植物常用培養(yǎng)基附加配制說明

1、備注：培養(yǎng)基和激素母液配制方法（1）母液配制時，先向容量瓶中注入1/3定容體積的蒸餾水，再一一稱取各種鹽放入燒杯中溶解，裝入容量瓶，不得一次稱取所有鹽，混合溶解！在配制大量母液時，氯化鈣最后加入。（2）200Fe鹽溶液 稱取1.39g FeSO47H2O溶于水（A液）；稱取1.865 g Na2EDTA溶于熱水（B液）； 將A液緩慢倒入正在加熱的B液中，加水接近250ml，煮沸，混合液顏色變深，冷卻到室溫，定容到250ml后,置于棕色試劑瓶內(nèi)4保存。（3）0.5mg/ml 2,4-D母液的配法 稱取50mg 2,4-D，置于小燒杯內(nèi)；加少量無水乙醇或95%乙醇使之完全溶解； 加水定容至100m

2、l，4保存。如果出現(xiàn)沉淀，需要重新配置。（4）0.5mg/ml -NAA母液的配法 稱取100mgNAA置于小燒杯內(nèi)；用1N的KOH溶液溶解NAA； 用水定容至200ml，4保存。（5）0.5mg/ml 6-BA母液的配法 稱取100mg 6-BA置于小燒杯中；加少量的濃鹽酸，用玻棒研磨成糊狀，再加入少量濃鹽酸，使之完全溶解；用水稀釋并定容至200ml，4保存。（6）100mM乙酰丁香酮（As）的配制稱取196.2mg As，用5ml DMSO直接溶解，再加水定容至10ml，過濾滅菌后，分裝入無菌小管，-20冰凍保存。使用前加入滅菌培養(yǎng)基。（7） 0.5mg/ml KT和ABT的配法稱取50m

3、g kenetin或ABT生根粉，先用少量1N KOH溶解，再用水稀釋定容至100ml，4保存。（8）其他附加物的溶解及配制A、稱取嗎啉乙磺酸（MES）5g溶于水中，定容至10mL。4保存。B、稱取1g L-半胱氨酸(Cys) 溶于2mL 0.2mol/L或10%的NaOH溶液, 用蒸餾水稀釋定容至10mL，現(xiàn)用配制。4保存。C、稱取850mg硝酸銀，用蒸餾水溶解后定容至100mL。4保存。D、頭孢霉素（cefotaxime）2500mg，用蒸餾水溶解后定容至10mL。4保存。E、潮霉素（Hyg B），商品已溶解，篩選時一般加5、8、12mg/L梯度濃度。植物培養(yǎng)的其他相關(guān)知識：培養(yǎng)基cult

4、ure medium是植物組織培養(yǎng)的重要基質(zhì)。在離體培養(yǎng)條件下，不同種植物的組織對營養(yǎng)有不同的要求，甚至同一種植物不同部位的組織對營養(yǎng)的要求也不相同，只有滿足了它們各自的特殊要求，它們才能很好地生長。因此，沒有一種培養(yǎng)基能夠適合一切類型的植物組織或器官，在建立一項新的培養(yǎng)系統(tǒng)時，首先必須找到一合適的培養(yǎng)基，培養(yǎng)才有可能成功。在植物組織培養(yǎng)歷史進(jìn)程中，事實上也緊密地伴隨著培養(yǎng)基的研制史。對植物的營養(yǎng)要求的不斷認(rèn)識，對已有培養(yǎng)基的改進(jìn)，或者將新發(fā)現(xiàn)的植物激素、新的有益成分應(yīng)用于培養(yǎng)基之中，都大大促進(jìn)了組織培養(yǎng)研究的迅速發(fā)展，取得越來越多的成功。一、培養(yǎng)基的種類和成分（一）培養(yǎng)基的種類培養(yǎng)基的名稱，

5、一直根據(jù)沿用的習(xí)慣。多數(shù)以發(fā)明人的名字來命名，如White培養(yǎng)基，Murashige和Skoog培養(yǎng)基(簡稱MS培養(yǎng)基)，也有對某些成分進(jìn)行改良稱作改良培養(yǎng)基，目前國際上流行的培養(yǎng)基有幾十種，常用的培養(yǎng)基及特點如下： (1)MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計的。特點是無機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。 (2)B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計的

