新編質(zhì)量管理學(xué)-計數(shù)調(diào)整型抽樣ppt課件

1、新編質(zhì)量管理學(xué)新編質(zhì)量管理學(xué) 6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5. 1 概述計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗,就是指根據(jù)已檢驗過的質(zhì)量信息, 隨時按一套規(guī)那么“調(diào)整檢驗的嚴(yán)厲程度的抽樣檢驗過程。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(5) 一定條件下的孤立批(4) 工序管理和維修操作;(3) 庫存品復(fù)檢;(2) 進廠原資料、外構(gòu)件、出廠廢品、工序間在制品交接; (1) 延續(xù)批產(chǎn)品;計數(shù)調(diào)整計數(shù)調(diào)整型抽樣檢型抽樣檢驗適用于驗適用于:6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 具有代表性的計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗規(guī)范是由美國、英國和加拿大三國結(jié)合制定的抽樣規(guī)范。此規(guī)范在美國稱為M ILS T D105 D (1963);在英國,民用工業(yè)稱

2、為BS9001(1963),軍用工業(yè)稱為D E F131 A (1963); 在加拿大,民用工業(yè)稱為105 GP 1(1963),軍用工業(yè)稱為C A G115 (1963),統(tǒng)稱為A B CS T D105 方案,簡稱為A B C 方案。目前,國際上更習(xí)慣于稱為M ILS T D105 D。日本人在此規(guī)范的根底上制定了日本規(guī)范JISZ9015(1980)。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 我國在博采眾長的根底上,于1987 年制定出,代號為G B 2828(1987),并于1988 年5 月1 日起實施此抽樣檢驗規(guī)范。 近二三十年,國外有許多學(xué)者探求經(jīng)濟型抽樣檢驗方案的模型,以補充上述風(fēng)險型抽樣檢

3、驗方案的缺乏。目前,美國有些大公司已在某些消費線上運用經(jīng)濟型抽樣檢驗方案。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗v6. 5. 2 ISO 28591抽樣系統(tǒng)v 批量范圍批量范圍檢驗程度檢驗程度A Q LIS O 28591 1999抽樣系統(tǒng)6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗1. 抽樣系統(tǒng)的設(shè)計原那么抽樣系統(tǒng)的設(shè)計原那么(1) AQL是整個抽樣系統(tǒng)的根底。在思索過程是整個抽樣系統(tǒng)的根底。在思索過程平均的根底上平均的根底上,確定一個確定一個“可接納的質(zhì)量界限可接納的質(zhì)量界限( AQL)。(2) 采取了維護供方利益的接納準(zhǔn)那么。當(dāng)供采取了維護供方利益的接納準(zhǔn)那么。當(dāng)供方提交了等于或優(yōu)于方提交了等于或優(yōu)于AQL 的產(chǎn)

4、質(zhì)量量時的產(chǎn)質(zhì)量量時,那那么該當(dāng)幾乎全部接納交檢的產(chǎn)品批。么該當(dāng)幾乎全部接納交檢的產(chǎn)品批。(3) 當(dāng)供方提交的產(chǎn)品批質(zhì)量低于當(dāng)供方提交的產(chǎn)品批質(zhì)量低于(有時甚至有時甚至很低于很低于) AQL 值時值時, 基于基于AQL的接納準(zhǔn)那么的接納準(zhǔn)那么,普通不能對運用方進展令人稱心的維護。普通不能對運用方進展令人稱心的維護。為了彌補這個缺乏為了彌補這個缺乏,在抽樣系統(tǒng)中擬定了從在抽樣系統(tǒng)中擬定了從正常檢驗轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢驗的內(nèi)容、規(guī)那么正常檢驗轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢驗的內(nèi)容、規(guī)那么,從從而維護了運用方的利益而維護了運用方的利益,這是基于這是基于AQL的整的整個抽樣系統(tǒng)的中心。個抽樣系統(tǒng)的中心。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗

5、(4) 不合格分類是整個抽樣系統(tǒng)的重要特點。對于A 類不合格的接納準(zhǔn)那么,比對于B 類不合格的接納準(zhǔn)那么要嚴(yán)厲得多。也就是說,對于A 類不合格,A Q L 可以選的小一些,而對于B 類不合格, A Q L 可以選的大一些。(5) 供方提供產(chǎn)品批的質(zhì)量一向好的時候,可以采用放寬檢驗給運用方帶來節(jié)約。但是能否放寬,應(yīng)按轉(zhuǎn)移規(guī)那么而定。(6) 更多地根據(jù)實際閱歷,而不是單純依托數(shù)理統(tǒng)計學(xué)來確定批量與樣本量之間的關(guān)系。對從大批量產(chǎn)品中抽取隨機樣本的困難和錯判為接納或拒收的一大批產(chǎn)品帶來的嚴(yán)重后果,給予了足夠的注重。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗2. 設(shè)計抽樣表的目的及其適用場所設(shè)計抽樣表的目的及其適用場

6、所(1) 調(diào)整檢驗的嚴(yán)厲程度,促使消費方改良和提高產(chǎn)質(zhì)量量;.設(shè)計抽樣表目的(2) 運用方可按質(zhì)量的好壞選擇供應(yīng)方。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計計數(shù)數(shù)調(diào)調(diào)整整型型抽抽樣樣檢檢驗驗IS O 28591 適用于延續(xù)批檢驗的以下場所:場所場所 廢品部件和原資料操作還可用于孤立批的檢驗。在制品庫存品庫存品維修操作維修操作資料或記錄資料或記錄管理程序管理程序6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗3. ISO 28591 1999 的假設(shè)干要素及其運用過程平均。見本書6. 4. 2。不合格分類。不合格分類是整個計數(shù)調(diào)整型抽樣系統(tǒng)的重要特點。不合格分類的標(biāo)志是質(zhì)量特性的重要性或其不符合的嚴(yán)重程度。 普通地

7、,按實踐需求將不合格區(qū)分為A 類、B 類和C 類。在單位產(chǎn)品比較簡單的情況下,可以分為兩種類別的不合格,甚至不加區(qū)分類別;而在單位產(chǎn)品比較復(fù)雜的情況下,也可以區(qū)分為多于三種類別的不合格。不同類別的不合格或不合格品,普通采用不同的可接納質(zhì)量界限,以確保更重要的不合格或不合格品能得到更嚴(yán)厲的控制。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 在ISO 28591 抽樣系統(tǒng)中,規(guī)定不合格可以分成以下三類:單位產(chǎn)品的重要特性不符合規(guī)定,或單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性嚴(yán)重不符合規(guī)定單位產(chǎn)品的極重要質(zhì)量特性不符合規(guī)定,或單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性極嚴(yán)重不符合規(guī)定單位產(chǎn)品的普通質(zhì)量特性不符合規(guī)定,或單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性細(xì)微不符合規(guī)定A 類不合

8、格類不合格:B 類不合格類不合格:C 類不合格類不合格6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗與以上三類不合格相對應(yīng)的不合格品有以下三類:單位產(chǎn)品A 類不合格B 類不合格C 類不合格A 類不合格品大于等于1可能存在可能存在B 類不合格品不存在大于等于1可能存在C 類不合格品不存在不存在大于等于16. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(3) 可接納質(zhì)量界限( AQL)。 AQL是指當(dāng)一個延續(xù)系列批被提交驗收抽樣時,可允許的最低過程平均質(zhì)量程度。AQL是計數(shù)調(diào)整型抽樣系統(tǒng)的根底, 該抽樣系統(tǒng)中的抽樣表就是按照AQL設(shè)計的。AQL是對所希望的消費過程的一種要求,是描畫過程平均質(zhì)量的參數(shù),不應(yīng)把它同描畫制造過程的作業(yè)程度混

