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1、第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名(二)- 烯烴、炔烴、苯的命名班級(jí)姓名座號(hào)二、烯烴和炔烴的命名:1、烯烴、炔烴( 1)烯烴:分子中含有的烴。烯烴通常指單烯烴。通式:含有 2 個(gè)碳碳雙鍵的稱為烯烴。此外還有三烯烴,環(huán)烯烴等。( 2)炔烴:分子中含有的烴。炔烴通常指單炔烴。通式:2、命名方法烯烴、炔烴的命名與烷烴的命名相似,即遵循最長(zhǎng)、最多、最近、最簡(jiǎn)、最小的原則。但不同點(diǎn)就是主鏈必須含有或。編號(hào)是起始點(diǎn)必須離雙鍵或三鍵最近。3、命名步驟( 1)選主鏈:將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。( 2)編號(hào)定位:從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。編號(hào):( 3)寫名稱
2、:把支鏈作為取代基,從簡(jiǎn)到繁,相同的合并。用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。名稱:【練習(xí)】、1.寫出下列有機(jī)物的名稱。、名稱:、2.用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)CH 3CH 2CHCH 3|12 CH3CH 2CH C CH2|HCC CH2 CHCH 3|C2H 5_CH 3CHCH 3CH3|3 CH34 CH3 C|CHCCHCH 3CH C CH2|CH 3C2H 5_C2H 5CH 3CH 2CH 2CH 35 CH2|6 CH 3CH|CCHCH 2CHCH 3CCH 2 CHCH 2 CH 3|CH 3C
3、H 2CH 3_( 2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:12,5二甲基 3, 4乙基 3己烯22,3二甲基 1,3丁二烯_33,5二甲基 2, 3, 4三乙基 1辛烯 44,5甲基 4乙基 2己炔_四、苯的同系物的命名1.苯的同系物分子中含有個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu),分子式與苯相差1 個(gè)或若干個(gè)CH2 原子團(tuán)的物質(zhì)稱為苯的同系物。笨的同系物通式為。苯的同系物命名時(shí)以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。名稱:2.苯的同系物的習(xí)慣命名法( 1)苯的一元取代物以苯環(huán)為母體,苯環(huán)上的烴基為取代基進(jìn)行命名,稱為“某苯” 。如名稱為( 2)苯的二元取代物當(dāng)有兩個(gè)取代基時(shí),取代基在苯環(huán)上可以有“鄰、間、對(duì)”
4、三種相對(duì)位置。命名用鄰位或 1,2 位;間位或 1,3 位 ;對(duì)位或 1,4 位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如二甲苯,由于取代基的位置不同,可以有三種同分異構(gòu)體:名稱:【思考】四者間的關(guān)系是:其一氯代物分別有幾種:,。苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種:,。3、苯的同系物的系統(tǒng)命名法若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí), 則將苯環(huán)上的 6 個(gè)碳原子進(jìn)行編號(hào), 編號(hào)時(shí)從最簡(jiǎn)的取代基位次記為 1 號(hào),并沿使取代基位次之和較小的方向進(jìn)行。名稱:()名稱:【注意】當(dāng)苯環(huán)上有多個(gè)取代基時(shí),命名是必須保證取代基的位次之和最小。2系統(tǒng)命名法 (以二甲苯為例 )若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1 號(hào),選取位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。五 . 其他一些常見的烴的衍生物的命名鹵代烴:以鹵素原子作為取代基像烷
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