基礎(chǔ)生物化學(xué)復(fù)習(xí)題講述

1、基礎(chǔ)生物化學(xué)復(fù)習(xí)題第一章 蛋白質(zhì)化學(xué)1、簡述蛋白質(zhì)的1、2、3、4級結(jié)構(gòu)及維持各級結(jié)構(gòu)的作用力。蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的排列順序以及二硫鍵的位置。維持蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是肽鍵。蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈主鏈折疊的有規(guī)則重復(fù)的構(gòu)象，不涉及側(cè)鏈上的原子在空間的排列。維持二級結(jié)構(gòu)的作用力是主鏈形成的氫鍵。蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)是指一條多肽鏈中所有原子和基團的總的三維結(jié)構(gòu)，包括所有主鏈和側(cè)鏈的構(gòu)象。維持三級結(jié)構(gòu)的作用力主要是次級鍵，即氫鍵、范德華力、疏水作用力、離子鍵等，也包括二硫鍵。蛋白質(zhì)四級結(jié)構(gòu)是指具有三級結(jié)構(gòu)的亞單位通過非工價鍵彼此締合在一起的聚集體，維持蛋白質(zhì)四級結(jié)構(gòu)的作用力是

2、次級鍵。2、用實例說明蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系（1）核糖核酸酶的變性與復(fù)性：當(dāng)天然的核糖核酸酶用變性劑處理后，分子內(nèi)部的二硫鍵斷裂，肽鏈?zhǔn)タ臻g構(gòu)象呈線形狀態(tài)時，核糖核酸酶失去催化功能，當(dāng)除去變性劑后，核糖核酸酶可逐漸恢復(fù)原有空間構(gòu)象，則其催化RNA水解的功能可隨之恢復(fù)。（2）血紅蛋白的別構(gòu)效應(yīng)：血紅蛋白是一個含有4個亞基的寡聚蛋白質(zhì)，具有別構(gòu)效應(yīng)，當(dāng)它未與氧結(jié)合時，血紅蛋白分子處于緊密型構(gòu)象狀態(tài)，不易與氧結(jié)合；當(dāng)氧與血紅蛋白分子中1個亞基結(jié)合后，會引起該亞基構(gòu)象改變，這個亞基構(gòu)象改變又會引起其他3個亞基的構(gòu)象改變，使整個血紅蛋白的結(jié)構(gòu)變得松弛，易于與氧結(jié)合，大大加快了氧合速度。3、名詞：

3、氨基酸等電點：使氨基酸處于正負電荷相等即凈電荷為零的兼性離子狀態(tài)時溶液的pH即為該氨基酸的等電點。鹽析：在蛋白質(zhì)溶液中加入一定量的高濃度中性鹽（如飽和硫酸銨），使蛋白質(zhì)溶解度降低并沉淀析出的現(xiàn)象稱為鹽析。第二章 核酸化學(xué)4、比較DNA、RNA在化學(xué)組成、細胞定位及生物功能上的區(qū)別。DNA和RNA的基本結(jié)構(gòu)單位是核苷酸。核苷酸由一個含氮堿基（嘌呤或嘧啶），一個戊糖（核糖或脫氧核糖）和一個或幾個磷酸組成。DNA和RNA是多聚核苷酸，核苷酸靠磷酸二酯鍵彼此連接在一起；RNA中的核苷酸殘基含有核糖，其嘧啶堿基一般是尿嘧啶和胞嘧啶，而DNA中其核苷酸含有2-脫氧核糖，其嘧啶堿基一般是胸腺嘧啶和胞嘧啶。在

4、RNA和DNA中所含的嘌呤基本上都是鳥嘌呤和腺嘌呤。DNA分子主要位于核區(qū)（原核生物）或細胞核內(nèi)（真核生物），是基因遺傳與表達信息的載體，是生物的主要遺傳物質(zhì)；RNA分子在核區(qū)（原核生物）或細胞核內(nèi)（真核生物）合成，主要在細胞質(zhì)中發(fā)揮其功能，它參與遺傳信息的傳遞和表達過程，在蛋白質(zhì)的生物合成中起決定作用；此外，RNA還參與基因表達的調(diào)控或具有生物催化能力。5、簡述tRNA 、 mRNA、 rRNA 的分布、結(jié)構(gòu)特點及功能。核糖體RNA (ribosomal RNA，rRNA)與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核糖體，核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所，所以rRNA的功能是作為核糖體的重要組成成分參與蛋白質(zhì)的生物合成。rR