9、同起來。AQL是可允許的和不可允許的最低過程平均的分界限。AQL是計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗的質(zhì)量目的,是明確可容忍的最差過程平均的一個有用的量值,也就是說,它是指定的、根據(jù)運用的抽樣方案能接納絕大多數(shù)提交批的不合格品率或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗確定A Q L 的方法根據(jù)過程平均確定按不合格類別確定思索檢驗工程數(shù)確定雙方共同確定6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 根據(jù)過程平均確定。運用消費方近期提交的初檢產(chǎn)品批的樣本檢驗結(jié)果對過程平均的上限加以估計,與此值相等或稍大的標(biāo)稱值如能被運用方接納, 那么以此作為AQL 值。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 按不合格類別確定。對于不同的不合格類

10、別的產(chǎn)品, 分別規(guī)定不同的AQL 值,越是重要的檢驗工程,驗收后的不合格品呵斥的損失越大,越應(yīng)指定嚴(yán) 格的AQL值。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 思索檢驗工程數(shù)確定。同一類的檢驗工程有多個(好像屬B 類不合格的檢驗工程有3 個)時, A Q L 值的規(guī)定值應(yīng)比只需一個檢驗工程時的規(guī)定值要適當(dāng)大一些。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 雙方共同確定。AQL意味著運用方期望得到的和他能買得起的質(zhì)量之間的一種折中質(zhì)量。從這個意義上來說,為運用戶要求的質(zhì)量同供應(yīng)方的過程才干協(xié)調(diào),雙方需求彼此信任,共同協(xié)商, 合理確定一個標(biāo)稱的A Q L 值。這樣可以減少由A Q L 值引起的一些糾紛。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽

11、樣檢驗v 該當(dāng)指出,迄今還沒有一種十全十美、能適用于一切不同場所確實定AQL的方法。v 在ISO 28591 中, AQL( % )采用0.01,0.015, ,1 000 共26 檔。這些都是優(yōu)先數(shù)值。其中,小于或等于10 的AQL 數(shù)值,可以是每單位產(chǎn)品不合格品數(shù),也可以是每百單位產(chǎn)品不合格數(shù),大于10 的那些AQL值,僅僅是每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)。假設(shè)規(guī)定的AQL不是優(yōu)先數(shù)值, 那么這些抽樣表均不適用。v供需雙方共同確定的A Q L,必需寫入技術(shù)目的或訂貨合同,并規(guī)定其有效期。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(4) 批量。批量是指提交檢驗批中單位產(chǎn)品的數(shù)量。從抽樣檢驗的觀念來看,大批量的優(yōu)點是

12、:從大批中抽取大樣本是經(jīng)濟的,而大樣本對批質(zhì)量有著較高的判別力。當(dāng)A Q L 一樣時,樣本量在大批中的比例比在小批中的比例要小。但是大批量不是無條件的,應(yīng)由消費條件和消費時間根本一樣的同型號、同等級、同種類(尺寸、特性、本錢等)的單位產(chǎn)品組成。批量與檢驗批密不可分,檢驗批可以和投產(chǎn)批、銷售批、運輸批一樣或不同。 批的組成、批量及提出和識別批的方式,應(yīng)由供應(yīng)方與訂貨方協(xié)商確定。必要時,供應(yīng)方應(yīng)對每個提交檢驗批提供適當(dāng)?shù)膬Υ鎴鏊?提供識別批質(zhì)量所需的設(shè)備,以及管理和取樣所需的人員。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗在ISO 28591 抽樣系統(tǒng)中,規(guī)定的是批量范圍, 由“18、“915、 、“150 0

