完整版)熒光法習(xí)題

1、熒光分析法一、選擇題1. 為了提高分子熒光光度法的靈敏度，合適的辦法是A. 增加待測溶液的濃度B. 增加激發(fā)光的強度C. 增加待測液的體積D. 另找能與待測物質(zhì)形成熒光效率大的熒光化合物2. 下列結(jié)構(gòu)中能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)是A. 苯酚 B. 苯 C. 硝基苯 D. 碘苯3. 熒光分析中，溶劑對熒光強度的影響是A. 對有 * 躍遷者，溶劑極性增加，熒光強度增大B. 對有 *躍遷者，溶劑極性增加，熒光強度減小C. 溶劑粘度增大，熒光強度減弱D. 溶劑粘度降低，熒光強度減弱4. 熒光分析中，當(dāng)被測物質(zhì)的濃度較大時，熒光強度與濃度不成正比，其原因可能是A. 自熄滅 B. 自吸收 C. 散射光的影響 D.

2、溶劑極性增大5. 在下列哪個 pH 值時苯胺能產(chǎn)生熒光（苯胺以分子形式產(chǎn)生熒光）？A. 1B. 2C. 7D. 146. 硫酸奎寧在 0.05mol/L H 2SO4 中，分別用320nm 和 350nm 波長的光激發(fā)，所制得的熒光光譜A. 形狀和熒光強度都相同C. 形狀相同，熒光強度不同7. 熒光光譜分析中的主要光譜干擾是A. 激發(fā)光C. 溶劑產(chǎn)生的瑞利散射光B. 形狀和熒光強度都不同D. 熒光強度相同，形狀不同B. 溶劑產(chǎn)生的拉曼散射光D. 容器表面產(chǎn)生的散射光8. 對分子熒光強度的測量時，要在與入射光成直角的方向上檢測是由于A. 熒光是向各個方向發(fā)射的B. 只有在和入射光方向成直角的方向

3、上才有熒光C. 為了消除透射光的影響D. 克服散射光的影響9. 熒光法中，熒光效率 的計算式是A. =發(fā)射熒光的電子數(shù) /吸收激發(fā)光的電子數(shù)B. =發(fā)射熒光的光量子數(shù) /吸收熒光的光量子數(shù)C. =發(fā)射光的強度 / 吸收光的強度D. =發(fā)射熒光的光量子數(shù) /吸收激發(fā)光的光量子數(shù)10. A. 鎢燈 B. 氫燈 C. 元素?zé)?D. 溴鎢燈 （ 1）光度法測乙醇中苯（max =256nm ）可用作光源。（2）熒光計采用作光源。（3）原子吸收分光光度計可用作光源。（4）光度法測定 KMnO 4 溶液的濃度可用作光源。11. 處于第一電子單線激發(fā)態(tài)最低振動能級的分子以輻射光量子的形式回到單線基態(tài)的最低振動

4、能級， 這種發(fā)光現(xiàn)象稱為A. 分子熒光 B. 分子磷光 C. 化學(xué)發(fā)光 D. 拉曼散射12. 三線態(tài)的電子排列應(yīng)為A. 全充滿B. C. 基態(tài)D.13. 下列說法正確的是14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28. 為：A. 溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強度增大B. 溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強度增大C. 溶液溫度升高，熒光效率降低，熒光強度增大D. 溶液溫度降低，熒光效率降低，熒光強度增大 在熒光分析中，以下說法錯誤的是A. 激發(fā)態(tài)分子通過碰撞回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級的過程稱為振動弛豫B. 熒光光譜的形狀隨激發(fā)光波長改變而改變C

