一輪復(fù)習(xí)浙科版染色體與遺傳單元測(cè)試3

1、染色體與遺傳單元測(cè)試學(xué)校:姓名： 班級(jí)： 考號(hào)： 一、選擇題1 .下列細(xì)胞既含有同源染色體，又含染色單體的是減數(shù)第一次分裂后期 減數(shù)第二次分裂后期 有絲分裂后期 有絲分裂中期 減數(shù)第一次分裂中期 減數(shù)第二次分裂末期A. B. C. D.【答案】C【解析】有絲分裂過程中，細(xì)胞都含有同源染色體，但同源染色體沒有特殊的行為；有 絲分裂間期染色單體出現(xiàn)，后期著絲點(diǎn)分裂時(shí)，染色單體消失.減數(shù)分裂過程中，間期 復(fù)制時(shí)出現(xiàn)染色單體，到減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂時(shí)，染色單體消失；減數(shù)第 一次分裂后期，同源染色體分離，所以減數(shù)第二次分裂過程中和形成的配子中不含同源 染色體。 減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分

2、離，但仍位于一個(gè)細(xì)胞中，著絲點(diǎn)沒 有分裂，所以既含有同源染色體，又含染色單體，正確；減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，所以既不含有同源染色體，又不含染色單體，錯(cuò)誤； 有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，但不發(fā)生同源染色體分離，所以含有同源染色體，但 不含染色單體， 錯(cuò)誤； 有絲分裂中期，含同源染色體分離，著絲點(diǎn)沒有分裂，染 色體排列在赤道板上，所以既含有同源染色體，又含染色單體，正確； 減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，著絲點(diǎn)沒有分裂，所以既含有同源染色體， 又含染色單體，正確； 減數(shù)第二次分裂中期，不含同源染色體分離，著絲點(diǎn)沒有 分裂，染色體排列在赤道板上，所以不含有同源染

3、色體，但含染色單體，錯(cuò)誤。綜上所述，既含有同源染色體，又含染色單體的是 。【考點(diǎn)定位】細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，細(xì)胞的減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】有絲分裂和減數(shù)分裂過程的主要區(qū)別：比較項(xiàng)目有絲分裂減數(shù)分裂發(fā)生場(chǎng)所真核生物各組織或器官的體細(xì) 胞真核生物進(jìn)行有性生殖的生殖細(xì) 胞細(xì)胞分裂次數(shù) 及數(shù)目細(xì)胞分裂1，產(chǎn)生2個(gè)子細(xì)胞分 裂后形成的仍然是體細(xì)胞細(xì)胞分裂2，產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞，分 裂后形成的成熟的生殖細(xì)胞子細(xì)胞內(nèi)染色 體和DNA數(shù)目和體細(xì)胞相同是體細(xì)胞內(nèi)的一半子細(xì)胞間的遺 傳物質(zhì)完全相同或幾乎完全相同一般不相冋（基因重組，有的還牽 涉細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂）染色體復(fù)制間期減1前的間期同源染 色體的 行為聯(lián)會(huì)

4、與四 分體無同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象、不形成 四分體，非姐妹染色單體之間沒 有交叉互換現(xiàn)象出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象、形成四 分體，同源染色體的非姐妹染色單 體之間常常有交叉互換現(xiàn)象分離與組合也不出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色體自由組合出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色 體自由組合著絲點(diǎn) 的行為中期 位置赤道板減1在赤道板兩側(cè)，減II在赤道板斷裂后期減II后期2 .鳥類的性別由性染色體決定 （ZZ雄性,ZW雌性）DMRT基因只存在于 Z染色體上, 該基因在雞胚雌雄性腺中表達(dá)量不同，即在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因在雄性的高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，而在雌性的低表達(dá)量開啟性腺的卵巢發(fā)育

