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文檔簡介
1、江西省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體2018屆高三第二次聯(lián)考理綜化學(xué)試題7.下列有關(guān)生活中的化學(xué)知識論述不符合事實(shí)的是A.鍋爐水垢(主要含CaSO4),可先用Na2CO3溶液處理,后用酸除去B.聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)C.加酶洗衣粉不適合用來洗滌真絲衣物D.食用的豆腐中主要含有變性的蛋白質(zhì)8.下列離子方程式書寫正確的是A.含0.1molFeI2的溶液中滴加含0.125molCl2的氯水:2Fe2+8I-+5Cl2=2Fe3+4I2+10Cl-B.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至不再產(chǎn)生沉淀:Ba2+2OH-+2H+SO42-=BaSO4+2H2OC.向飽和的Ca(HCO)2溶液中加入足
2、量的NaOH:Ca2+HCO3-+OH-=CaCO3+H2OD.足量CO2通入飽和Na2CO3溶液中:CO2+CO32-+H2O=2HCO3-9.下列關(guān)于有機(jī)化合物說法正確的是A. 、互為同系物B.有機(jī)物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4-乙基己烷C.有機(jī)物中可能共面的原子數(shù)最多有16個(gè)D.有機(jī)物M分子式為C6H12O2且能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其同分異構(gòu)體有8種10.由SO2和O2制備SO3(熔點(diǎn)16.8,沸點(diǎn)44.8)的模擬裝置如下圖所示(加熱和夾持裝置省配略),下列說法正確的是()A.裝置中的試劑為飽和NaHSO3溶液B.實(shí)驗(yàn)室可用銅與稀硫酸在加熱條件下制取SO2C.裝置反應(yīng)
3、管中的鉑石棉用作反應(yīng)的催化劑D.從裝置逸出的氣體為過量的SO2和O211.己知W、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其原子的最外層電子數(shù)之和為19,W和X元素原子內(nèi)質(zhì)子數(shù)之比為1:2,X2+和Z離子的電子數(shù)之差為8,下列說法正確的是A.與W相鄰的同主族元素的單質(zhì)不與任何酸反應(yīng)B.X單質(zhì)不可能置換出W單質(zhì)C.元素原子半徑從小到大的順序是X、Y、ZD.W、Y、Z元素中最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物中酸性:最強(qiáng)的是Z元素12.用甲醇燃料電池作電源,用鐵作電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,利用生成的Fe2+可將Cr2O72-轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀而除去,裝置如圖。下列說法正確的是()A.由b口加
4、入物質(zhì)為O2B.電解過程中,F(xiàn)e(I)質(zhì)量減少,F(xiàn)e(II)上有氣體產(chǎn)生C.燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH+8OH-6e-=CO32-+6H2OD.電路中每轉(zhuǎn)移5mol電子,最多有1mol Cr2O72-被還原13.已知反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g),下圖是投料比n(A):n(B)分別為3:1和1:1且反應(yīng)物的總物質(zhì)的量相同時(shí),B(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,下列說法正確的是A.曲線b所對應(yīng)的投料比為3:1B.M點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)小于Q點(diǎn)C.N點(diǎn)對應(yīng)的平衡混合氣中C(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.58D.M點(diǎn)和Q點(diǎn)對應(yīng)的平衡混臺氣體的總物質(zhì)的量之比為2:126.(14分)Na2S2O3(
5、硫代硫酸鈉)易溶于水,難溶于酒精,4045熔化,310分解,在中性或堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在?,F(xiàn)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):【實(shí)驗(yàn)一】實(shí)驗(yàn)室通過如下裝置制備Na2S2O3【實(shí)驗(yàn)二】提純制備Na2S2O35H2O將溶液倒入蒸發(fā)皿中加熱(微沸),待濾液濃縮到剛有結(jié)晶開始析出時(shí),停止加熱,冷卻結(jié)晶,抽濾,洗滌,低溫烘干。【實(shí)驗(yàn)三】產(chǎn)品Na2S2O35H2O純度測定:準(zhǔn)確稱取Wg產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解配成500mL溶液,取25mL溶液,用0.1000mol/L的標(biāo)淮碘溶液滴定,多次實(shí)驗(yàn)中均消耗標(biāo)準(zhǔn)碘溶液VmL。(已知碘能將S2O32-氧化為S4O62-)(1)實(shí)驗(yàn)中B裝置的作用是_;C中可制備Na2S2O3,其反應(yīng)的化