5、. 熒光激發(fā)光譜相當(dāng)于熒光物質(zhì)的吸收光譜D. 測定任何熒光物質(zhì)的熒光強度時都必須嚴(yán)格控制溶液的 pH 值熒光光度計中第一濾光片的作用是A. 消除雜質(zhì)熒光B.得到合適的單色激發(fā)光C. 消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D.消除瑞利散射，拉曼散射熒光分析中，濾光片選擇的原則是A. 獲得最強的熒光強度B.獲得最強的熒光強度和最低的熒光背景C. 消除散射光的影響D.消除雜散光的影響萘胺在酸性中形成銨鹽離子，影響熒光的測定，這種影響是A. 共存物質(zhì)的影響 B. 熒光的熄滅 C. 溶液 pH 對熒光的影響D. 溶劑的影響 E. 溫度的影響 為使熒光強度與熒光物質(zhì)溶液的濃度成正比，必須使A. 激發(fā)光足夠強B. 吸光系數(shù)

6、足夠大C. 試液濃度足夠稀D. 儀器靈敏度足夠高如果空白溶液的熒光強度調(diào)不到零，熒光分析的計算公式是A. Cx=Cs(Fx F0)/FsB. Cx=Cs(Fx/Fs)C. Cx=Cs(FxF0)/(Fs F0)D. Cx=Cs(FsF0)/(FxF0)熒光測定時，觀察熒光要在與入射光垂直方向，其原因是A. 只有在入射光垂直方向上才有熒光B. 各個方向都可觀察到熒光，為減少透射光的影響C. 熒光波長比入射光波長小D. 熒光強度比透射光強度小 熒光物質(zhì)的熒光光譜和它的吸收光譜的形狀是A. 相同 B. 相同且重疊 C. 對稱 D. 相似且成鏡像 E. 以上都不是 比較熒光物質(zhì)激發(fā)光譜的波長和其發(fā)射光

7、譜的波長A. 相同 B. 不同 C. 前者稍長 D. 前者稍短 E. 以上都不是在同一電子激發(fā)能態(tài)內(nèi)部進行能量轉(zhuǎn)換的過程是A. 內(nèi)部轉(zhuǎn)換 B. 外部轉(zhuǎn)換C.體系間跨越D. 振動馳豫比較熒光的波長和入射光的波長A. 前者稍長 B. 前者稍短C. 相同D.不同E. 以上都不是光電熒光計的單色器是A. 棱鏡 B. 光柵C. 濾光片D.凸透鏡熒光物質(zhì)的分子一般都含有A. 離子鍵 B. 共軛雙鍵C. 氫鍵D. 金屬鍵E. 配位鍵可以改變熒光分析的靈敏度A. 增強光源強度 B. 改換溶劑 C. 降低溫度 D. 以上三種措施都 物質(zhì)分子從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級回到基態(tài)的不同振動能級以幅射形式放出的能量

8、，稱29.30.31.32.33.A. 磷光 B. 熒光 C. 化學(xué)發(fā)光 D. 電子光譜 在熒光分析中，利用較短的激發(fā)光進行激發(fā)，可以避免 的干擾A. 拉曼光 B. 瑞利光 C. 容器表面的散射光 D. 膠粒的散射光 熒光物制裁發(fā)射的熒光強度與 有關(guān)A. 該物質(zhì)的吸光能力 B. 照射光強度 C. 熒光效率 下列哪種光的峰位與激發(fā)光波長無關(guān)A. 瑞利散射光 B. 拉曼光 C. 儀器表面的散射光 下列哪種因素會使熒光效率下降A(chǔ). 激發(fā)光喲度下降 B. 溶劑極性變小 C. 溫度下降 激發(fā)光波長固定后，熒光波長與熒光強度的關(guān)系曲線稱為D. 與上述三者都D. 熒光D. 溶劑中含有鹵素的金屬離子34.35

9、.A. 吸收光譜 B. 激發(fā)光譜 C. 分子光譜 D. 熒光光譜 物制裁分子吸光后，發(fā)出的熒光是從什么能級回到基態(tài)的不同振動能級產(chǎn)生的A. 不同的電子激發(fā)態(tài)的各種振動能級B. 不同電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級C. 第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級D. 第一電子激發(fā)態(tài)的各振動能級下列哪種因素不可能減少散射光對熒光的干擾A. 改變激發(fā)光波長 B. 改換溶劑 C. 升高溫度 D. 以上三種措施都可以減少散射光的干擾 在同樣條件下，測得濃度為 0.030 g/ml 的羅丹明標(biāo)準(zhǔn)液的熒光強度為 60，樣品的熒光強度為 50， g/ml36. 空白液的熒光強度為 10，則樣品中羅明的濃度為A. 0.020 B.

