人教版DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)單元測(cè)試42

1、DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)學(xué)校 :姓名： 班級(jí)： 考號(hào)： 一、選擇題1 再利用雞血進(jìn)行“DN的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)中，下列相關(guān)敘述正確的是A洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜并增加 DNA在 NaCI溶液中的溶解度B用蒸餾水將NaCI溶液濃度調(diào)至O.14mol/L，除去析出物C將絲狀物溶解在 2moI/LNaCI溶液中，加入二苯胺試劑即成藍(lán)色D通過(guò)調(diào)節(jié)NaCI溶液的濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì)【答案】 D【解析】洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜，但不能增加DNA在NaCI溶液中的溶解度，A錯(cuò)誤；DNA在0.14moI/L的氯化鈉中溶解度最低，所以用蒸餾水將 NaCI溶液濃度調(diào)至0.14moI/L的目的是獲得粘稠物，B錯(cuò)

2、誤；DNA絲狀物溶解在2moI/LNaCI溶液中，加入二苯胺試劑后需要沸水浴才會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，C錯(cuò)誤；DNA在不同濃度的NaCI溶液中DNA溶解度不同，DNA在2moI/LNaCI溶液中溶解度最大，在 0.14mo I/LNaCI溶液中溶解度最小酶具有專(zhuān)一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白質(zhì)類(lèi)雜質(zhì)，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題，關(guān)鍵要掌握 DNA 粗提取和鑒定的原理：1、 DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCI溶液中溶解度不同（DNA在0.14moI/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。2、DNA 對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、DN

3、A 的鑒定：在沸水浴的條件下， DNA 遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。2 .有關(guān)DNA聚合酶與RNA聚合酶的說(shuō)法，不正確.的是（）A. 均以DNA的兩條鏈作為模板B. 均可催化形成磷酸二酯鍵C. 均以氨基酸作為基本組成單位D. 催化生成的產(chǎn)物不相同【答案】 A【解析】試題分析：DNA聚合酶催化合成DNA時(shí)，以DNA分子兩條鏈為模板；RNA聚合 酶催化轉(zhuǎn)錄合成mRNA時(shí)，以DNA分子一條鏈為模板，A錯(cuò)誤；由于磷酸與五 碳糖是通過(guò)磷酸二酯鍵相連，所 以DNA聚合酶與RNA聚合酶都是通過(guò)形成磷 酸二酯鍵逐個(gè)連接上核苷酸，B正確；DNA聚合酶與RNA聚合酶的成分為蛋白質(zhì)， 都以氨基酸作為基本組成單位，C正確；

4、DNA聚合酶催化合成DNA, RNA聚合酶催化 轉(zhuǎn) 錄 合 成 mRNA， D 正 確 ；考點(diǎn)：本題考查DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄及DNA聚合酶與RNA聚合酶的相關(guān)知識(shí)，意 在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力, 運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。3 .退火溫度是影響 PCR特異性的較重要的因素。變性后溫度快速冷卻至4060 C ,可使引物和模板發(fā)生結(jié)合。PCR勺結(jié)果可不考慮原來(lái)解旋開(kāi)的兩個(gè) DNA模板鏈的重新結(jié)合, 原因不包括 （ ）A. 由于模板DNA比比引物復(fù)雜得多B. 引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞C. 加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少D. 模板鏈加熱解旋已經(jīng)變性不可能再次結(jié)合

5、【答案】D【解析】DNA分子在94 C左右的溫度范圍內(nèi)雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈打開(kāi)，在DNA分子復(fù)制時(shí)提供模板，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為變性。當(dāng)溫度緩慢降低到4060 C時(shí),兩條解聚的單鏈分別與引物結(jié)合,稱(chēng)為退火,故D項(xiàng)闡述錯(cuò)誤。4 使用SD聚丙烯酰胺電泳的過(guò)程中，不同蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于（）A. 電荷的多少B.分子的大小C.肽鏈的多少D.分子形狀的差異【答案】B【解析】試題分析：使用 SDS-聚丙烯酰胺電泳的過(guò)程中，不同蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于 分子的大小?？键c(diǎn)：本題主要考查電泳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的 內(nèi)在聯(lián)系的能力。5 .向溶有DNA的物質(zhì)的量濃度為 2 mol