5、。以下分析推測(cè)正確的是（）A. 母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT的低表達(dá) 量有關(guān)B. 性染色體增加一條的C. 性染色體缺失一條的D. 性染色體缺失一條的ZZW個(gè)體性別為雌性Z0個(gè)體性別為雄性WC個(gè)體可能不能正常發(fā)育【答案】D【解析】試題分析：母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)，A錯(cuò)。ZZW個(gè)體性別為雄性，B錯(cuò)。性染色體缺失一條的 Z0個(gè)體性別為雌性，C錯(cuò)。W0個(gè)體由于沒 有DMRT基因，導(dǎo)致個(gè)體可能不能正常發(fā)育，即睪丸和卵巢不能發(fā)育，D正確?？键c(diǎn)：本題考查性別決定相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、 分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理

6、，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。3 .下列判斷不正確的是 （）A. 母親的色盲基因可能傳給兒子，也可能傳給女兒B. 父親的色盲基因一定傳給女兒C. 男性是否患色盲，與其父親無關(guān)D. 舅舅是色盲，外甥一定是色盲【答案】D【解析】試題分析：母親的色盲基因位于 X染色體上，可能傳給兒子，也可能傳給女兒，故A正確；父親的X染色體一定傳給女兒，故 B正確；男性的色盲基因一定來自其母親，丫染色體來自父親，Y染色體上沒有色盲基因，故 C正確；舅舅是色盲，其父母不一定含有 色盲基因，故外甥不一定色盲，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)， 意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)， 通過比較、 分析與綜合

7、等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、 推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié) 論的能力。4 .血友病是伴 X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè) 凝血正常的男孩，關(guān)于其形成原因的下列說法正確的是A. 精子形成時(shí)減i異常、減n正常B. 卵細(xì)胞形成時(shí)減I異?；驕pn異常c.精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常D.精子形成時(shí)可能減I正常、減n異常【答案】a【解析】試題分析：據(jù)題意，父親正常，母親患病，生下了男孩應(yīng)該是患病的，男孩的致病基因 是由母親傳給他的，但生了一個(gè)正常的男孩，原因是精子形成時(shí)減i異常、減n正常， A正確?？键c(diǎn)：本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知

8、識(shí)的要點(diǎn)， 把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。5.等位基因的分離發(fā)生在（）A. DNA復(fù)制時(shí)和有絲分裂后期B. 減數(shù)第一次分裂C. 減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂D. 減數(shù)第二次分裂和有絲分裂后期【答案】B【解析】減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離.【考點(diǎn)定位】減數(shù)分裂6 椎實(shí)螺外殼的螺旋方向，右旋對(duì)左旋是顯性。雜交實(shí)驗(yàn)，當(dāng)右旋早X左旋父時(shí)，F(xiàn)i為右旋；當(dāng)左旋早X右旋父時(shí)，F(xiàn)i為左旋，則椎實(shí)螺外殼螺旋方向的遺傳（）A、遵循伴性遺傳的規(guī)律B、遵循基因的分離定律C、遵循基因的自由組合定律D后代不出現(xiàn)一定的分離比例【答案】D【解析】從題意無法看出是細(xì)胞核遺傳，但通過

9、正反交實(shí)驗(yàn)可以看出，他們的后代不出 現(xiàn)一定的分離比例，后代的表現(xiàn)型受到母體的影響。7人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（n）和非同源 區(qū)（I、川），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A. I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性b. n片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C. 川片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D. 由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定【答案】D【解析】試題分析：分析題圖可知：I片段是X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴 X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患 病

10、率高于女性，而伴 X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性，所以A正確。n片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男性患病率不一定等于女性，如乂乂X XaYA后代所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性；X乂 X XAV后代所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性；所以B正確。川片段是男性特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且川片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性；所以 C正確。由于 X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定，所以人 類基因組要測(cè)定 24條染色體（22條常染色體和X、Y）的DNA序列，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳和人類基因組計(jì)劃等知識(shí)。意