10、0.025C. 0.026D. 0.024一般熒光峰的濃度隨著溶劑介電常數(shù)的增大 A. 而蘭移 B. 而變短 C. 而增大 是顯著的熒光熄滅劑A. CCl 4 B. CHCl 3 能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)多半是37.38.39.40.D. 并無變化C. CO2D. O2A. 級性有機化合物 B. 非級性有機化合物 C. 復(fù)雜之機物 D. 含有共軛體系的有機化合物 熒光波長固定后，激發(fā)光波長與熒光強度的關(guān)系曲線稱為A.41. VitB 是熒光光譜 B. 激發(fā)光譜 C. 發(fā)射光譜 D. 吸收光譜 在 440 500nm 波長光的激發(fā)下可發(fā)出較強的熒光，而實際測定時選用400nm 激發(fā)光，其目的42.43.

11、克服溶劑的瑞利散射光 克服溶劑中熒光物質(zhì)的干擾A.D. 為了使熒光強度與熒光物質(zhì)溶液濃度成正比，必須使A. 激發(fā)光足夠強B.D. 儀器足夠靈敏E.下列物質(zhì)中熒光強度最強的物質(zhì)是 環(huán)己烷B. 避免拉曼散射光的干擾E. 消除磷光干擾C. 消除容器表面的散射光A.B.C.萘苯甲酸 COOHD.E.試液足夠稀增大試液濃度C. 吸光系數(shù)足夠大聯(lián)苯44. 熒光是在下述條件下產(chǎn)生的A. 分子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)B. 原子外層價電子的能級躍遷C. 分子振動能級的躍遷D. 分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷E. 分子從第一激發(fā)態(tài)最低振動能級躍遷到基態(tài)各振動能級45. 下述化合物在熒光分析中產(chǎn)生的熒光效率最大的是C.B. 激發(fā)光的

12、波長D. 分子結(jié)構(gòu)中有無極性D. 無法確定46. 一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光，主要取決于A. 本身分子結(jié)構(gòu)和具有較高的熒光效率C. 本身分子吸光能力的強弱E. 溫度高低47. 在熒光分析中，哪種說法是正確的A. 溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強度增加B. 溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強度增加C. 溶液溫度升高，熒光效率不變，熒光強度不變D. 溶液溫度降低，熒光效率不變，熒光強度不變48. 溫度升高時，熒光物質(zhì)的熒光效率和熒光強度A. 降低 B. 增大 C. 不變49. 某熒光物質(zhì)的吸收光譜有兩個不同強度的吸收峰，當(dāng)分別用兩個最大吸收波長作激發(fā)光時，所得到 的該物質(zhì)的熒光光譜A. 形狀和熒光強度

13、都相同B. 形狀相同，熒光強度不同C. 熒光強度相同，形狀不同D. 形狀和熒光強度都不同50. 熒光法中，固定激發(fā)光波長和強度，改變發(fā)射光波長進行掃描，可繪制A. 熒光光譜 B. 激發(fā)光譜 C. 吸收光譜 D. 發(fā)射光譜51. 進行熒光分析時，固定激發(fā)光波長和強度，改變發(fā)射光波長進行掃描，可繪制A. fluorescence excitation spectrumB. fluorescence emission spectrumC. absorption spectrumD. fluorescence spectrophotometry52. 為了使熒光強度與熒光物質(zhì)溶液濃度成正比，必須使A.

