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文檔簡介

1、檢驗科Lis系統(tǒng)1、 總體功能需求:1、 標本采集流程: (1) 醫(yī)師申請 (2) 患者信息 (3) 患者唯一性標識(4) 試管的正確選取 (5) 試管唯一性標識 (6) 標本傳遞等2、 實驗室內(nèi)標本前處理流程:(1) 標本的簽收 (2) 標本的分類整理和編號 (3) 核對標本及申請 (4) 患者信息登錄 (5) 標本離心 (6) 血清分離(7) 分杯等3、 標本檢驗流程:(1) 各類儀器設(shè)備的檢測能力(2) 各類分析檢測的應(yīng)變能力 (3) 各類儀器設(shè)備的備份能力(4) 人員培訓(xùn)等4、 標本檢驗后處理流程(1)檢驗結(jié)果審核(2)報告打?。?)簽名確認(4)報告派發(fā)等5、試劑、耗材管理(1)請購

2、登記(2)入庫登記(3)出庫登記(4)報損(5)停用(6)在用試劑庫存量登記等6、行政管理(1)規(guī)定數(shù)據(jù)收集時間,保證數(shù)據(jù)時效性(2)規(guī)定數(shù)據(jù)提供數(shù)量、規(guī)格,保證數(shù)據(jù)標準化(3)規(guī)定數(shù)據(jù)提供范圍,保證數(shù)據(jù)能及時準確供給所需部門(4)規(guī)定數(shù)據(jù)存儲要求,保證為臨床問題分析提供全面信息等2、 LIS的一般模塊要求 一般模塊特征分析前計算機預(yù)約/醫(yī)囑錄入系統(tǒng)內(nèi)置標準化菜單檢測預(yù)約功能;醫(yī)師在HIS輸入預(yù)約,并自動傳送至LIS條碼標記系統(tǒng)患者、供應(yīng)商、標本容器、標本類型和標本檢測的預(yù)約電子識別 一般模塊特征分析中標本追蹤系統(tǒng)由標本唯一條碼在檢測期間進行標本追蹤;可自動或人工完成各專業(yè)模塊血液體液學(xué)、生物

3、化學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)、POCT設(shè)備、報告結(jié)果、數(shù)字圖像臨床醫(yī)師溝通模塊自動化系統(tǒng)界面系統(tǒng)實驗室QC管理;異常或特定結(jié)果的手工或自動復(fù)核,自動生成、自動審查、自動釋放結(jié)果;異常結(jié)果標記、報警、不可思議結(jié)果、不滿足用戶定義標準結(jié)果的攔截一般模塊特征分析后結(jié)果報告系統(tǒng)報告格式;報告結(jié)果患者安全和錯誤報告系統(tǒng)臨界值提醒;自動化質(zhì)量保證;錯誤數(shù)據(jù)庫,能追蹤產(chǎn)生錯誤的診斷連接至電子健康檔案系統(tǒng)與EHR鏈接使檢驗結(jié)果直接存入EHR,并預(yù)約檢驗一般模塊特征其他計費系統(tǒng)自動編碼檢驗項目,從檢驗預(yù)約到生成計費;支持應(yīng)收賬款,協(xié)助管理財務(wù)報告物資管理系統(tǒng)物資訂購、使用和儲存管理;追蹤試劑和其他用品的批

4、號、數(shù)量、接收、啟封、有效和保質(zhì)期與藥庫數(shù)據(jù)庫連接支持鏈接藥庫數(shù)據(jù)庫系統(tǒng),用于抗生素選擇及管理公共衛(wèi)生監(jiān)督系統(tǒng)監(jiān)管傳染病和院感;發(fā)生化學(xué)或生物威脅時,能與公共健康網(wǎng)絡(luò)進行通訊在線培訓(xùn)系統(tǒng)支持鏈知識庫;在線檢驗手冊3、 一般lis流程4、 具體Lis模塊1. 檢驗申請模塊(1)住院患者檢驗:由HIS提供檢驗申請單;智能判斷樣本類型和數(shù)量;支持打印檢驗項目匯總表和條形碼等(2)門、急診患者檢驗:填寫檢驗申請單;收費處或檢驗科計費;由取單憑證取報告等(3)檢驗申請單:一般檢驗項目、特殊檢驗項目、院感監(jiān)測項目等2.標本采集模塊(1)住院患者由病區(qū)醫(yī)師或護士采集樣本(2)門診患者在集中采血處統(tǒng)一直接采集