6、。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。 (3)White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了硼素。其特點是無機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。 (4)N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單，KN03和(NH4)2S04含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。 (5)KM-8P培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是

7、有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。常用培養(yǎng)配方見表3-1。（二）、培養(yǎng)基的成分培養(yǎng)基的成分主要可以分水、無機(jī)鹽、有機(jī)物、天然復(fù)合物、培養(yǎng)體的支持材料等五大類。1水水是植物原生質(zhì)體的組成成分，也是一切代謝過程的介質(zhì)和溶媒。它是生命活動過程中不可缺少的物質(zhì)。配制培養(yǎng)基母液時要用蒸餾水，以保持母液及培養(yǎng)基成分的精確性，防止貯藏過程發(fā)霉變質(zhì)大規(guī)模生產(chǎn)時可用自來水。但在少量研究上盡量用蒸餾水，以防成分的變化引起不良效果。2、無機(jī)元素(inorganicelement) 大量元素，指濃度大于05mmolL的元素，有N，P，K，Ca，Mg，S等。其作用是： (1)N 在制

8、備培養(yǎng)基時以N03-N和NH4-N兩種形式供應(yīng)。(2)P 是磷脂的主要成分。常用的物質(zhì)有KH2P04或NaH2P04等。(3)K制備培養(yǎng)基時，常以KCl、KNO，等鹽類提供。(4)Mg、S和Ca、它們常以MgS047H20提供、CaCl22H20提供。微量元素 指小于05mmolL的元素，F(xiàn)e，B，Mn，Cu，Mo，Co等。3有機(jī)化合物(organic compound) 培養(yǎng)基中若只含有大量元素與微量元素，常稱為基本培養(yǎng)基。為不同的培養(yǎng)目的往往要加入一些有機(jī)物以利于快速生長。常加入的有機(jī)成分主要有以下幾類： (1)碳水化合物 最常用的碳源是蔗糖，葡萄糖和果糖也是較好的碳源，可支持許多組織很好

9、的生長。不同植物不同組織的糖類需要量也不同，實驗時要根據(jù)配方規(guī)定按量稱取，不能任意取量。高壓滅菌時一部分糖發(fā)生分解、制定配方時要給予考慮。在大規(guī)模生產(chǎn)時，可用食用的綿白糖代替。 (2)維生素(vitamin) 這類化合物在植物細(xì)胞里主要是以各種輔酶的形式參與多種代謝活動，對生長、分化等有很好的促進(jìn)作用。主要有Vsl(鹽酸硫胺素)、VD6(鹽酸吡哆醇)、Vpp(煙酸)、VC(抗壞血酸)、有時還使用生物素、葉酸、VB2等。一般用量為01-1OmgL。有時用量較高。Vm對愈傷組織的產(chǎn)生和生活力有重要作用，VB6能促進(jìn)根的生長，Vpp與植物代謝和胚的發(fā)育有一定關(guān)系。Vc有防止組織變褐的作用。(3)肌醇

10、 (myo-inosit0l)又叫環(huán)己六醇，在糖類的相互轉(zhuǎn)化中起重要作用。使用濃度一般為lOOmgL，適當(dāng)使用肌醇，能促進(jìn)愈傷組織的生長以及胚狀體和芽的形成。對組織和細(xì)胞的繁殖、分化有促進(jìn)作用，對細(xì)胞壁的形成也有作用。(4)氨基酸(aminoacide) 是很好的有機(jī)氮源，可直接被細(xì)胞吸收利用。培養(yǎng)基中最常用的氨基酸是甘氨酸，其他的如精氨酸、谷氨酸、谷酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、丙氨酸等也常用。有時應(yīng)用水解乳蛋白或水解酪蛋白，它們是牛乳用酶法等加工的水解產(chǎn)物，是含有約20種氨基酸的混合物，用量在10-1000mgL之間。由于它們營養(yǎng)豐富，極易引起污染。如在培養(yǎng)中無特別需要，以不用為宜。 4植物激