14、 激發(fā)光足夠強B. 試液足夠稀C. 吸光系數(shù)足夠大D. 儀器足夠靈敏53. 熒光光譜的形狀與下列哪種因素有關(guān)B. 基態(tài)的最低振動能級分布D. 第一電子激發(fā)態(tài)中振動能級分布B. 激發(fā)光的波長D. 分子結(jié)構(gòu)中有無極性， 其目的A. 第一電子激發(fā)態(tài)中最低振動能級分布C. 基態(tài)的振動能級分布54. 一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光，主要取決于A. 本身分子結(jié)構(gòu)和具有較高的熒光效率C. 本身分子吸光能力的強弱55. Vit.B 在 440500nm波長光的激發(fā)下可發(fā)出較強的熒光， 而實際測定時選用 400nm 激發(fā)光 是：A. 克服溶劑的 Rayleigh 散射光 B. 避免 Raman 光干擾C. 消除容器表面的

15、散射光 D. 克服溶劑中熒光物質(zhì)干擾56. 熒光法測定核黃素，采用硅鎂吸附劑是為了A. 保持核黃素穩(wěn)定B. 使核黃素轉(zhuǎn)變成具有熒光的物質(zhì)C. 將樣品濃縮D. 使雜質(zhì)與核黃素分開57. 如果使激發(fā)光的波長和強度保持不變，讓物質(zhì)發(fā)生的熒光通過單色器，依次測定熒光強度，然后以 熒光強度對波長作圖，該曲線叫做A. 熒光激發(fā)光譜B. 熒光光譜C. 吸收光譜D.58. 熒光物質(zhì)的分子可以選擇性吸收一定波長（或頻率）的光。在很短的時間內(nèi)又可以發(fā)射出A. 與原來吸收光的波長相同的熒光B. 比原來吸收光的波長較長的熒光C. 比原來吸收光的波長較短的熒光D. 任意波長的熒光59. 熒光法測定尿中核黃素，選擇ex

16、和 em后，這時首先用熒光紅鈉調(diào)節(jié)指針A. 必須為 100 格B. 任何位置均可C. 須調(diào)到適當(dāng)?shù)母駭?shù)，使標(biāo)樣和樣品有一較好的讀數(shù)D. 可以不要熒光紅鈉60. 熒光物質(zhì)的熒光光譜形狀取決于A. 回到基態(tài)各振動能級的分布B. 第一電子激發(fā)態(tài)各振動能級分布C. 激發(fā)態(tài)電子能級的分布D. 轉(zhuǎn)動能級的分布二、填空題1. 熒光測定中激發(fā)光的選擇，一方面要考慮較強的靈敏度，另一方面要避開溶劑的 光的 干擾。2. 熒光分析中，激發(fā)光譜描述了熒光分子 的特性；熒光光譜描述了熒光分 子 的特性。3. 熒光分析法和紫外可見分光光度法相比較，前者測定的是 光的強度，后者測定 的是 光的強度。4. 熒光分析中可利用

17、和 作為鑒定物質(zhì)的依據(jù)。5. 處于激發(fā)態(tài)的分子除了可通過熒光發(fā)射回到基態(tài)外，還可能通過 、 回到 基態(tài)。6. 在光度分析法中， 法測定的是發(fā)射光的強度， 法測定的是吸收光的程度。7. 激發(fā)態(tài)分子將能量轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芏氐交鶓B(tài)，這一無輻射失能過程稱為 。8. 熒光分析中，溶劑分子吸收光能后，躍遷到 能級，在極短時間內(nèi)返回到原來的振動能 級而發(fā)射出和 相同波長的光，這種光稱瑞利散射光。9. 測定熒光強度時，只有在 時，溶液的熒光強度才與溶液濃度呈線性關(guān)系。10. 在溶液中，處于激發(fā)態(tài)的溶質(zhì)分子與 碰撞，把一部分能量傳遞給環(huán)境，在短時間內(nèi)回到 態(tài)的最低振動能級，這一過程稱為振動馳豫。11. 處于激發(fā)態(tài)的