5、樣本(3)急診患者設(shè)定1個工作站,通過刷卡在屏幕上顯示患者信息、檢驗項目和收費情況,并打印條形碼3.標本接收、驗收和拒收模塊(1)住院患者:通過掃描條形碼獲取醫(yī)囑信息、患者信息、檢驗項目、標本采集時間和采集人員信息等(2)門、急診患者:通過掃描條形碼獲取患者信息、檢驗項目、收費信息、標本采集時間和采集人員信息等4.標本檢驗?zāi)K(1)標本檢驗(2)報告審核(3)報告發(fā)布(4)報告打?。?)檢驗項目設(shè)置5.室內(nèi)質(zhì)控模塊(1)自動接收儀器的質(zhì)控結(jié)果(2)計算均值和標準差,繪制質(zhì)控圖,并打印原始數(shù)據(jù)(3)自動判斷質(zhì)控結(jié)果在控和失控狀態(tài),并給操作者提示6.查詢模塊(1)按患者姓名、性別、年齡、科別、病區(qū)

6、、病床、檢驗醫(yī)師、項目、病歷號/樣本號、采樣日期、接收日期、檢測日期、報告日期、診斷類型、收費類型、審核醫(yī)師等條件進行查詢(2)可按單項條件快速查詢,也可模糊查詢(3)可按多項條件組合查詢7.統(tǒng)計分析模塊(1)按用戶定義統(tǒng)計條件和統(tǒng)計順序(2)按多種條件統(tǒng)計檢驗工作量、檢驗項目、檢驗收費情況(3)可進行多種統(tǒng)計學(xué)指標運算(4)具有報表、圖形等打印輸出功能(5)可進行患者動態(tài)、流行病趨勢分析,并以圖形方式顯示(6)微生物數(shù)據(jù)統(tǒng)計8.檢驗計費模塊(1)在錄入檢驗醫(yī)囑時收費、在臨床實驗室收到檢驗申請時計費、在報告發(fā)布時收費(2)根據(jù)檢驗類型、樣本類型對單一項目設(shè)置多種計費方式(3)根據(jù)患者醫(yī)療待遇設(shè)

7、置多種計費方式9.試劑管理模塊(1)進行入庫登記、出庫登記(2)提供失效試劑清單(3)提供停用試劑清單(4)提供在用試劑清單(5)根據(jù)檢驗次數(shù)估計試劑消耗量10.設(shè)備管理模塊(1)能登記設(shè)備基本信息(2)能記錄設(shè)備維修、保養(yǎng)和使用情況等(3)能統(tǒng)計設(shè)備的費用信息(4)能查詢、打印設(shè)備的各種數(shù)據(jù)(5)前處理、流水線及自動化設(shè)備異常報警(6)冰箱溫控記錄及圖表11.行政管理模塊(1)科室人員管理(2)考勤排班管理(3)臨床實驗室信息發(fā)布(4)差錯及事故記錄(5)文件管理(6)科研項目和論文管理(7)教學(xué)、實習(xí)帶教、進修生管理(8)儀器性能驗證管理(9)項目性能驗證管理12.數(shù)據(jù)安全模塊1)日志管理

8、,可記錄各類人員的操作內(nèi)容(2)多層/多種權(quán)限控制,不同組/人員擁有不同操作口令(3)權(quán)限可控每個菜單或界面上按鈕(4)根據(jù)權(quán)限不同,自動隱藏不必要菜單,使界面保持簡潔(5)檢驗數(shù)據(jù)的備份、恢復(fù)、整理和修復(fù)功能13.LIS系統(tǒng)管理(1)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)管理(2)條形碼應(yīng)用數(shù)據(jù)管理(3)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)核對管理(4)日常維護、故障維修記錄管理(5)調(diào)整記錄管理(6)數(shù)據(jù)庫備份管理(7)單機數(shù)據(jù)上傳管理(8)使用日志、廠商管理(9)文檔管理(10)聯(lián)機儀器管理、模塊管理14.其他模塊(1)提供在線系統(tǒng)幫助。(2)提供多媒體電子教程。五、Lis系統(tǒng)功能設(shè)計詳細要求(1)護士/醫(yī)生工作站功能名稱功能描述檢驗申請管理1