13、01500000“ 500 000等15 檔組成(見表6. 5. 2 - 9)6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(5) 檢驗程度(IL )。檢驗程度反映了批量( N )和樣本量( n)之間的關(guān)系。ISO 28591中,將普通檢驗分為、三個檢驗程度。普通檢驗 檢驗程度檢驗程度I 檢驗程度檢驗程度II 檢驗程度檢驗程度III正常檢驗程度,無特殊要求時,均采用程度需求的判別能力比較低時,可規(guī)定運用普通檢驗程度需求的判別力比較高時,可規(guī)定運用普通檢驗程度特別檢驗規(guī)定特別檢驗規(guī)定S1、S2、S3 和和S4 四個檢驗程度。特別四個檢驗程度。特別檢驗程度所抽取的樣檢驗程度所抽取的樣品較少品較少,僅適用于必需僅適用

14、于必需用較小樣本而且允許用較小樣本而且允許有較大誤判風(fēng)險的場有較大誤判風(fēng)險的場所。所。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗圖6. 5. 2 - 1 顯示出了檢驗程度變化對O C 曲線的影響,從圖中可知,檢驗程度高(如)時,判別優(yōu)質(zhì)批與劣質(zhì)批的才干強,而檢驗程度低(如)時,判別優(yōu)質(zhì)批與劣質(zhì)批的才干弱。但是檢驗程度的變化對的影響遠(yuǎn)比對的影響要大。因此,檢驗程度確實定,對運用方來說是很重要的。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗選擇檢驗程度應(yīng)思索下面幾點: 產(chǎn)品的復(fù)雜程度與價錢。構(gòu)造簡單、價錢低廉的產(chǎn)品檢驗程度比構(gòu)造復(fù)雜、價錢昂貴的產(chǎn)品的檢驗程度低。 破壞性檢驗適于低檢驗程度,甚至選特別

15、檢驗程度。 維護用戶的利益。假設(shè)想讓大于A Q L 的劣質(zhì)批盡量不合格,那么宜選用高檢驗程度。 消費的穩(wěn)定性。穩(wěn)定延續(xù)性消費宜選用低檢驗程度,不穩(wěn)定或新產(chǎn)品生產(chǎn)宜選用高檢驗程度。 各批之間的質(zhì)量差別程度。批間質(zhì)量差別小而且檢驗總是合格的產(chǎn)品批,宜用低檢驗程度。 批內(nèi)產(chǎn)質(zhì)量量動搖的大小。批內(nèi)質(zhì)量動搖比規(guī)范規(guī)定的動搖幅度小的,宜采用低檢驗程度。如沖壓成形件等可用低檢驗程度。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(6) 檢驗的嚴(yán)厲度與轉(zhuǎn)移規(guī)那么。檢驗的嚴(yán)厲度是指交檢批所接受抽樣檢驗的寬嚴(yán)程度。計數(shù)調(diào)整型抽樣系統(tǒng)通常有以下三種不同嚴(yán)厲度的檢驗: 正常檢驗。正常檢驗的設(shè)計原那么是:當(dāng)過程質(zhì)量優(yōu)于AQL 時,應(yīng)以很

16、高的概率接納檢驗批,以維護消費方的利益。表6.5.2 - 4 給出了一次正常檢驗的批質(zhì)量等于AQL 時的批接納概率同n AQL 的關(guān)系。從表中可以看出,除了n AQL =12. 5, Ac = 0 與nAQL = 50, Ac = 1 時對應(yīng)的L(AQL)為0. 881與0. 909 以外,其他的L(AQL)值均在0.95以上,有的甚至高達(dá)0. 99。 此外,還鼓勵消費方交出大批量的產(chǎn)品批,即當(dāng)AQL一樣時,批量越大,那么p=AQL的接納概率越高,這一點顯然可從圖6.5.2-2中看出。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 加嚴(yán)檢驗。加嚴(yán)檢驗是為維護運用方的利益而設(shè)立的。普通