5、NA是細胞中含量最多的一類RNA，種類僅有幾種，原核生物中主要有5S rRNA、16S rRNA和23S rRNA三種，真核生物中主要有5S rRNA、5.8S rRNA、18S rRNA和28S rRNA四種。信使RNA（messenger RNA，mRNA），是最少的一類RNA，種類卻最多。mRNA是以DNA為模板合成的，又是蛋白質(zhì)合成的模板。它是攜帶一個或幾個基因信息到核糖體的核酸。真核mRNA 5-端有一個“帽子”結(jié)構(gòu)，3-端具有polyA結(jié)構(gòu)。轉(zhuǎn)運RNA(transfer RNAs，)是最小的RNA分子。它的主要功能是在蛋白質(zhì)生物合成過程中把mRNA的信息準(zhǔn)確地翻譯成蛋白質(zhì)中氨基酸順

6、序的適配器（adapter）分子，具有轉(zhuǎn)運氨基酸的作用，并以此氨基酸命名。tRNA具有三葉草形二級結(jié)構(gòu)和倒“L”型三級結(jié)構(gòu)，其3末端為CCA-OH保守序列，分子中含有很多稀有堿基。6、名詞：(1) 增色效應(yīng)與減色效應(yīng)：當(dāng)DNA從雙螺旋結(jié)構(gòu)變?yōu)閱捂湹臒o規(guī)則卷曲狀態(tài)時，它在260nm處的吸收便增加，這叫“增色效應(yīng)”；當(dāng)核苷酸形成核酸或ssDNA卷曲成雙螺旋時，會使A260降低，稱減色效應(yīng)。（2）DNA的變性與復(fù)性：DNA在一定外界條件（變性因素）作用下，氫鍵斷裂，雙螺旋解開，形成單鏈的無規(guī)卷曲，這一現(xiàn)象稱為變性；緩慢恢復(fù)原始條件，變性DNA重新配對恢復(fù)正常雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程。（3）Tm熔解溫度：核酸

7、加熱變性過程中，增色效應(yīng)達到最大值的50%時的溫度稱為核酸的熔解溫度(Tm)或熔點。第三章 酶化學(xué)7、簡述酶的概念和酶作用的特點。（1）酶是由活細胞產(chǎn)生的具有催化能力的蛋白質(zhì)，或以蛋白質(zhì)為主的生物催化劑（2）酶具有極高的催化效率； （3）酶的催化作用具有高度的底物專一性； （4）酶的催化活性易受外界條件影響； （5）酶的催化活性在細胞內(nèi)受到嚴(yán)格的調(diào)節(jié)控制； 8、影響酶促反應(yīng)速度的因素有哪些？它們是如何影響的？ （1）底物濃度S 對酶反應(yīng)速度（V）的影響（見下圖）：用S對V作圖，得到一矩形雙曲線，當(dāng)S很低時，V 隨S呈直線上升，表現(xiàn)為一級反應(yīng)。當(dāng)S增加到足夠大時， V 幾乎恒定，趨向于極限，表現(xiàn)

8、為零級反應(yīng)。曲線表明，當(dāng)S增加到一定數(shù)值后，酶作用出現(xiàn)了飽和狀態(tài)，此時若要增加 V ，則應(yīng)增加酶濃度。 （2）酶濃度與反應(yīng)速度：在底物濃度足夠大的條件下，酶濃度與酶促反應(yīng)速度成正比（見上圖）； （3）溫度：過高或過低溫度均使酶促反應(yīng)速度下降，只有在最適溫度下酶促反應(yīng)速度才最高； （4）pH：pH影響酶蛋白質(zhì)中各基團的解離狀態(tài)，過高或過低pH均使酶促反應(yīng)速度下降，在最適pH下酶促反應(yīng)速度才最高； （5）抑制劑：作用于酶活性中心必需基團，引起酶活性下降或喪失，分為可逆抑制和不可逆抑制兩種； （6）激活劑：提高酶活性，加快酶促反應(yīng)速度的物質(zhì)，包括無機離子、有機小分子或其他具有蛋白質(zhì)性質(zhì)的大分子。9、