9、、支持醫(yī)生、護士或檢驗人員錄入檢驗申請單。2.支持將HIS中的檢驗信息轉(zhuǎn)為檢驗申請單。3.3.1住院患者:支持根據(jù)錄入的檢驗項目,智能判定樣本類型和數(shù)量,從而提示采血管類型與數(shù)量和靜脈采血次數(shù),可記入醫(yī)囑,完成采血管和采血費記帳。3.2門診患者:支持根據(jù)錄入的檢驗項目,智能判定樣本類型和數(shù)量,智能計算采血管類型與數(shù)量和靜脈采血次數(shù)(兒童檢測血常規(guī)和微量元素時不用采血管,也不需靜脈采血,系統(tǒng)應(yīng)可自動計算)。4、 支持條形碼打印,支持打印多種形式的檢驗申請單或檢驗項目匯總表。5、 支持患者通過網(wǎng)絡(luò)終端設(shè)備(如電腦、手機)自助申請檢驗項目,完成扣費、在醫(yī)院自助條碼打印以及自助領(lǐng)取貼好條碼試管功能6、

10、 支持為各臨床科室制定不同檢驗組合套餐,臨床科室可提取到本科醫(yī)生工作站。7、 智能判斷重復(fù)醫(yī)囑,該合并合并,該取消取消,門診不繳費醫(yī)囑只可保留24小時。8、 兒科醫(yī)生工作站限制16歲以上患者用就診卡開醫(yī)囑。標本采集管理1、住院病人由病區(qū)醫(yī)生或護士采集樣本;2、門診病人在檢驗科臨床檢驗室的采血窗統(tǒng)一直接采集樣本。病人在服務(wù)處窗口可以刷卡接受病人信息,刷卡后,可在屏幕上顯示單一病人信息、檢驗項目列表、收費情況,扣費后通過條碼打印機打印條碼標簽,打印取單憑證(含排隊叫號系統(tǒng)的抽血號,檢驗項目,取報告時間、地點)。3、急診病人在急診化驗室的采血窗統(tǒng)一直接采集樣本。設(shè)立1個工作站,可以刷卡接受病人信息;

11、刷卡后,可在屏幕上顯示單一病人信息、檢驗項目列表、收費情況,扣費后通過條碼打印機打印條碼標簽,打印取單憑證(含檢驗項目,取報告時間(電腦自動計算時間)、地點)。 4、可記錄采樣者、采樣日期、采樣時間、樣本描述等;5、可在采樣處打印標簽或條碼。6、可在門診工作站、護士站、醫(yī)生工作站打印標簽或條碼。7、可查詢采樣計劃、打印采樣任務(wù)表。8、采集確認時記錄采集時間與采集者信息,當標本中包含有標本總量輸入要求的明細項目時,提示用戶輸入標本總量。9、支持條形碼打印。重印條形碼,條形碼上有明顯標識,有采血管類型,標本量。10、支持取單憑證打印,檢驗取單憑證需包含患者基本信息,檢驗項目信息,各項目取報告時間及

12、地點等信息。且可通過系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置判斷本地客戶端是否在打印條形碼時同時打印取單憑證。11、可查看各檢驗項目的采集要求。標本送檢管理1、送檢確認時記錄送檢時間與送檢人信息,并為本批次送檢確認的標本生成統(tǒng)一送檢批號。2、支持送檢清單打印。3、支持送檢歷史數(shù)據(jù)查詢。退檢標本管理支持退檢標本查詢。(2)標本處理模塊功能名稱功能描述標本登記管理支持檢驗科代錄檢驗申請單。支持輸入患者編號時,系統(tǒng)通過參數(shù)設(shè)置判斷是否讀取HIS患者信息,如果是則通過接口程序加載HIS最新患者信息,否則加載LIS數(shù)據(jù)庫患者信息。支持通過項目編碼,名稱,助記碼模糊查詢檢驗項目,并可支持快速選擇常用檢驗項目。檢驗項目錄入時,可自動加

