制花期 花卉栽培中,光周期的人工控制可以促進或延遲開花。如短日植物菊花,用遮光縮短光照時間的辦法,可以從十月份提前至六、七月間開花;若在短日來臨之前,人工補充延長光照時間或進行暗期間斷,則可推遲開花。對于長日性的花卉,如杜鵑、山茶花等,人工延長光照或暗期間斷,可提早開花。(4)調(diào)
17、節(jié)營養(yǎng)生長和生殖生長 對以收獲營養(yǎng)體為主的作物,可以通過控制光周期抑制其開花。如將短日植物煙草引種至溫帶,可提前至春季播種,促進營養(yǎng)生長,提高煙葉產(chǎn)量。對于短日植物麻類,南種北引可推遲開花,增加植物高度,提高纖維產(chǎn)量和質(zhì)量,15南麻北種有何利痹為什么答:麻類是短日植物,南種北引可推遲開花,營養(yǎng)生長期長,使麻桿生長較長,提高纖維產(chǎn)量和質(zhì)量,但因為北方地區(qū)較難滿足短日作物麻類成花所需的短日條件,因而南麻北種會延遲開花,種子不能及時成熟。若在留種地采用苗期短日處理方法,可解決留種問題。16影響植物花器官的形成的條件有哪些答:(1)內(nèi)因:營養(yǎng)狀況 營養(yǎng)是花芽分化以及花器官形成與生長的物質(zhì)基礎(chǔ)。其中的碳
18、水化合物對花的形成尤為重要,C/N過小,營養(yǎng)生長過旺,影響花芽分化。內(nèi)源激素 花芽分化受內(nèi)源激素的調(diào)控。如GA可抑制多種果樹的花芽分化;CTK、ABA和乙烯則促進果樹的花芽分化;IAA在低濃度起促進作用而高濃度起抑制作用。一般說來,當植物體內(nèi)淀粉、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)豐富,CTK和ABA含量較高而GA含量低時,有利于花芽分化。(2)外因:光照 光照對花器官形成有促進作用。在植物花芽分化期間,若光照充足,有機物合成多,則有利于花芽分化。此外,光周期還影響植物的育性,如湖北光敏感核不育水稻,在短日下可育,在長日下不育。溫度 一般植物在一定的溫度范圍內(nèi),隨溫度升高而花芽分化加快。溫度主要影響光合作用、呼
19、吸作用和物質(zhì)的轉(zhuǎn)化及運輸?shù)冗^程,從而間接地影響花芽的分化。低溫還影響減數(shù)分裂期花粉母細胞的發(fā)育,使其不能正常分裂。水分 不同植物的花芽分化對水分的需求不同,如對稻麥等作物來說,孕穗期對缺水敏感,此時缺水影響幼穗分化;而對果樹而言,夏季的適度干旱可提高果樹的C/N比,反而有利于花芽分化。礦質(zhì)營養(yǎng) 缺氮,花器官分化慢且花的數(shù)量減少;氮過多,營養(yǎng)生長過旺,花的分化推遲,發(fā)育不良。在適宜的氮肥條件下,如能配合施用磷、鉀肥,并注意補充錳、鉬、硼等微量元素,則有利于花芽分化。17植物的性別表現(xiàn)有什么特點研究植物的性別分化有何實際意義答:(1)與高等動物相比,植物的性別表現(xiàn)具有多樣性和易變性,主要表現(xiàn)特點為
20、:雌雄性別間的差別主要表現(xiàn)在花器官以及生理上,一般無明顯第二性征。性別分化表現(xiàn)出多種形式,主要類型有雌雄同株同花型,雌雄同株異花型、雌雄異株型、雌花兩性花同株型、雌花兩性花異株型、雄花兩性花同株型、雄花兩性花異株型等。一般在個體發(fā)育后期才能完成性別表達,其性別分化極易受環(huán)境因素和化學物質(zhì)的影響。(2)研究植物的性別分化,不僅理論上有意義,也有實際意義。不少有經(jīng)濟價值的植物都存在性別差異問題,如銀杏、千年桐、杜仲、番木瓜、大麻等,都是雌雄異株型植物,而雄株和雌株的經(jīng)濟價值不同,如以收獲果實或種子為栽培目的的,需要培育雌株;而以纖維為收獲對象的大麻,則其雄株的纖維拉力較強,需要培育雄株。對于雌雄同
