高中生物必修二基因和染色體的關(guān)系測(cè)試題及答案解析

1、第2章基因和染色體的關(guān)系一、選擇題1. 在減數(shù)分裂的第一次分裂過(guò)程中，不出現(xiàn)的變化是（）A. 形成四分體B.非同源染色體的自由組合C.同源染色體分離D著絲點(diǎn)一分為二2動(dòng)物卵細(xì)胞與精子形成不同之處是（）A. 次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行的是普通的有絲分裂B. 卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)變態(tài)階段C. 減數(shù)分裂時(shí)，染色體復(fù)制時(shí)期不同D. 個(gè)卵原細(xì)胞能形成兩個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞3. 果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)8條染色體，它產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)該是（）A. 2對(duì)4條B. 4對(duì)8條C. 8條D. 4條4等位基因是指（）A. 位于同源染色體的相同位置上的基因B. 位于同源染色體的相同位置上控制相對(duì)性狀的基因C. 位于一條染色體的兩條染

2、色單體同一位置上的基因D. 位于一條染色體的兩條染色單體同一位置上并控制相對(duì)性狀的基因5. 一男子把X染色體傳給他的孫女的概率是（）A.B.C.6. 下列敘述正確的是（）A. 體細(xì)胞中只含有成對(duì)的常染色體B. 生殖細(xì)胞中只含有性染色體C. 體細(xì)胞中含有成對(duì)的常染色體和性染色體D. 生殖細(xì)胞中含有成對(duì)的性染色體和常染色體7. 下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（）A. 雌果蠅體細(xì)胞含有兩條 X染色體B. 雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有Y染色體C. 雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條X染色體D. 雄果蠅的體細(xì)胞中有兩條 Y染色體&下列關(guān)于同源染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A. 同源染色體來(lái)源相同，是來(lái)自父方或母方的一條染色體經(jīng)

3、復(fù)制后形成的B. 同源染色體的形狀、大小一般都相同C. 減數(shù)分裂時(shí)能配對(duì)聯(lián)會(huì)在一起的兩條染色體D. 減數(shù)第一次分裂后期必須分離的兩條染色體9如圖所示的細(xì)胞正處于（）A. 減數(shù)第一次分裂中期B. 減數(shù)第一次分裂后期C. 有絲分裂后期D. 有絲分裂中期10. 在某動(dòng)物的卵細(xì)胞核中，DNA的質(zhì)量為A g，那么在有絲分裂前期時(shí)，其體細(xì)胞細(xì)胞核中DNA質(zhì)量為（）A. 4A gB. 8A gC. A gD. 2A g11. 下圖表示某生物個(gè)體的細(xì)胞分裂的不同時(shí)期，其中，示意減數(shù)分裂第一次分裂中期的圖示是（）AB12社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)性別的比例為男:女=1: 1，下列哪項(xiàng)敘述與該比例形成無(wú)關(guān)（）A. 男性

4、產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的精子，且數(shù)量相等B. 女性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的卵細(xì)胞且數(shù)量相等C. 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等D. 受精卵中含性染色體 XX和XY的兩種類(lèi)型比例相等13. 一個(gè)患先天聾啞的女性（其父為血友病患者）與一正常男性（其母為先天聾啞患者）婚配。這對(duì)夫婦生出先天聾啞和血友病兩病兼發(fā)患者的概率是（）A.B.C.D.14. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個(gè)正常的女孩,問(wèn)這個(gè)女孩的基因型是純合子的概率是（）A. 1B.丄C.丄64815. 下列說(shuō)法正確的是（） 生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的 屬于XY型性別決定類(lèi)型的生物，

5、雄性個(gè)體為雜合子，基因型為 子，基因型為XXXY;雌性個(gè)體為純合 人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b,也沒(méi)有它的等位基因 女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來(lái)的 男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒,但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象 色盲患者一般男性多于女性A.B. C. D. 二、非選擇題1完成表格內(nèi)容。父母子女正常正常正常攜帶者:正常色盲色盲正常色盲攜帶者色盲色盲2某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類(lèi)型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）若后代全

