版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、題型一基本概念、基本理論綜合型1(2017 孝義市高三下學期考前熱身訓練) 工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物 (NOx ) 、CO2、SO2 等氣體,嚴重污染空氣。對廢氣進行脫硝、脫碳和脫硫處理可實現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用。. 脫硝:2的燃燒熱為 285.8 kJ mol 1已知: H22H 133 kJ mol 1N (g) 2O(g)=2NO (g)H2O(g)=H2O(l) 44 kJ mol 1H催化劑存在下,H2 還原 NO2 生成水蒸氣和其他無毒物質(zhì)的熱化學方程式為_ 。. 脫碳:(1) 向 2 L 密閉容器中加入 2 mol CO 2 和 6 mol H 2,在適當?shù)拇呋?/p>
2、劑作用下,發(fā)生反應(yīng):CO2(g) 3H2(g)CH3OH(l) H2O(l)H 0該反應(yīng)自發(fā)進行的條件是_( 填“低溫”“高溫”或“任意溫度”)下列敘述能說明此反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是_( 填字母 ) 。a混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變b CO2 和 H2 的體積分數(shù)保持不變c CO2 和 H2 的轉(zhuǎn)化率相等d混合氣體的密度保持不變e 1 mol CO 2 生成的同時有3 mol H H 鍵斷裂CO2 的濃度隨時間(0 t 2) 變化如下圖所示,在t 2 時將容器容積縮小一倍,t 3 時達到平衡,t 4 時降低溫度, t 5 時達到平衡,請畫出t 2 t 6 時間段 CO2濃度隨時間的變化。(
3、2) 改變溫度,使反應(yīng) CO2(g) 3H2(g)CH3OH(g) H2O(g)H”“ ”“ ”或“”) T2。若 30 min 時只向容器中再充入1 mol CO2(g) 和 1 molH2O(g) ,則平衡 _( 填“正向”“逆向”或“不”) 移動。(3) 利用人工光合作用可將 CO2轉(zhuǎn)化為甲酸,反應(yīng)原理為 2CO2H2O=2HCOOHO2 ,裝置如圖所示:電極 2 的電極反應(yīng)式是_ ;在標準狀況下,當電極2 室有 11.2 L CO 2 反應(yīng)。 理論上電極 1 室液體質(zhì)量 _( 填“增加”或“減少” )_ _g。答案 .4H 2(g) 2NO(g)=N 2(g) 4H2O(g)H 1 1
4、00.2 kJ mol 1.(1) 低溫de(2) 0.025 mol L119min 不 (3)CO 2H 2e =HCOOH減少2解析. 根據(jù)氫氣的熱值可書寫氫氣的熱化學方程式是2H2(g) O2(g)=2H2O(l)H 285.8 2 kJ mol 1 571.6 kJ mol 1 ,根據(jù)蓋斯定律,將已知熱化學方程式中的氧氣與液態(tài)水消去得到H2還原NO2 生成水蒸氣和氮氣的熱化學方程式,為4H2(g) (g)=N 2(g) 4H2 O(g) 1 100.2 kJ mol1;2NOH.(1)該反應(yīng)的S0,所以若反應(yīng)自發(fā)進行,則H0,因此反應(yīng)自發(fā)進行的條件是低溫; a 項,該體系中的氣體只有
5、二氧化碳和氫氣,且二者的起始物質(zhì)的量之比等于化學方程式中的化學計量數(shù)之比,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量始終不變,不能判斷為平衡2狀態(tài), 錯誤; b 項,二氧化碳與氫氣始終是13的關(guān)系, 所以 CO和 H 的體積分數(shù)保持不變22的狀態(tài)不是平衡狀態(tài),錯誤;c 項,二氧化碳與氫氣的起始物質(zhì)的量之比等于化學方程式中的化學計量數(shù)之比,所以二者的轉(zhuǎn)化率一定相等,與是否達到平衡狀態(tài)無關(guān),錯誤;d 項,因為該體系中有液體生成,所以氣體的質(zhì)量在逐漸減少,則氣體的密度減小,達平衡時,密度保持不變,正確; e 項, 1 mol CO 2 生成的同時有3 mol H H 鍵斷裂,符合正、逆反應(yīng)速率相等,是平衡狀態(tài),
6、答案選d、 e;在 t 2 時將容器容積縮小一倍,二氧化碳的濃度瞬間增大到 1 mol L1,則壓強增大,平衡正向移動,t 3 時達到平衡,達到的平衡與原平衡相同,濃度仍是 14 時降低溫度,則平衡正向移動,t 5 時達0.5 molL ;該反應(yīng)是放熱反應(yīng), t到平衡,則二氧化碳的濃度將小于0.5 molL 1,對應(yīng)的圖 像 為。(2) 因為生成甲醇的反應(yīng)是放熱反應(yīng),而反應(yīng)是從逆反應(yīng)開始的,所以反應(yīng)吸熱,所以絕熱容器的溫度要低于恒溫容器, 即反應(yīng)溫度高于反應(yīng), 溫度升高, 放熱反應(yīng)的平衡常數(shù)減小, 則 K( ) K( ) ;二者都是恒容條件, 若是恒溫恒容, 二者達到的平衡是等效平衡,甲醇的濃