21、株異花型的瓜類,生產(chǎn)上往往希望提早分化雌花并增加雌花的數(shù)量,以獲取更大的經(jīng)濟效益。因此,如何在早期鑒別植物尤其那些雌雄異株的木本植物的性別、如何調(diào)節(jié)雌雄花的分化等是生產(chǎn)中迫切需要解決的實際問題,受到人們的重視和關(guān)注。18植物的性別表現(xiàn)受哪些因素的調(diào)控答:性別分化的調(diào)控因素:(1)遺傳控制 植物性別表現(xiàn)類型的多樣性有其不同的遺傳基礎(chǔ)。(2)年齡 雌雄同株異花的植物的性別分化隨年齡而發(fā)生變化。通常是先出現(xiàn)雄花,然后是兩性花和雄花混合出現(xiàn),最后才出現(xiàn)雌花。(3)環(huán)境條件 主要包括光周期、溫周期和營養(yǎng)條件等。經(jīng)過適宜光周期誘導的植物能開花,但雌雄花的比例卻受誘導之后的光周期影響,如果植物繼續(xù)處于適宜的
22、光周期下,可促進多開雌花,否則,多開雄花。較低的夜溫與較大的晝夜溫差對許多植物的雌花發(fā)育有利。一般水分充足,氮肥較多時促進雌花分化,而土壤較干旱、氮肥較少時則雄花分化較多。另外,煙薰、折傷也可促進雌花分化。(4)植物激素 不同性別植株或性器官的植物激素含量有所不同。外施植物生長物質(zhì)也影響植物的性別表現(xiàn)。如,IAA和乙烯增加雌株和雌花;CTK有利于雌花形成,GA增加雄株和雄花;三碘苯甲酸和馬來酰肼抑制雌花,而矮壯素抑制雄花形成。19.根據(jù)光合作用碳素同化途徑的不同,可以將高等植物分為哪三個類群它們主要的生 理特征是什么光合作用碳同化途徑有三條:即C3途徑 (卡爾文循環(huán)或光合碳循環(huán))、C4-二羧酸
23、途徑及景天酸代謝途徑。C3途徑是光合碳循環(huán)的基本途徑,CO2的接受體是RuBP,在RuBP羧化酶催化下,形成兩 分子三碳化合物3-PGA。C4途徑是六十年代中期在玉米、甘蔗、高梁等作物上發(fā)現(xiàn)的另一代謝途徑。CO2與PEP在 PEP羧化酶作用下,形成草酰乙酸,進而形成蘋果酸或天冬氨酸等四碳化合物。景天酸代謝途徑又稱CAM途徑。光合器官為肉質(zhì)或多漿的葉片,有的退化為莖或葉柄。其特 點是氣孔晝閉夜開,夜晚氣孔開放時,CO2進入葉肉細胞,在PEP羧化酶作用下,將CO2 與PEP羧化為草酰乙酸,還原成蘋果酸,貯藏在液泡中。白天光照下再脫羧參與卡爾文循環(huán) 。只有C3途徑的植物叫C3植物,除C3途徑外還有C
24、4途徑的植物叫C4植物,除C 3途徑外還有CAM途徑的植物叫CAM植物。20.高等植物碳同化途徑有幾條哪條途徑才具備合成淀粉等光合產(chǎn)物的能力高等植物碳同化途徑有卡爾文循環(huán),C4途徑和CAM途徑三條(4分)。只有卡爾文循環(huán)才具備合成淀粉等光合產(chǎn)物的能力,而C4途徑和CAM途徑只起到固定和轉(zhuǎn)運CO2的作用(4分)。21.簡述生長素促進細胞生長的機理。長素促進生長的作用首先是生長素與質(zhì)膜上的生長素受體結(jié)合,然后產(chǎn)生兩方面的效應:一方面是,生長素與受體結(jié)合后,活化了質(zhì)膜上的質(zhì)子泵(+-ATP酶)。活化了的 質(zhì)子泵將細胞內(nèi)的質(zhì)子(+)泵出細胞而進入細胞壁。進入細胞壁中的+既可使壁中對酶 不穩(wěn)定的鍵斷裂,