6、為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為 和。（2）若后代全為寬葉、雄雌植株各半時(shí)，則其親本基因型為 和。（3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個(gè)體各半時(shí)，則親本基因型為 和 若后代性別比為1 : 1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為 和3. 人的正常色覺(jué)（B）對(duì)色盲（b）為顯性，正常膚色（A）對(duì)白化（a）呈顯性。如圖是一個(gè)白化病和色盲病的遺傳系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。o止常女件色肓性ttm 口化史杵 匣白化集色有男件(1) 1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是(2) 5號(hào)是純合子的可能性是 (3) 3號(hào)和4號(hào)婚配后生育先天性白化且色盲的女兒的概率是 (4) 根據(jù)3號(hào)和4號(hào)夫婦的基因型，從理論上推測(cè)正常子女與患病子女的比

7、例是(5) 如果不考慮膚色，11號(hào)與12號(hào)若婚配，生育色盲男孩的概率是 ;如果不考慮色覺(jué)，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育白化女孩的概率是 。4. 據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1) 此圖示為減數(shù)分裂的階段。(2) 按編號(hào)有哪幾條染色體。(3) 寫(xiě)出同源染色體的標(biāo)號(hào) (4) 在減數(shù)第一次分裂時(shí)，要分離的染色體是 。(5) 在減數(shù)第一次分裂后，可能形成的染色體組合是 5假設(shè)下圖為某動(dòng)物精巢內(nèi)的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)量的變化的曲線(xiàn)圖(1為精原細(xì)胞的分裂間期)。請(qǐng)根據(jù)圖示內(nèi)容回答下列問(wèn)題。(1) 圖中24時(shí)期的細(xì)胞的名稱(chēng)是，該細(xì)胞有 條染色體，有對(duì)同源染色體。(2) 圖中8時(shí)期，是減數(shù)分裂的 期，細(xì)胞

8、的名稱(chēng)是(3) 圖中4發(fā)展到5時(shí)期，染色體數(shù)目發(fā)生的變化是由于 分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。分裂最終完成后形成的子細(xì)胞的名稱(chēng)是 參考答案一、選擇題1. D解析：著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。2. B解析：卵細(xì)胞直接參與受精，而精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變態(tài)過(guò)程成為精子才參與受精。A、D為錯(cuò)誤選項(xiàng)；染色體的復(fù)制都在分裂間期完成。3. D解析：生殖細(xì)胞只含有一組非同源染色體，不與其他染色體成對(duì)。4. B解析：等位基因的定義。5. D解析：男子不會(huì)把 X染色體傳給兒子，因此不能傳給孫女。6. C解析：體細(xì)胞是二倍體，含成對(duì)常染色體和性染色體。生殖細(xì)胞是單倍體，染色體不成對(duì)。7. A解析：雄果蠅精子中含 X或Y染色體的概率

9、各 1 ;雌果蠅的卵只含一條 X染色體；雄2果蠅體細(xì)胞含有一條 X和一條Y染色體。8. A解析：一對(duì)兩條同源染色體分別來(lái)自父方和母方。9. D解析：圖示細(xì)胞的染色體排列在赤道板上，并且未發(fā)生聯(lián)會(huì)，說(shuō)明處在有絲分裂中期。10. A解析：卵細(xì)胞核含有一個(gè)染色體組，正常體細(xì)胞含有兩個(gè)，而有絲分裂前期的細(xì)胞DNA經(jīng)過(guò)復(fù)制，共有四個(gè)染色體組，因此DNA質(zhì)量是4A g。11. B解析：減數(shù)第一次分裂中期的特點(diǎn)是同源染色體排列在赤道板上，此時(shí)姐妹染色單體尚未發(fā)生分離，只有 B選項(xiàng)符合這些特點(diǎn)。12. B解析：女性體細(xì)胞的性染色體是XX型，因此女性卵細(xì)胞中只含 X一種性染色體。13. C解析：先天聾啞是常染色

