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1、;儀器分析期末試題1原子吸收光度分析(火焰法)測(cè)定鈉離子含量,需向溶液中需加入大量鉀離子,鉀離子是( )。 A緩沖劑 B釋放劑 C保護(hù)劑 D消電離劑2某化合物的化學(xué)式為C8H10O,則該化合物的不飽和度為( )。A2 B3 C4 D53離子選擇性電極的電位選擇性系數(shù)越大,表明( )。A共存離子的干擾程度越大 B共存離子的干擾程度越小C電極的線性響應(yīng)范圍越大D電極的線性響應(yīng)越小4、氣液色譜中,保留值實(shí)際上反映的物質(zhì)間的相互作用力是( )。A組分與固定液; B組分與載氣;C載氣與固定液; D組分與載氣、固定液。5、在AES分析中,譜線
2、自吸(自蝕)的原因是( )。A激發(fā)源的溫度不夠高; B基體效應(yīng)嚴(yán)重;C激發(fā)源弧焰中心的溫度比邊緣高;D試樣中存在較大量的干擾組分。 6某有色溶液的吸光度A為0.400,則在同樣厚度下該溶液的透射率T為( )。 A. 40% B. 10 -0.40 C. 60% D. 100.407、下列氣相色譜儀的檢測(cè)器中,屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是( )。A熱導(dǎo)和氫焰離子化檢測(cè)
3、器;B火焰光度和氫焰離子化檢測(cè)器;C熱導(dǎo)和電子捕獲檢測(cè)器;D火焰光度和電子捕獲檢測(cè)器。8將pH玻璃電極與飽和甘汞電極(正極)插在pH 6.86 的緩沖溶液中,測(cè)得電池的電動(dòng)勢(shì)為0.394 V,將緩沖溶液換成未知pH值的溶液,測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.469 V, 則未知液的pH值為( )。A7.68 B8.13 C9.25 D10.40填空1、寫出下列名稱的英文簡(jiǎn)寫:原子發(fā)射光譜 、高效液相色譜 、電感耦合等離子體 ;寫出下列英文簡(jiǎn)寫所對(duì)應(yīng)的中文名稱:TISAB 、AAS 、GC 。2、富燃焰是指 ,火焰 性強(qiáng)(還原性或氧化性),溫度較 (高、低)。3、Na 588.995 nm的波數(shù)為 c
4、m-1;0.15 nm 的X射線相對(duì)應(yīng)的能量為 eV。4、在GC中,在分離測(cè)定苯和甲苯時(shí),最宜選用 檢測(cè)器;在分離測(cè)定啤酒中的含磷化合物時(shí),最宜選用 檢測(cè)器。5、為了解決色譜中樣品峰相距太遠(yuǎn)或相互重疊的問題,在氣相色譜中多采用 技術(shù),而在液相色譜中多采用 技術(shù)。 名詞解釋1、自吸2、銳線光源3、正相色譜4、
5、助色團(tuán)5、程序升溫簡(jiǎn)答題1、CO2是線形分子,試畫出其基本振動(dòng)類型,并指出哪些振動(dòng)有紅外活性的?2、簡(jiǎn)要說明原子吸收譜線變寬的原因。3、預(yù)測(cè)下列物質(zhì)在反相色譜中的洗脫順序:二氯乙烷、丙酮、乙胺,并簡(jiǎn)要解釋其原因。4、什么是梯度洗脫?它與氣相色譜中的程序升溫有什么異同之處。計(jì)算1、在某厚度比色皿中,濃度為1.0×10-3 molL-1的K2Cr2O7溶液在波長(zhǎng)為450nm 和530nm處的吸光度分別為0.200和0.050;濃度為1.0×10-4 molL-1的KMnO4溶液在波長(zhǎng)為450nm和530nm 處的吸光度分別為0.030和0.180,現(xiàn)有含這兩種組分的混合溶液,放
6、在同樣厚度的比色皿中,在波長(zhǎng)為450 nm 和530 nm 處的吸光度分別為0.380 和0.710,計(jì)算混合溶液中這兩種組分的濃度分別是多少?2、已知在混合酚試樣中僅含苯酚、鄰甲酚、間甲酚、對(duì)甲酚四種組分,經(jīng)乙?;幚砗螅姆N組分全出峰,各組分色譜峰的峰面積以及已測(cè)得各組分的相對(duì)校正因子分別如下,求各組分的百分含量。(10分) 苯酚 鄰甲酚 間甲酚 對(duì)甲酚峰面積/mm2 124.16 249.6 254.22 225.40相對(duì)校正因子f¢ 0.85 0.95 1.03 1.003、在某氣相的色譜柱上,分離某試樣,得到如下色譜圖及數(shù)據(jù):(1)求兩組分的調(diào)整保留時(shí)間; (2)求組分2在色譜柱中的容量因子k2;(3)假設(shè)組分1的峰底寬W為0.5min,求此色譜柱的有效塔板數(shù)。4、已知某組分色譜峰的峰寬為0.6 min,保留時(shí)間為6.5 min,求:(1)此色譜柱的理論塔板數(shù);(2)柱長(zhǎng)為1.00 m時(shí)的理論塔板高度。5、電池:Mg2+ - ISE|Mg2+(1.00×10-3 mo
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