17、情況下,讓加嚴(yán)檢驗的樣本量同正常檢驗的樣本量一致而降低合格斷定數(shù)。只需當(dāng)A = 0和A = 1 時,才采用二者A 值不變而增大加嚴(yán)檢驗的樣本量的做法,這才不至于使抽檢特性變壞。加嚴(yán)檢驗是帶強迫性的。 放寬檢驗。放寬檢驗的設(shè)計原那么是:當(dāng)批質(zhì)量一向很好,為了盡快得到批質(zhì)量的信息、情報并獲得經(jīng)濟利益,以減少樣本量為宜。因此,放寬檢驗的樣本量要小,普通僅是正常檢驗樣本量的40 % 。放寬檢驗是非強迫性的。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗ISO 28591 中規(guī)定了正常、加嚴(yán)和放寬檢驗三種不同嚴(yán)厲程度的檢驗,并按下述原那么確定提交檢驗批應(yīng)接受何種嚴(yán)厲度的檢驗: 除非另有規(guī)定,在檢驗開場時應(yīng)運用正常檢驗。

18、除需求按轉(zhuǎn)移規(guī)那么改動檢驗的嚴(yán)厲度外,下一批檢驗的嚴(yán)厲度繼續(xù)堅持不變。檢驗嚴(yán)厲度的改動,原那么上按各種不同類型不合格分別進展,允許在不同類型不合格之間給出改動檢驗嚴(yán)厲度的一致規(guī)定。 加嚴(yán)檢驗開場后, 假設(shè)不合格批數(shù)(不包括再次提交檢驗批)累計到5 批(不包括以前轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗出現(xiàn)的不合格批數(shù)),那么暫時停頓按照本規(guī)范所進展的檢驗。 在暫停檢驗后,假設(shè)供貨方確實采取了措施, 使提交檢驗批到達(dá)或超越所規(guī)定的質(zhì)量要求,那么經(jīng)主管質(zhì)量部門贊同后,可恢復(fù)檢驗,普通應(yīng)從加嚴(yán)檢驗開場。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗ISO28591 的轉(zhuǎn)移規(guī)那么如圖6.5.2-3所示。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗v設(shè)計轉(zhuǎn)移規(guī)那么

19、的重要原那么是:v檢驗嚴(yán)厲度之間的轉(zhuǎn)移要準(zhǔn)確,誤轉(zhuǎn)概率要盡量小。即批質(zhì)量好時,由正常檢驗誤轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢驗或停頓檢驗的概率,以及當(dāng)批質(zhì)量變壞時,由正常檢驗轉(zhuǎn)為放寬檢驗,或由加嚴(yán)檢驗轉(zhuǎn)為正常檢驗的概率都應(yīng)盡量地小。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗從轉(zhuǎn)移規(guī)那么中可以看出,由正常檢驗轉(zhuǎn)移到放寬檢驗的階段,必需計算轉(zhuǎn)移分的分值。ISO 28591 中規(guī)定轉(zhuǎn)移分的計算方法如下: 一次抽樣方案。當(dāng)接納數(shù)等于或大于2 時,假設(shè)AQL加嚴(yán)一級后該批被接納,那么給轉(zhuǎn)移分加3 分;否那么,將轉(zhuǎn)移分重新設(shè)定為0。當(dāng)接納數(shù)為0 或1 時,假設(shè)該批被接納,那么給轉(zhuǎn)移分加2 分;否那么,將轉(zhuǎn)移分重新設(shè)定為0。 二次和多次抽樣方案

20、。當(dāng)運用二次抽樣方案時,假設(shè)該批在檢驗第一樣本后被接納,那么給轉(zhuǎn)移分加3 分;否那么,將轉(zhuǎn)移分重新設(shè)定為0。 當(dāng)運用多次抽樣方案時,假設(shè)該批用第3 樣本檢驗時已被接納, 那么給轉(zhuǎn)移分加3 分;否那么,將轉(zhuǎn)移分重新設(shè)定為0。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗例題例6.5.2-1對批量為4 000 的某產(chǎn)品,采AQL=1.5( % ),檢驗程度為的一次正常檢驗,延續(xù)25 批的檢驗記錄如表6. 5. 2 - 5 所示,試討論檢驗的寬嚴(yán)調(diào)整。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗例題例6. 5. 2 - 2 對批量為4 000 的某產(chǎn)品,采用A Q L = 10