25、也可使細胞壁中的胞壁松馳酶在酸性條件下被活化而使某些鍵斷裂,從而造成細胞壁軟化,細胞的壓力勢下降,結(jié)果引起細胞吸水擴大,這是生長素引起的快速反應。另一方面,生長素與受體結(jié)合后釋放出第二信使。第二信使進入核內(nèi)后,使某些處于抑制狀態(tài)的基因解阻遏,這些基因便進行轉(zhuǎn)錄和翻譯,合成新的蛋白質(zhì),促進細胞的生長,這是生長素的長期效應。生長素就是通過上述快速反應和長期效應促進細胞生長的。22.什么叫春化作用和春化處理它在農(nóng)業(yè)上有哪些應用低溫促進冬性植物開花的作用叫春化作用。用人工方法滿足植物對低溫的要求,能加 速其發(fā)育進程,促進開花結(jié)實的辦法。叫春化處理。春化處理在生長上有一定作用調(diào)節(jié)播種期,如當秋季雨水多或
26、前作收獲太晚,不能及時秋播冬小麥時,即可采處用春化 法理萌動的種子,到春天播種??刂崎_花:如洋蔥,當歸等植物,用高溫進行去春化處理,可能抑制其抽苔開花而獲得品 質(zhì)好,產(chǎn)量高的鱗莖或塊根。23.農(nóng)諺講“旱長根、水長苗”是什么意思道理何在根和地上部分的關(guān)系是既互相促進、互相依賴、又互相矛盾、互相制約的。根系生長 需要地上部供給光合產(chǎn)物、生長素和維生素,而地上部分生長又需根部吸收的水分,礦質(zhì)和 根部合成的多種氨基酸和細胞分裂素等,這就是兩者相互依存、互相促進的一面,所以說樹 大根深、根深葉茂。但兩者又有相互矛盾、相互制約一面,例如過分旺盛的地上部分的生長 會抑制地下部分的生長,只有兩者比例比較適當,
27、才可獲得高產(chǎn)。在生產(chǎn)上,可用人工的方 法加大或降低根冠比,一般說來,降低土壤含水量、增施磷鉀肥、適當減少氮肥、中耕等, 都有利于加大根冠比,反之則降低根冠比。24.果樹栽培上為什么會出現(xiàn)開花結(jié)實的大小年現(xiàn)象應如何克服果樹生產(chǎn)上常有一年產(chǎn)量高、一年產(chǎn)量低的大小年現(xiàn)象,這是由于營養(yǎng)生長與生殖生 長不協(xié)調(diào)所引起的。當果樹結(jié)實過多時,會消耗大量營養(yǎng),削弱了當年枝葉的生長,使枝條 中貯存的養(yǎng)料不足,花芽形成受阻,花芽數(shù)減少,發(fā)育亦不良,致使第二年花果減少,座果 率低,造成產(chǎn)量上的小年。由于小年結(jié)實少,使樹體營養(yǎng)狀況得以恢復,相應積累較多,枝 條生長良好,促使結(jié)果母枝數(shù)量增加,并有足夠養(yǎng)分供給花芽形成,花
28、芽多而飽滿,使次年 碩果累累,形成了大年。這樣周而復始,使產(chǎn)量很不穩(wěn)定。生產(chǎn)上常通過修剪及采用生長調(diào) 節(jié)劑進行疏花、疏果,調(diào)節(jié)營養(yǎng)生長和生殖生長的矛盾,使之得到統(tǒng)一,以確保年年豐收。25.簡述生長素的生理效應。促進生長,存在雙重效應,闡述。(3分)對養(yǎng)分有調(diào)運效應,闡述。(2分)誘導插枝不定根的形成,說明。(2分)其他效應(2分)26.試述光對植物生長的影響。影響是多方面的,主要有下列幾方面:光是光合作用的能源和啟動者,為植物的生長提供能源;(2分)光控制植物的形態(tài)建成,即葉的伸展擴大,莖的高矮,分枝的多少、長度、根冠比等都與光照強弱和光質(zhì)有關(guān);(2分)日照時數(shù)影響植物生長與休眠。絕大多數(shù)多年