11、素(hormone) 是植物新陳代謝中產(chǎn)生的天然化合物，它能以極微小的量影響到植物的細(xì)胞分化、分裂、發(fā)育，影響到植物的形態(tài)建成、開花、結(jié)實、成熟、脫落、衰老和休眠以及萌發(fā)等許許多多的生理生化活動，在培養(yǎng)基的各成分中，植物激素是培養(yǎng)基的關(guān)鍵物質(zhì)，對植物組織培養(yǎng)起著決定性作用。(1)生長素類(auxin) 在組織培養(yǎng)中，生長素主要被用于誘導(dǎo)愈傷組織形成，誘導(dǎo)根的分化和促進(jìn)細(xì)胞分裂、伸長生長。在促進(jìn)生長方面，根對生長素最敏感。在極低的濃度下，(10-5-10-8mgL)就可促進(jìn)生長，其次是莖和芽。天然的生長素?zé)岱€(wěn)定性差，高溫高壓或受光條件易被破壞。在植物體內(nèi)也易受到體內(nèi)酶的分解。組織培養(yǎng)中常用人工合

12、成的生長素類物質(zhì)。IAA(indoaceticacid吲哚乙酸)是天然存在的生長素，亦可人工合成，其活力較低，是生長素中活力最弱的激素，對器官形成的副作用小，高溫高壓易被破壞，也易被細(xì)胞中的IAA分解酶降解，受光也易分解。 NAA(naphthaleneaceticacid萘乙酸)在組織培養(yǎng)中的起動能力要比IAA高出3-4倍，且由于可大批量人工合成，耐高溫高壓，不易被分解破壞，所以應(yīng)用較普遍。NAA和IBA廣泛用于生根，并與細(xì)胞分裂素互作促進(jìn)芽的增殖和生長。IBA(indolebutyric acid吲哚丁酸)是促進(jìn)發(fā)根能力較強的生長調(diào)節(jié)物質(zhì)。2，4-D(2，4-二氯苯氧乙酸)起動能力比IAA

13、高10倍，特別在促進(jìn)愈傷組織的形成上活力最高，但它強烈抑制芽的形成，影響器官的發(fā)育。適宜的用量范圍較狹窄，過量常有毒效應(yīng)。生長素配制時可先用少量95酒精助溶。2，4-D可用01molL的NaOH或KOH助溶。生長素常配成1mgdml的溶液貯于冰箱中備用。 (2)GA(gibberellicacid赤霉素) 有20多種，生理活性及作用的種類、部位、效應(yīng)等各有不同、培養(yǎng)基中添加的是GA3，主要用于促進(jìn)幼苗莖的伸長生長，促進(jìn)不定胚發(fā)育成小植株；赤霉素和生長素協(xié)同作用，對形成層的分化有影響，當(dāng)生長素赤霉素比值高時有利于木質(zhì)部分化，比值低時有利于韌皮部分化；此外，赤霉素還用于打破休眠，促進(jìn)種子、塊莖、鱗

14、莖等提前萌發(fā)。一般在器官形成后，添加赤霉素可促進(jìn)器官或胚狀體的生長。赤霉素溶于酒精，配制時可用少量95酒精助溶。赤霉素不耐熱，高壓滅菌后將有70-100失效，應(yīng)當(dāng)采用過濾滅菌法加入。(3)細(xì)胞分裂素類(cytokinin) 這類激素是腺嘌呤的衍生物，包括6-BA(6-芐基氨基嘌呤)、Kt(kinetin激動素)、n(zeatin玉米素)等。其中Zt活性最強，但非常昂貴，常用的是6-BA。在培養(yǎng)基中添加細(xì)胞分裂素有三個作用：誘導(dǎo)芽的分化促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)生長，細(xì)胞分裂素與生長素相互作用，當(dāng)組織內(nèi)細(xì)胞分裂素生長素的比值高時，誘導(dǎo)愈傷組織或器官分化出不定芽。促進(jìn)細(xì)胞分裂與擴(kuò)大。抑制根的分化。因此，細(xì)胞分裂