7、度相同。 而反應(yīng)溫度高于反應(yīng), 溫度降低, 平衡正向移動, 則甲醇的濃度增大,平衡時 CH3OH的濃度 c( ) c( ) ;對反應(yīng),前10 min 內(nèi)氫氣的物質(zhì)的量減少6 mol 4.5 mol 1.5 mol ,則甲醇0.5mol ,所以前 10 min 內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH3OH) 20.5 mol的物質(zhì)的量增加L 10 min 0.025 mol L 1 min 1 ; 30 min 時是平衡狀態(tài),生成甲醇1 mol ,則消耗氫氣 3 mol ,平衡時氫氣的物質(zhì)的量是3 mol ,而改變溫度后氫氣的物質(zhì)的量變?yōu)?.2 mol,物質(zhì)的量增大,說明平衡逆向移動,因為該反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以
8、升高溫度,平衡逆向移動,則T1T2;若 30 min 時只向容器中再充入 1 mol CO 2(g) 和 1 mol H 2 O(g) ,根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算該溫度下44的平衡常數(shù)為K 27,此時 Q 27 K,所以平衡不移動。(3) 根據(jù)裝置圖中電子的流向判斷1 是負極、 2 是正極,負極上水失電子生成氫離子和氧氣,判斷電極 1 電極反應(yīng): 2HO 4e =O2 4H,酸性增強, H通過質(zhì)子膜進入到電極2 區(qū)域;電極 2 通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應(yīng): CO2 2H 2e =HCOOH,酸性減弱, 從總反應(yīng)看,每消耗1 mol CO2,就會消耗 1 mol H 2O,現(xiàn)有標準
9、狀況下11.2 L即 0.5mol CO反應(yīng),那就會消耗0.5 mol HO即 9 g 。222(2017 淄博市高三仿真模擬 )(1)標準狀況下, 1 m3 的可燃冰可轉(zhuǎn)化為 160 L 甲烷和 0.83) 。m 的水。則可燃冰中 n(CH4) n(H2O)_(列出計算式即可(2) 羰基硫 (COS)多產(chǎn)生于煤化工合成氣中,能引起催化劑中毒,可通過水解反應(yīng):COS(g)3H2O (g)H2S(g) CO2(g)H除去。相關(guān)的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表:化學鍵C=O(CO)C=O(COS)C=S(COS)H SH O2E/kJ mol 1803742577339465則 H為 _。(3) 近期太陽能
10、的利用又有新進展。利用太陽能由CO2 制取 C 的原理如下圖所示,若重整系n FeO統(tǒng)發(fā)生的反應(yīng)中n CO2 4,則重整系統(tǒng)中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為_ 。(4)NaHS 可用于污水處理的沉淀劑。已知:25 時, H2S 的電離常數(shù)a11.0 10 7, a2KK7.0 10 152K1.75 1038,反應(yīng) Hg(aq) HS (aq)HgS(s) H (aq) 的平衡常數(shù),則Ksp(HgS) _ 。(5) 已知 CO(g) H2O(g)CO2(g) H2(g)H 42 kJ mol 1 ,在進氣比 n(CO) n(H2O) 不同時,測得相應(yīng)的CO的平衡轉(zhuǎn)化率如下圖,圖中各點對應(yīng)的反應(yīng)溫度可能
11、相同,也可能不同。圖中D、 E 兩點對應(yīng)的反應(yīng)溫度分別為T 和 T。判斷:DE TD_( 填“ ”) TE。與圖中 E 點對應(yīng)的反應(yīng)溫度相同的為_( 填字母 ) 。160 8105 1答案 (1) 22.418(2) 35 kJ mol700 K10 53(5) AG(3)4FeO CO2 =2Fe2 O3C (4)4.04解析3的可燃冰可轉(zhuǎn)化為160 L甲烷和3(1) 標準狀況下, 1 m0.8 m 的水。則可燃冰中160 L33 33 116081050.8 m 10Lm 10gLn(CH4) n(H2O) 22.4 L mol 118 g mol 1 22.418。(2) 根據(jù)反 應(yīng) :