13、載項目所對應(yīng)的默認標本來源,同時拒絕不可能的標本來源。標本新增時可支持儀器流水號匹配操作。支持標本連續(xù)新增操作。支持修改標本的委托實驗室及送檢分院信息。標本存儲時將判斷檢驗項目的性別范疇,如男性患者在錄入了女性類別檢驗項目時,系統(tǒng)提示用戶且不予保存。標本存儲時可按標本來源,容器,優(yōu)先級,同一并管組,委托實驗室,送檢分院進行標本自動分管。支持由用戶填寫每次修改標本的原因,并記錄每次修改的時間及修改者信息??蓪吮具M行作廢操作,作廢時須由用戶填寫作廢原因,并記錄作廢時間和作廢者信息。標本作廢時可通過特定權(quán)限進行退費處理。標本接收管理接收確認時記錄接收時間與接收者信息。標本接收確認時,若采集時間與接

14、收時間間隔超出標本中檢驗項目所限定時間,則應(yīng)提示是否繼續(xù)接收還是作為不合格標本退檢。支持在按標本編號查詢的同時匹配儀器流水號。 住院病人可按照條形碼從HIS系統(tǒng)中獲取病人信息及檢驗項目,同時完成計費;或直接按住院號從HIS系統(tǒng)中獲取病人信息及檢驗項目。 門、急診病人可按照條形碼從HIS系統(tǒng)中獲取病人信息及檢驗項目;或可按門、急診或收費號從HIS系統(tǒng)中獲取病人信息及檢驗項目,對未標明門急診號或收費號的可按病人姓名等條件對比核收檢驗申請。可對不合格標本進行退檢操作,并記錄退檢原因,退檢時間和退檢者信息,告知申請者。在標本退檢時可實時通過特定權(quán)限退費處理。在標本接收時實時進行計費處理。外送標本管理支

15、持對需要外送至其他委托實驗室或其他院區(qū)檢測的標本進行登記管理,包括標本外送管理和外送標本報告接收管理。分院標本接收管理支持對其他院區(qū)送抵的標本進行接收管理。流水號匹配管理支持手動修改初始流水號,修改后系統(tǒng)將根據(jù)其修改值自動累加流水號。支持將一個標本同時匹配予多臺儀器。支持對標本對應(yīng)的流水號進行修改操作。每臺儀器流水號大于1000,可達1萬號。(3)標本檢驗審批管理功能名稱功能描述儀器檢測管理支持自動接收單向通訊儀器檢驗結(jié)果。支持雙向通訊儀器實時數(shù)據(jù)通訊,系統(tǒng)不僅可自動接收儀器檢驗結(jié)果,且能自動向儀器下達檢驗任務(wù)。支持在多臺儀器同測一個標本時,雙向通訊儀器無需人為處理,可自動過濾已檢測項目,避免

16、重復(fù)檢測。當儀器回傳多組結(jié)果時,系統(tǒng)自動以最后一次回傳結(jié)果作為當前結(jié)果,且支持用戶自由選擇一組結(jié)果作為當前 結(jié)果值??山邮諜z測儀器回傳的圖像結(jié)果及儀器形態(tài)學(xué)描述,亦可支持通過手工加載圖片。支持對標本進行復(fù)查管理。檢驗結(jié)果管理支持手工輸入或修改檢驗結(jié)果,也可設(shè)定默認檢驗結(jié)果,及設(shè)定項目常用結(jié)果以供選擇。支持靈活刪減檢驗組集所包含的可選項目,如鏡檢項目,血球分析手工項等。對于需要計算比值的經(jīng)驗結(jié)果,可根據(jù)設(shè)定的計算公式自動計算結(jié)果值。支持自動根據(jù)項目所維護的“參考范圍”,“危險范圍”判斷結(jié)果值,超出范圍時需以“”和“”標識,對危急值結(jié)果和不可思議結(jié)果,以彈出對話框形式進行提醒。設(shè)置方便快捷的危急值

17、與傳染病報告操作對話框??蓪斍敖Y(jié)果與上次結(jié)果進行對比(又稱值),超出項目所維護的上次結(jié)果對比絕對值限值或百分比限值,則需以“”標識,可彈出對話框提醒,(根據(jù)項目不同,用戶可自定義對比時限,從幾小時到數(shù)天)??删庉嫽蜻x擇標本的報告?zhèn)渥?技術(shù)備注,樣本狀態(tài)。可查看選定檢驗項目最近10次的結(jié)果趨勢曲線圖,曲線圖每個結(jié)點需顯示標本編號和批準時間。支持累積報告查詢,即可查看選定患者在指定時間范圍內(nèi)的所有檢測項目的結(jié)果值,并可對累積報告查詢結(jié)果進行打印和導(dǎo)出操作。標本審核管理標本審核時對當前檢驗分組下的未檢測(無結(jié)果)項目予以實時提醒,并詢問用戶是否繼續(xù)操作。可對當前所選標本或批量選擇標本進行審核操作,