29、生植物都是長日照條件促進生長、短日照條件誘導休眠;(2分)光影響種子萌發(fā),需光種子的萌發(fā)受光照的促進,而需暗種子的萌發(fā)則受光抑制。(2分)此外,一些豆科植物葉片的晝開夜合,氣孔運動等都受光的調(diào)節(jié)。(1分)27.光周期理論在生產(chǎn)實踐中有哪些應用(1)引種和育種 不同緯度地區(qū)引種時要考慮品種的光周期特性和引種地生長季節(jié)的日照條件,否則,可能使植物過早或過遲開花而造成減產(chǎn),甚至顆粒無收。如南方大豆是短日植物,南種北引,開花期延遲,所以引種要引早熟種。(2分)通過人工光周期誘導,可以加速良種繁育,縮短育種年限。如:短日植物水稻和玉米可在海南省加快繁育種子;長日植物小麥夏季在黑龍江、冬季在云南種植,可以
30、滿足作物發(fā)育對光照和溫度的要求,一年內(nèi)可繁殖23代,從而加速育種進程。(2分)雜交育種中,可以通過延長或縮短日照長度,來控制花期,以解決父母本花期不遇的問題。如對晚稻進行遮光處理就能使其與早稻同時開花,使早、晚稻雜交成為可能。(1分)(2)控制花期 花卉栽培中,光周期的人工控制可以促進或延遲開花。菊花是短日植物,經(jīng)短日處理可以從10月份提前到6至7月間開花。(2分)(3)調(diào)節(jié)營養(yǎng)生長和生殖生長 對以收獲營養(yǎng)體為主的作物,可以通過控制光周期抑制其開花。如將短日植物煙草引種至溫帶,可提前至春季播種,促進營養(yǎng)生長,提高煙葉產(chǎn)量。(2分)植物的衰老有何生物學意義衰老時有哪些生理生化變化不應單純地將衰老
31、看成是導致植物死亡的消極過程,它仍具有重要的生物學意義。 (1)一、二年生植物在開花結(jié)實后,整株植物將衰老死亡,但它在衰老死亡之前已將體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)運往種子,對種的繁衍有利。(2分)(2)多年生木本植物,在冬季葉片的衰老脫落可以最大限度地減少蒸騰作用,保持體內(nèi)水分平衡,同時在落葉之前,也已將營養(yǎng)物轉(zhuǎn)移到莖中貯藏,以供來年發(fā)芽之用。(2分)(3)果實的成熟衰老,有利于靠動物傳播種子,便于種的保存和繁衍(2分)衰老的外部表現(xiàn)為生長速率下降,器官顏色變化(葉、果變黃),死亡脫落,其實在有外部變化之前,體內(nèi)早已有了生理生化變化,包括:光合速率降低(1分)蛋白質(zhì)、核酸等含量下降(1分)細胞結(jié)構(gòu)破壞,如葉綠
32、體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及質(zhì)膜等相繼破壞,解體。(1分)28.植物抗旱的生理基礎(chǔ)表現(xiàn)在哪些方面如何提高植物植物抗旱性植物抗旱在形態(tài)結(jié)構(gòu)方面有許多特點,如根系發(fā)達,根冠比大,維管束發(fā)達,葉脈致密,單位面積氣孔數(shù)目多等。(2分)生理基礎(chǔ)主要表現(xiàn)在如下方面:(1)保持細胞有很高的親水能力,防止細胞嚴重脫水,這是生理性抗旱的基礎(chǔ);(1分)(2)脯氨酸積累,脫落酸增多,可引起氣孔關(guān)閉,調(diào)節(jié)水分平衡;(1分)(3)生育期的影響,植物在水分臨界期抗旱力最弱,而其它時期抗旱力較強。(1分)提高抗旱的途徑很多,主要是:選育抗旱品種是一條重要途徑;(1分)進行抗旱鍛煉,如“蹲苗”、“擱苗”、“餓苗”“雙芽法”等;(1分
