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1、中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),1,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部 黎曙霞 博士 主任藥師 Phone: -8442 E-mail,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),2,中藥注射劑的歷史發(fā)展,傳統(tǒng)中藥劑型 丹丸散膏 中藥注射劑 從中藥材中提取的有效成份制成的 可供注入人體的無(wú)菌制劑,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),3,中藥注射劑的歷史發(fā)展,1941年,百團(tuán)大戰(zhàn)之后的太行根據(jù)地。 柴胡注射劑(肌注) 60年代初期, 20多個(gè)品種(靜注) 抗601注射劑 茵梔黃注射液 201-2(板藍(lán)根)注射液 70年代是中藥注射劑大發(fā)展時(shí)期,經(jīng)過(guò)臨床試用的,有資料報(bào)道的就有700多種,中藥注射
2、劑與臨床藥物不良反應(yīng),4,藥典收錄中藥注射劑情況,1963版藥典,洋地黃毒甙注射液作為西藥收載,1977版藥典,23種,1985、1990 版藥典 刪除了所有中藥注射劑,1995版藥典,重新收載,止喘靈,2000版藥典,止喘靈、雙黃連(凍干,2005版藥典,止喘靈、雙黃連(凍干) 、燈盞細(xì)辛、清開(kāi)靈,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),5,目前已有國(guó)家批準(zhǔn)文號(hào)的中藥注射劑總計(jì)136個(gè),1. 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑(1998年之前頒布) :71個(gè)(-2) 2. 中成藥地標(biāo)升國(guó)標(biāo)品種( (國(guó)家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編 19992002): 42個(gè) 3. 2005版藥典:4個(gè)(-2) 4. 19851998年國(guó)
3、家衛(wèi)生部批準(zhǔn)的中藥注射劑新藥(新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)):10個(gè) 5. 1999年新藥審批辦法以來(lái):17個(gè),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),6,按照1999年新藥審批辦法批準(zhǔn)的二類中藥注射劑,1、心脈隆注射液:?jiǎn)挝?,蟑?蜚蠊) 06 2、大株紅景天注射液:?jiǎn)挝叮?6 3、注射用丹參多酚酸鹽:?jiǎn)挝叮?5 4、注射用黃芪多糖:?jiǎn)挝叮?4 5、注射用紅花黃色素:?jiǎn)挝叮?5 6、康萊特注射液:?jiǎn)挝?,Z10970091 7、人參糖肽注射液:?jiǎn)挝?,肌注,人參糖肽?1、WS 8、疏血通注射液:2味,水蛭、地龍。01 9、喘可治注射液:2味,肌肉注射,淫羊藿、巴戟天,01,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),7,1999年新
4、藥審批辦法以來(lái)批準(zhǔn)的二類中藥注射劑,10、參芪扶正注射液:2味,黨參、黃芪,99 11、熱毒寧注射液:3味,青蒿、金銀花、梔子, 05 12、痛安注射液:3味,青鳳藤、白屈菜、漢桃葉 ,05 13、腎康注射液:4味,大黃、黃芪、丹參、紅花。04 14、得力生注射液:4味,紅參、黃芪、生蟾酥、生斑蝥 01 15、川參通注射液 :4味,丹參、川芎、當(dāng)歸、麥冬,02 16、血必凈注射液:5味,紅花、赤芍、川芎、丹參、當(dāng)歸。 04 17、痰熱清注射液:5味,黃岑、熊膽粉、山羊角、金銀花、連翹 03,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),8,后期新批準(zhǔn)的二類新藥中藥注射劑,多數(shù)做過(guò)規(guī)范的、臨床試驗(yàn) 臨床療效比較
5、確切 做過(guò)臨床前藥理毒理及系統(tǒng)的藥學(xué)研究 制備工藝比較先進(jìn) 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)比較完善 不良反應(yīng)相對(duì)較少,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),9,中藥注射劑存在的主要問(wèn)題,成份復(fù)雜,有效成份未完全了解,109個(gè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥注射劑組方分析,1味 59個(gè) 2味 16個(gè) (合計(jì)68.8%) 3味 11個(gè) (合計(jì)78.9%) 4味以上 23個(gè),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),10,中藥注射劑存在的主要問(wèn)題,成份復(fù)雜,有效成份未完全了解,中藥制劑成分復(fù)雜,藥理作用廣泛,臨床應(yīng)用的 只是其藥理作用之一,其他與治療目的無(wú)關(guān)的、 不適的即成為不良反應(yīng),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),11,中藥注射劑存在的主要問(wèn)題,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