12、 COS(g) H2O (g)H2S(g) CO2(g)H (742 577 4652 80323392)kJ mol 1 35 kJ mol 1。 (3) 根據(jù)圖中信息,二氧化碳和氧化亞鐵為反應(yīng)物,而另一鐵的氧化物和碳為生成物,且n FeO700 Kn CO2 4,則 4FeOCO=Fe OC,根據(jù)質(zhì)量守恒2x y得: 4, 6,故 Fe4O6 為 2Fe2O3,故方程式為700 K24FeOCO2=2Fe2O3 C。(4)HgS(s)Hgxy(aq)2sp2) c(S22 S(aq) ,K (HgS) c(Hg) ,反應(yīng) Hg(aq) HS (aq)HgS(s) H (aq)c c2Ka2
13、的平衡常數(shù) K cHcc HS Ksp38Hg c HSHg c HS c SHgS 1.75 10,則 K (HgS)222sp 157.0 1053 1.75 10 384.0 10。(5) 根據(jù)反應(yīng)222H 42 kJ mol1,可知正反應(yīng)為放CO(g) H O(g)CO(g) H (g)熱反應(yīng),圖中 D、E 兩點進氣比 (CO) n(H2O) 都為 1,升高溫度平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)n化率降低,故 TDp2p3解析 (1)22CO(g)H 566.0 kJ mol1可知, 2 mol CO 完全由 2CO(g) O(g)燃燒放出 566.0kJ 的熱量,所以 1 mol CO 完全燃燒
14、放出 283 kJ的熱量,所以CO的燃燒熱為 283 kJmol 1。若 1 mol N2(g) 、 1 mol O2(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收946 kJ 、498 kJ 的能量,設(shè) 1 mol NO(g)分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為x kJ,由N2(g) O2(g)2NO(g)946 kJ mol 1498 kJ mol 1 2 kJmol 1 180.5 kJ mol 1,Hx解之得 x631.75 ,所以1 mol NO(g) 分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為631.75 kJ 。(2) 2可得:(g) 4CO(g)=N(g) 4CO(g) ( 566.0 kJ mol2
15、NO22H1 ) 2 ( 180.5 kJ mol 1) ( 116.5 kJ mol 1) 1 196 kJ mol 1,所以 CO將 NO2還原為單質(zhì)的熱化學方程式為2NO(g) 4CO(g)=N2(g) 4CO2(g)H 1 196 kJ mol 1。(3) 由表中數(shù)據(jù)可知,前 2 s 內(nèi), NO的變化量為 (10.0 2.50) 10 4 molL 17.50 10 4 1N2 的變化量為3.75 10 4 12 s 內(nèi)平均反molL ,由 N 原子守恒可得molL ,所以前3.75 10 4 110 4 1 1應(yīng)速率 v(N2) molL 1.875molL s ,此溫度下,反應(yīng)在第
16、 4 s26達平衡狀態(tài),各組分的平衡濃度分別為 4 110 3c(NO)1.00 10molL 、 c(CO)2.70molL 1 、 c(N2) 10.0 1.00 10 4molL 14.5 10 4molL 1 、 c(CO2) (3.602 3 1 4 1c N2 c222.7) 10molL 9.0 10molL ,所以該反應(yīng)的平衡常數(shù) 2CO2Kc NOc CO4.5 10 4 9.0 10 4 2 423 25 000 。1.00 10 2.70 10A項,在反應(yīng)過程中關(guān)系式 n(CO2) 2n(N2)恒成立,所以不能說明是平衡狀態(tài);B 項,雖然反應(yīng)過程中氣體的總質(zhì)量恒不變,但是
17、氣體的總物質(zhì)的量變小,所以混合氣體的平均摩爾質(zhì)量在反應(yīng)過程中變大,平均相對分子質(zhì)量也變大, 因此當氣體的平均相對分子質(zhì)量不變時,能說明是平衡狀態(tài);C 項,反應(yīng)過程中氣體的總體積和總質(zhì)量都不變,所以氣體密度不變,因此該說法也不能說明是平衡狀態(tài);D 項,正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),所以反應(yīng)過程中氣體的壓強是變量,當容器內(nèi)氣體壓強不變時,說明反應(yīng)達平衡狀態(tài)。綜上所述,能說明上述反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是B、 D。當 NO與 CO濃度相等時,體系中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小的原因是該反應(yīng)的正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動,NO的轉(zhuǎn)化率減小( 或正反應(yīng)放熱