6、/L的NaCI溶液中不斷加入蒸餾水，在這個(gè)過(guò)程中DNA和雜質(zhì)蛋白質(zhì)等的溶解度變化情況分別是（）A.減小減小B.先減小后增大增大C.增大增大D.減小增大【答案】B【解析】試題分析: DNA在0.4mol/l時(shí)溶解度最小，這時(shí) DNA析出。而其它雜質(zhì)和蛋白質(zhì)的溶解度變化不大，不會(huì)析出?？键c(diǎn)：本題考查 DNA的相關(guān)知識(shí)。6.在DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，兩次向燒杯中加入蒸餾水的作用是（）A. 稀釋血液、沖洗樣品B. 使血細(xì)胞破裂、降低 NaCI濃度使DNA析出C. 使血細(xì)胞破裂、增大 DNA溶解量D. 使血細(xì)胞破裂、提取含雜質(zhì)較少的DNA【答案】B【解析】試題分析：在DNA粗提取的實(shí)驗(yàn)中，先后兩次向燒

7、杯中加入蒸餾水的作用分別是使血細(xì) 胞吸水漲破，釋放 DNA降低NaCI濃度，使DNA析出，故選：B?？键c(diǎn)：本題主要考查 DNA勺粗提取實(shí)驗(yàn)相關(guān)知識(shí)， 意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn), 把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7 .下列幾種實(shí)驗(yàn)裝置所示信息，有錯(cuò)誤的是緩沖液果酒發(fā)酵裝萱血紅蛋白的加樣AB胡蘿卜素的鑒定擬膠色譜法分離血紅蛋白CD【答案】D【解析】試題分析：凝膠色譜法分離血紅蛋白的原理是大分子物質(zhì)由于直徑較大，不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時(shí)向下移動(dòng)的速度較快。小分子物質(zhì)除了可在凝膠顆粒間隙中擴(kuò)散外，還可以進(jìn)入凝膠顆粒的微孔中，即進(jìn)入凝膠相內(nèi)，在向下移動(dòng)的過(guò)程中，從一個(gè)

8、凝膠內(nèi)擴(kuò)散到顆粒間隙后再進(jìn)入另一凝膠顆粒，如此不斷地進(jìn)入和擴(kuò)散，小分子物質(zhì)的下移速度落后于大分子物質(zhì)，從而使樣品中分子大的先流出色譜柱，中等分子的后流出，分子最小的最后流出，所以D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查生物技術(shù)方面的實(shí)驗(yàn)裝置的知識(shí)，意在考查學(xué)生能獨(dú)立完成生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操 作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用。8 下表是關(guān)于 DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中所使用的材料、操作及其作用的表述，不正確 的是試劑操作作用A檸檬酸鈉溶液與雞血混合防止血液凝固B蒸餾水與雞血細(xì)胞混合使細(xì)胞吸水脹破C蒸餾水加入到溶解有DNA的高濃度NaC

9、I中析出DNA絲狀物D冷卻的酒精加入到過(guò)濾后 DNA的 NaCI中產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)【答案】D【解析】試題分析：檸檬酸鈉溶液是血液抗凝劑，可防止血液凝固，A正確；將蒸餾水與雞血細(xì)胞混合，可使細(xì)胞吸水膨脹而破裂，B正確；將蒸餾水加入到溶解有 DNA的高濃度NaCI中，可降低NaCI濃度，有利于析出 DNA絲狀物，C正確；冷卻的酒精加入到過(guò)濾后DNA的NaCI中，有利于DNA與蛋白質(zhì)近一步分離， DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色， D錯(cuò)誤。 考點(diǎn)：本題考查DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。9 PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是 目的基因 引物