10、體上的隱性遺傳，因此男性母親基因型是dd,男性基因型為Dd,女性基因型為 dd，孩子患先天聾啞的概率是 -;血友病是X染色體上的隱性遺傳，女2性的一條X染色體來(lái)自患病的父親，必定是xh，另一個(gè)是xH，而正常的男性不可能攜帶Xh，因此只有女性的Xh與男性的Y染色體結(jié)合，孩子才可能患血友病，概率是 -;因此孩子兩4病兼發(fā)的概率是丄11。2 4814. A解析：白化病是常染色體上的隱性遺傳，色盲癥是X染色體的伴性遺傳，根據(jù)生了兼有兩種病的男孩，可以推知父母雙方的基因型分別為Aa乂丫和AaXBX3，而正常女孩基因型為 AA的概率是-，XBXB的概率是-，因此純合的概率是 丄。3 2615. B解析：生

11、物的性狀由全部染色體上的基因共同決定，錯(cuò)；同源染色體上的等位基因相同才叫純合子，錯(cuò)；女性的兩個(gè)X染色體分別由父母雙方遺傳而來(lái)，因此女性色盲基因攜帶者可能來(lái)自父母任何一方，錯(cuò)。二、非選擇題1.父母子女正常正常正常正常正常攜帶者-正常、-色盲2 2-正常、-攜帶者2 2正常色盲色盲攜帶者色盲正常正常攜帶者色盲攜帶者丄正常、丄色盲2 2-攜帶者、-色盲2 2色盲色盲色盲色盲解析：注意色盲是X染色體上的隱性遺傳， 男性只含一條X染色體，是不是色盲完全由 它決定。運(yùn)用基因的分離定律即可填出表格。2. (1)X BXB X bY解析：雄株產(chǎn)生 Xb和Y雄配子，而Xb雄配子死亡，因此后代全部為雄株，又由子代

12、為 寬葉，知母本只提供 XB基因，即母本是 XBXB基因型。(2) X BXB X BY解析：全為寬葉可知母本為XBXB基因型，雌雄各半知父本含XB染色體。(3) X BXb X bY解析：全為雄株知父本為 XY基因型，寬葉窄葉各半知母本為XBX3基因型。(4) X BXb X BY解析：雌雄各半知父本為 XY,與xb雄配子結(jié)合的全為寬葉，與丫雄配子結(jié)合的一半為寬葉，因此寬葉個(gè)體占 -。43. (1)AaX BX3 AaX BY解析：由于子女中出現(xiàn)了性狀分離，而親代全部正常，因此父母均為雜合子。解析：正常女性 5號(hào)具有AA基因型的概率是-，具有XBXB基因型概率是-1，因此純合32的概率是-。

13、60解析：3號(hào)的X染色體為正常XB,女兒必定帶有該基因，不可能患色盲。(4) 9 : 7解析：根據(jù)F2的性狀分離，可以看出 3號(hào)、4號(hào)的基因型分別是 AaXY和AaXxb，子女 不患白化病的概率和不患色盲的概率各是-，因此不患病的概率是，因此正常與患病子4 168號(hào)基因型為AaXX3,7號(hào)為女比例是9 : 7。解析：首先根據(jù)7號(hào)與8號(hào)的兒子同時(shí)患有兩種病可推知AaXY。12號(hào)從父親7號(hào)那里遺傳了 Xb,必然是色盲基因攜帶者，因此11號(hào)與12號(hào)生色盲男孩的概率為-(男孩)丄(色盲)=丄；12號(hào)有-的概率攜帶a基因，因此她與11號(hào)生下22432111白化女孩的概率是 -(攜帶白化病基因)1 (配子含白化病基因)丄(女孩)=-。32264. (1)聯(lián)會(huì)(四分體)解析：圖中同源染色體成對(duì)存在，每個(gè)染色體都包含2個(gè)姐妹染色單體，因此共有4個(gè)染色體組，即四分體。(2)、(3) 和、和解析：同源