11、在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)相關(guān)知識(shí)的理解能力和利用所學(xué)知識(shí)進(jìn)行推理、判斷的能力。8. 對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒，則父親的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是（）A. 1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中B. 2個(gè)，位于同一個(gè) DNA分子的兩條鏈中C. 2個(gè)，位于一條染色體的兩個(gè)姐妹染色單體中D. 4個(gè)，位于四分體的每個(gè)染色單體中【答案】C【解析】試題分析：因?yàn)榘谆槌Ｈ旧w隱性遺傳病。夫婦表現(xiàn)性正常，卻生下患病孩子，說明他們的基因型為 Aa。初級(jí)精母細(xì)胞已經(jīng)經(jīng)過復(fù)制，含有兩個(gè)a,位于一條染色體的兩個(gè)姐妹染色單體中，故選 C考點(diǎn)：本題主要考查遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的

12、要點(diǎn)，把握知識(shí) 間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。9. （2014年平頂山模擬）兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下 表。設(shè)眼色基因?yàn)?A a,長(zhǎng)翅基因?yàn)锽、b。親本的基因型為（）表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅門眼殘翅Mfl-31II0雄性3131A. BbXAX5 BbXAYB. BbAa BbAAC. BbAa BbAaD. BbXA BbXAY【答案】A【解析】試題分析：子代雌蠅只有紅眼沒有白眼，雄蠅既有紅眼又有白眼，眼色屬于伴性遺傳。雄性一般表現(xiàn)為紅眼，一半白眼，親本基因型為XX和XY子代無論是雄蠅還是雌蠅，都是長(zhǎng)翅：殘翅=3： 1，所以翅長(zhǎng)的遺傳為常染色體遺傳，親代的基因型都是B

13、b?？键c(diǎn)：本題考查基因的分離和自由組合定律，伴性遺傳等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)相 關(guān)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力，圖表信息的分析和處理能力。10 .下圖為人體內(nèi)的細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中每條染色體中的DNA分子含量的變化曲線,下列有關(guān)敘述中正確的是A. 若該圖表示有絲分裂，則染色體交叉互換和基因重組都發(fā)生在ac時(shí)期B. 在ac時(shí)期細(xì)胞發(fā)生了 DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程C. de時(shí)期表明同源染色體發(fā)生了分離D. 若該圖為減數(shù)分裂，則 cd時(shí)期的每個(gè)細(xì)胞都含有 23對(duì)同源染色體【答案】B【解析】試題分析：有絲分裂過程一般不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換和非同源染色體的自由組合，所以沒有基因重組，A錯(cuò)誤；在ac時(shí)

14、期細(xì)胞核中發(fā)生了 DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)合成， 包含DNA專錄和翻譯等過程，B正確；de時(shí)期表明著絲點(diǎn)發(fā)生了分離，C錯(cuò)誤；若該圖為減數(shù)分裂，則 cd時(shí)期包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期和中期，其中只 有減數(shù)第一次分裂每個(gè)細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體，減數(shù)第二次分裂沒有同源染色體,只有23條染色體，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題主要考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容以及運(yùn)用所 學(xué)知識(shí)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的 判斷的能力。11.下圖所示為某動(dòng)物卵原細(xì)胞中染色體組成情

15、況，該卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞，其中一個(gè)極體的染色體組成是1、3，則卵細(xì)胞中染色體組成是C. 1、3 或 2、4 D. 1、4 或 2、3【答案】C【解析】試題分析：如果這個(gè)極體是和卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的，那么卵細(xì)胞的染色體組成也 是1/3，如果這個(gè)極體是和次級(jí)卵母細(xì)胞一起形成的，根據(jù)同源染色體的分離，次級(jí)卵 母細(xì)胞的染色體組成應(yīng)是 2、4，形成的卵細(xì)胞也是 2、4，故C正確，A、B、D錯(cuò)誤。 考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。12.下圖是某基因型為 AABb生物（2n二4）細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）A. 圖甲正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂B.

