安維汀抗血管生成治療.pptx

1、專業(yè)資料僅供醫(yī)藥人員參考,P-AVS-2017.07-046 Valid Until 2019.07,安維汀 國(guó)家醫(yī)保目錄藥物,A+卓越，價(jià)格親民,本資料為僅用于學(xué)術(shù)會(huì)議或活動(dòng)的專業(yè)資料，旨在促進(jìn) 醫(yī)藥信息的溝通和交流，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參考,聲 明,聲 明,好消息,人社部: 2017年7月安維汀進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄*,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄,安維汀聯(lián)合化療*一線治療晚期非鱗NSCLC療效卓越 安維汀顯著延長(zhǎng)晚期EGFR野生型非鱗NSCLC患者OS 安維汀維持治療時(shí)間越長(zhǎng)，生存獲益越明顯 國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南：安維汀聯(lián)合化療*用于非鱗NSCLC一線治療,主要內(nèi)容,化療：卡鉑+紫杉

2、醇,傳統(tǒng)化療遭遇療效瓶頸,腫瘤學(xué). 同濟(jì)大學(xué)出版社 2010年1月第一版: P276,VEGF是腫瘤血管生成的早期、持續(xù)啟動(dòng)子,腫瘤持續(xù)需要VEGF來(lái)生成新的血管 VEGF在腫瘤進(jìn)展過(guò)程中持續(xù)表達(dá)，即使作為次級(jí)通路出現(xiàn),1. Bergers G, Benjamin LE. Nat Rev Cancer 2003; 3:401-410. 2. Kim KJ, et al. Nature 1993; 362(6423):841-844. 3. Folkman. In:DeVita, Hellman, Rosenberg, eds. Cancer: Principles 161:960-963,VE

3、GF單抗安維汀通過(guò)多種機(jī)制提高化療療效,退化 現(xiàn)有腫瘤血管系統(tǒng)13,抑制 新生血管生長(zhǎng)13, 8,持續(xù)提高緩解率47 持續(xù)控制腫瘤生長(zhǎng)810 減少胸水和滲出液2, 3, 11, 1420,抗通透性 現(xiàn)存血管系統(tǒng)1113,1. Hurwitz H, et al. N Engl J Med 2004; 350: 2335-2342. 2. Jain RK. Nat Med 2001; 7(9): 987-990. 3. Margolin K. Curr Oncol Rep 2002; 4: 20-28. 4. Hu L, et al. Am J Pathol 2002; 161(5): 1917-

4、1924. 5. Kaya A, et al. Respir Med 2004; 98: 632-636. 6. Des Guetz G, et al. Br J Cancer 2006; 94: 1823-1832. 7. OByrne KJ, et al. Br J Cancer 2000; 82(8): 1427-1432. 8. Yuan A, et al. Int J Cancer (Pred Oncol) 2000; 89: 475-483. 9. Escudier B, et al. Lancet 2007; 370: 2103-2111. 10. Dickson PV, et

5、al. Clin Cancer Res 2007; 13: 3942-3950. 11. Sandler A, et al. N Engl J Med 2006; 355: 2542-2550. 12. Miller K, et al. N Engl J Med 2007; 357: 2666-2676. 13. Gerber HP, Ferrara N. Cancer Res 2005; 65: 671-680. 14. Mabuchi S, et al. Clin Cancer Res 2008; 14: 7781-7789. 15. Wild R, et al. Int J Cancer

6、 2004; 110: 343-351. 16. Mesiano S, et al. Am J Pathol 1998; 153(4): 1249-1256. 17. Willett CG, et al. Nat Med 2004; 10(2): 145-147. 18. OConnor JPB, et al. Clin Cancer Res 2009; 15: 6674-6682. 19. Prager GW, et al. Mol Oncol 2010; 4: 150-160. 20. Ribeiro SCC, et al. Respirology 2009; 14: 1188-1193.

7、 21. Watanabe M, et al. Hum Gene Ther 2009; 20: 598-610. 22. Bellati F, et al. Invest New Drugs 2010; 28: 887-894. 23. Huynh H, et al. J Hepatol 2008; 49: 52-60. 24. Ninomiya S, et al. J Surg Res 2009; 154: 196-202. 25. Bergers G, Benjamin LE. Nat Rev Cancer 2003; 3: 401-410. 26. Kim KJ, et al. Natu

8、re 1993; 362(6423): 841-844. 27. Folkman. In: DeVita, Hellman, Rosenberg, eds. Cancer: Principles 161: 960-963,BEYOND：研究設(shè)計(jì),一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的III期臨床研究,進(jìn)展揭盲后, 僅貝伐珠單抗組可選擇使用安維汀聯(lián)合已被批準(zhǔn)的二、三線治療 PD = 疾病進(jìn)展; R = 隨機(jī); ORR = 客觀緩解率; HR = 風(fēng)險(xiǎn)比; VEGF-A = 血管上皮生長(zhǎng)因子-A VEGFR-2 = 血管上皮生長(zhǎng)因子受體-2; EGFR =表皮生長(zhǎng)因子受體Zhou C, et al.