9、什么是米氏方程？Km有何意義？ 米氏方程：，描述酶促反應(yīng)速度與底物濃度間的關(guān)系。 當(dāng)v=Vmax/2時，Km=S ；Km是酶的特征常數(shù)，其大小反映了酶與底物的親和力。10、名詞： 同工酶：有機體內(nèi)能催化相同的化學(xué)反應(yīng)，但其酶蛋白本身的分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)卻有所不同的一組酶。 酶的活性中心：酶分子上直接參與底物結(jié)合及催化作用的氨基酸殘基的側(cè)鏈基團根據(jù)一定的空間結(jié)構(gòu)組成的區(qū)域，稱為酶的活性中心。 誘導(dǎo)契合學(xué)說：酶的活性中心在結(jié)構(gòu)上具柔性，底物接近活性中心時，可誘導(dǎo)酶蛋白構(gòu)象發(fā)生變化，這樣就使使酶活性中心有關(guān)基團正確排列和定向，使之與底物成互補形狀有機的結(jié)合而催化反應(yīng)進行。第四章 生物氧化11：名詞：電子

10、傳遞鏈：也稱呼吸鏈、電子傳遞體系，指代謝物上的氫原子被脫氫酶激活脫落后，經(jīng)過一系列傳遞體最后傳遞給被激活的氧原子而生成水的全部體系。氧化磷酸化：也稱偶聯(lián)的磷酸化作用，指伴隨著呼吸鏈的電子傳遞實現(xiàn)ADP磷酸化成ATP的過程。P/O比：指氧化磷酸化過程中每消耗一摩爾氧所消耗無機磷酸的摩爾數(shù)。12、簡述生物氧化的三個階段。（1）大分子降解成基本結(jié)構(gòu)單位，如蛋白質(zhì)降解為氨基酸。（2）結(jié)構(gòu)單位分解成共同中間產(chǎn)物（丙酮酸、乙酰CoA等）。（3）共同中間產(chǎn)物進入三羧酸循環(huán)、氧化脫下的氫由電子傳遞鏈傳遞生成H2O，釋放出大量能量，其中一部分通過磷酸化儲存在ATP中。13. 簡述化學(xué)滲透學(xué)說解釋氧化磷酸化機理的

11、基本要點。氧化磷酸化機理可用英國科學(xué)家Mitchell于1961年提出的化學(xué)滲透學(xué)說（The chemiosmotic theory）來解釋。該學(xué)說的基本要點包括：（1）線粒體內(nèi)膜必須是完整的、封閉的。（2）呼吸鏈在線粒體內(nèi)膜上進行有序排列。（3）當(dāng)電子從NADH+H+或FADH2最終傳遞給O2時，H+從線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)被轉(zhuǎn)移到外側(cè)，導(dǎo)致外側(cè)電性趨正、內(nèi)側(cè)電性趨負（內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子電勢梯度），外側(cè)的H+高于內(nèi)側(cè)的（內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度梯度），兩種梯度統(tǒng)稱為跨內(nèi)膜的質(zhì)子電化學(xué)勢差（H+），該值除以法拉第常數(shù)F即為質(zhì)子動力勢（pmf）。（4）內(nèi)膜外側(cè)的質(zhì)子不能自由穿過內(nèi)膜返回內(nèi)側(cè)。（5）當(dāng)外側(cè)質(zhì)子經(jīng)過A

12、TP合酶中央的質(zhì)子通道向內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)移時，質(zhì)子動力勢驅(qū)動ATP合酶柄部相對于頭部作旋轉(zhuǎn)運動，推動ATP合酶的頭部生成ATP。14. 什么叫能荷？簡述其對代謝的調(diào)節(jié)作用。細胞中ATP、ADP和AMP的總量稱為腺苷酸庫；能荷即指腺苷酸庫中高能磷酸基團的數(shù)量。能荷對代謝的調(diào)節(jié)作用表現(xiàn)為：能荷數(shù)值偏高抑制分解反應(yīng)，即抑制ATP的產(chǎn)生，促進ATP的利用；能荷數(shù)值偏低抑制合成反應(yīng)，即抑制ATP的消耗。能荷對代謝的調(diào)節(jié)作用是通過ATP、ADP和AMP分子對特定反應(yīng)的限速酶進行“別構(gòu)調(diào)節(jié)”來實現(xiàn)的，如：EMP中的磷酸果糖激酶、TCA中的檸檬酸合酶和異檸檬酸脫氫酶等均被ATP抑制、被ADP和AMP激活。第五章 糖代謝