15、素多用于誘導(dǎo)不定芽的分化、莖、苗的增殖，而避免在生根培養(yǎng)時使用。 生長素與細(xì)胞分裂素的比例決定著發(fā)育的方向，是愈傷組織、是長根還是長芽。如為了促進(jìn)芽器官的分化，應(yīng)除去或降低生長素的濃度，或者調(diào)整培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素的比例。生長調(diào)節(jié)物質(zhì)的使用甚微，一般用mgL表示濃度。在組織培養(yǎng)中生長調(diào)節(jié)物質(zhì)的使用濃度，因植物的種類、部位、時期、內(nèi)源激素等的不同而異，一般生長素濃度的使用為005-5mgL，細(xì)胞分裂素005-10mgL。5，培養(yǎng)材料的支持物(1)瓊脂(agar) 在固體培養(yǎng)時瓊脂是最好的固化劑。瓊脂的用量在6-10gL之間，若濃度太高，培養(yǎng)基就會變得很硬，營養(yǎng)物質(zhì)難以擴(kuò)散到培養(yǎng)的組織中去。

16、若濃度過低，凝固性不好。 (2)其他 有玻璃纖維、濾紙橋、海綿等，總的要求是排出的有害物質(zhì)對培養(yǎng)材料沒有影響或影響較小。 6抗生物質(zhì)(antibiotic)抗生物質(zhì)有青霉素、鏈霉素、慶大霉素等，用量在5-20mgL之間。添加抗生物質(zhì)可防止菌類污染，減少培養(yǎng)中材料的損失，尤其是快速繁殖中，常因污染而丟棄成百上千瓶的培養(yǎng)物，采用適當(dāng)?shù)目股乇憧晒?jié)約人力、物力和時間。尤其對大量通氣長期培養(yǎng)，效果更好。7、抗氧化物(antioxide)抗酚類氧化常用的藥劑有半胱氨酸及Vc，可用50-200mgL的濃度洗滌剛切割的外植體傷口表面，或過濾滅菌后加入固體培養(yǎng)基的表層。其他抗氧化劑有二硫蘇糖醇、谷胱甘肽、硫乙

17、醇、及二乙基二硫氨基甲酸酯等。8、活性炭(active carbon)使用濃度為05-108L。它可以吸附非極性物質(zhì)和色素等大分子物質(zhì)，包括瓊脂中所含的雜質(zhì)，培養(yǎng)物分泌的酚、醌類物質(zhì)以及蔗糖在高壓消毒時產(chǎn)生的5-羥甲基糖醛及激素等。莖尖初代培養(yǎng)，加入適量活性炭，可以吸附外植體產(chǎn)生的致死性褐化物；其效力優(yōu)于Vc和半胱氨酸；在新梢增殖階段，活性炭可明顯促進(jìn)新梢的形成和伸長，但其作用有一個閥值，一般為0.1-02，不能超過02。 活性炭在胚胎培養(yǎng)中也有一定作用，如在葡萄胚珠培養(yǎng)時向培養(yǎng)基加入o1的活性炭，可減少組織變褐和培養(yǎng)基變色，產(chǎn)生較少的愈傷組織。二、培養(yǎng)基的制備（一）、母液(stock so1

18、ution)的配制和保存在植物組織培養(yǎng)工作中，配制培養(yǎng)基是日常必備的工作。為簡便起見，通常先配制一系列母液，即貯備液。所謂母液是欲配制液的濃縮液，這樣不但可以保證各物質(zhì)成分的準(zhǔn)確性及配制時的快速移取，而且還便于低溫保藏。一般母液配成比所需濃度高10-100倍。母液配制時可分別配成大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)物和激素類等。配制時注意一些離子之間易發(fā)生沉淀，如Ca2+和S042-，Ca2+Mg2+和PO43-一起溶解后，會產(chǎn)生沉淀，一定要充分溶解再放入母液中。配制母液時要用蒸餾水或重蒸餾水。藥品應(yīng)選取等級較高的化學(xué)純或分析純。藥品的稱量及定容都要準(zhǔn)確。各種藥品先以少量水讓其充分溶解，然后依次混合