33、)化學誘導;(1分)增施磷、鉀肥;(1分)29.肉質(zhì)果實成熟期間在生理生化上有哪些變化肉質(zhì)果實成熟期間在生理生化上的變化。(1)呼吸變化:多數(shù)果實如蘋果等,在完熟過程中,出現(xiàn)呼吸躍變現(xiàn)象;另外一些果實如葡萄等,無呼吸躍變出現(xiàn)(4分)。(2)物質(zhì)轉(zhuǎn)化:A.色澤變化;B香氣變化;C.甜度和酸度變化;D.澀味的變化;E.果實軟化等(4分)。30.氣孔運動機理的兩種假說:氣孔運動的機理 氣孔運動是由保衛(wèi)細胞水勢的變化而引起的。蔗糖淀粉假說 由植物生理學家在1908年提出認為氣孔運動是由于保衛(wèi)細胞中蔗糖和淀粉間的相互轉(zhuǎn)化而引起滲透勢改變而造成的。保衛(wèi)細胞的葉綠體中有淀粉粒,淀粉是不溶性的大分子多聚體,水
34、解為可溶性糖后,保衛(wèi)細胞的滲透勢降低,水進入細胞,膨壓增加,氣孔張開;反之,合成淀粉時蔗糖含量減少,滲透勢上升,水離開保衛(wèi)細胞,膨壓降低,氣孔關(guān)閉。蔗糖淀粉假說曾被廣泛接受,但后來由于鉀離子作用的發(fā)現(xiàn)使得這一假說被忽視。最近的研究表明蔗糖和淀粉間的相互轉(zhuǎn)化在調(diào)節(jié)氣孔運動中的某些階段起著一定的作用無機離子泵學說,又稱 K+泵假說、鉀離子學說日本學者于1967年發(fā)現(xiàn),照光時,K+從周圍細胞進入保衛(wèi)細胞,保衛(wèi)細胞中K+濃度增加,溶質(zhì)勢降低,吸水,氣孔張開;暗中則相反,K+由保衛(wèi)細胞進入表皮細胞,保衛(wèi)細胞水勢升高,失水,氣孔關(guān)閉。光下保衛(wèi)細胞逆著濃度梯度積累K+,使K+達到L-1,溶質(zhì)勢可降低2MPa
35、左右。保衛(wèi)細胞質(zhì)膜上存在著H+ - ATP酶,它可被光激活,能水解細胞中的ATP,產(chǎn)生的能量將H+從保衛(wèi)細胞分泌到周圍細胞中,建立起H+電化學勢梯度。它驅(qū)動K+從周圍細胞經(jīng)過位于保衛(wèi)細胞質(zhì)膜上的內(nèi)向K+通道進入保衛(wèi)細胞(在H+K+泵的驅(qū)使下),H+與K+交換K+濃度增加,水勢降低,水分進入,氣孔張開。3.蘋果酸代謝學說(malate metabolism theory) 20世紀70年代初以來發(fā)現(xiàn)蘋果酸在氣孔開閉運動中起著某種作用。光照下, 保衛(wèi)細胞內(nèi)的部分CO2被利用時,pH上升至,從而活化了PEP(磷酸烯醇式丙酮酸)羧化酶,它可催化由淀粉降解產(chǎn)生的PEP與HCO3-結(jié)合成草酰乙酸,并進一步被NADPH還原為蘋果酸。 PEPHCO3- PEP羧化酶 草酰乙酸磷酸 草酰乙酸NADPH(NADH) 蘋果酸還原酶蘋果酸NAPD+(NAD+)蘋果酸的存在可降低水勢,促使保衛(wèi)細胞吸水,氣孔張開。同時,蘋果酸被解離為2H+和蘋果酸根;蘋果酸根進入液泡和Cl-共同與K+在電學上保持平衡。當葉片由光下轉(zhuǎn)入暗處時,該過程逆轉(zhuǎn)。總之,氣孔運動是由保衛(wèi)細胞水勢的變化而引起的。31.霉素促進生長的作用機理。GA促進植物生長,包括促進細胞
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