藥品質(zhì)量保證協(xié)議書樣本

1、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：公司乙方（購貨方）： 為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)中華人民共和國藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（新版GSP）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：1 甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真實、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印件并加蓋企業(yè)原印章，如因一方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責(zé)任由對方負(fù)全部責(zé)任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售地域、期限）、身份證復(fù)印件，乙方如因非本公司

2、授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。2 甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的進(jìn)口藥品注冊證、進(jìn)口藥品檢驗報告書復(fù)印件并加蓋企業(yè)鮮章。3 甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識運輸藥品，到達(dá)乙方時，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤返囊?guī)定，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。4 乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負(fù)責(zé)退換。5 甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。6 乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因乙方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。7 本協(xié)議有效期限 年 月 日至 年