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文檔簡介
1、環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍、沙立度胺治療骨髓增生異常綜合征31例臨床分析 【摘要】目的探討環(huán)孢素A聯(lián)合沙立度胺、康力龍治療骨髓增生異常綜合征的有效性和安全性。方法設(shè)治療組和對照組,治療組31例:環(huán)孢素A3mg/(kg·d),康力龍6mg/d,沙立度胺每晚睡前口服,初始劑量50mg/d,然后每周劑量遞增50mg/d,達200mg/d維持,以上三藥均依患者耐受不良反應(yīng)情況確定維持劑量并連用36個月。對照組28例:予康力龍(劑量同前),維A酸5060mg/d及輸血、對癥治療。結(jié)果治療組完全緩解(CR)3例(9.67%),部分緩解(PR)8例(25.8%),血液學(xué)指標(biāo)改善(HI)13例(41.93%
2、),總有效率77.42%(24/31),未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),常見為乏力,便秘,水腫,肝腎功能輕度異常等,對癥處理后好轉(zhuǎn)。對照組:無CR,PR4例(14.28%),HI7例(25%),總有效率39.28%,與治療組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍、沙立度胺治療骨髓增生異常綜合征有效率高,不良反應(yīng)輕微,可以耐受。 【關(guān)鍵詞】骨髓增生異常綜合征環(huán)孢素A沙立度胺康力龍 骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。好發(fā)于老年人,發(fā)病率為2.5-12/10萬,少部分病人向白血病轉(zhuǎn)化,多部分人死于骨髓造血功能衰竭。長期以來,如何提高MDS療效,降低病
3、死率,延長患者生命,一直是廣大血液病醫(yī)生努力的方向。我們自2001年開始應(yīng)用環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍、沙立度胺治療低危型MDS31例,取得良好效果,現(xiàn)報告如下。 1對象與方法 1.1對象選擇我院2001年4月2009年12月血液科住院治療患者31例為治療組,其中男18例,女13例,中位年齡51歲(1778歲),按WHO診斷分型(2000年),RA17例,RAS3例,RCMD8例,MDSu2例,5q-綜合征1例;另選同期住院患者28例為對照組,其中男16例,女12例,中位年齡56歲(2778歲),RA16例,RAS1例,RCMD7例,MDSu3例,5q-綜合征1例。全部患者均經(jīng)臨床,骨髓穿刺,骨髓活檢
4、及骨髓細(xì)胞染色體分析確診,染色體核型異常21例,多以5、7、8號異常。 1.2方法治療組:環(huán)孢素A3mg/kg/d,康力龍6mg/d,沙立度胺開始50mg/d,睡前服,然后每周劑量遞增50mg/d,達200mg/d維持,以上3種藥物聯(lián)合,每3個月1個療程,每一療程結(jié)束時評估1次,若出現(xiàn)療效或病情穩(wěn)定則繼續(xù)應(yīng)用12個療程,若疾病進展,2療程無效,則退出治療組,改用其他治療方法。對照組:予康力龍(劑量同前),維A酸5060mg/d及輸血、對癥治療。 1.3統(tǒng)計學(xué)分析臨床療效以百分率表示,采用x2檢驗。 1.4療效觀察臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)采用WHO工作組提出的新療效標(biāo)準(zhǔn)1。 2結(jié)果 2.1療效治療組31
5、例,3個月后血液學(xué)完全緩解(CR)2例,部分緩解(PR)3例,血液學(xué)指標(biāo)改善(HI)16例,穩(wěn)定4例,疾病進展惡化6例,對出現(xiàn)療效或病情穩(wěn)定的25例患者繼續(xù)治療1療程后再次評價,則2個療程CR3例(9.67%),PR8例(25.8%),HI13例(41.93%),總有效率77.42%(24/31),血紅蛋白最早于10天開始上升,中位起效時間49天,有效者以血紅蛋白上升最快,其次為白細(xì)胞,血小板上升最慢,其中血紅蛋白上升大于20g/L22例,脫離輸血17例,血小板上升大于30×109/L17例,骨髓染色體核型改善23%。 對照組28例,2個療程后無CR,PR4例(14.28%),HI7
6、例(25%),總有效率39.28%(11/28),兩組比較P<0.05。 2.2不良反應(yīng)大多數(shù)患者有良好的耐受性,本方案常見的不良反應(yīng)是劑量依賴性和可逆性。環(huán)孢素A不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為多毛、齒齦增生、手顫,有3例尿素氮輕度升高,環(huán)孢素A減量后腎功能恢復(fù)正常??盗垜?yīng)用3個月以上,主要為肝功損傷,以谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高常見,經(jīng)保肝治療后改善。沙立度胺200mg/d,以乏力、便秘、困倦、手足麻木常見,其中4例嗜睡、便秘明顯,1例手足麻木嚴(yán)重,經(jīng)改變服藥時間(晚餐后)、對癥處理和沙立度胺減量至100150mg/d后好轉(zhuǎn)。全部病例沒有因為不良反應(yīng)退出治療組,無治療相關(guān)性死亡。 3討論 MDS
7、是一組起源于多能造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,具有發(fā)展為急性白血病的高風(fēng)險性,目前尚無十分有效的治療方法,環(huán)孢素A可以阻止T細(xì)胞激活及TNF、IFN-、FAS等細(xì)胞因子介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,且無促進疾病進展作用??盗堅谌梭w內(nèi)經(jīng)還原酶作用生成5、5二氫睪丸酮,前者使EPO分泌增加,后者使靜止期造血干細(xì)胞向?qū)PO有反應(yīng)的階段分化,促骨髓造血,沙立度胺具抗血管生成和抑制TNF的作用,可改善貧血。Strupp等2用沙立度胺治療34例MDS,總有效率達56%。我們以環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍、沙立度胺治療MDS31例,取得了良好療效。本組有效率高與選擇低危MDS病例有關(guān),當(dāng)然,因樣本例數(shù)少,需擴大病例,繼續(xù)觀察。 參考文獻 1施均,邵宗鴻.骨髓增生異常綜合征療效評定新標(biāo)準(zhǔn)及治療研究進展J.中華血液學(xué)雜志,2003,24(1):4750. 2STRUPPC,GERMING
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