19、。一般配成大量元素、微量元素、鐵鹽、維生素等母液，其中維生素 氨基酸類可以分別配制，也可以混在一起。母液配好后放入冰箱內(nèi)低溫保存，用時再按比例稀釋。下面以MS培養(yǎng)基制備為例，概述其制備方法見表2-3。(1)大量元素母液可配成濃度10倍母液。用分析天平按表2-3稱取藥品，分別加100ml左右蒸餾水溶解后，再用磁力攪拌器攪拌，促進(jìn)溶解。注意Ca2+和陽Po43-易發(fā)生沉淀。然后倒人1000ml定容瓶中，再加水定容至刻度，成為10倍母液。(2)微量元素母液 可配成濃度配成比100倍的母液。用分析天平按表準(zhǔn)確稱取藥品后，分別溶解，混合后加水定容至1000ml。(3)鐵鹽母液 可配成100倍的母液，按表

20、稱取藥品，可加熱溶解，混合后加水定容至1000ml。 （4）有機(jī)物母液 可配成500倍的母液。按表分別稱取藥品，溶解，混合后加水定容至500ml。 (5)激素母液的配制 每種激素必須單獨配成母液，濃度一般配成1mgml。用時根據(jù)需要取用。因為激素用量較少，一次可配成50ml或100ml。另外，多數(shù)激素難溶于水，要先溶于可溶物質(zhì)，然后才能加水定容。 它們的的配法如下： 將IAA、IBA、GA等先溶于少量的95的酒精中。再加水定容-定濃度。NAA可先溶于熱水或少量95的酒精中，再加水定容到一定濃度。2，4-D可用少量1mol NaOH溶解后，再加水定容到一定濃度。將Kt和BA先溶于少量1mol的H

21、CI中再加水定容。將玉米素先溶于少量95的酒精中，再加熱水到一定濃度。配制好的母液瓶上應(yīng)分別貼上標(biāo)簽，注明母液名稱、配制倍數(shù)、日期及配1L培養(yǎng)基時應(yīng)取的量。（二）、培養(yǎng)基的配制按表用量筒移取大量元素母液100ml，用專一對應(yīng)的移液管分別吸取微量元素母液10mi、鐵鹽母液10ml、有機(jī)物母液10ml，均置人1000ml定容瓶中，若不加任何激素，則為MSo培養(yǎng)基；若需加激素按配方移取激素母液即可。將已裝母液的定容瓶用蒸餾水或自來水定容到1000ml，取13左右倒人小鋁鍋中加熱。同時，稱好30g蔗糖，稱瓊脂絲7g(或瓊脂粉)，也傾人小鋁鍋中，邊加熱邊攪拌，防止糊底。旺火煮開，再用文火加熱，直至瓊脂全

22、部融化即清澈見底為度。(若用瓊脂粉，應(yīng)加入100ml左右的液體培養(yǎng)基，并攪拌均勻)。然后再傾人定容瓶余下的液體培養(yǎng)基，搖晃均勻即可。 培養(yǎng)基配好后，要調(diào)整pH值。用01M的NaOH或HCl液調(diào)成58pH值左右。在培養(yǎng)基配方不大變動的情況下可用經(jīng)驗法?？梢詫⑦B續(xù)三次測定所加入的酸或堿液的平均值作為以后調(diào)整的用量值。調(diào)后注意一定要搖動均勻，還要注意酸或堿液不要放置時間太久。（三）、培養(yǎng)基的分裝與滅菌 培養(yǎng)基合成后要趁熱分裝，100ml的容器約裝入30-40ml培養(yǎng)基，即1L培養(yǎng)基約裝35瓶左右。太多則浪費培養(yǎng)基，太少不易接種和影響生長。但要根據(jù)培養(yǎng)對象來決定。如果培養(yǎng)時間較長時，應(yīng)適當(dāng)多裝培養(yǎng)基，

23、生根等短期培養(yǎng)時，可適當(dāng)少加培養(yǎng)基。分裝時不要把培養(yǎng)基弄到管壁上，以免日后污染。裝后用封口材料包上瓶口，扎口后，寫上培養(yǎng)基種類，準(zhǔn)備滅菌。注意不能放置時間過長，以免產(chǎn)生污染。 培養(yǎng)基用高壓滅菌。打開鍋蓋，加水至水位線。把已裝好培養(yǎng)基的三角瓶，連同蒸餾水及接種用具等放人鍋筒內(nèi)，裝時不要過分傾斜培養(yǎng)基，以免弄到瓶口上或流出。然后蓋上鍋蓋，對角旋緊螺絲，接通電源加熱，當(dāng)升至005MPa時，打開放氣閥放氣，回0，后關(guān)閉放氣閥。當(dāng)氣壓上升到010MPa時，保壓滅菌20min，到時停止加熱。當(dāng)氣壓回0后打開鍋蓋，取出培養(yǎng)基，放于平臺上冷凝。滅好的培養(yǎng)基不要放置時間太長，最多不能超過1周。試劑溶解方法(供參