10、 四種脫氧核苷酸 DNA聚合酶等 mRNA 核糖體A、B、C、D、【答案】A【解析】試題分析：PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫(xiě)，是一種在生物體外復(fù)制特定DNA片斷的核酸合成技術(shù)。PCR技術(shù)的前提是：要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一 序列合成引物，正確；PCR技術(shù)的原理是：DNA雙連復(fù)制的原理，在 DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)，需要以游離的四種脫氧核苷酸為原料，需要DNA聚合酶等酶參與催化，正確；mRNA是翻譯的模板，錯(cuò)誤；核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，錯(cuò)誤。綜上所述， 供選答案組合，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查基因工程、轉(zhuǎn)錄、翻譯的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知

11、識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。10 .下列有關(guān)PCF過(guò)程的敘述中不正確的是A. 變性過(guò)程中破壞的是 DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵B .復(fù)性過(guò)程中引物與 DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)完成的C. PCR與細(xì)胞內(nèi)DNAM制相比所需要酶的最適溫度較高D. 延伸過(guò)程中需要 DNA聚合酶、ATP四種核糖核苷酸【答案】D【解析】延伸過(guò)程中需要耐高溫的DNA聚合酶、ATP、四種脫氧核苷酸。故選 D試卷第10頁(yè)，總9頁(yè)【考點(diǎn)定位】PCM程11 下列實(shí)驗(yàn)材料、試劑等，不必放入冰箱的是A.層析光合色素后的濾紙C.用于粗提取DNA的酒精【答案】A【解 析】 A.B.長(zhǎng)期保存得到的菌種D.保存PCR所

12、需的Taq酶層析光合色素后的濾紙不必放入冰箱,A符合題意；B.長(zhǎng)期保存得到的菌種需要放在低溫條件下保持，B不符合題意；C.用于粗提取DNA的酒精是冷卻的，C不符合題意；D.保存PCR所需的Taq酶，酶的保存需要低溫條件，D不符合題意。故選 A。12 如圖所示為從血紅細(xì)胞中提取核糖體的大致過(guò)程，下列對(duì)該過(guò)程的敘述中，正確的14A. 步驟（1）加入 C氨基酸的目的是為了在步驟（ 5）中檢測(cè)核糖體B. 步驟（2）的目的是破壞細(xì)胞膜C. 步驟（3） （4）的目的是分離細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)D. 該過(guò)程運(yùn)用了滲透作用原理、同位素示蹤、離心法、層析法【答案】ABC【解析】核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，14c氨基酸作

13、為合成蛋白質(zhì)的原料會(huì)在核糖體上合成相應(yīng)的多肽，因此在步驟（5）中能檢測(cè)到具有放射性的核糖體，A項(xiàng)正確；步驟（2）加入蒸餾水會(huì)使細(xì)胞吸水漲破，因此其目的是破壞細(xì)胞膜，B項(xiàng)正確；步驟（3）（4）均為離心，由于不同結(jié)構(gòu)的比重不同，可利用不同的速度離心分離細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)正確；該過(guò)程運(yùn)用了滲透作用原理、同位素示蹤、離心法，沒(méi)有涉及層析法，D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查了利用滲透作用原理、離心法、同位素示蹤技術(shù)等提取核糖體的相關(guān)知 識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)、把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，具有對(duì)一些生物學(xué) 問(wèn)題進(jìn)行初步探究、對(duì)一些簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案做出恰當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)和修訂的能力。13 .聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCF

14、）是一種體外迅速擴(kuò)增 DNA片段的技術(shù)。PCF過(guò)程一般經(jīng)歷 下 述30多次循環(huán)：95C下使模板DNA變性、解鏈t 55 C下復(fù)性（引物與DNA莫板鏈結(jié)合） t72 C下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述中不.正確的是（A. 延伸過(guò)程中需要 DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸B. 復(fù)性過(guò)程中引物與 DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C. 變性過(guò)程中破壞的是 DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)D. PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需酶的最適溫度較高【答案】A【解析】試題分析：延伸過(guò)程中需要 DNA聚合酶、ATP、四種脫氧核苷酸， A錯(cuò)。引物與DNA