18、并記錄審核時間及審核者信息。標本審核時支持根據(jù)規(guī)則公式判斷項目結(jié)果的合理性和正確性。支持自動檢查錯項、漏項、多項支持標本解除審核操作,解除審核后標本返回已接收未審核狀態(tài)。報告批準管理標本批準時對當前檢驗分組下的未檢測(無結(jié)果)項目予以實時提醒??蓪Ξ斍八x標本或批量選擇標本進行批準操作,并記錄批準時間及批準者信息。標本批準時支持根據(jù)規(guī)則公式判斷項目結(jié)果的合理性和正確性。批準標本(發(fā)報告)時,需判斷標本所包含檢驗項目中是否存在已超出所設(shè)定發(fā)報告時間的項目,若存在則需提醒用戶是否繼續(xù)批準操作。支持只批準和批準打印操作。 支持區(qū)別常規(guī)報告、急診報告、打印報告、未打印報告支持標本解除批準操作,解除批準

19、后標本返回已審核未批準狀態(tài)。支持電子簽名微生物結(jié)果管理可接收儀器回傳的項目“檢驗結(jié)果”,亦可手工編輯或選擇項目的“檢驗結(jié)果”??筛鶕?jù)儀器檢測結(jié)果自動添加細菌菌種,自動添加抗生素及接收文字和數(shù)字結(jié)果,亦可手工增減細菌菌種,及編輯細菌計數(shù)和半定量結(jié)果值,手工增減細菌對應(yīng)的抗生素,及編輯文字或數(shù)字結(jié)果。支持對抗生素的檢測方法進行選擇。支持按檢驗方法(如MIC、Disk、Etest法)通過“數(shù)字結(jié)果”與耐藥、敏感、中敏范圍進行對比得出抗生素的“文字結(jié)果”。支持各細菌臨床評語編輯。外送標本審批管理支持對外送標本的檢驗結(jié)果編輯,審核,批準進行分類管理。酶標儀程序管理支持各種型號的酶標儀,控制儀器讀板,震動

20、,出板等操作。支持酶標儀一板多項的測試模式。根據(jù)酶標儀測定項目的參數(shù)設(shè)定(如測定方法,單雙波長設(shè)置,定性公式,定量設(shè)置),由用戶進行排版并控制酶標儀進行測量,并把測試的結(jié)果傳回系統(tǒng)進行定性判定(可設(shè)置灰區(qū)判定),或是對定量項目進行標本曲線擬合,計算定量結(jié)果(支持多種擬合方式)。酶標儀測量后的結(jié)果數(shù)據(jù)(OD值)可根據(jù)項目所設(shè)置的定性公式自動判定陰性,陽性,弱陽性(灰區(qū)范圍)。酶標儀排板時,支持根據(jù)不同廠家試劑的要求自定義選擇模板來確定位置以及排列方式。酶標儀定量測試,能選擇多種標本曲線進行擬合,生成標本曲線圖并可打印。支持酶標儀質(zhì)控結(jié)果自動傳輸。檢驗數(shù)據(jù)管理1、數(shù)據(jù)校正:靈活的報告結(jié)果輸入修改功

21、能,支持單個項目和組合項目的輸入,也支持代碼方式輸入,并可記錄修改歷史(含修改人、修改時間、修改原因、修改前的結(jié)果值);2、異常提示報警:強大的報警功能:對于高于正常值或低于正常值的給予不同的標志(多用顏色來區(qū)分)。項目生命極限的報警提示,對于某些測定結(jié)果接近生命危險值的,系統(tǒng)會自動報警,提醒操作者。對急診報告超過設(shè)定的時間沒有審核打印報告的,系統(tǒng)可自動報警提示;3、樣本合并 ;為用戶提供多個樣本結(jié)果合并為一個報告的快捷操作。4、糖耐量合并(胰島素):提供多個項目的報告合并功能,簡化用戶操作5、批量處理:對一批樣本號一次性輸入某個結(jié)果(這對于體檢測目,或某個項目在人群中帶有陰陽性傾向的項目特別