13、15、名詞： 糖異生作用：由簡單的非糖前體（如丙酮酸）轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑倪^程。它不是糖酵解的簡單逆轉(zhuǎn)，需繞過糖酵解過程中的三個不可逆反應(yīng)。 回補反應(yīng)：補充三羧酸循環(huán)中間代謝物供給的反應(yīng)，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反應(yīng)。 底物水平磷酸化：某些底物的高能鍵氧化斷裂，可將能量轉(zhuǎn)移給ADP形成ATP 的過程。16、簡述丙酮酸的5條代謝去路進入TCA 循環(huán)，徹底氧化分解乳酸發(fā)酵乙醇發(fā)酵通過糖異生作用生成糖類通過轉(zhuǎn)氨作用生成丙氨酸17、PPP途徑的生物學(xué)意義 為生物體內(nèi)的物質(zhì)合成提供還原劑NADPH；溝通糖代謝與核苷酸、核酸和氨基酸代謝的聯(lián)系；通過產(chǎn)生一系列中間產(chǎn)物（C3-C7）與光合作用聯(lián)系；與植物的抗病

14、力密切相關(guān)；必要時也可供能；18、簡述乳酸通過糖異生作用生成葡萄糖的過程。 乳酸在乳酸脫氫酶的作用下，氧化脫氫為丙酮酸；丙酮酸逆著糖酵解的7步可逆反應(yīng)，同時還需繞過3個不可逆反應(yīng)，生成葡萄糖；19、假設(shè)植物體內(nèi)合成1分子豆蔻酸（14碳飽和脂肪酸）所需的能量，分別由葡萄糖在無氧和有氧條件下氧化分解提供，請回答在上述兩種情況下，各需要氧化多少分子葡萄糖？ 合成1分子豆蔻酸需經(jīng)歷6次從頭合成反應(yīng)，因此要消耗6ATP以合成丙二酸單酰CoA（活化的C2單位供體）。 植物在無氧條件下氧化1分子葡萄糖可提供2ATP, 因此需氧化3分子葡萄糖；有氧條件下氧化1分子葡萄糖可提供30ATP，因此在需氧化0.2分子

15、葡萄糖。第六章 脂類代謝20、合成脂肪酸需要哪些原料及能源物質(zhì)，它們分別來自哪些代謝途徑。答：（1）脂肪酸合成的原料：乙酰CoA主要來源于：糖代謝丙酮酸乙酰CoA（線粒體） 脂肪酸-氧化乙酰CoA（線粒體） 氨基酸氧化分解乙酰CoA注：線粒體中乙酰CoA轉(zhuǎn)入胞液，須 “ 檸檬酸穿梭 ”（2）合成的還原力：NADPH（主要來自PPP途徑)（3）有兩個酶系統(tǒng)參與： 乙酰CoA羧化酶：催化乙酰CoA的活化，形成丙二酸單酰CoA； 脂肪酸合成酶復(fù)合體：催化以丙二酸單酰輔酶A為原料合成軟脂酸。 21、何謂脂肪酸的-氧化？它與飽和脂肪酸的生物合成有何異同。答：1）-氧化的定義：脂肪酸在一系列酶作用下，在-

16、C和-C之間發(fā)生斷裂，-碳原子被氧化形成酮基，然后裂解生成含2個C的乙酰CoA和較原來少2個C的脂肪酸的過程。2）不同點：主要有以下5個方面 a. 進行部位不同：脂肪酸合成在胞質(zhì)中，脂肪酸氧化在線粒體中；b. 酸基載體不同：脂肪酸合成的酸基載體是 ACP，脂肪酸氧化的?；d體是輔酶 A；c. 輔酶不同：脂肪酸合成的輔酶是NADP“，脂肪酸氧化的輔酶是NAD”、FAD； d. 轉(zhuǎn)運系統(tǒng)不同：脂肪酸合成的起始原料乙酸CoA是通過檸檬酸穿梭系統(tǒng)進行轉(zhuǎn)運的，脂肪酸分解起始物脂酸CoA是通過肉毒堿進行轉(zhuǎn)運的；e. 能量變化不同：脂肪酸合成消耗能量，脂肪酸分解產(chǎn)生能量。 相同點：a. 都是以2個碳原子單元