15、模 板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ) 配對(duì)原則完成，在堿基對(duì)之間形成氫鍵，B正確。高溫破壞 的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，導(dǎo)致 DNA解旋，與DNA解析酶原理相同，C正確。 由PCR技術(shù)在高溫下完成，故與細(xì)胞內(nèi) DNA復(fù)制相比所需酶的最適溫度較高， D正確。 考點(diǎn)：PCF技術(shù)【名師點(diǎn)睛】PCR技術(shù)過(guò)程：第一步：加熱至 9095 C DNA解鏈為單鏈；第二步：冷卻到 5560C,引物與兩條單 鏈DNA吉合；第三步：加熱至 7075 C,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成。14 .下列關(guān)于物質(zhì)提取、純化原理的敘述中，不正確的是（）A. 采用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理是不同蛋白質(zhì)分子的相對(duì)分子

16、質(zhì)量不同，在色譜 柱中的移動(dòng)速度不同B. 電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程C. 不能選用豬、牛、羊或其他哺乳動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來(lái)提取和分離血紅蛋白D. 將血紅蛋白溶液進(jìn)行透析，其目的是去除相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)【答案】C【解析】凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理是不同蛋白質(zhì)分子的相對(duì)分子質(zhì)量不同，在色譜柱中的移動(dòng)速度不同，A正確；電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程，B正確；由于哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞內(nèi)無(wú)細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器，所以常常選用豬、牛、 羊等哺乳動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來(lái)提取和分離血紅蛋白，C錯(cuò)誤；透析的原理是小分子能夠通過(guò)半透膜，因此，利用透析法可以去除樣品中相對(duì)分子量較小的雜

17、質(zhì)，D正確?！究键c(diǎn)定位】凝膠色譜法、電泳法、透析法等物質(zhì)分離、提取、純化15 下列關(guān)于操作過(guò)程的敘述中錯(cuò)誤的是A. PCR反應(yīng)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓 滅菌B. PCR緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份，在 -20 C儲(chǔ)存C. PCR所用緩沖液和酶從冰箱拿出之后，迅速融化D. 在微量離心管中添加反應(yīng)成分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的吸液槍頭都必須 更換【答案】C【解析】試題分析：為避免外源 DNA等因素污染，PCR反應(yīng)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液 以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌，A正確。CR緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份，在-20 C儲(chǔ)存，使用前，將所需試劑從冰

18、箱取出，放在冰塊上緩慢融化，B正確，C錯(cuò)。微量離心管中添加反應(yīng)成分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的吸液槍頭都必須更換，以免其 他成分污染，D正確。考點(diǎn)：本題考查 PCR相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi) 在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。16 .在DNA的粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)中，以下操作步驟錯(cuò)誤的是（）A. 將雞血細(xì)胞置于蒸餾水中并用玻棒快速攪拌釋放出DNA等核物質(zhì)B. 在DNA析出和再溶解過(guò)程中要用玻璃棒沿一個(gè)方向輕緩攪動(dòng)C. 在用酒精析出 DNA時(shí)，要使用冷酒精，甚至再將混合液放入冰箱中冷卻D. 鑒定DNA時(shí)，需要將甲基綠試劑加入到含DNA溶液中并進(jìn)行水浴加熱【答案】D【

19、解析】試題分析：將雞血細(xì)胞置于蒸餾水中并用玻棒快速攪拌目的是加速雞血細(xì)胞破裂釋放出DNA等核物質(zhì)，故 A項(xiàng)正確；在DNA析出和再溶解過(guò)程中要用玻璃棒沿一個(gè)方向輕緩攪 動(dòng)，否則會(huì)使DNA斷裂，故B項(xiàng)正確；在用酒精析出 DNA時(shí)，要使用冷酒精，甚至再將 混合液放入冰箱中冷卻， 有利于DNA中的雜質(zhì)與DNA分離開(kāi)，故C項(xiàng)正確；鑒定DNA時(shí)， 需要將二苯胺試劑加入到含 DNA溶液中并進(jìn)行水浴加熱，故 D項(xiàng)錯(cuò)。考點(diǎn)：本題考查了“ DNA的粗提取及蛋白質(zhì)提取技術(shù)”的相關(guān)知識(shí)。17 .下列關(guān)于電泳的說(shuō)法中，正確的是（）A. 電泳是指不帶電的分子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程B. 電泳的過(guò)程要在一定的pH下，所