22、有效);可批量修改樣本結(jié)果等。 6、自定義模板輸入:對某些檢驗固定項目,如體液常規(guī)、鏡檢等檢驗可事先定義好檢驗組合項目并設(shè)好預(yù)設(shè)的數(shù)值,按照模板快捷方式快速錄入;7、系統(tǒng)日志信息查詢:可對系統(tǒng)使用過程中的登錄信息、系統(tǒng)使用狀態(tài)信息、數(shù)據(jù)庫錯誤信息、標本修改信息,計費信息等按日志的方式記錄保存,供使用查詢;8、標本修改詳細記錄查詢:可對標本的修改信息詳細記錄到修改人、修改時間、修改內(nèi)容、修改原因;確保檢驗結(jié)果信息的真實性和嚴肅性;為舉證醫(yī)學(xué)提供直接數(shù)據(jù)參考;9、原始結(jié)果信息查詢:可保存標本的原始儀器結(jié)果供查詢;10、結(jié)果比較:對住院病人或病人復(fù)診提供歷史和當前數(shù)據(jù)的對比參考,方便醫(yī)生查看歷史數(shù)據(jù)

23、以判定診斷療效;11標本復(fù)查:可標記標本復(fù)查,保存復(fù)查前結(jié)果;(4)報告發(fā)布與打印功能名稱功能描述報告打印支持報告預(yù)覽,支持批量打印所選標本的檢驗報告。支持圖形報告打印。如散點圖,折線圖等。提供獨立的打印系統(tǒng),支持各種打印機提供多達十種以上報告樣式由用戶選擇,可添加報告內(nèi)容的建議與解釋,及各種備注。微生物的報告單格式和生化的報告單格式不同,有它自身的特點。可分為陰性報告和陽性報告,系統(tǒng)能自動區(qū)分,并按不同的格式自動調(diào)整紙張,為醫(yī)院節(jié)省成本,同時格式也可靈活調(diào)整。 支持將同一患者的標本按檢驗分組,委托單位等進行分組合并打印報告。修改檢驗項目的單位和參考值(包括數(shù)值,文字,特殊參考值)等信息,不可

24、影響已發(fā)報告(已批準)的標本。 自動向相關(guān)科室通過網(wǎng)絡(luò)發(fā)送常規(guī)、急診檢驗報告; 自動將異常檢驗結(jié)果通過網(wǎng)絡(luò)發(fā)回申請科室工作站; 單個或成批打印檢驗報告,以人工方式傳遞; 通過網(wǎng)絡(luò)向病人、護士或醫(yī)師發(fā)布報告; 通過互聯(lián)網(wǎng)向遠程用戶在線發(fā)布報告; 自動在本地或遠程打印檢驗報告;自助打印系統(tǒng)支持門診患者通過檢驗報告自助打印查詢一體機打印檢驗報告單,報告單上應(yīng)顯示打印次數(shù)與每次打印時間。重打報告單需通過檢驗科或服務(wù)臺打印。 通過掃描回執(zhí)單上的條碼或手工輸入單號、卡號、門診號,查詢病人的檢驗報告,自助打印報告單。在病人進行操作每一步都會有多媒體語言提示,告訴病人操作方式及操作結(jié)果;多媒體報告發(fā)布支持門診

25、檢驗報告多媒體電子屏發(fā)布管理。(5)室內(nèi)質(zhì)控管理功能名稱功能描述室內(nèi)質(zhì)控管理支持Levy-Jenning及Cusum圖形。支持自動計算各類數(shù)據(jù)、標準偏差、CV和范圍。支持多質(zhì)控Westgard多質(zhì)控規(guī)則。靈活直觀地進行自定義極限量及標準范圍設(shè)定。由于計算錯誤輸入的控制點可忽略,也可記錄忽略的原因,保留忽略點。校驗功能包括:時間、日期和技術(shù)人員姓名標記。質(zhì)控報告:支持按用戶選定日期繪制質(zhì)控圖??山y(tǒng)計出每個月的均值、標準偏差、CV值,及所有質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值、標準偏差及CV值;可將當月質(zhì)控資料的均值、標準偏差及CV值設(shè)置為下一個月的均值、標準偏差及CV值。(6)統(tǒng)計查詢管理功能名稱功能描述患者結(jié)果查詢