6、不完善,當(dāng)時(shí)藥品標(biāo)準(zhǔn)水平有限,有9種以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定總黃酮成分,而相應(yīng)的品種中不含蘆丁,沒(méi)有含量測(cè)定 8種 多種有效成分 只測(cè)定其中1-2種,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),12,中藥注射劑存在的主要問(wèn)題,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不完善,某地標(biāo)升國(guó)標(biāo)品種 【處方】黃芪300g、人參100g、苦參素10g,制成1000支。 【功能主治】益氣扶正,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤;各種原因引起的白細(xì)胞低下及減少癥。慢性乙型肝炎的治療,處方3味藥:黃芪含量最高,卻沒(méi)有含量測(cè)定 人參:高效液相色譜法 苦參素:薄層色譜法,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),13,某部頒中藥成方制劑,處
7、方】斑蝥1.5g、人參50g、黃芪100g、刺五加150g,制成1000ml。 【含量測(cè)定】 人參: UV,本品每支含人參以人參皂甙Re(C48H82O18)計(jì),不得少于2.0mg 。 斑蝥:GC。每支含斑蝥素(C10H12O4)為0.0080.030mg 。 刺五加、黃芪含量最高和次高,卻沒(méi)有定量,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),14,中藥注射劑研究的技術(shù)要求 1999,含量測(cè)定: 1、以有效部位為組份配制的注射劑:所測(cè)定有效部位的含量應(yīng)不少于總固體量的70%(肌注)或不少于80% (靜脈注射)。2、以凈藥材為組份配制的注射劑:所測(cè)定成分的總含量應(yīng)不低于總固體量的20% (肌注)不少于25%
8、(靜脈注射,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),15,中藥注射劑的制備過(guò)程,1、原料處理 中草藥的采集,挑選,清洗,干燥,粉碎 2、提取精制 蒸餾法,水醇法,酸堿沉淀法,透析法 3、配液與濾過(guò),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),16,中藥注射劑存在的主要問(wèn)題,中藥材 品種,采集產(chǎn)地,生長(zhǎng)環(huán)境和年限,采收季節(jié),儲(chǔ)存,加工條件 對(duì)有效成分種類的影響 穿心蓮指紋圖譜 對(duì)有效成分含量的影響 -藥材固定產(chǎn)地,推廣規(guī)范化種植,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),17,中藥注射劑存在的主要問(wèn)題,生產(chǎn)工藝 魚(yú)腥草 超臨界CO2萃取 癸酰乙醛 蒸餾法 甲基正壬酮 輔料 吐溫80 雜質(zhì),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),18,注射用
9、級(jí)藥用輔料的質(zhì)量重視不夠 增溶劑吐溫80用量較大 無(wú)嚴(yán)格的毒理、安全性的篩選研究 吐溫80為實(shí)驗(yàn)性致癌物,對(duì)生殖有影響, 有致突變報(bào)道 吐溫80可能引起溶血或過(guò)敏,藥用輔料,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),19,藥用輔料,中國(guó)藥典2005版 吐溫80類別為藥用輔料 并未明確符合該標(biāo)準(zhǔn)的溫80是否可供注射用 歐洲藥典 收載的標(biāo)準(zhǔn)為可供注射用吐溫80的標(biāo)準(zhǔn),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),20,中藥注射劑存在的主要問(wèn)題,生產(chǎn)工藝 魚(yú)腥草 超臨界CO2萃取 癸酰乙醛 蒸餾法 甲基正壬酮 輔料 吐溫80 雜質(zhì),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),21,銀杏葉制劑金納多注射液,品種 栽培方式 種植園 采摘時(shí)間 干
10、燥 粗提 精提,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),22,魚(yú)腥草類注射液臨床嚴(yán)重不良反應(yīng)的原因研究 中國(guó)藥品生物制品檢定所,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),23,銀杏葉制劑金納多注射液,品種 優(yōu)良樹(shù)種。完全采用矮化種植的銀杏樹(shù)。高度1.5m , 樹(shù)齡5年,這樣可以得到“年輕”的樹(shù)葉,確保銀杏葉中有效成分最高。 普通銀杏葉 總提取物減少約20% 黃酮損失約40% 萜類內(nèi)酯損失約70,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),24,銀杏葉制劑金納多注射液,種植園 南美、南歐等地5個(gè)國(guó)家建立專門(mén)的矮化銀杏樹(shù)種植園,70%的原料來(lái)源于美國(guó)和法國(guó)的矮化銀杏樹(shù)種植園,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),25,銀杏葉制劑金納多注射液