16、圖甲所示分裂過程中可能發(fā)生基因重組C. 圖乙中和上相應(yīng)位點(diǎn)的基因A、a一定是基因突變?cè)斐傻腄. 圖乙細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1:1:2【答案】C【解析】該生物（2n=4）體細(xì)胞含有4條染色體，甲圖中細(xì)胞每一極均有4條染色體，應(yīng)為有絲分裂后期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該生物體細(xì)胞中不含有 a基因，圖乙中姐妹染色單體和上相應(yīng)位點(diǎn)的基因A、a一定是基因突變?cè)斐傻?，C項(xiàng)正確；圖乙細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1:2:2 ,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13 .某雄性動(dòng)物基因型為 AaBbCc（三對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上），一個(gè)初級(jí)精母細(xì) 胞的四分體時(shí)期，一對(duì)同源

17、染色體的非姐妹染色單體上含A、a基因的部位發(fā)生了交叉互換。該細(xì)胞以后進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，產(chǎn)生的精子類型有（）A.1種B.2種C.4種D.8種【答案】C試卷第5頁，總13頁【解析】試題分析： 一個(gè)精原細(xì)胞正常減數(shù)分裂產(chǎn)生兩種類型的精子， 一對(duì)同源染色體的非姐妹 染色單體上含 A、 a 的部位互換，姐妹染色單體上的基因有所不同，此時(shí)一個(gè)精原細(xì)胞 會(huì)產(chǎn)生 4 種類型的精子，選 C?？键c(diǎn)： 本題考查自由組合定律和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)， 意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的 要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。14 以下關(guān)于遺傳和減數(shù)分裂的敘述中，正確的是A. 在減數(shù)分裂的過程，等位基因的分離一定

18、發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。B. 在減數(shù)分裂的過程，非同源染色體間的部分交換屬于基因重組。C. 一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后，可形成4種配子。D. 正常情況下，在減數(shù)分裂的過程中，基因和染色體的行為是一致的?！敬鸢浮?D【解析】試題分析：減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期；如果 同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換， 則也會(huì)發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，A 錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過程中，非同源染色體間的部分交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯(cuò)誤；一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后，一般只能形成兩兩相同的2種配子，C錯(cuò)誤；由于基因在染色體上呈線性排列，因而通常情況下，在減數(shù)分裂的過程中，

19、基因和染色體 的行為是一致的， D 正確?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把 握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。15. 精子和卵細(xì)胞經(jīng)過受精作用形成受精卵，在受精卵細(xì)胞中A. 細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)完全來自卵細(xì)胞B. 細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)完全來自卵細(xì)胞C. 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都平均來自精子和卵細(xì)胞D. 細(xì)胞中營養(yǎng)由精子和卵細(xì)胞共同提供【答案】 B【解析】 受精卵細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來自卵細(xì)胞； 細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)一半來自 卵細(xì)胞，一半來自精子；細(xì)胞中營養(yǎng)由卵細(xì)胞提供；細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)平均來自精子 和卵細(xì)胞，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)全部來自卵細(xì)胞。故選B。【考

20、點(diǎn)定位】受精作用【名師點(diǎn)睛】解決本題需要掌握幾句關(guān)鍵語句：受精卵的核遺傳物質(zhì)（DNA平均來自精子和卵細(xì)胞； 受精卵的染色體平均來自精子和卵細(xì)胞； 受精卵細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)全 部來自卵細(xì)胞。16. 精子和卵細(xì)胞的形成過程有一些不同之處，下列說法錯(cuò)誤的是（）A. 精原細(xì)胞、卵原細(xì)胞是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的B. 個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可形成 4個(gè)精子，而一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只形成1個(gè)卵細(xì)胞C. 精細(xì)胞變形成精子，而卵細(xì)胞無變形過程D. 在卵細(xì)胞的形成過程中有極體產(chǎn)生，而在精子的形成過程中無極體產(chǎn)生【答案】 A【解析】試題分析：精原細(xì)胞、卵原細(xì)胞是通過有絲分裂產(chǎn)生的，A錯(cuò)誤；一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可形成4個(gè)精子，而一個(gè)初級(jí)