9、 J Clin Oncol 2015; 33:2197-2204,BEYOND研究證實(shí)：安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇較單純化療ORR翻倍,Zhou C, et al. J Clin Oncol 2015; 33:2197-2204,ORR (,BEYOND研究證實(shí)：安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇DCR達(dá)94,P值原文未報(bào)告 Zhou C, et al. J Clin Oncol 2015; 33:2197-2204,DCR (,BEYOND研究證實(shí)：安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇較單純化療PFS延長(zhǎng)2.7月,Zhou C, et al. J Clin Oncol 2015; 33:2197-2204,BEYOND研究證實(shí)

10、：安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇OS延長(zhǎng)至兩年以上,Zhou C, et al. J Clin Oncol 2015; 33:2197-2204,安維汀聯(lián)合化療*一線治療晚期非鱗NSCLC療效卓越 安維汀顯著延長(zhǎng)晚期EGFR野生型非鱗NSCLC患者OS 安維汀維持治療時(shí)間越長(zhǎng)，生存獲益越明顯 國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南：安維汀聯(lián)合化療*用于非鱗NSCLC一線治療,主要內(nèi)容,化療：卡鉑+紫杉醇,IPASS研究顯示：EGFR-TKI治療EGFR野生型患者療效顯著差于含鉑兩藥化療，化療是唯一選擇,Reck M, Expert Rev Anticancer Ther 2010; 10(6):955-965,BEYOND研究

11、中：約40%的患者明確為EGFR野生型,Zhou C, et al. J Clin Oncol 2015; 33:2197-2204,BEYOND研究證實(shí)：EGFR野生型人群中，安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇較單純化療PFS延長(zhǎng)2.7月,數(shù)據(jù)截止時(shí)間 2013年1月27日(PFS) Zhou C, et al. 2014 CMSTO Abstract 3290. Zhou C, et al. 2014 APLCC Abstract 0057,BEYOND研究證實(shí)：EGFR野生型人群中，安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇較單純化療OS延長(zhǎng)6.5月，達(dá)20.3月,數(shù)據(jù)截止時(shí)間 2014年4月30日(OS) Zhou C,

12、 et al. 2014 CMSTO Abstract 3290. Zhou C, et al. 2014 APLCC Abstract 0057,安維汀聯(lián)合化療*一線治療晚期非鱗NSCLC療效卓越 安維汀顯著延長(zhǎng)晚期EGFR野生型非鱗NSCLC患者OS 安維汀維持治療時(shí)間越長(zhǎng)，生存獲益越明顯 國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南：安維汀聯(lián)合化療*用于非鱗NSCLC一線治療,主要內(nèi)容,化療：卡鉑+紫杉醇,安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇組疾病控制率高，進(jìn)入維持治療比例高,BEYOND研究： 安維汀聯(lián)合卡鉑/紫杉醇一線治療后疾病控制率高達(dá)94% 安維汀聯(lián)合卡鉑/紫杉醇一線治療后78%的患者接受了安維汀單藥維持治療,Zhou C,

13、 et al. J Clin Oncol 2015; 33:2197-2204,可分析人群:至6個(gè)周期21天仍存活且未進(jìn)展的患者 總共207例患者完成了 7個(gè)周期的貝伐珠單抗的治療,Sandler, et al. WCLC 2011,ECOG 4599回顧性分析：貝伐珠單抗單藥維持為患者帶來(lái)更多生存獲益,4.4 vs 2.8個(gè)月,12.8 vs 11.4個(gè)月,Kosty MP, et al. Targe Oncol 2015; 10(4):509-516,安維汀維持治療周期數(shù)越多，生存獲益越明顯,安維汀聯(lián)合化療*一線治療晚期非鱗NSCLC療效卓越 安維汀顯著延長(zhǎng)晚期EGFR野生型非鱗NSCLC

14、患者OS 安維汀維持治療時(shí)間越長(zhǎng)，生存獲益越明顯 國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南：安維汀聯(lián)合化療*用于非鱗NSCLC一線治療,主要內(nèi)容,化療：卡鉑+紫杉醇,中國(guó)衛(wèi)計(jì)委臨床路徑,中華醫(yī)學(xué)會(huì)抗血管共識(shí),CSCO指南,NCCN指南,ASCO指南,ESMO指南,國(guó)內(nèi),國(guó)際,國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南： 安維汀聯(lián)合化療*用于非鱗NSCLC一線治療,化療：卡鉑+紫杉醇,CSCO指南： 安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇用于非鱗NSCLC一線治療,NCCN指南： 安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇用于非鱗NSCLC一線治療,ASCO指南： 安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇用于非鱗NSCLC一線治療,ESMO指南： 安維汀聯(lián)合卡鉑紫杉醇用于非鱗NSCLC一線治療,每周期肺癌治療藥物價(jià)格對(duì)照,恩度（醫(yī)保后,4,力比泰（醫(yī)保后,培美曲塞*（醫(yī)保后,安維?。ㄡt(yī)保后,安維汀（醫(yī)保前,單位（元,安維汀單價(jià)：1998元/支,國(guó)產(chǎn)培美曲塞-普來(lái)樂(lè),NRDL后安維汀價(jià)格親民,A+PEM* 每周期價(jià)格對(duì)照,A+PEM（醫(yī)保后自付,A+PEM（醫(yī)保后,A+PEM（醫(yī)保前,單位（元,30%自付,國(guó)產(chǎn)培美曲塞-普來(lái)樂(lè) #因各地醫(yī)