人教版必修2基因突變及其他變異單元測試

1、基因突變及其變異、選擇題（每小題4分，共60分）（密碼子有 CCU、1 某原核生物因一個堿基對突變而導致所編碼蛋白質的一個脯氨酸CCC、CCA、CCG）轉變?yōu)榻M氨酸（密碼子有CAU、CAC）?；蛑邪l(fā)生改變的是（）解析： DNA的復制是半保留式的，在DNA雙鏈中，以aDNA單鏈為模板復制的子代A G三C變?yōu)門= AB A = T變?yōu)镃三GC.鳥嘌呤變?yōu)樾叵汆奏 .胞嘧啶變?yōu)橄汆堰蚀鸢福?A2 右圖表示某生物細胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產生不屬于該細胞染色體結構變異的是（）A .B .C.D .解析：染色體結構變異指的是染色體某一片段的缺失、增添、倒位；是基因突變或是減數(shù)分裂四

2、分體時期發(fā)生交叉互換所致。答案： C3.下列屬于染色體變異的是 （）花藥離體培養(yǎng)后長成的植株染色體上DNA堿基對的增添、缺失非同源染色體的自由組合四分體中非姐妹染色單體之間相應部位的交叉互換21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條A .B .C.D .解析：為基因突變，為基因重組，和均屬于染色體變異。答案： D4 .某基因的一個片段GGTAG沖的aGCAIC bDNA鏈在復制時一個堿基由 GtC,該基因復制 3次后，發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的A. 100%50%C. 25%12.5%雙鏈DNA中，兩條單鏈都有突變基因。 而以與 仏DNA鏈的互補鏈為模板復制的后代DNA中,基因都是正常的

3、，因此在后代DNA中，正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话?。答案： B5.某植物株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制，不含pl、PL基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時出現(xiàn)了變異（如圖所示），下列相關敘述錯誤的是（）A .該變異是由某條染色體結構缺失引起的B 該變異是由顯性基因突變引起的C.該變異在子二代中能夠出現(xiàn)新的株色的表現(xiàn)型D 該變異可以使用顯微鏡觀察鑒定解析：題圖中變異是由染色體中某一片段缺失所致；該變異可以傳遞到子二代，且會出現(xiàn)不含pl、PL基因的個體，表現(xiàn)出不同于紫色和綠色的第三種表現(xiàn)型（白色）；染色體結構變異可用顯微鏡觀察鑒定。答案： B6如圖為高等動物的細胞分裂示意圖，

4、圖中不可能反映的是（）A .發(fā)生了基因突變B 發(fā)生了染色單體互換C.該細胞為次級卵母細胞D 該細胞為次級精母細胞解析：圖示細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質均分，不可能是次級卵母細胞。答案： C7 .下列有關生物遺傳和變異的敘述正確的是（）A 一對夫婦生了一個孩子患白化病（不考慮突變），則雙親均為雜合子B 在減數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生C. 一個基因型為 AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞只能形成兩種精子D 同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導致基因重組解析：一對夫婦生了一個患白化病 （不考慮突變）的孩子，這一對夫婦可能均為雜合子，也可能都患病，或者一方患病，一方為雜

5、合子；一個基因型AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞可形成兩種精子（無交叉互換）或四種精子（有交叉互換）；同源染色體的非姐妹染色單體之 間的交叉互換可導致基因重組。答案:8.基因A，它可以突變?yōu)?ai，也可以突變?yōu)閍2, a3一系列等位基因，如圖不能說明的是（）A .基因突變是不定向的B .等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結果C.正?；虻某霈F(xiàn)是基因突變的結果D .這些基因的轉化遵循基因的自由組合定律解析：圖中表示基因突變是不定向的，基因突變的結果是產生新的基因（或等位基因）,此等位基因對生物體有可能是有害的，也有可能是有利的；這些基因的轉化既不符合分離定 律，也不符合自由組合定律。答案： D9