26、可通過開單時間范圍,所屬院區(qū),標本編號,患者編號,患者姓名,患者類別,標本狀態(tài),檢驗分組,專業(yè)組,外送單位,檢驗儀器,開單醫(yī)生,科室,床號,體檢單位,檢驗項目,采集者,接收者,檢驗者,審核者,批準者等條件進行患者標本記錄查詢。支持對標本所有環(huán)節(jié)的狀態(tài)進行分類查詢,其中已打報告的標本應(yīng)可查詢打印次數(shù)??蓪⑺x標本的檢驗項目及結(jié)果復(fù)制至剪切板,以供第三方軟件調(diào)用?;颊邫z測項目明細查詢可查詢患者在指定時間范圍內(nèi)所有檢驗項目明細,及檢測數(shù)等。患者檢驗結(jié)果明細查詢可查詢患者在指定時間范圍內(nèi)所有的患者檢驗結(jié)果明細。特定結(jié)果明細查詢可根據(jù)指定的結(jié)果范圍或異常結(jié)果類型進行數(shù)據(jù)查詢(包括危急值)。傳染病記錄查詢

27、可對如兩對半為大三陽,轉(zhuǎn)氨酶80,梅毒初檢陽性等傳染病記錄進行數(shù)據(jù)查詢。工作量統(tǒng)計可通過批準時間范圍,審核者,批準者,檢驗分組,專業(yè)組,檢測儀器,檢驗項目(單項或組合項),患者類別,科室,體檢單位,檢驗項目等條件進行工作量統(tǒng)計。檢驗周期分析報告可對標本各環(huán)節(jié)的操作用時進行分析報告??砂础绊椖俊焙桶础皹吮尽狈诸愡M行檢驗周期分析查詢。檢驗結(jié)果陽性率統(tǒng)計可對項目檢驗結(jié)果為陽性的比率進行統(tǒng)計匯總。微生物細菌陽性結(jié)果明細查詢可對微生物細菌結(jié)果為陽性的患者標本記錄進行查詢匯總。微生物細菌陽性率統(tǒng)計可對微生物細菌結(jié)果為陽性的比率進行統(tǒng)計匯總。微生物細菌耐藥結(jié)果統(tǒng)計可對微生物細菌藥敏結(jié)果按菌屬,革蘭氏類別,菌

28、種進行耐藥、中敏、敏感比率進行統(tǒng)計匯總。WhoNet數(shù)據(jù)導(dǎo)出支持將微生物標本結(jié)果批量導(dǎo)入至WhoNet軟件。用戶自定義SQL查詢支持通過專業(yè)維護人員自定義SQL語句靈活的進行數(shù)據(jù)查詢。跟蹤日志查詢標本流程的各環(huán)節(jié)有跟蹤日志對執(zhí)行人,運行時間,以及修改內(nèi)容等進行詳細記錄,并可對日志進行查詢操作。(7) 檢驗計費功能名稱功能描述計費管理1、 允許錄入或執(zhí)行檢驗醫(yī)囑時收費、檢驗科收到檢驗申請時計費、報告發(fā)布時收費;2、允許根據(jù)不同的檢驗類型、樣本類型對單一項目可以設(shè)置多種計費方式;3、允許根據(jù)不同的檢驗報告(如醫(yī)保、自費、其他等)設(shè)置多種計費方式;4、收到標本,掃描條碼不僅收到患者信息,同時完成計費

29、。(8) 耗材管理功能名稱功能描述試劑耗材管理1 可以進行入庫登記、出庫登記;領(lǐng)用單確認入庫,請用單確認出庫;2 出入庫申請及審批;3 出庫明細查詢,庫存查詢,效期查詢,請購領(lǐng)用申請單查詢;4 出入庫單據(jù)打印,請購/領(lǐng)用申請單打印;5、可以報告失效試劑清單;6、可以提供停用試劑清單;7、可以提供在用試劑清單;8、可以根據(jù)試驗次數(shù)估計試劑消耗量;9、統(tǒng)計:綜合統(tǒng)計,期間進耗存統(tǒng)計,盤存明細統(tǒng)計;10、自動提醒功能,對庫存試劑的庫存量不足或接近有效期自動報警。11、條碼掃描功能(9) 儀器設(shè)備管理功能名稱功能描述儀器設(shè)備管理1、登記設(shè)備基本信息2、記錄設(shè)備維修、保養(yǎng)和使用情況等3、統(tǒng)計設(shè)備的費用信

