高中生物必修2 遺傳變異與進(jìn)化 高考試題精選

1、 教考資源網(wǎng) 助您教考無(wú)憂高考試題精選之生物必修2 遺傳變異與進(jìn)化第一部分：選擇題一、單選題（2分20=40分）1. （b21）（07上海）5rh血型由一對(duì)等位基因控制。一對(duì)夫婦的rh血型都是rh陽(yáng)性，已生3個(gè)孩子中有一個(gè)是rh陽(yáng)性，其他兩個(gè)是rh陰性，再生一個(gè)孩子是rh陽(yáng)性的概率是 a b c d2. （b21）(高考試題：2007江蘇生物)23下列為某一遺傳病的家系圖，已知i一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是 a該病為常染色體隱性遺傳 bii-4是攜帶者 cii一6是攜帶者的概率為12 d一8是正常純合子的概率為123. （b22）（07上海）9血液正常凝固基因h對(duì)不易凝固基因h為顯性，則右圖

2、中甲、乙的基因型分別為axhy，xhxh bxhy，xhxh cxhy，xhxh dxhy，xhxh4. （b22）（07上海）12就一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體而言，其著絲點(diǎn)數(shù)、染色單體數(shù)和多核苷酸鏈數(shù)分別是a2、4和4 b2、8和4 c4、4和4 d2、4和85. （b22）（07上海）22下列是動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂各期的示意圖，正確表示分裂過(guò)程順序的是a一一一一一 b一一一一一c一一一一一 d一一一一一6.（b23）(高考試題：2007山東理綜)7.dna分子經(jīng)過(guò)誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基（設(shè)為p）變成了尿嘧啶。該dna連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個(gè)子代dna分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為u-a、a-t、g-

3、c、c-g，推測(cè)p可能是 a.胸腺嘧啶 b.腺嘌呤 c.胸腺嘧啶或腺嘌呤 d.胞嘧啶7.（b23）（07上海）10人的一個(gè)上皮細(xì)胞中dna含量約為5.6 106ug，則人的一個(gè)受精卵、成熟紅細(xì)胞和精子中的dna含量分別約為a5.6106、5.6106和2.8106 ug b5.6106、0和2.8106 ugc2.8106、5.6106和5.6106 ug d11.2106、0和5.6106 ug8. （b23）（07上海）23能在細(xì)胞分裂間期起作用的措施是 農(nóng)作物的誘變育種 用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍 腫瘸的治療 花粉離體培養(yǎng) a b c d9. （b23）（07上海）24已知某dna分子共

4、含有1000個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上a：g：t：c=l：2：3：4。該dna分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是 a600個(gè) b900個(gè) c1200個(gè) d1800個(gè)10. （b23）(高考試題：2007廣東生物)5.格里菲思（f. griffith）用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)結(jié)果 a.證明了dna是遺傳物質(zhì) b.證明了rna是遺傳物質(zhì) c.證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì) d.沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)11. （b14）（07上海）2密碼子存在于adna bmrna ctrna d核糖體12. （b25）(高考試題：2007廣東生物)18.囊性纖維化病是一種常染色

5、體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？ a.你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn) b.你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子 c.由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9 d.根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/1613. （b25）(07江蘇)7優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是 a適齡結(jié)婚，適齡生育 b遵守婚姻法，不近親結(jié)婚 c進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查 d產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別14. (高考試題：2

6、007江蘇生物)18某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于 a三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失 b三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加 c三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 d染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體15. （b25）（07上海）20有一種繡球花的花色因土壤ph不同而異，ph大于7 時(shí)開藍(lán)花，ph小于7時(shí)開桃色花，這是因?yàn)橥寥纏ha是一種誘變因素 b引起染色體畸變 c影響基因表達(dá) d改變了色素基因16. （b26）（0

7、7上海）14一雜合體植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是a根 b莖 c葉 d花粉17. （b26）(高考試題：2007天津理綜) 5下圖表示玉米種子的形成和萌發(fā)過(guò)程。據(jù)圖分析正確的敘述是a與細(xì)胞的基因型可能不同b結(jié)構(gòu)由胚芽、胚軸、胚根和胚柄四部分構(gòu)成c結(jié)構(gòu)會(huì)出現(xiàn)在所有被子植物的成熟種子中d過(guò)程的初期需要添加必需礦質(zhì)元素18. （b26） (07廣東文基)71下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是a紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律b紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病c紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果d近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高19. （b27）(高考試題：2007江