18、分子可以通過 、 、 等不同途徑回到基態(tài)，稱 為。12. 受溶液 pH 影響的熒光物質(zhì)一般是 或 物質(zhì)。13. 當(dāng)溶液中存在能吸收一部分激發(fā)光或熒光的其它物質(zhì)時會使熒光強度下降的現(xiàn)象稱為 。14. 在熒光分析中常遇到 發(fā)射的瑞利散射光和拉曼散射光。15. 熒光分析中， F=KC，在條件下成立。16. 熒光的發(fā)生是由第一電子激發(fā)態(tài)的 能級開始的，與熒光物質(zhì)分子激發(fā)至哪一 個能級 。17. 熒光波長比激發(fā)光波長稍長的原因是 。18. 鑒定熒光物質(zhì)的參考依據(jù)是熒光物質(zhì)的 和產(chǎn)生的 ，也是定量測定時，最 靈敏的條件。19. 熒光的產(chǎn)生是由于熒光物質(zhì)分子 后，分子中某些電子從 能 級躍遷到 能級，再經(jīng)過

19、 躍遷下降至 最低振動能級， 最后由這一能級降至 并發(fā)出熒光。20. 熒光分析中，其它實驗條件不變，當(dāng)溫度升高時，該熒光物質(zhì)發(fā)射出的熒光強度 。21. 熒光定量分析公式為 F=KI02.3abC，應(yīng)用此公式的限制條件是。22. 在分子熒光分析中， 光譜是選擇激發(fā)光波長的依據(jù)，而 光譜是選擇熒光 波長的依據(jù)，測定的物理量是 ，應(yīng)在其 方向進行檢測。23. 測定熒光的儀器需有兩個 ，第一個放在光源和液槽之間，其作用是 ；第 二個放在液槽和檢測器之間，以濾去 ，讓 通過。24. 進行熒光測定時，要選擇兩個不同波長的光，一個是物質(zhì)的光，稱為，另一個是物質(zhì) 后發(fā)出的光，稱為 。25. 影響熒光測定的因素

20、有 。26. 要發(fā)生熒光，物質(zhì)分子必須具備 的條件。27. 熒光分光光度計的主要部件有28. 使用 F=2.3 KI 0 abC=K C 時，其條件是 ；影響熒光測定的 因素為。29. 熒光分光光度法中的“ ”表示 ，它的含義是 。30. 熒光分析法是測定強度，而不是測定強度。 光譜是選擇激發(fā)光波長的依據(jù)，而光譜是選擇熒光波長的依據(jù)。31. 熒光分子與共存物質(zhì)作用，使 顯著下降的現(xiàn)象，叫作，共存物質(zhì)如 等，稱為劑。32. 常遇到的熒光熄滅劑有 、 、 等。33. 是目前應(yīng)用最廣泛的原子吸收光源。34. 在熒光分析法中，熒光強度與溶液濃度呈線性關(guān)系的前提是 。35. 將苯、萘、蒽、碘苯按熒光效率

21、大小順序排列 。36. 熒光分析法中 光譜是選擇激發(fā)波長的依據(jù)，而 光譜是選擇熒光光譜的依據(jù)。37. 熒光分光光度計的基本結(jié)構(gòu)包括 ，其中單色器的作用為 。38. 熒光量子效率是指 。39. 熒光分析中，其它實驗條件不變，當(dāng)溫度升高時，該熒光物質(zhì)發(fā)射出的熒光強度 。三、名詞解釋1. 單線激發(fā)態(tài)2. 三線激發(fā)態(tài)3. 振動弛豫4. 熒光激發(fā)光譜5. 熒光光譜6. 熒光效率7. 熒光熄滅劑8. 磷光9. 熒光10. 瑞利散色光11. 光譜通帶12. 拉曼散色光13. 熒光發(fā)射光譜14. 注明（熒光分析法）熒光強度計算式 F=2.3 I0abC 中和種符號所代表的意義15. 熒光的熄滅四、是非題1.