30、息4、查詢、打印設(shè)備的各種數(shù)據(jù)5、前處理、流水線及自動化設(shè)備異常報警6、冰箱溫控記錄及圖表(10) 行政管理功能名稱功能描述科室管理1、工作進度跟蹤2、日志信息查詢3、漏費信息查詢4、質(zhì)量控制分析5、科室人員管理6、考勤排班管理;7、科研項目論文管理;8、文件管理;9、設(shè)備物品管理;10、科室大事記錄11、設(shè)備管理,能登記設(shè)備基本信息;12、能記錄設(shè)備維修、保養(yǎng)和使用情況等變動信息(11)系統(tǒng)設(shè)置功能名稱功能描述用戶及權(quán)限管理支持用戶組數(shù)據(jù)管理。支持對用戶的登陸賬號,用戶名,所屬用戶組,登陸密碼等數(shù)據(jù)進行管理設(shè)置。支持對用戶可登陸和操作的院區(qū),科室數(shù)據(jù)進行選擇設(shè)置??稍O(shè)置用戶組或用戶對各項功能

31、模塊及功能點的權(quán)限。當用戶數(shù)據(jù)編輯時,維護選擇了對應(yīng)用戶組,則應(yīng)提示用戶是否將所屬用戶組的權(quán)限設(shè)定應(yīng)用于該用戶。修改用戶組權(quán)限時,應(yīng)可提示用戶是否將用戶組的權(quán)限修改設(shè)置應(yīng)用于所包含的全部用戶。用戶密碼修改系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置數(shù)據(jù)倉庫及數(shù)據(jù)挖掘1、可由用戶自定義統(tǒng)計條件和統(tǒng)計順序;2、具有按多種條件統(tǒng)計檢驗工作量;3、具有按多種條件統(tǒng)計檢驗收費情況;4、具有分析檢驗結(jié)果的多種方式,如t檢驗、D檢驗等、ROC曲線分析、相關(guān)統(tǒng)計、正態(tài)分布等;5、具有報表、圖形等打印輸出;6、具有病人動態(tài)、流行病趨勢分析,并以圖形方式直觀的表示;7、豐富的細菌數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計:細菌抗生素敏感度統(tǒng)計、常見6種菌敏感度統(tǒng)計、細菌抗生

32、素耐藥率統(tǒng)計、細菌陽性率統(tǒng)計、細菌工作量統(tǒng)計、細菌總匯表、陽性表、常見菌屬分布趨勢圖、常見菌屬構(gòu)成圖;8、統(tǒng)計與提取臨床檢驗專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標補充:1、防漏費功能,不交費無法打印結(jié)果。 2、檢驗科以外科室只可查詢檢驗報告單,不能進入檢驗科工作界面。 3、真正實現(xiàn)無紙化,通過點擊鼠標完成檢驗科各項日常工作,包括危急值、傳染病的報告,質(zhì)控分析報告的完成,與臨床溝通記錄的完成等。 4、高度智能化,如檢驗報告的智能化審核,試劑耗材的智能化管理等。 5、必須要能統(tǒng)計與提取臨床檢驗專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(15項)總之,能達到以下目標: 徹底杜絕檢驗漏費; 全方位差錯防范; 提供臨床意義輔助診斷; 與全院管

33、理信息系統(tǒng)(HIS)無縫連接; 全面連通檢驗儀器; 實現(xiàn)無紙化“全信息條碼”雙工流程; 自由定義的數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計; 科學(xué)的試劑、儀器管理; 科室辦公自動化; 良好的穩(wěn)定性和可擴展性;具體的系統(tǒng)模塊可概括如下:臨床檢驗系統(tǒng)微生物管理模塊科室辦公系統(tǒng) 質(zhì)量控制管理模塊耗材及設(shè)備管理系統(tǒng)條碼管理模塊住院報告查詢門診采血叫號系統(tǒng)HIS接口程序電子申請單錄入及管理儀器接口程序細胞形態(tài)(骨髓報告)報告程序門診發(fā)報告系統(tǒng)(支持觸摸屏)附件 lis流程參考2.4.2.1住院檢驗業(yè)務(wù)流程說明:1)產(chǎn)生電子檢驗申請單: 病區(qū)醫(yī)生為病人開電子檢驗申請。;.2)標本采集: 病區(qū)護士執(zhí)行醫(yī)囑,打印“病區(qū)標本采集/接收匯總表”及含采樣信息的全信息彩色條碼標簽。 將條碼標

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