21、卵母細(xì)胞只形成一個(gè)卵細(xì)胞，3個(gè)極體退化消失，B正確；精細(xì)胞變形成為精子，而卵細(xì)胞無變形過程，C正確；在卵細(xì)胞的形成過程中有 3個(gè)極體產(chǎn)生，而在精子形成過程中無極體產(chǎn)生，D正確?？键c(diǎn)：減數(shù)分裂過程【名師點(diǎn)睛】在實(shí)驗(yàn)材料的選取中宜選用雄性個(gè)體生殖器官的原因分析（ 1 ）雄性個(gè)體產(chǎn)生精子數(shù)量多于雌性個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞數(shù)量。（2）在動(dòng)物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有進(jìn)行徹底，排卵時(shí)排出的僅僅是次級(jí)卵母細(xì)胞（大 部分動(dòng)物），只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續(xù)完成減n分裂。17 .下列為細(xì)胞分裂的幾種模式圖及其每條染色體的DNA含量在分裂過程中的變化。則下列敘述正確的是（）色體的含量鄭IS分伽期 TA. 甲圖為有

22、絲分裂后期，每條染色體的DNA含量對(duì)應(yīng)丁圖的 BC段B. 乙圖是有絲分裂中期，乙圖與丙圖細(xì)胞不是同一種生物C. 丙圖可能是雌配子，每條染色體的DNA含量對(duì)應(yīng)丁圖的 BC段D. 乙圖中含有4個(gè)染色單體【答案】B【解析】甲圖中有絲分裂后期，每條染色體的DNA含量對(duì)應(yīng)丁圖的 CD段，A錯(cuò)誤；乙圖含有同源染色體，處于有絲分裂中期，乙圖細(xì)胞所在的生物體細(xì)胞含有4條染色體，丙圖細(xì)胞所在的生物體細(xì)胞含有6條染色體或3條染色體，所以乙圖與丙圖不可能來自同一種生物，B正確；丙圖只含一個(gè)染色體組，為減數(shù)第二次分裂末期，可能是減數(shù)分 裂形成的雌配子，每條染色體中只有一個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)丁圖的 DE段，C錯(cuò)誤；乙圖細(xì)

23、胞中含染色體 4條、8個(gè)染色單體、2個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；有絲分裂過程及其變化規(guī)律?！久麕燑c(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和曲線圖，考查了有絲分裂、減數(shù)分裂中DNA和染色體數(shù)量變化等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的讀圖能力和判斷能力，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。注n 4無致病基因，甲病基因用|諭臥女目皂 乙病男、女（njoJ18 .人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖，不 能得到的結(jié)論是（）A、a表示，乙病基因用 B b表示。A. 甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B

24、. n 2的基因型為 AaXY,川i的基因型為aaXBXbC. 如果川2與川3婚配，生出正常孩子的概率為 9/32D. 兩病的遺傳符合基因的自由組合定律【答案】C【解析】試題分析：由系譜圖可知只要一方親本有甲病，其孩子就有甲病最可能是常染色體顯性遺傳病，114號(hào)個(gè)體沒有致病基因，113沒有乙病，而其兒子患有乙病說明乙病是伴X隱性遺傳病，故 A正確。112患有甲病和乙病，其母親沒有甲病，其是雜合子基因型應(yīng) 是AaX）Y, III1沒有甲病也沒有乙病，但父親應(yīng)是乙病患者，其應(yīng)是乙病攜帶者，故基因型應(yīng)是aaXBX3，故B正確。III2 基因型應(yīng)是 AaXBY,lll3 基因型應(yīng)是1/2AaXBXb和

25、 1/2AaXBXB,生出正常孩子的概率是 1/4*1/2*3/4+1/4*1/2*1=7/32, 故C錯(cuò)誤。一個(gè)是在常染色體一種病是在性染色體上，遵循自由組合定律，故D正確?？键c(diǎn)：本題考查人類遺傳病和自由組合定律相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和分析能力。19 下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是A. 伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)B. 位于X染色體上的隱性遺傳病，往往男性患者多于女性C. 位于X染色體上的顯性遺傳病，往往女性患者多于男性D. 伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律【答案】D【解析】試題分析：伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，A正確；位于X染色體上的隱

