人教版必修2基因突變及其他變異單元測試

1、基因突變及其變異、選擇題（每小題4分，共60分）（密碼子有 CCU、1 某原核生物因一個(gè)堿基對突變而導(dǎo)致所編碼蛋白質(zhì)的一個(gè)脯氨酸CCC、CCA、CCG）轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸（密碼子有CAU、CAC）?；蛑邪l(fā)生改變的是（）解析： DNA的復(fù)制是半保留式的，在DNA雙鏈中，以aDNA單鏈為模板復(fù)制的子代A G三C變?yōu)門= AB A = T變?yōu)镃三GC.鳥嘌呤變?yōu)樾叵汆奏 .胞嘧啶變?yōu)橄汆堰蚀鸢福?A2 右圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A .B .C.D .解析：染色體結(jié)構(gòu)變異指的是染色體某一片段的缺失、增添、倒位；是基因突變或是減數(shù)分裂四

2、分體時(shí)期發(fā)生交叉互換所致。答案： C3.下列屬于染色體變異的是 （）花藥離體培養(yǎng)后長成的植株染色體上DNA堿基對的增添、缺失非同源染色體的自由組合四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條A .B .C.D .解析：為基因突變，為基因重組，和均屬于染色體變異。答案： D4 .某基因的一個(gè)片段GGTAG沖的aGCAIC bDNA鏈在復(fù)制時(shí)一個(gè)堿基由 GtC,該基因復(fù)制 3次后，發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的A. 100%50%C. 25%12.5%雙鏈DNA中，兩條單鏈都有突變基因。 而以與 仏DNA鏈的互補(bǔ)鏈為模板復(fù)制的后代DNA中,基因都是正常的

3、，因此在后代DNA中，正常基因和突變基因各占一半。答案： B5.某植物株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制，不含pl、PL基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時(shí)出現(xiàn)了變異（如圖所示），下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A .該變異是由某條染色體結(jié)構(gòu)缺失引起的B 該變異是由顯性基因突變引起的C.該變異在子二代中能夠出現(xiàn)新的株色的表現(xiàn)型D 該變異可以使用顯微鏡觀察鑒定解析：題圖中變異是由染色體中某一片段缺失所致；該變異可以傳遞到子二代，且會出現(xiàn)不含pl、PL基因的個(gè)體，表現(xiàn)出不同于紫色和綠色的第三種表現(xiàn)型（白色）；染色體結(jié)構(gòu)變異可用顯微鏡觀察鑒定。答案： B6如圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖，

4、圖中不可能反映的是（）A .發(fā)生了基因突變B 發(fā)生了染色單體互換C.該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞D 該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞解析：圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均分，不可能是次級卵母細(xì)胞。答案： C7 .下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述正確的是（）A 一對夫婦生了一個(gè)孩子患白化病（不考慮突變），則雙親均為雜合子B 在減數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生C. 一個(gè)基因型為 AaBb（位于兩對染色體上）的精原細(xì)胞只能形成兩種精子D 同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導(dǎo)致基因重組解析：一對夫婦生了一個(gè)患白化病 （不考慮突變）的孩子，這一對夫婦可能均為雜合子，也可能都患病，或者一方患病，一方為雜

5、合子；一個(gè)基因型AaBb（位于兩對染色體上）的精原細(xì)胞可形成兩種精子（無交叉互換）或四種精子（有交叉互換）；同源染色體的非姐妹染色單體之 間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組。答案:8.基因A，它可以突變?yōu)?ai，也可以突變?yōu)閍2, a3一系列等位基因，如圖不能說明的是（）A .基因突變是不定向的B .等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正?；虻某霈F(xiàn)是基因突變的結(jié)果D .這些基因的轉(zhuǎn)化遵循基因的自由組合定律解析：圖中表示基因突變是不定向的，基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新的基因（或等位基因）,此等位基因?qū)ι矬w有可能是有害的，也有可能是有利的；這些基因的轉(zhuǎn)化既不符合分離定 律，也不符合自由組合定律。答案： D9