17、斷裂或延長。b. 都需載體的攜帶，而且都是通過硫酯鍵與載體結(jié)合。22、計算1分子軟脂酸、硬脂酸（甘油等）經(jīng)過生物氧化作用徹底分解為CO2和H2O時生成ATP的分子數(shù)（寫出總反應(yīng)式和列出計算過程） 以下僅給出1分子軟脂酸徹底分解生成ATP的分子數(shù)，其他分子以類似方法計算：軟脂酸 + ATP + 7NAD+ + 8CoASH + 7FAD + 7H2O8乙酰CoA + 7FADH2 + 7NADH + 7H+ +AMP +PPil 1分子乙酰CoA進入三羧酸循環(huán)徹底氧化共生成10分子ATP，因此8個乙酰CoA生成810=80分子ATP。l 7FADH2：71.5=10.5分子ATPl 7NADH2

18、：72.5=17.5分子ATP80+10.5+17.5=108分子ATP減去活化所消耗的2分子ATP，一共生產(chǎn)106ATP23、名詞：乙醛酸循環(huán)：是植物體內(nèi)一條由脂肪酸轉(zhuǎn)化為碳水化合物的途徑，發(fā)生在乙醛酸體中，它將2分子乙酰COA轉(zhuǎn)變?yōu)?分子琥珀酸的過程。脂肪酸的-氧化：脂肪酸在一些酶催化下，其-碳原子發(fā)生氧化，生成1個CO2和比原來少1個C的脂肪酸的過程。第七章 氨基酸及蛋白質(zhì)代謝24、五個氨基酸族合成的原料是哪些？它們分別來自哪些代謝途徑？丙氨酸族：原料是丙酮酸，來源于糖酵解途徑絲氨酸族：原料3-磷酸甘油酸和乙醛酸，分別來自糖酵解途徑和光呼吸途徑天冬氨酸族：原料是草酰乙酸，來源于三羧酸循環(huán)

19、途徑谷氨酸族：原料是酮戊二酸，來源于三羧酸循環(huán)途徑芳香族：原料是4-磷酸赤蘚糖和磷酸烯醇式丙酮酸，分別來自磷酸戊糖途徑和糖酵解途徑。25、簡述RNA在蛋白質(zhì)合成中的重要作用。mRNA：作為蛋白質(zhì)生物合成的模板，是遺傳信息的載體，決定多肽鏈中氨基酸的排列順序，mRNA中每三個相鄰的核苷酸組成三聯(lián)體密碼子，代表一個氨基酸的信息。tRNA：蛋白質(zhì)合成中氨基酸運載工具，為每個三聯(lián)體密碼子譯成氨基酸提供接合體，準(zhǔn)確無誤地將活化的氨基酸運送到核糖體中mRNA模板上。rRNA：與多種蛋白質(zhì)結(jié)合而成核糖體，是蛋白質(zhì)生物合成的場所，又稱肽鏈合成的“裝配機”。 26、試述蛋白質(zhì)合成的主要過程。（1）氨基酸的活化：

20、在氨酰tRNA合成酶催化下，消耗ATP，氨基酸與對應(yīng)的特異tRNA 3-末端CCA-OH結(jié)合形成氨酰tRNA。（2）肽鏈合成的起始：核糖體大、小亞基，mRNA，起始tRNA和起始因子共同組裝成起始復(fù)合物，起始密碼子定位于核糖體的P位。（3）肽鏈的延伸：進位、轉(zhuǎn)肽、移位三個步驟循環(huán)進行，每次加入一個氨基酸；即一分子新的氨酰tRNA結(jié)合到核糖體的A位，肽酰轉(zhuǎn)移酶催化P位上的肽酰基轉(zhuǎn)移到A位的氨基酸上形成肽鍵，核糖體沿mRNA 53方向移動一個密碼子的距離，空出A位等待下一分子氨酰tRNA進入。（4）肽鏈合成的終止：核糖體移動到終止密碼子時，肽酰轉(zhuǎn)移酶活性轉(zhuǎn)變?yōu)樗饣钚?，合成好的肽鏈解離，核糖體大、