26、性遺傳病，往往男性患者多于女性，B正確；位于X染色體上的顯性遺傳病， 往往女性患者多于男性，C正確；伴性遺傳遵循孟德爾遺傳定律，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí) 間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。20 在下列果蠅的雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的是A. 雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅B. 白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅C. 雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅D. 白眼雌果蠅X白眼雄果蠅【答案】B【解析】A組合后代雌果蠅都是紅眼，雄的有紅的也有白的，不能通過眼睛顏 色分辨雌雄；B組合的后代雌的都是紅的，雄的都是白的，可通過眼色判斷 性別；C組的后代雌

27、有紅、白眼，雄的也有紅、白眼，不能通過眼睛顏色分 辨雌雄；D組合的后代雌雄都是白色，不能分辨雌雄。21 . 一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩。這對(duì)夫婦的基因型是()A. Aa丈X3、AaXYB. AaXX、aaXbYC. AaXX3、Aa乂丫D. AaXX3、AaXY【答案】D【解析】白化病由a基因控制，色盲基因是 b，正常女性的基因型是 A_XBx-，色盲男性 的基因型是A_XbY，白化病色盲的女孩的基因型是aaXbXb，女孩的每對(duì)致病基因一個(gè)來自父親、一個(gè)來自母親，因此這對(duì)夫婦的基因型是：AaXBxb、AaXY?！究键c(diǎn)定位】伴性遺傳22 同源染色體的交叉互換發(fā)生在A.

28、常染色體之間B. 姐妹染色單體之間C. 四分體的非姐妹染色單體之間D. 非同源染色體之間【答案】C【解析】試題分析：同源染色體的交叉互換發(fā)生在四分體的非姐妹染色單體之間。考點(diǎn)：減數(shù)分裂23 .用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是組合PFi早灰身紅眼、父黑身白眼早灰身紅眼、父灰身紅眼早黑身白眼、父灰身紅眼早灰身紅眼、父灰身白眼A. 果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B. 由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C. 若組合的F1隨機(jī)交配，則 F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/ 4D. 若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼雄果蠅占1/16【答案】C【解析】根據(jù)實(shí)

29、驗(yàn)早灰身紅眼x父黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼，說明灰身、紅眼 是顯性性狀，A正確；由于組合的后代中，雌性個(gè)體只有紅眼，雄性個(gè)體只有白眼， 因此可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，B正確；組合的Fi的基因型為AaXBXb和AaXY若組合的Fi隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/4 x 1/2=1/8 , C錯(cuò)誤；組合的F1的基因型為AaXX3和AaXY,若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼 雄果蠅占1/4 x 1/4=1/16 , D正確。24 .下圖為一個(gè)二倍體生物細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線?；蛑亟M最可能發(fā)生細(xì)胞內(nèi)同源染色怵對(duì)數(shù)在（ ）c【）!- III !GAB E K；

30、細(xì)胞分裂時(shí)期H I A. AB段B. CD段C. FG段D. HI 段【答案】C【解析】由題圖可知， CD段細(xì)胞內(nèi)同源染色體的對(duì)數(shù)加倍，為有絲分裂后期，AF為有絲分裂過程；GH段細(xì)胞內(nèi)沒有了同源染色體，因此 FG段為減數(shù)第一次分裂過程， HI 段為減數(shù)第二次分裂過程；基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期。25 .研究發(fā)現(xiàn)，某昆蟲有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體，X0（缺少Y染色體）為雄體。下列推斷正確的是A. 雌雄同體與雄體交配產(chǎn)生的后代均為雌雄同體B. 雄體為該物種的單倍體，是染色體不正常分離的結(jié)果C. X0個(gè)體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子的染色體數(shù)目相同D. 可以通過顯微鏡觀察染