22、熒光分析的定量方法之一 直接比較法的定量公式是： Cx=Cs?Fx/Fs。2. 三線激發(fā)態(tài)的能級比單線激發(fā)態(tài)的能級能量稍高。3. 熒光測量時溶劑分子吸收光能后，電子返回到比原來能級稍高或稍低的振動能級而發(fā)射的光稱為來 曼散射光。4. 由于分子在熒光發(fā)射前和發(fā)射后都存在振動馳豫，故熒光波長比激發(fā)光的波長長。5. 熒光物質(zhì)的分子型體和離子型體，各具有自己特殊的熒光光譜和熒光量子效率。6. 熒光分析法比紫外可見分光光度法定性能力強的原因是有激發(fā)光譜和熒光光譜兩個特征光譜可供比 較。7. 苯甲酸的熒光強度比苯酚的強。8. 激發(fā)態(tài)分子與溶劑分子或其它溶質(zhì)分子相互作用，使能量轉(zhuǎn)移，這一過程稱為內(nèi)部轉(zhuǎn)換。9

23、. 對于具有 *共軛結(jié)構(gòu)的熒光物質(zhì)，其熒光強度隨溶劑的極性增加而減小。10. 為了提高熒光光度法的靈敏度，合適的辦法是增加待測液的濃度。11. 硫酸奎寧在 0.05 mol/L H 2SO4 中，分別用 320nm 和 350nm 波長的光激發(fā)， 所制得的兩個熒光光譜形 狀不同，熒光強度相同。12. 一般熒光物質(zhì)的溶液隨著測量溫度的降低而熒光效率提高。13. 同一種熒光物質(zhì)，在任何溶劑中，其熒光光譜的位置和強度都相同。14. 一種熒光物質(zhì)的熒光能量比激發(fā)光能量高。15. 熒光分光光度計的光源是氫燈。16. 用分子熒光分析法測定時，必須在溶液濃度極低的情況下進行，這是因為在高濃度下熒光物質(zhì)將產(chǎn)

24、生自熄滅和自吸收。17. 用熒光分析法測定時，必須用稀溶液，因溶液濃度較高時偏離朗伯-比耳定律。18. 熒光的發(fā)生是由第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級開始的，而和熒光分子被激發(fā)至哪一能級無關(guān)。無19. 論電子被激發(fā)至哪一能級，多余的能量都首先以熱的形式被消耗。20. 隨著溫度升高，物質(zhì)溶液的熒光效率增高，熒光強度增大。21. 隨著溫度降低，物質(zhì)溶液的熒光效率增高，熒光強度增大。22. 熒光物質(zhì)分子在光照射下激發(fā)到較高能級， 在很短時間內(nèi)首先因碰撞而下降到第一電子激發(fā)態(tài)各振 動能級，然后下降至基態(tài)能級，從而發(fā)射出熒光。23. 同一種熒光物質(zhì)在任何溶劑中，其熒光光譜的位置和強度都相同。24. 熒光物質(zhì)

25、的熒光光譜不隨激發(fā)光波長的改變而改變。25. 熒光分析中，發(fā)射單色器放在與激發(fā)光垂直的方向。26. 利用微量氟離子對鋁桑色素配合物的熒光熄滅作用，可測定氟離子的含量。27. 用熒光熄滅法進行定量分析時，溶液熒光強度和待測離子濃度成正比。28. 熒光分析法既可用于測定有機化合物，也可用于測定無機元素。29. 在熒光分析中，應(yīng)在一定的時間內(nèi)，避光的條件下進行熒光強度的測定。五、簡答題1. 試解釋為什么熒光分析法的選擇性和靈敏度均優(yōu)于紫外可見分光光度法。2. 簡述影響熒光效率的因素。3. 試述熒光分光光度計和可見紫外分光光度計比較，在組成部件和測量光強度的布局上有何不同？4. 試解釋為什么增大入射光