6、學(xué)方程式為_。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,在E處連接盛NaOH溶液的注射器,接下來的操作為_,以避免拆除裝置時(shí)造成污染。(3)該實(shí)驗(yàn)一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子反應(yīng)方程式表示其在酸性條件下變黃的原因_。(4)實(shí)驗(yàn)二蒸發(fā)濃縮時(shí),剛有晶體析出就停止加熱,原因是_,所得品體中混有的雜質(zhì)為_。(5)實(shí)驗(yàn)三使用的指示劑是_,產(chǎn)品純度為_ (用含V、W的式子表示)。27.(14分)印刷電路板(簡稱PCB)是電子產(chǎn)品的重要組成部分,在PCB的加工過程中,常采用堿性蝕刻法,蝕刻后的廢液中存在大量的Cu(NH3)4Cl2,如果直接排放不僅造成資源浪費(fèi),而且污染環(huán)境。下圖是誠性蝕刻制PCB,并利用蝕刻度夜
7、制堿式碳酸銅(Cu(OH)2CO3)的工藝流程。(1)堿性蝕刻時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)濾液a的溶質(zhì)主要是_(化學(xué)式)。(3)不同的氨銅比和碳銅比條件下溶解CuO得A溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖。該反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件為_(氨銅比指n(NH3):n(CuO),碳銅比指n(NH4HCO3):n(CuO)(4)A溶液主要含Cu(NH3)n2+,對溶液中析出的無水碳酸鹽進(jìn)行分析后。測得元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為N:17.7%,Cu:40.6%,則此藍(lán)色晶體的化學(xué)式是_。(5)寫出真空蒸氨反應(yīng)的化學(xué)方欄方程式_。(6)蒸氨時(shí),如果選擇在常壓80條件下進(jìn)行,即使反應(yīng)24小時(shí),也僅有少量氨蒸出,且沒有Cu2(OH)2C
8、O3沉淀析出。原因?yàn)開。(7)己知某次實(shí)驗(yàn)從0.4L含Cu元素140g/L的蝕刻廢液獲得堿式碳酸銅82.5g.則Cu元素回收率為_(結(jié)果保留至1%)。28.(15分)乙二酸俗稱草酸(結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4),遍布于自然界,常以草酸鹽形式存在于植物細(xì)胞膜中,工業(yè)上應(yīng)用廣泛。(1)工業(yè)上常采用羰基合成法生產(chǎn)草酸,此法分為液相法和氣相法兩種,以下是氣相法合成過程(反應(yīng)條件:80-150,300-400kPa,催化劑為PbCl2)。I.2CO(g)+2C4H9ONO(g)(COOC4H9)2(g)+2NO(g) H=+akJ/molII.4C4H9OH(g)+4NO(g)+
9、O24 C4H9ONO(g)+2H2O(g) H=-bkJ/molIII. (COOC4H9)2(g)+2H2O(g)(COOH)2(g)+2C4H9OH(g) H=+ckJ/mol若工業(yè)上要制備9tH2C2O4,理論上至少要提供_kJ的熱量。(2)草酸發(fā)生分解反應(yīng)是:H2C2O4 (s)一H2O(g)+CO(g)+CO2(g) H=+340kJ/mol,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=_;下列各項(xiàng)能說明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)中衡狀態(tài)的是_(填序號)。恒溫恒容時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化 恒溫恒容時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)不再變化同恒溫恒兒壓時(shí),氣體的密度不再變化 恒溫恒壓時(shí),氣體摩爾體積不再發(fā)生變化恒溫恒壓時(shí),氣體
10、平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化 恒容絕熱時(shí),體系溫度不再變化(3)常溫下向某濃度的草酸溶液中逐滴加入一定量濃度KOH溶液,所得溶液H2C2O4、HC2O4-、C2O42-三種微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()與溶液pH的關(guān)系如圖所示,則向pH=1.2溶液中滴加KOH溶液,pH增大至4.2的過程中水的電離程度_(填:增大、減小、不變或其它情況)。在pH=2.7溶液中,=_。(4)結(jié)合圖像數(shù)據(jù)分析,常溫下特0.2mol/L的KOH溶液10mL與0.2mo1/L的草酸溶液10mL混合,則混合后溶液中各種含碳粒子濃度由大到小的順序?yàn)開。(5)電解飽和草酸溶液可以制得高檔香料乙醛酸(H2C2O3或HOOC-CHO),裝置如