21、. 0( % ),檢驗程度為的一次正常檢驗,最近延續(xù)15 批的檢驗記錄如表6. 5. 2 - 6 所示,試討論檢驗的寬嚴(yán)調(diào)整。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗假定“過程消費穩(wěn)定、“主管質(zhì)量部門贊同6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(7) 抽樣方案類型。IS O 28591 1999 中分別規(guī)定了一次、二次和五次三種抽樣方案類型。 一次抽樣方案。只抽取一個樣本就應(yīng)作出“ 批合格與否的結(jié)論的抽樣方案。其抽檢程序如圖6. 5. 2 - 4 所示。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 二次抽樣方案。至多抽取2 個樣本就應(yīng)作出“ 批合格與否的結(jié)論的抽樣方案。其抽檢程序如下圖。222111Re,

22、Re,AcnAcn6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗 五次抽樣方案。至多抽取5 個樣本就應(yīng)作出“批合格與否的結(jié)論的抽樣方案。其抽樣程序如圖6.5.2-6所示。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗規(guī)定二次和五次抽樣方案的目的是為了節(jié)約平均樣本量( A S N )。表6. 5. 2 - 7列出一次、二次和五次抽樣方案優(yōu)缺陷比較。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(8) 抽檢特性曲線。 在ISO 28591 中,雖然只給出了一次正常檢驗的OC曲線,但是它們同樣適用于二次和多次的正常檢驗,以及一次、二次和多次的加嚴(yán)檢驗。調(diào)整型抽樣方案是由轉(zhuǎn)移規(guī)那么把正常、加嚴(yán)、放寬三種抽樣方案有機地結(jié)合起來,成為一個稱為方案組的整體。

23、經(jīng)過較長時間對延續(xù)檢驗批進展驗收之后,具有過程平均不合格品率為 P 的產(chǎn)品批,其接納概率應(yīng)是這三種抽樣方案綜協(xié)作用的結(jié)果。這樣一個方案組的抽檢特性曲線同各個(正常、加嚴(yán)、放寬)單獨方案的O C 曲線不同,是這三者特性的復(fù)合,稱為復(fù)合抽檢特性曲線,見圖6. 5. 2 - 7。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(9) 平均樣本量( ASN )。平均樣本量是指為了作出接納或拒收決議的平均每批抽取的單位產(chǎn)品數(shù)。這是計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗規(guī)范中重要的經(jīng)濟目的。普通地說,二次正常檢驗抽樣方案的A S N 值比一次正常檢驗抽樣方案的ASN 值要小,五次正常檢驗抽樣方案的A S N 值又比二

24、次正常檢驗抽樣方案的A S N 要小(見課本圖6. 5. 2 - 8)。ASN與所提交批的實踐質(zhì)量程度(以p 表示)有關(guān),是p的函數(shù)。二次抽樣方案比一次抽樣方案可節(jié)約被抽取的單位產(chǎn)品數(shù)。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(10) 抽樣方案的檢索。 根據(jù)批量與檢驗程度從表-樣本量字碼GB/T2828.1-2003中查得樣本量字碼； 根據(jù)AQL、樣本量字碼、抽樣類型及檢驗的寬嚴(yán)程度從相應(yīng)的抽樣表中檢索出抽樣方案n，Ac。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗一次抽樣方案看圖心一次抽樣方案看圖心得得一一二二三三四四跟著箭頭走跟著箭頭走 見數(shù)就停留見數(shù)就停留 同