11、,栽培方式 杜絕外來(lái)物種混淆和污染銀杏樹(shù),采用國(guó)際栽培規(guī)范,不使用化學(xué)物質(zhì)、除草劑或殺真菌劑除草或殺蟲(chóng),銀杏樹(shù)有機(jī)生長(zhǎng),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),26,銀杏葉制劑金納多注射液,采摘時(shí)間 嚴(yán)格按照樹(shù)木生長(zhǎng)的規(guī)律,在最恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間采摘葉片, 7月(美國(guó)),8-9月(法國(guó),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),27,銀杏葉制劑金納多注射液,干燥 必須在采摘后采摘6-8h內(nèi)之內(nèi)干燥, 保留8%水分,既保證活性成分不流失,又防止霉變和發(fā)酵,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),28,銀杏葉制劑金納多注射液,粗提 采用專利的水/丙酮溶劑系統(tǒng),可更好的將黃酮苷和萜類內(nèi)酯提取出來(lái)。 國(guó)內(nèi)采用水/丙酮溶劑提取,易提取出銀杏酸
12、,水/丙酮溶劑,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),29,銀杏葉制劑金納多注射液,精提 采用歐洲永久專利的27道精提取工序,濃縮決定功效的活性成分,去除近90%影響功效的提取成分(銀杏酸、某些雙黃酮等,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),30,銀杏葉制劑金納多注射液,總黃酮24% 山奈酚:槲皮素:異鼠李素=0.35:0.35:0.25 萜類內(nèi)酯(6%) 銀杏內(nèi)酯3.1%,白果內(nèi)酯2.9% 其他 7%原花青素,13%羥基酸類,2%兒茶素類 通過(guò)中間體 “勾兌” ,其批產(chǎn)品的HPLC指紋圖譜非常穩(wěn)定,含量差異不超過(guò)5,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),31,銀杏葉制劑注射液,金納多適應(yīng)癥 1. 急慢性腦功能不全及
13、其后遺癥,腦卒中、注意力不集中,記憶力衰退,癡呆 2. 耳部血流及神經(jīng)障礙:耳鳴、眩暈、聽(tīng)力減退,耳迷路綜合癥 3.眼部血流及神經(jīng)障礙:糖尿病視網(wǎng)膜病變及神經(jīng)障礙,老年黃斑變性、視力模糊,慢性青光眼 4. 周?chē)h(huán)障礙:各種周?chē)鷦?dòng)脈閉塞癥、間歇性跛行、手腳麻痹冰冷、四肢酸痛 國(guó)產(chǎn)制劑功能主治 擴(kuò)張血管,改善微循環(huán)。用于缺血性心腦血管疾病,冠心病,心絞痛,腦栓塞,腦血管痙攣等,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),32,銀杏葉制劑注射液,金納多不良反應(yīng) 本品耐受性良好,可見(jiàn)胃腸道不適、血壓下降、過(guò)敏 反應(yīng)等現(xiàn)象一般不需要特殊處理即可自行緩解,長(zhǎng)期靜注 時(shí)應(yīng)改變注射部位以減少靜脈炎的發(fā)生 國(guó)產(chǎn)制劑不良反應(yīng)
14、 極少見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),33,銀杏葉制劑注射液,金納多注意事項(xiàng) 不影響糖代謝,適用于糖尿病病人 高乳酸血癥、甲醇中毒者、果糖山梨醇耐受性不良者及G6PD缺乏者,給藥劑量每次不可超過(guò)25ml 不能與其他藥物混合使用 國(guó)產(chǎn)制劑注意事項(xiàng) 中藥制劑,保存保存不當(dāng)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量 發(fā)現(xiàn)藥夜出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣等現(xiàn)象時(shí)不能使用,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),34,魚(yú)腥草注射液,魚(yú)腥草 肌注,70年代 靜滴, 1998年 生產(chǎn)廠家 10多家;但因SARS診療方案推薦 魚(yú)腥草注射液,生產(chǎn)廠家猛增到 195家,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),35,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),36,
15、中藥注射劑不良反應(yīng),國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心接收的監(jiān)測(cè)報(bào)告 2006年 369392份 新的、嚴(yán)重的ADR7.1% 2005年 173000例,中藥占14% 2004年 70050例,張東風(fēng).中藥注射劑:不能迷失發(fā)展方向 .中國(guó)中醫(yī)藥報(bào)2006-08-23日 三版,廣州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心接收的監(jiān)測(cè)報(bào)告 2005年 1619例,中藥271例, 中藥?kù)o脈注射劑占17.41,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),37,中藥注射劑不良反應(yīng),國(guó)內(nèi)期刊藥品不良反應(yīng)報(bào)道 1960-1993 780篇文獻(xiàn) 3009例中藥 6.6%注射劑 1994-2002 193篇文獻(xiàn) 355例中藥注射劑,張東風(fēng).中藥注射劑:不
