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1、 患者,女,患者,女,4949歲歲 主訴:主訴:雙下肢乏力雙下肢乏力1 1年余年余 患者約患者約1 1年前無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢無力,行走費(fèi)力,以右下肢明顯,同年前無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢無力,行走費(fèi)力,以右下肢明顯,同 時(shí)覺雙下肢肢端發(fā)涼、麻木,但雙上肢無乏力、麻木感,無發(fā)熱、頭痛、時(shí)覺雙下肢肢端發(fā)涼、麻木,但雙上肢無乏力、麻木感,無發(fā)熱、頭痛、 頭暈,曾在我院康復(fù)科和中西醫(yī)結(jié)核科行理療治療后療效欠佳,自覺雙下頭暈,曾在我院康復(fù)科和中西醫(yī)結(jié)核科行理療治療后療效欠佳,自覺雙下 肢無力加重,劍突以下皮膚感覺減退,同時(shí)出現(xiàn)小便及大便次數(shù)增多,有肢無力加重,劍突以下皮膚感覺減退,同時(shí)出現(xiàn)小便及大便次數(shù)增多
2、,有 尿急、尿不盡感,無尿痛、血尿,無惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、黑便,今尿急、尿不盡感,無尿痛、血尿,無惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、黑便,今 為求進(jìn)一步診治就診我院,門診以為求進(jìn)一步診治就診我院,門診以“下肢乏力待查下肢乏力待查”收入我科。收入我科。 起病來,患者精神、飲食、睡眠欠佳,大小便起病來,患者精神、飲食、睡眠欠佳,大小便 頻繁,體力下降,體重?zé)o明顯改變。頻繁,體力下降,體重?zé)o明顯改變。 既往史:有既往史:有“肩周炎肩周炎”病史病史3 3年,偶有右側(cè)肩年,偶有右側(cè)肩 關(guān)節(jié)疼痛、活動(dòng)受限不適,否認(rèn)關(guān)節(jié)疼痛、活動(dòng)受限不適,否認(rèn)“高血壓、冠高血壓、冠 心病、糖尿病、肝炎、結(jié)核心病、糖尿病、肝炎、結(jié)
3、核”等特殊病史,否等特殊病史,否 認(rèn)食物及藥物過敏史。認(rèn)食物及藥物過敏史。 神經(jīng)系統(tǒng)檢查:神志清楚,吐詞清晰,眼球活 動(dòng)可,雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑約3mm,對(duì)光 反射靈敏,雙側(cè)鼻唇溝對(duì)稱,舌居中,口角無 歪斜,頸軟,腹壁反射減弱,雙下肢肌力3級(jí), 肌張力正常高,雙上肢肌力、肌張力正常,左 側(cè)腱反射稍活躍,雙側(cè)病理征陽性,右側(cè)明顯, 腦膜刺激征陰性。 初步診斷:初步診斷:雙下肢乏力待查:脊髓病變? T3椎管內(nèi)隱約見軟組織密度團(tuán)塊影,邊緣模糊 不清,內(nèi)見點(diǎn)狀鈣化,椎體未見明顯骨質(zhì)破壞, 椎間隙正常,雙側(cè)椎間孔未見明顯擴(kuò)大。余未 見明顯異常。 T3椎管內(nèi)占位性病變可能性大。 T3-4節(jié)段椎管內(nèi)見類圓
4、形長T1長T2信號(hào),大小 約1310mm,邊界清楚。 T3-4節(jié)段椎管內(nèi)占位性病變,建議增強(qiáng)掃描。 增強(qiáng)后,T3-4節(jié)段椎管內(nèi)病灶呈環(huán)狀強(qiáng)化,大小約 22*16mm,病灶位于椎管偏右側(cè),右側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔增 寬,脊髓向左側(cè)移位,與脊髓界限尚清。余未見明 顯異常強(qiáng)化信號(hào)。 T3-4節(jié)段椎管內(nèi)(硬膜下)占位性病變,神經(jīng)鞘瘤 首先考慮。 術(shù)中見T3椎體水平硬膜囊隆起,縱行切開硬膜 及蛛網(wǎng)膜,進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔,見脊髓位于左后 方,右前方有一約1.5*1cm大小包塊,界限清 楚,包膜完整,上下各有一蒂。 富于細(xì)胞性神經(jīng)鞘瘤。 神經(jīng)鞘瘤為最常見的椎管內(nèi)髓外硬膜內(nèi) 腫瘤,起源于神經(jīng)鞘膜的雪旺氏細(xì)胞。 可發(fā)生于脊髓
5、各個(gè)節(jié)段,多呈孤立結(jié)節(jié), 有完整包膜,常與脊神經(jīng)根相連,與脊 髓無粘連。腫瘤網(wǎng)織部分可囊變,較大 者可出血,極少發(fā)生鈣化。腫瘤可從硬 膜囊向神經(jīng)根孔方向生長,延及硬膜內(nèi)、 外,可成典型的啞鈴狀。 腫瘤可呈多發(fā)性,部分并發(fā)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤 病。 CT平掃密度略高于脊髓,增強(qiáng)后可中度強(qiáng)化。 平掃腫瘤信號(hào)略高于脊髓,相應(yīng)椎間孔擴(kuò)張, 壓迫脊髓后,相應(yīng)蛛網(wǎng)膜下腔增寬;增強(qiáng)明顯 強(qiáng)化,邊界清楚,冠狀位可清晰顯示全貌。 起源于神經(jīng)纖維母細(xì)胞,組織學(xué)上可見雪旺氏 細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、有髓鞘或無髓鞘的神經(jīng)纖 維等多種成分組成。兩者在病理、臨床上?;?合存在,結(jié)構(gòu)組織相仿,區(qū)分較為困難。 脊膜瘤:密度、信號(hào)多無區(qū)別,但易鈣化,向 椎間孔侵犯者少,很少出現(xiàn)
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