26、強度（光源強度）能提高熒光測定的靈敏度，而不能提高紫外可見分光 光度法的靈敏度？5. 說明熒光發(fā)射光譜和熒光激發(fā)光譜兩者的差別，哪一種類似于吸收光譜。6. 試述能發(fā)射熒光的物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)上有哪些特點？7. 畫出熒光計結(jié)構(gòu)示意圖，并寫出定量分析公式。8. 一般無機化合物不發(fā)熒光，可以通過哪兩種途徑用熒光分析法測定無機物？9. 作熒光強度測量時，標(biāo)準(zhǔn)熒光物質(zhì)的作用是什么？如何進行測量的？10. 試述熒光強度與溶液濃度成正比的條件 ,為什么 ?11. 試述何謂熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜和熒光光譜 ?12. 試述熒光是如何產(chǎn)生的 ?13. 繪制熒光測定裝置方框圖 ,并說明某主要部件和作用。14. 在熒光計中，

27、第一單色器與第二單色器的位置及其作用是怎樣的。15. 熒光定量分析為什么要在很稀的溶液中測定？16. 與紫外可見分光光度法相比，熒光分光光度法具有較高的靈敏度，為什么？17. 影響熒光測定的因素有哪些？18. 繪出光度分析和熒光分析儀器的結(jié)構(gòu)方框圖，并比較它們的異同點。六、計算題1. 用熒光法測定復(fù)方炔諾酮片中炔雌醇的含量時，取本品 10 片（每片含炔雌醇 31.5 38.5 g），研細(xì) 溶于無水乙醇中，稀釋至 100ml ，過濾，取濾液 5.0ml 稀釋至 10.0ml ，在 307nm 處測定熒光讀數(shù)。如炔 雌醇對照片的乙醇溶液（ 1.75 g/ml ）在同樣測定條件下熒光讀數(shù)為65，則合

28、格片的熒光讀數(shù)應(yīng)在什么范圍之間？2. 利用連二亞硫酸鈉 Na 2S2O4可熄滅核黃素（維生素 B2）發(fā)出的熒光來測定奶粉中的 VB2 含量，精確 稱取 0.500g 奶粉，加 pH4.6 HAc-Ac 緩沖液沉淀蛋白質(zhì)，移入 50ml 容量瓶中，加水至刻線，振搖，過 濾，取濾液測得熒光強度 Fx為 28.5，取出比色皿加入少量 Na2S2O4，迅速搖勻使 VB 2熒光熄滅，立即 再測熒光強度 F 0為 6.2。另取濃度為 0.25g/ml VB 2標(biāo)準(zhǔn)液，測得 Fs=50，取出比色皿同法加入 Na2S2O4 后測得 F0為 5.4。試計算 .05g 奶粉中含 VB2的 g 數(shù)。3. 滂鉻藍黑

29、R染料，在HAc-NH 4Ac 緩沖液中能與 Al 3+反應(yīng)，生成橙紅色熒光化合物， 標(biāo)準(zhǔn)溶液測定結(jié) 果如下： F 0=3.2Al 3+（ g/ml ） 2 6 10 14 18F 13.2 33.4 53.8 73.0 93.4用同法測定水樣，得熒光強度為45.0，求該水樣中 Al 3+的含量（ mg/L ）。4. 用熒光法測定食品中維生素 B1：稱取 2.00g 食品，用 HCl 浸取出維生素 B1 后，稀釋成 100ml，精 確吸取該溶液 15.00ml，用吸附劑除去干擾物后稀釋成 250ml 。分別取此液各 5.00ml，置于 A 和 B 容器 中，向 A 中加入堿性鐵氰化鉀溶液氧化維生素B1 為硫胺熒。 B 留作對照。另取維第素 B1 標(biāo)準(zhǔn)淮（ 0.200 gml 1） 5.00ml 兩份，分別置于 C 和 D 容器中，向 C 中加入堿性鐵氰化鉀使無氧化， D 作對1 照。用異丁醇分別萃取四種溶液，都定容為 10ml ，數(shù)據(jù)見下表。求該食品中維 B1含量（ g g ）。溶液熒