16、能迷失發(fā)展方向 .中國(guó)中醫(yī)藥報(bào)2006-08-23日 三版,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),38,中藥注射劑不良反應(yīng)的特點(diǎn),1)多發(fā)性:多數(shù)中藥注射劑均有不同程度 的不良反應(yīng)發(fā)生,發(fā)生率和嚴(yán)重程度均明顯高于口服藥; (2)臨床表現(xiàn)的多樣性:不良反應(yīng)常涉及多個(gè)器官。以過(guò)敏反應(yīng)和發(fā)熱反應(yīng)為多見(jiàn),韓麗萍 等. 中藥注射劑不良反應(yīng)的特點(diǎn)及成因. 中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志 2002;22(11):705-706,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),39,中藥注射劑不良反應(yīng)的特點(diǎn),不良反應(yīng)常涉及多個(gè)器官 皮膚粘膜及附件44.04% 發(fā)熱20.73% 心血管系統(tǒng)9.33% 神經(jīng)系統(tǒng)6.94% 消化系統(tǒng)5.18% 泌尿系統(tǒng)0
17、.52,韓麗萍 等. 中藥注射劑不良反應(yīng)的特點(diǎn)及成因. 中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志 2002;22(11):705-706,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),40,中藥注射劑不良反應(yīng)的特點(diǎn),3)品種差異性:復(fù)方制劑的不良反應(yīng)多于單方制劑; (4)廠間、批間差異性; (5)配伍禁忌性:與一些藥物配伍或聯(lián)合應(yīng)用可引起明顯的不良反應(yīng),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),41,中藥注射劑不良反應(yīng)的可能原因,1、中藥注射劑所含的有效成分 (如大分子多糖、動(dòng)物提取物、動(dòng)植物蛋白、多胎)本身可能是過(guò)敏原. 2 、輔料如吐溫等本身可能是過(guò)敏原 3、雜質(zhì)也可能是過(guò)敏原 4、熱原反應(yīng):原料中或制備過(guò)程引入的微生物代謝產(chǎn)物并可能引起熱
18、原反應(yīng) 5、患者個(gè)體差異,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),42,提高中藥注射劑質(zhì)量減少不良反應(yīng),1、優(yōu)化中藥注射劑的處方 2 、完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 3、提高工藝水平 4、有效控制雜質(zhì) 5、慎用輔料 6、嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,辨證施治 7、正確使用藥品,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),43,中藥、天然藥物注射劑基本技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿) 1、應(yīng)對(duì)中藥、天然藥物注射劑總固體中所含成分進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)研究。注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚。 (1)有效成分制成的注射劑:主成分的含量90%; (2)多成分制成的注射劑:總固體中結(jié)構(gòu)明確成分的含量80%。 上述80%結(jié)構(gòu)明確成分中至少有90以上的成分在指紋圖譜中得到體現(xiàn),并結(jié)合注射劑所含成分的化學(xué)結(jié)構(gòu),對(duì)指紋圖譜中明確成分的進(jìn)行色譜峰指認(rèn),注射劑中所含成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)應(yīng)該基本清楚,并在指紋圖譜中進(jìn)行色譜峰指認(rèn),中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),44,指紋圖譜:中藥化學(xué)指紋圖譜系指中藥材或中成藥經(jīng)適當(dāng)處理后,采用一定的分析手段,得到的能夠標(biāo)示該中藥主要化學(xué)成分特性的色譜或光譜的圖譜,保證中藥注射劑批間、廠間質(zhì)量的一致性和穩(wěn)定性,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),45,通過(guò)指紋圖譜掌握每一個(gè)批次的中藥材、中間體的成分變化,再對(duì)中間體進(jìn)行合理的“勾兌”,保證成品在成分含量、組成比例上一致性和穩(wěn)定性,減少批間差異,中藥注射劑與臨床藥物不良反應(yīng),46,提高生產(chǎn)
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