24、考)試劑名稱溶解方法ABA 脫落酸溶于碳酸氫鈉水溶液、氯仿、丙酮、乙酸乙酯和乙醚，微溶于苯和水。ACES該品0.1ml/L水溶液（20），PH值為3.04.5丫啶橙溶于水和乙醇。水溶液帶橙黃色熒光。PH值8.410.4（由無色至黃綠色）丙烯酰胺無色透明片狀結(jié)晶。溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和三氯甲烷，微溶于甲苯，不溶于苯和庚烷。腺苷溶于水，微溶于乙醇和乙醚。ADP Na2 5-二磷酸腺苷二鈉溶于水。瓊脂緩溶于熱水成湖狀，呈中性。不溶于冷水和乙醇。瓊脂糖溶于熱水，遇冷凝結(jié)成膠L-丙氨酸溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。卵清白蛋白溶于水和緩沖液BSA V 牛血清白蛋白V溶于水、氯化鈉溶液及緩沖液后

25、，成澄清溶液。過硫酸銨溶于水，但能緩慢水解并生成過氧化氫，熱至120開始分解?？嘈榆瘴犊啵苡谒鸵掖?，不溶于乙醚。AMV反轉(zhuǎn)錄酶溶于PH緩沖液中，一般試劑1ul含有10100單位。-淀粉酶溶于水L-精氨酸易溶于水，不溶于乙醇和乙醚。L-精氨酸鹽酸鹽溶于水，微溶于乙醇?？箟难幔ňS生素C）溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚、苯、三氯甲烷和石蠟醚等。L-天門冬酰胺無色或白色晶體。溶于酸和堿溶液，不溶于乙醇、乙醚和苯。L-天門冬氨酸溶于熱水和稀酸，不溶于乙醇。ATP Na2溶于水。BCIP 5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸BCIP的鈉鹽用水溶，BCIP游離酸用DMSO溶。6-BA 6-芐氨基嘌呤溶于稀堿、

26、稀酸溶液，不溶于乙醇。BES溶于水。生物素較易溶于熱水和稀堿溶液，水溶液極易生長霉菌。Bis-Tris溶于水。溴酚藍(lán)溶于乙醇、乙醚、苯和稀堿溶液，微溶于水。CAPS溶于水。羧甲基纖維素溶于水。干酪素溶于稀堿和濃酸中，不溶于水和有機(jī)溶劑。酸水解干酪素能溶于堿溶液和濃酸，難溶于水。過氧化氫酶溶于水。纖維素酶溶于水。CHAPS溶于水。CHES 2-環(huán)己胺-1-乙磺酸溶于水。氯霉素溶于乙醇。膽固醇溶于乙醚、丙酮、三氯甲烷、二氧六環(huán)、乙酸乙酯和植物油等，微溶于乙醇，難溶于水。輔酶A溶于水和生理鹽水，幾乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮。秋水仙堿1g能溶于22ml水，220ml乙醚和100ml苯易溶于乙醇和氯仿，幾

27、乎不溶于石蠟醚。刀豆蛋白A用10mM、Ph8.5、含100uMCaCI2的PHEPES緩沖液溶解?？捡R斯亮蘭G-250能溶于乙醇和熱水，微溶于冷水?？捡R斯亮蘭R-250微溶于熱水和乙醇，不溶于冷水。結(jié)晶紫溶于水、乙醇和三氯甲烷和熱水，微溶于丙酮。氯化銫溶于水。CTAB 溴代十六烷基三甲胺溶于乙醇、三氯甲烷和熱水，微溶于丙酮。L-半胱氨酸鹽酸鹽溶于水、乙醇和丙酮、乙酸和氨水，水溶液呈酸性。細(xì)胞松弛素B易溶于水和酸性溶液。細(xì)胞色素C溶于水。胞嘧啶易溶于熱水，微溶于冷水。DAB溶于稀酸。DEPC 焦碳酸二乙脂能與甲醇、乙醇和乙醚相混溶，遇水逐漸分解。硫酸葡聚糖鈉不溶于乙醇。在強堿溶液中能與多種金屬離