6、.同一番茄地里有兩株異常番茄，甲株所結果實均為果形異常，乙株只結了一個果形異 常的果實，其余的正常。甲乙兩株異常果實連續(xù)種植其自交后代中果形仍保持異常。下列分 析不正確的是（）A .二者均可能是基因突變的結果B .甲發(fā)生變異的時間比乙早C.甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時期D .乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時期解析：甲乙變異都是可遺傳變異，均可能是基因突變的結果，A正確；發(fā)生變異的時間越早，對植物的影響越大，B正確；甲株變異最可能發(fā)生于早期的有絲分裂，C錯誤。答案： C10.下列關于低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的敘述，錯誤的是（）A .實驗原理是低溫抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極B .解離后

7、的洋蔥根尖應漂洗后才能進行染色C.龍膽紫溶液可以使細胞中的染色體著色D .顯微鏡下可以看到大多數(shù)處在分裂期細胞中的染色體數(shù)目發(fā)生改變解析：低溫誘導染色體數(shù)目加倍，只對少數(shù)細胞起作用，因此只是少數(shù)處在分裂期的細胞染色體數(shù)目加倍，多數(shù)不變。答案： D11下圖是染色體的幾種變異，相關說法錯誤的是（）A .圖中各種變異均可在顯微鏡下觀察到B 圖d可發(fā)生在同源染色體或非同源染色體之間C.貓叫綜合征與圖a所示的變異有關D .染色體變異只會改變基因的數(shù)量而不會產生新的基因解析： 染色體的結構變異可以用顯微鏡直接觀察到，A正確；圖d所示變異方式是易位,只發(fā)生在非同源染色體之間，B錯誤；貓叫綜合征是人的第 5號

8、染色體部分缺失引起的遺傳病， 與圖A所示變異有關，C正確；染色體變異不能產生新的基因，D正確。答案： B12.關于染色體組的敘述，不正確的有（）一個染色體組中不含同源染色體一個染色體組中染色體的大小和形態(tài)一般不同人的一個染色體組中應含有 24條染色體含有一個染色體組的細胞，一定是配子A .B .C.D .解析：人的一個染色體組中應含有 22條常染色體和1條性染色體。只有一個染色體組的細胞可能是單倍體的體細胞。答案： B13在下面的遺傳病家系圖中，最可能屬于伴rX染色體隱性遺傳的是（）oHI1 oAXBo-p-nO-pQEJ1Ipi 丄1HIpi占占占iOc4D解析：伴X隱性遺傳的特點有：交叉遺

9、傳，男患者多于女患者。A項為典型的伴Y遺傳；B項中第一代女性患病而其兩個兒子均正常，且患者女多于男，所以為伴X顯性遺傳；D項中正常的雙親生出患病的女兒，為常染色體隱性遺傳。答案： C14. 有一種遺傳病，在靜止或運動時有舞蹈樣動作，稱為舞蹈癥，這是患者體內缺乏脫1ID羧酶所致。下圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說法正確的是-TO5O2A 這是一種X染色體上隱性基因控制的遺傳病b. n-3號個體是致病基因攜帶者的可能性為1/22可知，I 1、I 2個2/3, B錯誤；這種病是單基因遺傳病，產生的根本原因是基因突變,C錯誤；川一1和川一2婚配屬于近親結婚，所以C.這種病的根本原因是患者的染色體結

10、構發(fā)生改變D 川一1和川一2號婚配，后代患舞蹈癥的幾率比隨機婚配要高得多解析：根據(jù)圖譜“無中生有”且“女性患病其父子不患病”判斷，舞蹈癥屬于常染色 體上的隱性遺傳病，A錯誤；由I 1、i 2個體的患病后代n 體基因型均為雜合子，故n-3個體是致病基因攜帶者的可能性為后代患隱性遺傳病幾率大大提高，D正確。答案： D15. 下圖為有性生殖過程的圖解，基因突變和基因重組均可發(fā)生在女性節(jié)坤卵脈*細胞卵子A .B .C.D .解析：基因突變可發(fā)生在有絲分裂間期，也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，而基因重組通常只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，故兩者均可發(fā)生在和過程中。答案： B二、非選擇題（共40分）16