8、蘇生物)15果蠅的體色由常染色體上一對(duì)等位基因控制，基因型bb、bb為灰身，bb為黑身。若人為地組成一個(gè)群體，其中80為bb的個(gè)體，20為bb的個(gè)體，群體隨機(jī)交配，其子代中bb的比例是 a25 b32 c50 d6420. （b25）(高考試題：2007廣東生物)20.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是a. 1/88 b. 1/22 c. 7/2200 d. 3/800二.單選或多選題（3分10=30分）21. （b21） (高考試題：2

9、007江蘇生物)31已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，f2代理論上為 a12種表現(xiàn)型 b高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1 c紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1 d紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：122. （b22）(高考試題：2007廣東文理基礎(chǔ))47下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是23. (高考試題：2007廣東文理基礎(chǔ))38下列四種病毒中，遺傳信息貯存在dna分子中的是a引發(fā)禽流感的病原體b煙草花葉病毒（b23）ct2噬菌體d引

10、起aids的病原體24.（b23）(高考試題：2007廣東生物)10.下列關(guān)于dna復(fù)制的敘述，正確的是a.在細(xì)胞有絲分裂間期，發(fā)生dna復(fù)制 b. dna通過(guò)一次復(fù)制產(chǎn)生四個(gè)dna分子 c. dna雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解鏈后，開始dna的復(fù)制 d.單個(gè)脫氧核昔酸在dna酶的作用下連接合成新的子鏈25. （b25）(高考試題：2007廣東文理基礎(chǔ))50人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是a抗維生素d佝僂病b苯丙酮尿癥c貓叫綜合癥d多指癥26. （b26）(高考試題：2007廣東生物)7.現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(by）的dna分子，用限制性核酸內(nèi)切酶eco r1酶切后

11、得到的dna分子仍是1000 by，用kpn1單獨(dú)酶切得到400 by和600 by兩種長(zhǎng)度的dna分子，用ecori,kpnl同時(shí)酶切后得到200 by和600 by兩種長(zhǎng)度的dna分子。該dna 分子的酶切圖譜正確的是27. （b25）（07上海）25下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是a僅基因異常而引起的疾病 b僅染色體異常而引起的疾病c基因或染色體異常而引起的疾病 d先天性疾病就是遺傳病28. (07江蘇)14基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是a無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 b生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變 c突變只能定向形成新的等位基因 d突變

12、對(duì)生物的生存往往是有利的（b25）29. (07廣)29.某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對(duì)其10對(duì)相對(duì)性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過(guò)大量雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這些性狀都是獨(dú)立遺傳的。下列解釋或結(jié)論合理的是a.該種植物的細(xì)胞中至少含有10條非同源染色體（b26） b.沒有兩個(gè)感興趣的基因位于同一條染色體上 c.在某一染色體上含有兩個(gè)以上控制這些性狀的非等位基因 d.用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀30. （b26）(高考試題：2007廣東生物)15.太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列

13、說(shuō)法（不）正確的是 a.太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的 b.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的 c.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的d.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的（07廣東）22. （b22）27. （b21）第二部分：非選題31. （b21） (高考試題：2007全國(guó)理綜ii)31.（20分）填空回答：（1）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因的控制，抗病性用a、a表示，果色用b、b表示、室數(shù)用d、d表示。為了確定每對(duì)性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和_兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交，如果f1表現(xiàn)抗病紅果少室，

14、則可確定每對(duì)性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個(gè)親本的基因型為_和_。將f1自交得到f2，如果f2的表現(xiàn)型有_種，且它們的比例為_，則這三對(duì)性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。（2）若采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，從上述f1番茄葉片取材制備人工種子、繁殖種苗，其過(guò)程可簡(jiǎn)述為如下5個(gè)步驟：上述過(guò)程中去分化發(fā)生在第_步驟，再分化發(fā)生在第_步驟，從葉組織塊到種苗形成的過(guò)程說(shuō)明番茄葉片細(xì)胞具有_。32. （b22） (高考試題：2007寧夏理綜)29（14分）已知貓的性別決定為xy型，xx為雌性，xy為雄性。有一對(duì)只存在于x染色體上的等位基因決定貓的毛色，b為黑色，b為黃色，b和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答（只要寫出遺