11、圖,寫出復(fù)合膜電極發(fā)生的電極反應(yīng)_。(6)患草酸鈣型腎結(jié)石的病人,醫(yī)生建議多飲白開水有利于結(jié)石的消融,寫出草酸鈣在水中的溶解平衡方程式_。35.(15分)化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)X、Y、Z、R、W均為周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大:X2-和Y+有相同的核外電子排布;Z的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素氫化物的沸點(diǎn)低;R的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多;W為金屬元素,X與W形成的某種化合物與Z的氫化物的濃溶液加熱時(shí)反應(yīng)可用于實(shí)驗(yàn)室制取Z的氣態(tài)單質(zhì)。回答下列問題:(1)R的基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式是_。(2)Z的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素氫化物的沸點(diǎn)低的原因是
12、_。(3)X與Z中電負(fù)性較小的是_(填元素符號);Z的某種含氧酸鹽常用于實(shí)驗(yàn)室中X的單質(zhì)的制取,此酸根離子的空間構(gòu)型是_,Z原子的雜化方式為_;X-Z-X的鍵角_109.5(填“”、“=”或“)(提示:考慮孤電子對之間的斥力)(4)X與Y形成的化介物Y2X的晶胞如圖。其中X離子的配位數(shù)為_,以相距一個(gè)X離子最近的所有Y離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為_,該化合物的熔點(diǎn)小子MgO的原因是_。(5)已知該化合物的晶胞邊長為apm,則該化合物的密度為_g.cm-3(列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,1pm=10-10cm)36.(15分)化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)蜂膠是蜜蜂從植物芽孢或樹干
13、上采集的樹脂。在蜂膠眾多的功效成分中??Х人岜揭阴?CAPE)已經(jīng)被鑒定為蜂膠中的主要活性組分之一。合成咖啡酸苯乙酯的路線設(shè)計(jì)如下:已知:A的核磁共振氫譜有三個(gè)波峰,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵。請回答下列各題:(1)物質(zhì)A的名稱為_。(2)DE中試劑X為_,CD的反應(yīng)類型是_ 。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。(4)咖啡酸生成咖啡酸苯乙酯的化學(xué)方程式為_ 。(5)芳香化合物Y是G(C9H8O3)的同分異構(gòu)體,Y能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,且與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,其核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為2:2:2:1:1,寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式_
14、。(6)參照上述合成路線及有關(guān)信息,以丙醛和為原料(其他試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線。合成路線示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH答案7.B 8.A 9.D 10.C 11. D 12. B 13.C26. (14分,除標(biāo)注外每空2分)(1)安全瓶,防倒吸 2Na2S +Na2CO3 +4SO2 =3Na2S2O3 +CO2 (2)關(guān)閉K2,打開K1,將注射器中溶液注入B中 (3)S2O+2H+= S+SO2+H2O(4)蒸干會使硫代硫酸鈉分解,或所得晶體會失去結(jié)晶水 Na2S 、Na2CO3 、Na2SO3、Na2SO4 等(寫對其中1個(gè)得即可,1分)(5)淀粉溶液(1
15、分) 0.120224810-3 V/W =0.992V/W27. (14分,每空2分)(1)2Cu + O2 + 4NH3H2O + 4NH4Cl =2 Cu(NH3)4C12 + 6H2O (2)NaCl (3)氨銅比3.0:1,碳銅比1.25:1 (4)Cu(NH3)2CO3 (5)2Cu(NH3)2 CO3+ H2OCu2(OH)2CO3+ 4NH3 + CO2(6)氨氣極易溶于水,常壓不容易蒸出,且Cu(NH3)22+穩(wěn)定。(7)85% 28. (15分,除標(biāo)注外每空2分)(1)105(a+c-1/2b)kJ (2) K=c(H2O)c(CO)c(CO2) (3)增大 1000 (4) c(HC2O4-) c(C2O42-)c(H2C2O4)(5)H2C2O4+2H+2e- = H2C2O3+H2O (6) CaC2O4(s)C2O42-(aq)+Ca2+(aq)(1分)35
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