20、以一定要使用緩沖液C. 葡聚糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳是兩種常用的電泳方法D. 聚丙烯酰胺凝膠電泳中，溶液中加入十二烷基硫酸鈉（SDS），電泳的遷移率主要取決于分子所帶電荷的多少和相對(duì)分子質(zhì)量的大小【答案】B【解析】試題分析：電泳是指帶電的分子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程，A錯(cuò)誤；電泳的過(guò)程要在一定的pH下，所以一定要使用緩沖液，B正確；瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳是兩種常用的電泳方法，C錯(cuò)誤；聚丙烯酰胺凝膠電泳中，溶液中加入十二烷基硫酸鈉（SDS），電泳的遷移率主要取決于相對(duì)分子質(zhì)量的大小，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查電泳法分離蛋白質(zhì)的知識(shí)。18.A. 用32P標(biāo)記T2噬菌體侵染未標(biāo)記的

21、大腸桿菌，離心后上清液放射性很高B. 利用DNA與其他有機(jī)物等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異可提取DNAC. 若光學(xué)顯微鏡下觀察到的視野過(guò)于明亮，可使用凹面鏡改善觀察效果D. 甘蔗莖含有較多的蔗糖且近于白色，因此可以用于進(jìn)行還原糖的鑒定【答案】B【解析】試題分析：用P標(biāo)記的是噬菌體的 DNA,噬菌體侵入到大腸桿菌中離心后會(huì)在 沉淀物種放射性高，故 A錯(cuò)誤。利用DNA與其它有機(jī)物在理化性質(zhì)方面的不同可以提 取較為純凈的 DNA,故B正確。如果光線顯微鏡視野過(guò)亮應(yīng)用平面鏡將光線調(diào)暗，故C錯(cuò)誤。甘蔗主要含蔗糖，蔗糖屬于非還原糖，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查生物學(xué)實(shí)驗(yàn)相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記理解掌

22、握程度。19.以下為形成cDNA過(guò)程和PCRT增過(guò)程示意圖.據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的 是鏈門(mén)皿盜| |核戢腳1170-75 七A催化過(guò)程的酶都是 DNA聚合酶，都能耐高溫B催化過(guò)程的酶是RNA聚合酶C. 過(guò)程發(fā)生的變化是引物與單鏈 DNA吉合D. 如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的40%則一個(gè)雙鏈DNA中, A與 U之和也占該DNA堿基含量的40%【答案】C【解析】圖中過(guò)程為 DNA復(fù)制，這兩個(gè)過(guò)程都需要 DNA聚合酶的催化，其中過(guò)程 進(jìn)行的溫度是 7075 C，因此催化該過(guò)程的 DNA聚合酶能酶耐高溫，但催化過(guò)程的 酶不耐高溫，A錯(cuò)誤；為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，B錯(cuò)誤；

23、為復(fù)性過(guò)程，發(fā)生的變化是引物與互補(bǔ)DNA鏈結(jié)合，C正確；根據(jù)堿基互補(bǔ)原則 A-T，U-A，如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的 40%則一個(gè)雙鏈 DNA中, A與T之和也 占該DNA堿基含量的40%而DNA分子中不含堿基 U, D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查基因工程、中心法則及其發(fā)展、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、 DNA分子復(fù)制等知識(shí)，要求考生識(shí)記基因工程的原理及操作步驟，掌握各步驟中的相關(guān) 細(xì)節(jié)；識(shí)記DNA分子復(fù)制的條件和 DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)， 掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的 應(yīng)用，能正確分析題圖，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。20 以下關(guān)于豬血紅蛋白提純的描述，不正確.的是（）A. 洗滌紅