6、.同一番茄地里有兩株異常番茄，甲株所結(jié)果實(shí)均為果形異常，乙株只結(jié)了一個(gè)果形異 常的果實(shí)，其余的正常。甲乙兩株異常果實(shí)連續(xù)種植其自交后代中果形仍保持異常。下列分 析不正確的是（）A .二者均可能是基因突變的結(jié)果B .甲發(fā)生變異的時(shí)間比乙早C.甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時(shí)期D .乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時(shí)期解析：甲乙變異都是可遺傳變異，均可能是基因突變的結(jié)果，A正確；發(fā)生變異的時(shí)間越早，對植物的影響越大，B正確；甲株變異最可能發(fā)生于早期的有絲分裂，C錯(cuò)誤。答案： C10.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A .實(shí)驗(yàn)原理是低溫抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極B .解離后

7、的洋蔥根尖應(yīng)漂洗后才能進(jìn)行染色C.龍膽紫溶液可以使細(xì)胞中的染色體著色D .顯微鏡下可以看到大多數(shù)處在分裂期細(xì)胞中的染色體數(shù)目發(fā)生改變解析：低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，只對少數(shù)細(xì)胞起作用，因此只是少數(shù)處在分裂期的細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，多數(shù)不變。答案： D11下圖是染色體的幾種變異，相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A .圖中各種變異均可在顯微鏡下觀察到B 圖d可發(fā)生在同源染色體或非同源染色體之間C.貓叫綜合征與圖a所示的變異有關(guān)D .染色體變異只會改變基因的數(shù)量而不會產(chǎn)生新的基因解析： 染色體的結(jié)構(gòu)變異可以用顯微鏡直接觀察到，A正確；圖d所示變異方式是易位,只發(fā)生在非同源染色體之間，B錯(cuò)誤；貓叫綜合征是人的第 5號

8、染色體部分缺失引起的遺傳病， 與圖A所示變異有關(guān)，C正確；染色體變異不能產(chǎn)生新的基因，D正確。答案： B12.關(guān)于染色體組的敘述，不正確的有（）一個(gè)染色體組中不含同源染色體一個(gè)染色體組中染色體的大小和形態(tài)一般不同人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有 24條染色體含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞，一定是配子A .B .C.D .解析：人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有 22條常染色體和1條性染色體。只有一個(gè)染色體組的細(xì)胞可能是單倍體的體細(xì)胞。答案： B13在下面的遺傳病家系圖中，最可能屬于伴rX染色體隱性遺傳的是（）oHI1 oAXBo-p-nO-pQEJ1Ipi 丄1HIpi占占占iOc4D解析：伴X隱性遺傳的特點(diǎn)有：交叉遺

9、傳，男患者多于女患者。A項(xiàng)為典型的伴Y遺傳；B項(xiàng)中第一代女性患病而其兩個(gè)兒子均正常，且患者女多于男，所以為伴X顯性遺傳；D項(xiàng)中正常的雙親生出患病的女兒，為常染色體隱性遺傳。答案： C14. 有一種遺傳病，在靜止或運(yùn)動時(shí)有舞蹈樣動作，稱為舞蹈癥，這是患者體內(nèi)缺乏脫1ID羧酶所致。下圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說法正確的是-TO5O2A 這是一種X染色體上隱性基因控制的遺傳病b. n-3號個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為1/22可知，I 1、I 2個(gè)2/3, B錯(cuò)誤；這種病是單基因遺傳病，產(chǎn)生的根本原因是基因突變,C錯(cuò)誤；川一1和川一2婚配屬于近親結(jié)婚，所以C.這種病的根本原因是患者的染色體結(jié)

10、構(gòu)發(fā)生改變D 川一1和川一2號婚配，后代患舞蹈癥的幾率比隨機(jī)婚配要高得多解析：根據(jù)圖譜“無中生有”且“女性患病其父子不患病”判斷，舞蹈癥屬于常染色 體上的隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由I 1、i 2個(gè)體的患病后代n 體基因型均為雜合子，故n-3個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為后代患隱性遺傳病幾率大大提高，D正確。答案： D15. 下圖為有性生殖過程的圖解，基因突變和基因重組均可發(fā)生在女性節(jié)坤卵脈*細(xì)胞卵子A .B .C.D .解析：基因突變可發(fā)生在有絲分裂間期，也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，而基因重組通常只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，故兩者均可發(fā)生在和過程中。答案： B二、非選擇題（共40分）16

