2013屆高三生物單元檢測 人類的遺傳病測試題2

1、祝學子學業(yè)有成，取得好成績 人類遺傳病測試題一、選擇題:1下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳規(guī)律()a單基因遺傳病 b多基因遺傳病c染色體異常遺傳病 d傳染病2通過遺傳咨詢,推算出某夫婦生出患甲遺傳病孩子的概率為a，生出患乙遺傳病孩子的概率為b.請推斷該夫婦生出一個健康孩子的概率是()a(1a)（1b）b(1a）（1b）c1（ab）d1(ab)3下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（)都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對等位基因控制的都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加線粒體基因異常不會導致遺傳病性染色體增加或缺失都不是遺傳病a bc d4通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀

2、察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（)a苯丙酮尿癥攜帶者 b21三體綜合征c貓叫綜合征 d鐮刀型細胞貧血癥5(2011廣東卷,6）某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖）.下列說法正確的是(）a該病為常染色體顯性遺傳病b5是該病致病基因的攜帶者c5與6再生患病男孩的概率為1/2d9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩6下列哪種人不需要進行遺傳咨詢（)a孕婦孕期接受過放射線照射b家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年c35歲以上的高齡孕婦d孕婦婚前得過甲型肝炎病7(2011天津卷，6)某致病基因h位于x染色體上，該基因和正?；騢中的某一特定序列經(jīng)bcl 酶切后，可產(chǎn)生大小不同

3、的片段（如圖1,bp表示堿基對）,據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是(）ah基因特定序列中bcl 酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果b1的基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段,其致病基因來自母親c2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp、99 bp和43 bp三個片段，其基因型為xhxhd3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1/2題 號1234567答 案8.下列說法中正確的是（）a先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病b家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病c遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在d遺傳病是僅由

4、遺傳因素引起的疾病921三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預防該遺傳病的主要措施是（）適齡生育基因診斷染色體分析b超檢查abcd10一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育的第一個孩子是紅綠色盲患者，若這對夫婦想生育第二個孩子，那么當?shù)诙€孩子是男孩還是女孩時才能確保正常 (）a男孩b女孩c男孩、女孩都可以d男孩、女孩都不能11如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險.有關(guān)說法錯誤的是 ()a多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加b染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了c在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，常選取

5、圖中的多基因遺傳病進行調(diào)查d在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,需要保證隨機取樣而且調(diào)查的群體足夠大12人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈現(xiàn)棕色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的(）a兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4b兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性c女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2d女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性13一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測（）選項患者胎兒性別a妻子女性b妻子男性或女性c妻子男性d丈夫男性或女性14.基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一個人為x染色體上隱性基因決定的

6、遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正確的是（）丈夫為患者，胎兒是男性時,需要對胎兒進行基因檢測當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性丈夫為患者，胎兒是男性時，不需要對胎兒進行基因檢測當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當為女性abcd15以下為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是 （)a甲病不可能是x隱性遺傳病b乙病是x顯性遺傳病c患乙病的男性一般多于女性d1號和2號所生的孩子可能患甲病16調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率（n)。若以公式n100%進行計算，則公式中a和b依次表示（）a某種單基

7、因遺傳病的患病人數(shù),各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)b有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)c某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)d有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)17.人類在認識自身的道路上不斷前行.人類基因組計劃繪制出有“生命之書”之稱的人類基因組圖譜，揭開了人體基因的奧秘.下列說法正確的是()a可以利用人類基因組圖譜幫助研究和治療人類遺傳病b人類基因組圖譜可以消除社會歧視現(xiàn)象c人類基因組圖譜精確測定了人類基因的排列順序d人類基因組圖譜直接揭示了人與黑猩猩之間存在差異的原因18下列有關(guān)生物變異和人類遺傳病的說法,錯誤的是（)a染色體中缺失一個基因不屬

8、于基因突變b通過產(chǎn)前診斷確定胎兒性別可有效預防白化病c婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，是因為該項措施能降低遺傳病的發(fā)病率d人類基因組由24條雙鏈的dna分子組成，上面攜帶著控制人生長發(fā)育、遺傳變異的全部信息19某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為12。下列對此調(diào)查結(jié)果較準確的解釋是（)a先天性腎炎是一種常染色體遺傳病b先天性腎炎是一種隱性遺傳病c被調(diào)查的母親中雜合子占2/3d被調(diào)查的家庭數(shù)過少,難于下結(jié)論20下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是(）a一般來說常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率相同b貓叫綜合征屬于人體染色體數(shù)

9、目變異引發(fā)的遺傳病c血友病屬于單基因遺傳病d多基因遺傳病是指多對等位基因控制的人類遺傳病二、非選擇題1生物研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳?。ê喎Q甲?。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（假定甲、乙病均由核基因控制）。請根據(jù)所給的材料和所學的知識回答： 表現(xiàn)型 人數(shù)性別有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病男性27915064 465女性2811624 701(1）控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_ _，主要理由是_。（2)下圖是該小

10、組同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖.其中甲病與 正常為一對相對性狀，顯性基因用a表示,隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用b表示,隱性基因用b表示.請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：10的基因型為_。如果11是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為_，只患甲病的概率為_。2人的正常與白化病受基因a和a控制，正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因b和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正常基因相比，缺失了一個限制酶切點，圖1表示某家族遺傳系譜圖，圖2表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖.據(jù)圖回答下列問題.(1）由圖2可

11、以判斷出乙和丙的基因型分別是_、_.（2）已知對3、4個體進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。6個體的基因型可能是_，9個體正常的可能性為_.（3)白化病與鐮刀型細胞貧血病這兩種性狀所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為_； _。(4）如果要通過產(chǎn)前診斷確定9是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是_ _.3如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸酶的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶。請回答下列問題：（1）人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖a中所示的來源外，還可以來自于_。（2)若酶由n個氨基酸組成,則酶基因外顯子的堿基數(shù)目不可能少于_。(3）若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶,診斷的方法是檢驗_。（4）如圖b所示 1

12、因缺乏圖a中的酶而患有苯丙酮尿癥,3因缺乏圖a中的酶而患有尿黑酸尿病，4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用pp、aa、hh表示).一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。3個體涉及上述三種性狀的基因型是_。請以遺傳圖解的形式，解釋一號家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因.4（2010南通期中)下圖是某校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用a、a表示）。請分析回答：(1）7號個體婚前應(yīng)進行_，以防止生出有遺傳病的后代。（2）通過_個體可以排除這種病是顯性遺傳病.若4號個體不帶有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的幾率是_。(3)若4號個體帶有此致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用b、b表示)，7和10婚配,生下患病孩子的幾率是_。(4)若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8既是紅綠色盲又是klinfelter綜合征(xxy)患者，其病因是代中的_號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第_次分裂過程中發(fā)生異常。aaaab ddcab ccdda cabcb 1（1）常染色體上x染色體上甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者(2)aaxbxb或aaxbxb1/83/82(1)aaaa(2）aabb或aa