28、子絡(luò)合。2，4-D 2，4-二氯苯氧乙酸溶于乙醇、乙醚和丙酮，難溶于水。二氯二甲基硅烷能溶于乙醚、苯等相混溶。遇水和乙醇易分解。二甲基甲酰胺能與水、乙醇、甲醇、乙醚和三氯甲烷等任意混溶。DMSO 二甲基亞砜由吸濕性。能與水、乙醇、乙醚、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁脂、二烷和芳烴化合物等任意混溶，不溶于乙炔以外額脂肪烴化合物。魚精DNA易溶于堿溶液，微溶于水，不溶于乙醇和其他有機(jī)溶劑。DnaseI溶于水。DTT 二硫代蘇糖醇能溶于水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和氯仿。EB 溴化乙錠能溶于水和乙醇。EDTA 2Na 乙二胺四乙二鈉鹽PH值接近8.0時溶于水。EGTA PH值接近8

29、.0時溶于水。伊紅Y二鈉鹽易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。固藍(lán)B能溶于水。鐵蛋白系水溶性蛋白。FITC 異硫氰酸熒光素能溶于水，在水中分解。6-呋喃氨基嘌呤（激動素）白色片狀結(jié)晶。為兩性化合物，易溶于稀酸或稀堿溶液，難溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。明膠溶于若隨、甘油和乙酸，不溶于乙醇、乙醚和三氯甲烷等有機(jī)溶劑。G-418硫酸鹽溶于水。赤霉素易溶于甲醇、乙醇、丙酮；適度的溶于乙酸乙酯。姬姆斯染料溶于甲醇和甘油（1：1）溶液呈藍(lán)色，配制后的溶液易燃。氧化型谷胱苷肽能溶于水，不溶于乙醇和乙醚。還原型谷胱甘肽溶于水，不溶于乙醇、乙醚和丙酮。鹽酸胍易溶于水，溶于乙醇。異硫氰酸胍能溶于乙醇和水，與酸接觸能放

30、出極毒的氣體。鳥嘌呤易溶于酸和苛性堿溶液，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。鳥苷溶于氨水、氫氧化鈉和稀酸溶液，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。蘇木精溶于熱水、熱乙醇、氨水、堿、硼砂溶液和甘油。微溶于冷水（由粉紅至綠色）。肝素鈉微具潮解性，易溶于水。L-組氨酸溶于水，微溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。HRP 辣根過氧化物酶溶于水。透明質(zhì)酸酶易溶于水，不溶于乙醇、乙醚和丙酮。咪唑易溶于水、乙醇、乙醚和吡啶，微溶于苯和石油醚。吲哚-3-乙酸易溶于乙醇，溶于乙醚和丙酮，微溶于水和三氯甲烷。吲哚-3-丁酸溶于乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水和三氯甲烷那。肌醇白色結(jié)晶性粉末。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。胰島素用0.01N鹽酸溶解，使用前用20Mm NaOH調(diào)至Ph7.5IPTG溶于水。十二烷基肌氨酸鈉溶于水。溶菌酶溶于水。麥芽糖易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。D-甘露醇溶于水，微溶于低級醇和胺類。MES 2-（N-嗎啡啉）乙磺酸溶于水。L-甲硫氨酸溶于水和稀乙醇，不溶于無水乙醇，乙醚和苯。甲叉雙丙烯酰胺溶于水、乙醇和含水丙酮。次甲基蘭難溶于冷水和乙醇，加熱易溶乙醇，不溶于乙醚。MOPS 3-（N-嗎啡啉）丙磺酸溶于水。NAD98% 輔酶I溶于水，不溶于丙酮等有機(jī)溶劑。NADH 還原型輔酶I溶于水。NADP98% 輔酶II溶于水、甲醇，幾乎不溶于乙醚、乙酸乙酯。N