31、色體組成來判斷該昆蟲的性別【答案】D【解析】雌雄同體產(chǎn)生的配子為 X,雄體產(chǎn)生的配子為 X和Q交配產(chǎn)生的后代為 XX（雌 雄同體）和XQ（雄體），A錯(cuò)誤；雄體缺少一條 Y染色體，而單倍體是缺少整個(gè)染色體 組形成的，B錯(cuò)誤；XQ產(chǎn)生的雄配子中，有性染色體的配子比無性染色體的配子多一條 染色體，C錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息可知性染色體的組成與性別有關(guān)，所以可以通過顯微鏡 觀察染色體組成來判斷該昆蟲的性別，D正確?！究键c(diǎn)定位】染色體變異、綜合題26 下列圖甲為人體內(nèi)某些細(xì)胞的生命活動(dòng)過程示意圖，圖乙是圖甲某過程的細(xì)胞核 DNA變化的相對(duì)值。請(qǐng)據(jù)圖回答下列有關(guān)問題：（1） 人類基因組計(jì)劃需測(cè)定 條染色體上DN

32、A的堿基序列。（2） 據(jù)圖甲回答：細(xì)胞c中染色體組有 個(gè)，性染色體組成的是 ；從理論上說，在細(xì)胞 c中合成含2條肽鏈由51個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)時(shí)，最多可有 種tRNA參與運(yùn)輸氨基酸。（3） 據(jù)圖乙回答：基因重組發(fā)生在 階段（用圖中字母表示）；若將E點(diǎn)產(chǎn) 生的某細(xì)胞的核 DNA雙鏈用同位素32P標(biāo)記后放在不含32P的適宜條件下培養(yǎng)，則在 IJ32段可檢測(cè)到一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含放射性P的脫氧核苷酸鏈的比例為 ?！敬鸢浮浚?）24（ 2）4 XXYY 51（ 3）GH 50%【解析】（1）人類基因組計(jì)劃需測(cè)定 1 22號(hào)常染色體和兩條性染色體X和Y上的DNA的堿基序列，所以總共 24條染色體。（2）細(xì)胞c為

33、有絲分裂后期圖，因?yàn)橹z點(diǎn) 分裂，染色體數(shù)目加倍，所以細(xì)胞中染色體組有4個(gè)；根據(jù)該個(gè)體能產(chǎn)生精子，說明是男性。其有絲分裂后期細(xì)胞中性染色體組成為XXYY根據(jù)1種tRNA運(yùn)載一種氨基酸，總共51個(gè)氨基酸，所以最多有 51種tRNA參與運(yùn)輸氨基酸。（3）分析圖乙：AE是有絲 分裂過程，EK是減數(shù)分裂過程?；蛑亟M應(yīng)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，屬于GH段。圖乙中IJ段屬于減數(shù)第二次分裂前期、中期段，此時(shí)細(xì)胞中每條染色體含兩條姐妹染 色單體，細(xì)胞內(nèi)總的染色體減半，核DNA數(shù)等于體細(xì)胞。根據(jù) DNA復(fù)制特點(diǎn)，若將E點(diǎn)產(chǎn)生的某細(xì)胞的核 DNA雙鏈用同位素32P標(biāo)記后放在不含32P的適宜條件下培養(yǎng)，每條染

34、色體上的兩個(gè) DNA中各有1條脫氧核苷酸鏈帶有 32P標(biāo)記，則在IJ段可檢測(cè)到一個(gè)細(xì)胞 內(nèi)含放射性32P的脫氧核苷酸鏈的比例為 50%【考點(diǎn)定位】人類基因組計(jì)劃、細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂、遺傳信息的翻譯、DNA復(fù)制27 （ 1）摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌 果蠅交配，F(xiàn)1表現(xiàn)全為紅眼，讓 F1雌雄互交，F(xiàn)2白眼全是雄果蠅，由此推測(cè)基因位于 染色體上。請(qǐng)回答： 上述果蠅的白眼性狀是由產(chǎn)生的。 控制果蠅的紅眼、白眼基因用W w表示，請(qǐng)用遺傳圖解分析說明紅眼和白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)過程。（2）對(duì)于果蠅來說，Y染色體上沒有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用。正 常情況下XX表現(xiàn)為雌性，而XY表現(xiàn)為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為XO（僅有一條性染色體）的果蠅發(fā)育為可育的雄性，而性染色體為XXY的果蠅則發(fā)育為可育的 雌性。在果蠅遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，科學(xué)家發(fā)