24、細(xì)胞時(shí)，使用生理鹽水可防止紅細(xì)胞破裂B. 豬成熟紅細(xì)胞中缺少細(xì)胞器和細(xì)胞核，提純時(shí)雜蛋白較少C. 在凝膠色譜法分離過(guò)程中，血紅蛋白比分子量較小的雜蛋白行程大D. 血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過(guò)程的監(jiān)測(cè)【答案】C【解析】洗滌紅細(xì)胞時(shí)，使用生理鹽水可防止紅細(xì)胞破裂，A項(xiàng)正確；豬成熟 紅細(xì)胞中缺少細(xì)胞器和細(xì)胞核，提純時(shí)雜蛋白較少，B項(xiàng)正確；在凝膠色譜法分離過(guò)程中，血紅蛋白只在凝膠外部移動(dòng)，比分子量較小的雜蛋白行程小， C項(xiàng)錯(cuò)誤；血紅蛋白顯紅色，可用于凝膠色譜法分離過(guò)程的監(jiān)測(cè)，D項(xiàng)正確。、綜合題21.生物一一選修3:現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題某重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室課題研究組欲將一株野生雜草的抗病基因轉(zhuǎn)給一雙子葉農(nóng)作

25、物。該農(nóng)作物含有高莖基因，植株過(guò)高容易倒伏，科學(xué)家欲通過(guò)基因工程操作抑制高莖基因的表達(dá)。結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析下列問(wèn)題：(1) 課題研究組已經(jīng)獲得了抗性基因， 欲體外大量擴(kuò)增該目的基因需采用 技術(shù)，該技術(shù)的基本反應(yīng)過(guò)程：目的基因受熱后解鏈為單鏈，與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行(2) 該基因工程操作的核心是 。本研究中，欲將目的基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，常采用法。(3) 科學(xué)家將高莖基因的基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，該基因產(chǎn)生的mRNA能夠與高莖基因轉(zhuǎn)錄出的 mRNA互補(bǔ)結(jié)合，形成 ，抑制高莖基因的表達(dá)?！敬鸢浮縋CR變性 引物 Taq熱穩(wěn)定性 延伸 基因表達(dá)載體的構(gòu)建農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化反義雙鏈RNA【

26、解析】試題分析：本題結(jié)合轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的培養(yǎng)過(guò)程，考查基因工程和PCR技術(shù)等相關(guān)知識(shí)，要求熟記基因工程的原理、工具及操作步驟，掌握各步驟中應(yīng)注意的細(xì)節(jié)， 在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意作答。(1) 要在體外大量擴(kuò)增該抗性基因可以采用 PCR技術(shù)，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的 過(guò)程中，目的基因受熱變性，形成單鏈并與引物結(jié)合，在Taq熱穩(wěn)定性聚合酶的作用下延伸形成DNA。(2) 基因工程操作的四個(gè)基本步驟是：獲取目的基因，基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的 基因?qū)胧荏w細(xì)胞和目的基因的檢測(cè)與鑒定，其中核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建。 當(dāng)植物細(xì)胞作受體細(xì)胞時(shí)，一般采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)搿?3) 科學(xué)家將高莖基因的反

27、義基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，反義基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 mRNA能夠與高 莖基因轉(zhuǎn)錄出的 mRNA互補(bǔ)結(jié)合，形成雙鏈 RNA導(dǎo)致核糖體無(wú)法與高莖基因轉(zhuǎn)錄出的 mRN吉合，而翻譯受阻，從而抑制高莖基因的表達(dá)。22 . I .泡菜的制作方法是：新鮮的蔬菜經(jīng)過(guò)整理、清潔后，放入徹底清洗并用白酒擦 拭過(guò)的泡菜壇中，然后向壇中加入鹽水、香辛料及一些“陳泡菜水”。密封后置于陰涼 處，最適環(huán)境溫度為 28 C30 C(1) 用白酒擦拭泡菜壇的目的是 。(2) 加入“陳泡菜水”的作用是 。3)制作泡菜的過(guò)程中，亞硝酸鹽含量的變化是 ，檢測(cè)亞硝酸鹽的方法n .請(qǐng)回答下列有關(guān) DNA粗提取及鑒定的相關(guān)問(wèn)題。(1) 在提取DNA實(shí)