11、. （18分）下圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。ad表示4種基因突變。a丟失T/A , b由T/A變?yōu)镃/G, c由T/A變?yōu)镚/C, d由G/C變?yōu)锳/T。假設4種突變都單獨 發(fā)生，請回答：I DN 止(；A T CTATG GT A TG”GTAGATAATA匸111 霧g y(;uf y GE A UG霧肽忑冬蛆戰(zhàn)一亮飆麒上也藍醜一醯飆酸可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼子(UAG)。(1) 圖中所示遺傳信息傳遞的主要場所是 。(2) a突變后合成的多肽鏈中氨基酸順序為 ，在a突變點附近再丟失個堿基對對性狀影響最小。(

12、3) 圖中突變對性狀無影響，其意義 。(4) 過程需要的酶主要有(5) 在過程中，少量 mRNA就可以合成大量的蛋白質，原因是解析：(1)根據(jù)示意圖可知，代表轉錄過程，主要發(fā)生場所為細胞核；代表翻譯過程，發(fā)生場所為細胞質(核糖體)。根據(jù)堿基互補配對關系，可以判斷DNA下面的單鏈為模板鏈，發(fā)生a突變后，mRNA上的堿基順序為：GACUAUGGUAUG ，合成的多肽鏈中氨基酸 的順序為天冬氨酸 一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸；在a點附近再丟失2個堿基對，只影響鄰近 1個氨基酸的改變，而其他氨基酸不變，對性狀的影響最小。(3)發(fā)生b突變后，最終決定的氨基酸仍是天冬氨酸，對性狀無影響。這有利于維持生物遺傳

13、性狀的相對穩(wěn)定。(4)轉錄過程需要解旋酶和RNA聚合酶。(5)個mRNA分子可以相繼結合多個核糖體，進行多條多肽鏈的 合成。答案：(1)細胞核和細胞質(核糖體)(3)b有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定以相繼結合多個核糖體，進行多條多肽鏈的合成(2) 天冬氨酸 一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸 2(4)解旋酶、RNA聚合酶 (5) 個mRNA分子可17. (22分)下圖為某家族甲(相關基因為B、b)、乙(相關基因為 D、d)兩種單基因遺傳病 的系譜圖，兩對基因獨立遺傳，其中n1攜帶乙病致病基因無甲病致病基因。請回答：&T-O1.2圖例：目恿屮觸男件 臺刖I嗓女性罄患商種病男性 O正常男女(1) 甲病的

14、遺傳方式為 ，乙病的遺傳方式為 。(2) I 2的基因型為 ，川1和川6基因型相同的概率為 。(3) 調查發(fā)現(xiàn)，人群中患乙病的概率為1/10 000。若川3與一位不患乙病的女性結婚生育一個兒子，該兒子患乙病的概率為 。(4) 若川2與川4婚配，生下一個兩病兼患女兒的概率為 ；后代不攜帶乙病基因的概率為 。解析：(1)n i攜帶乙病致病基因但不患病，說明乙病是常染色體隱性遺傳?。籲i無甲病致病基因，但女兒患甲病，說明該病不可能是伴X隱性或常染色體隱性遺傳病，再由川4患病、n 4正常說明該病不可能是伴X顯性遺傳病，由此判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)12正常(bbD_)、n 3患乙病，可知I 2的基因型為bbDd ;川i的基因型是1/3bbDD和2/3bbDd ,川6 的基因型是bbDd ,兩者基因型相同的概率是2/3。(3)人群中患乙病的概率為1/10 000,即d的基因頻率是1/100 , D的基因頻率是99/100 ,正常人群中攜帶者Dd的概率= (2X 1/100X 99/100)(豐一1/10 000) = 2/101;所以川3(dd)與正常個體婚配，子代中患乙病的概率=2/101