11、. （18分）下圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。ad表示4種基因突變。a丟失T/A , b由T/A變?yōu)镃/G, c由T/A變?yōu)镚/C, d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú) 發(fā)生，請回答：I DN 止(；A T CTATG GT A TG”GTAGATAATA匸111 霧g y(;uf y GE A UG霧肽忑冬蛆戰(zhàn)一亮飆麒上也藍(lán)醜一醯飆酸可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼子(UAG)。(1) 圖中所示遺傳信息傳遞的主要場所是 。(2) a突變后合成的多肽鏈中氨基酸順序?yàn)?，在a突變點(diǎn)附近再丟失個(gè)堿基對對性狀影響最小。(

12、3) 圖中突變對性狀無影響，其意義 。(4) 過程需要的酶主要有(5) 在過程中，少量 mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)，原因是解析：(1)根據(jù)示意圖可知，代表轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生場所為細(xì)胞核；代表翻譯過程，發(fā)生場所為細(xì)胞質(zhì)(核糖體)。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對關(guān)系，可以判斷DNA下面的單鏈為模板鏈，發(fā)生a突變后，mRNA上的堿基順序?yàn)椋篏ACUAUGGUAUG ，合成的多肽鏈中氨基酸 的順序?yàn)樘於彼?一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸；在a點(diǎn)附近再丟失2個(gè)堿基對，只影響鄰近 1個(gè)氨基酸的改變，而其他氨基酸不變，對性狀的影響最小。(3)發(fā)生b突變后，最終決定的氨基酸仍是天冬氨酸，對性狀無影響。這有利于維持生物遺傳

13、性狀的相對穩(wěn)定。(4)轉(zhuǎn)錄過程需要解旋酶和RNA聚合酶。(5)個(gè)mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，進(jìn)行多條多肽鏈的 合成。答案：(1)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)(核糖體)(3)b有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，進(jìn)行多條多肽鏈的合成(2) 天冬氨酸 一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸 2(4)解旋酶、RNA聚合酶 (5) 個(gè)mRNA分子可17. (22分)下圖為某家族甲(相關(guān)基因?yàn)锽、b)、乙(相關(guān)基因?yàn)?D、d)兩種單基因遺傳病 的系譜圖，兩對基因獨(dú)立遺傳，其中n1攜帶乙病致病基因無甲病致病基因。請回答：&T-O1.2圖例：目恿屮觸男件 臺刖I嗓女性罄患商種病男性 O正常男女(1) 甲病的

14、遺傳方式為 ，乙病的遺傳方式為 。(2) I 2的基因型為 ，川1和川6基因型相同的概率為 。(3) 調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中患乙病的概率為1/10 000。若川3與一位不患乙病的女性結(jié)婚生育一個(gè)兒子，該兒子患乙病的概率為 。(4) 若川2與川4婚配，生下一個(gè)兩病兼患女兒的概率為 ；后代不攜帶乙病基因的概率為 。解析：(1)n i攜帶乙病致病基因但不患病，說明乙病是常染色體隱性遺傳病；ni無甲病致病基因，但女兒患甲病，說明該病不可能是伴X隱性或常染色體隱性遺傳病，再由川4患病、n 4正常說明該病不可能是伴X顯性遺傳病，由此判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)12正常(bbD_)、n 3患乙病，可知I 2的基因型為bbDd ;川i的基因型是1/3bbDD和2/3bbDd ,川6 的基因型是bbDd ,兩者基因型相同的概率是2/3。(3)人群中患乙病的概率為1/10 000,即d的基因頻率是1/100 , D的基因頻率是99/100 ,正常人群中攜帶者Dd的概率= (2X 1/100X 99/100)(豐一1/10 000) = 2/101;所以川3(dd)與正常個(gè)體婚配，子代中患乙病的概率=2/101