18、, 溫度越高,越不利于反應(yīng)正向進行,NO的平衡轉(zhuǎn)化率越小) ;由反應(yīng)方程式可知,在相同溫度下壓強越大,越有利于反應(yīng)正向進行,則 NO的轉(zhuǎn)化率越大,所以圖中壓強 ( p1、 p2、 p3) 的大小順序為p1p2p3 。4(2017 湖南省高考沖刺預(yù)測卷) 頁巖氣是從頁巖層中開采出來的一種非常重要的天然氣資源,頁巖氣的主要成分是甲烷,是公認的潔凈能源。(1) 頁巖氣不僅能用作燃料,還可用于生產(chǎn)合成氣(CO 和 H2) 。 CH4 與 H2O(g) 通入聚焦太陽能反應(yīng)器,發(fā)生反應(yīng)CH (g) H O(g)=CO(g) 3H(g)H4221已知:CH4、 H2、 CO 的燃燒熱 (H) 分別為 a k
19、Jmol 1、 b kJmol 1、 c kJmol 1;H2O (l)=H 2O(g)H d kJmol 1則 H1 _( 用含字母 a、 b、 c、d 的代數(shù)式表示 )kJ mol 1。(2) 用合成氣生成甲醇的反應(yīng):CO(g) 2H2(g)CH3OH(g)H2,在 10 L 恒容密閉容器中按物質(zhì)的量之比12充入 CO和 H2,測得 CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強的關(guān)系如下圖所示,200 時 n(H2) 隨時間的變化如下表所示:7t /min0135n(H2)/mol8.05.44.04.0 H2_( 填“ ”“ ”或“”)0 。寫出兩條可同時提高反應(yīng)速率和CO轉(zhuǎn)化率的措施:_ 。下列說法正
20、確的是_( 填字母 ) 。a溫度越高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)越大b達平衡后再充入稀有氣體,CO的轉(zhuǎn)化率提高c容器內(nèi)氣體壓強不再變化時,反應(yīng)達到最大限度d圖中壓強p1p2 0 3 min 內(nèi)用 CH3OH表示的反應(yīng)速率 v(CH3OH)_mol L 1min 1。 200 時,該反應(yīng)的平衡常數(shù) K _。向上述 200 達到平衡的恒容密閉容器中再加入 2 mol CO、2 mol H2、2 mol CH3OH,保持溫度不變, 則化學平衡 _( 填“正向”“逆向”或“不” ) 移動。(3) 甲烷、氧氣和KOH溶液可組成燃料電池。標準狀況下通入5.6 L甲烷,測得電路中轉(zhuǎn)移1.2 mol電子,則甲烷的利用率
21、為_。答案(1) a 3b c d(2) 增大H2 濃度、增大壓強cd 1 ( 或 0.067)15 6.25 正向 (3)60%解析(1) 已知 CH、 H 、 CO 的燃燒熱 (H) 分別為 a kJmol 1 1、 b kJmol、42 c kJmol 1,則有CH4(g) 2O2(g)=CO2(g) 2H2O(l)H a kJ mol1H2(g) 1/2O 2(g)=H 2O(l)H b kJ mol1 CO(g) 1/2O 2(g)=CO2(g)1H c kJ molH2O (l)=H 2O(g)dkJmol 1H則根據(jù)蓋斯定律可知 3即得到反應(yīng)CH(g) H O(g)=CO(g) 3H (g) 的422H1 ( a3b c d) kJ mol 1。(2) 隨溫度的升高CO轉(zhuǎn)化率降低, 這說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年鄉(xiāng)鎮(zhèn)發(fā)改委年度工作總結(jié)及工作謀劃
- 2024年農(nóng)業(yè)農(nóng)村局工作總結(jié)
- 稅收征收工作總結(jié)報告
- 有機硅納米技術(shù)進展-洞察分析
- 醫(yī)學影像處理技術(shù)-洞察分析
- 細胞培養(yǎng)與再生醫(yī)學-洞察分析
- 項目定位策略研究-洞察分析
- 舞臺視覺特效-第2篇-洞察分析
- 細胞液疾病關(guān)聯(lián)-洞察分析
- 網(wǎng)絡(luò)輿論引導策略-第1篇-洞察分析
- 中國天眼之父南仁東
- 礦大畢業(yè)設(shè)計-固定式帶式輸送機設(shè)計
- 《膽囊結(jié)石的護理》PPT
- 安徽云帆藥業(yè)有限公司原料藥生產(chǎn)項目環(huán)境影響報告
- 藥品質(zhì)量受權(quán)人管理規(guī)程
- 校本課程之《紅樓夢詩詞曲賞析》教案
- 熱動復(fù)習題材料熱力學與動力學
- 馬工程-公共財政概論-課程教案
- GB/T 38058-2019民用多旋翼無人機系統(tǒng)試驗方法
- GB/T 30902-2014無機化工產(chǎn)品雜質(zhì)元素的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)
- GB/T 22638.2-2016鋁箔試驗方法第2部分:針孔的檢測
評論
0/150
提交評論