25、行是方案同行是方案 千萬別回頭千萬別回頭6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗例題例6.5.2-4某公司采用ISO 28591對購進的零件進展檢驗。規(guī)定N=2000, AQL=1.5(%)不合格品,IL =,求正常、加嚴(yán)和放寬一次抽樣檢驗方案。例6.5.2-5某工廠對購入產(chǎn)品批實行驗收抽樣。規(guī)定N= 1000,AQL= 100(%)不合格,IL=。求:正常檢驗一次抽樣方案。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗例6.5.2-4某公司采用ISO28591對購進的零件進展檢驗。規(guī)定N=2000, AQL=1.5(%)不合格品, IL = ,求正常、加嚴(yán)和放寬一次抽樣檢驗方案。解 從表6.5

26、.2-9中包含N=2000的行與IL=所在列相交處讀出樣本量字碼K 。 從表6.5.210、6.5.2-11和6.5.2-12中K 所在行向右在樣本量欄內(nèi)分別讀出n=125、125、50,并由K 所在行與AQL=1.5(%)所在列相交處讀出接納數(shù)和拒收數(shù)組合分別為5,6、3,4、3,4。 所求正常、加嚴(yán)和放寬一次抽樣方案分別為: n = 125, Ac=5,Re=6; n=125, Ac=3,Re=4;n=50,Ac=3, Re=4。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(11) 逐批檢驗接納性判別。根據(jù)檢索出的抽樣方案,用以下方法進展批接納性的判別: 對不合格品檢驗時: 一次正常、加嚴(yán)抽樣方案: 假設(shè)

27、d Ac,批可接納; 假設(shè)d Re,批不可接納。這里的d為樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)。 二次正常、加嚴(yán)抽樣方案: 假設(shè)d1 A1,批可接納; 假設(shè)d1 R1,批不可接納。 假設(shè)A1 d1 R1,那么抽取并檢驗第二個樣本: 假設(shè)d1 + d2 A2,批可接納; 假設(shè)d1 + d2 R2,批不可接納。 其中, d1 、d2 分別為第一樣本和第二樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù); A1 、A2 分別為第一和第二接納數(shù); R1 、R2 分別為第一和第二拒收數(shù)。 對不合格數(shù)檢驗時:完全照用 的判別程序,只需將其中的“ 不合格品以“不合格替代。該當(dāng)留意,當(dāng)抽樣方案的樣本量等于或大于批量時,將批量看作樣本量,抽樣方案的接

28、納數(shù)、拒收數(shù)判定組堅持不變。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(12) 不接納批的處置。假設(shè)批已被接納,運用方的質(zhì)量部門有權(quán)不接納在檢驗中發(fā)現(xiàn)的任何不合格品,而不論該產(chǎn)品能否是樣本中的一部分。所發(fā)現(xiàn)的不合格品可以返工或以合格品交換。經(jīng)擔(dān)任部門同意,可按該部門規(guī)定的方式再次提交檢驗。假設(shè)批不被接納,擔(dān)任部門應(yīng)決議怎樣處置不接納批的方法。這樣的批可以報廢,可以分選(交換或不交換不合格品),可以返工。對于經(jīng)過分選或返工的產(chǎn)品批,可以用更專門準(zhǔn)那么再評定,或作為一種輔助信息保管。6. 5 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗6.5.3 ISO 28591 1999 用于單批抽樣檢驗 ISO 28591 主要是為系列延續(xù)批的抽樣檢驗而設(shè)計的, 這時運用方是不會對極限質(zhì)量L Q 或批允許不合格品率L T P D 提出要求的。但是,在現(xiàn)實消費中,有些用戶只想從系列延續(xù)批中購買單獨一批或少量幾批產(chǎn)品,或者采購方只是為了驗證產(chǎn)質(zhì)量量而需求將一批產(chǎn)品從系列延續(xù)批中脫離出來。這時再用ISO 28591中的主表