21、小亞基，mRNA與釋放出來。（5）肽鏈合成后的加工與折疊：水解部分肽段，氨基酸殘基修飾，形成二硫鍵，連接輔因子等加工過程，肽鏈折疊成有活性的蛋白質(zhì)分子。27、名詞：生物固氮：特定微生物利用自身特有的酶在常溫常壓下將大氣中的氮還原為氨的過程。遺傳密碼的特點：無標(biāo)點性、不重疊性、簡并性、擺動性、相對通用性。同工受體tRNA：攜帶相同氨基酸而反密碼子不同的一組tRNA稱為同工受體tRNA.第八章 核酸及核苷酸代謝28、對比嘌吟核苷酸與嘧啶核苷酸從頭合成的異同點。（1）相同點：核苷酸中的核糖和磷酸是以PRPP (5-磷酸核糖-1-焦磷酸)提供，而嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)都是以氨基酸和小分子物質(zhì)為原料逐漸參入原子

22、合成的。（2）不同點：（a）嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)上各原子的來源不同，嘌呤環(huán)的原子來源是CO2、甲酸鹽、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸，嘧啶環(huán)中的元素來源于天冬氨酸；氨甲酰磷酸。（b）嘌呤核苷酸在PRPP的C1位置上逐步進行嘌呤環(huán)的組裝，先合成次黃嘌呤核苷酸（IMP）,然后再轉(zhuǎn)化為其它嘌呤核苷酸。而嘧啶核苷酸先合成嘧啶環(huán)骨架（乳清酸），再與PRPP結(jié)合，生成尿嘧啶核苷酸（UMP），再轉(zhuǎn)化為胞嘧啶核苷酸（CTP）。29、簡述DNA復(fù)制與RNA轉(zhuǎn)錄的過程，對比二者的異同點。（1）DNA復(fù)制以兩條親代DNA鏈為模板，合成兩個DNA雙股螺旋分子，每個分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的，即半保留復(fù)制；

23、DNA復(fù)制從特定位點開始，可以單向或雙向進行，但是以雙向復(fù)制為主；由于DNA鏈的合成延伸只有53的方向，因此復(fù)制是以半不連續(xù)的方式進行，即一條鏈連續(xù)合成，另一條鏈先合成一定長度的片段（岡崎片段），再連接成一條完整的DNA單鏈。DNA復(fù)制過程可以概括為：合成的起始（雙鏈的解開，RNA引物的合成）；DNA鏈的延伸；合成的終止（切除RNA引物，填補缺口，連接相鄰的DNA片段）三個階段。（2）RNA轉(zhuǎn)錄是以DNA雙鏈中的一條鏈為模板進行的不對稱轉(zhuǎn)錄，僅轉(zhuǎn)錄模板上由啟動子至終止子的一段序列（轉(zhuǎn)錄單位）。轉(zhuǎn)錄的過程可分為起始、延伸、終止三個階段：a.起始：RNA 聚合酶的因子識別DNA模板上的啟動子位點，

24、再與核心酶結(jié)合成全酶，開始加入第一個核苷三磷酸，隨后因子釋放。b.延伸：核心酶沿模板鏈35移動，并按模板序列將核苷三磷酸加到生長的RNA 鏈的3-OH 端，催化形成磷酸二酯鍵；新RNA鏈合成方向是53。當(dāng)新生的RNA 鏈離開模板DNA 后，兩條DNA單鏈則重新形成雙股螺旋結(jié)構(gòu)。c.終止：RNA聚合酶移動到模板的終止子序列時，在因子的協(xié)助下或因終止子的特殊結(jié)構(gòu)阻止RNA 聚合酶向前移動，轉(zhuǎn)錄終止，并釋放出已轉(zhuǎn)錄完成的RNA 鏈。（3）復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的對比：a. 相同點：都需要模板；都以三磷酸核苷酸為底物（NTP或dNTP）；合成方向都是53。 b. 不同點：復(fù)制轉(zhuǎn)錄模板兩條鏈均復(fù)制僅模板鏈轉(zhuǎn)錄原料dNTPNTP酶DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物子代雙鏈DNA(半保留復(fù)制)mRNA，tRNA，rRNA配對A-T，G-CA-U，A-T，G-C30、名詞：中心法則：生物體中遺傳信息傳遞的規(guī)律及途徑。限制性內(nèi)切酶：能作用于核酸分子內(nèi)部，并對某些堿基順序有專一性的核酸內(nèi)切酶，是基因工程中的重要工具酶。逆轉(zhuǎn)錄：以RNA為模板，根據(jù)堿基配對原則，按照RNA的核苷酸順序(RNA中的U用T替換)合成DNA第九章 代謝調(diào)節(jié)31、為什么說三羧酸循環(huán)是糖、脂、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共同通路？首先，三羧酸循