15、傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？33. （b22）(高考試題：2007全國(guó)理綜)31（16分）回答下列i、ii問題：i雄果蠅的x染色體來(lái)自親本中的_蠅，并將其傳給下一代中_蠅。雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。ii已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由x和y染色體上的一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（b）對(duì)截毛基因（b）為顯性，現(xiàn)有基因分別為xbxb、xbyb、xbxb和xbyb的四種果蠅。(1)要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，

16、雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌蠅的基因型是_。（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）34. (高考試題：2007廣東生物)33.（7分） 人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（str，一段核昔酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合癥患兒，該

17、遺傳標(biāo)記的基因型為一，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為一，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為一。請(qǐng)問：（1)雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中 未發(fā)生正常分離？在減數(shù)分裂過(guò)程中，假設(shè) 同源染色體的配對(duì)和分離是正常的，請(qǐng)?jiān)趫D 中a一g處填寫此過(guò)程中未發(fā)生正常分離一 方的基因型（用十、一表示）。(2）21三體綜合癥個(gè)體細(xì)胞中，21號(hào)染色體上 的基因在表達(dá)時(shí)，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在 中。(3）能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請(qǐng)說(shuō)明其依據(jù)35. （b25）（07上海）34。（10分）回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性）（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被

18、撕破，留下的殘片如右圖1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是2）7號(hào)的基因型是_（基因用a、a表示）3）若16號(hào)和正確碎片中的8號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知ii3無(wú)致病基因，一1色覺正常：17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若一1與17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_。（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；1）16號(hào)的血型的基因型是_2）17號(hào)和iii-1結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為b型的概率是_。36. （b22）(高考試題：2007重慶理綜)30（21分）李振聲院士獲得了2006年度國(guó)家最高科

19、技獎(jiǎng)，其主要成就是實(shí)現(xiàn)了小麥同偃麥草的遠(yuǎn)緣雜交，培育成了多個(gè)小偃麥品種，請(qǐng)回答下列有關(guān)小麥遺傳育種的問題：(1)如果小偃麥早熟（a）對(duì)晚熟（a）是顯性，抗干熱（b）對(duì)不抗干熱（b）是顯性（兩對(duì)基因自由組合），在研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，以某親本與雙隱懷純合子雜交，f1代性狀分離比為1：1，請(qǐng)寫出此親本可能的基因型：_。(2)如果決定小偃麥抗寒與不抗寒的一對(duì)基因在葉綠體dna上，若以抗寒晚熟與不抗寒早熟的純合親本雜交，要得到抗寒早熟個(gè)體，需用表現(xiàn)型為_的個(gè)體作母本，該純合的抗寒早熟個(gè)體最早出現(xiàn)在_代。(3)小偃麥有藍(lán)粒品種，如果有一藍(lán)粒小偃麥變異株，籽粒變?yōu)榘琢?，?jīng)檢查，體細(xì)胞缺少一對(duì)染色

20、體，這屬于染色體變異中的_變異，如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到的f1代自交，請(qǐng)分別分析f2代中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常個(gè)體的原因：_。(4)除小偃麥外，我國(guó)也實(shí)現(xiàn)了普通小麥與黑麥的遠(yuǎn)緣雜交。普通小麥（六倍體）配子中的染色體數(shù)為21，配子形成時(shí)處于減數(shù)第二次分裂后期的每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)為_;黑麥配子中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)分別為7和1，則黑麥屬于_倍體植物；普通小麥與黑麥雜交，f1代體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為_，由此f1代可進(jìn)一步育成小黑麥。37. (高考試題：2007江蘇生物)34(8分)藏報(bào)春的葉片有綠色、白色、花斑三種類型，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳；花色由一對(duì)核基因r、r控制，基因型rr