28、驗(yàn)過(guò)程中用到兩種濃度的NaCI溶液，其作用分別是： 2 mol/L NaCI 溶液： : 0.14 mol/L NaCI 溶液：。 用雞血提取 DNA的整個(gè)操作過(guò)程中，每100 mL血液中加入 3 g檸檬酸鈉的作用鑒定DNA所用的試劑：?！敬鸢浮縄 (1)消毒(2)提供乳酸菌菌種(3)先增多后減少比色法n . (1)溶解DNA分子，過(guò)濾并除去不溶于NaCI溶液的雜質(zhì) 使DNA分子析出，過(guò)濾并除去溶于NaCI溶液中的雜質(zhì)(2) 防止出現(xiàn)凝血(3)二苯胺【解析】試題分析：I、(1) 白酒有殺菌的作用，用白酒擦拭泡菜壇可起消毒作用。(2) “陳泡菜水”中含有乳酸菌菌種，向壇中加一些“陳泡菜水”可提供

29、乳酸菌菌種。(3) 可用比色法檢測(cè)亞硝酸鹽。制作泡菜的過(guò)程中，亞硝酸鹽含量的變化是先增多后 減少。n .(1) 在提取DNA實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用到兩種濃度的NaCI溶液，2mol/LNaCI溶液可溶解DNA過(guò)濾并除去不溶于 NaCI溶液的雜質(zhì)。而 0.14mol/LNaCI溶液析出DNA過(guò)濾并除去溶于 NaCI溶液中的雜質(zhì)。(2) 加入檸檬酸鈉可防止出現(xiàn)凝血。(3) 用二苯胺鑒定 DNA在沸水浴條件下，呈現(xiàn)藍(lán)色。考點(diǎn)：本題考查泡菜的制作與 DNA粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知 識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能獨(dú)立完成“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)， 包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和?/p>

30、作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉 及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。23 請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1) 無(wú)菌技術(shù)主要通過(guò)消毒和滅菌來(lái)避免雜菌的污染.常用的滅菌方法有 滅菌、干熱滅菌和滅菌稀釋涂布平板法分離純化土壤中微生物的正確操作步驟是.土壤取樣.稱(chēng)取IOg 土壤加入盛有90mL無(wú)菌水的錐形瓶中制備土壤提取液 吸取0.1mL溶液進(jìn)行平板涂布.依次稀釋至101、102、103、104、105、106、107稀釋度A.B .C.D .(2) 利用物理或化學(xué)方法將酶固定在一定的空間內(nèi)，這項(xiàng)技術(shù)稱(chēng)為.(3) 利用凝膠色譜法， 蛋白質(zhì)先洗脫出來(lái)(4) 通過(guò)電泳法分離提純蛋白質(zhì)時(shí)， 影響蛋白質(zhì)遷

31、移速率的因素是蛋白質(zhì)分子的 分子大小和分子形狀.(5) 通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)、DNA的復(fù)制方向總是從子鏈的 端向端延伸.【答案】(1)高壓蒸汽灼燒 C(2) 固定化酶(3) 分子量大的(4) 帶電性質(zhì)及帶電量5) 5端3端【解析】試題分析：微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵是無(wú)菌操作，常用的滅菌方法主要有灼燒滅菌、高壓蒸汽 滅菌和干熱滅菌等.從土壤中分離微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀 釋、涂布和篩選菌株.蛋白質(zhì)的分離常用凝膠色譜法.解：(1)實(shí)驗(yàn)室常用的滅菌方法主要有灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌和干熱滅菌等.稀釋涂 布平板法分離純化土壤中微生物的正確操作步驟是土壤取樣，稱(chēng)取10g 土壤加入盛有90mL無(wú)菌水的錐形瓶中制備土壤提取液，進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)匆来蜗♂屩?01、102、103、104、105、 106、107稀釋度，涂布和篩選菌株故選： C（ 2）固定化酶是指利用物理或化學(xué)方法將酶固定在一定的空間內(nèi)的技術(shù)（ 3）利用凝膠色譜法，分子量大的蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)的路程較短，移動(dòng)速度較快，會(huì)先洗脫 出來(lái)（ 4）通過(guò)電泳法分離提純蛋白質(zhì)時(shí)，影響蛋白質(zhì)遷移速率的因素是蛋白質(zhì)分子的帶電 性質(zhì)及帶電量，分子大小和分子形狀（5）DNA勺復(fù)制方向總是從子鏈的 5端向3端延伸.故答案為： （ 1）高壓蒸汽灼燒 C（ 2）固定化酶（ 3）分子量大的（