21、為紅色，rr為粉紅色，rr為白色。(1)白花、花斑葉片植株接受花粉，紅花、綠色葉片植株提供花粉，雜交情況如圖a所示。根據(jù)細(xì)胞質(zhì)遺傳和細(xì)胞核遺傳的特點(diǎn)，向傳遞 ，而向傳遞 。的葉片類型可能是 。(2)假設(shè)圖b中個(gè)體自交，后代出現(xiàn)綠色葉片植株：花斑葉片植株：白色葉片植株的比例是 ，這是因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)的分離具有 的特點(diǎn)；后代出現(xiàn)紅花、花斑葉片植株：白花、花斑葉片植株的比例是 。38. b25）(高考試題：2007江蘇生物)38(8分)單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為bb、bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患

22、者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。 (1)從圖中可見，該基因突變是由于 引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正?；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示 條，突變基因顯示 條。 (2)dna或rna分子探針要用 等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(acgtgtt)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。 (3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析

23、可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒-lii-4中基因型bb的個(gè)體是 ，bb的個(gè)體是 ，bb的個(gè)體是 。39. （b26）(高考試題：2007天津理綜)30（14分）在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）a過(guò)程需要的酶有_。（2）b過(guò)程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件是_。（3）c過(guò)程的培養(yǎng)基除含有必要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入_。（4）如果利用dna分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè)，d過(guò)程應(yīng)該用_作為探針。（5）科學(xué)

24、家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律。將轉(zhuǎn)基因植株與_雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為1：1。若該轉(zhuǎn)基因植株自交，則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為_。若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng)，則獲得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占_%。40. （b26）(高考試題：2007山東理綜)26.（17分）普通小麥中有高桿抗?。╰trr）和矮桿易感?。╰trr）兩個(gè)品種，控制兩隊(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：請(qǐng)分析回答：（1）a組由f1獲得f2的方法是 雜交 ，f2矮桿抗病植株中不

25、能穩(wěn)定遺傳的占 2/3 。（2）、三類矮桿抗病植株中，最可能產(chǎn)生不育配子的是 類。（3）a、b、c三組方法中，最不容易獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是 c 組，原因是 基因突變發(fā)生的頻率極低 。（4）通過(guò)矮桿抗病獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是 單倍體育種 。獲得的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占 100% 。（5）在一塊高桿（純合體）小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮桿小麥。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因（簡(jiǎn)要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論）取該小麥種子在其他小麥田種下，讓其自交，若還全是高桿，說(shuō)明矮稈性狀的出現(xiàn)是由環(huán)境引起的，若后代出現(xiàn)高桿、矮稈兩種性狀，則是基因突變引起的。選擇題答案1234567891

26、01112131415dbcdddbaddbcdcc161718192021222324252627282930dadbacdbcacdcaabdd31.（20分）(1)抗病黃果少室 aabbdd aabbdd 8 27：9：9：3：3：3：1(2)b c 全能性32.（14分）33雌 雌 x y xbyb xbxb、xbyb xbxb、xbyb xbxbp：xbxbxbyb xb xb yb xbyb xbxbxbyb xb xb ybxbxb xbyb34. 【答案】34.（7分） （1)父親，并正確填出圖中a的基因型；正確填出圖中b、c的基因型；正確填出 圖中d、e、f、g的基因型。 （a、b、c圓圈中括號(hào)內(nèi)、外的內(nèi)容相對(duì)應(yīng)） 請(qǐng)嚴(yán)格參照下圖評(píng)分： （2）細(xì)胞核。 (3)能。在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合癥患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常，鐮 刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀形。立意：考查考生對(duì)遺傳學(xué)知識(shí)和技術(shù)的理解和掌握、構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力，獲取相關(guān)生 物學(xué)信息的能力，以及正確解釋、判斷相關(guān)遺傳學(xué)現(xiàn)象和深人分析相關(guān)問題的能 力。35.（10分）（1）1）d（1分） 2）aa（1分） 3）18（2分）（2）518（2分）（3）1）iaiaiai、ii （2分） 2）16 （2分）36.（21分）(1)aabb、aabb、aabb、aabb(2)抗寒晚熟；f2（或子二）(