色譜法分離原理教案

1、第十四章 色譜法分離原理一 教學(xué)內(nèi)容1. 色譜分離的基本原理和基本概念2. 色譜分離的理論基礎(chǔ)3. 色譜定性和定量分析的方法二 重點(diǎn)與難點(diǎn)1. 塔板理論，包括流出曲線方程、理論塔板數(shù)(n)及有效理論塔板數(shù)(neff)和塔板高度(h)及有效塔板高度(heff)的計(jì)算2. 速率理論方程3. 分離度和基本分離方程三教學(xué)要求1. 熟練掌握色譜分離方法的原理2. 掌握色譜流出曲線（色譜峰）所代表的各種技術(shù)參數(shù)的準(zhǔn)確含義3. 能夠利用塔板理論和速率理論方程判斷影響色譜分離各種實(shí)驗(yàn)因素4. 學(xué)會(huì)各種定性和定量的分析方法四學(xué)時(shí)安排 4 學(xué)時(shí)第一節(jié) 概述色譜法早在1903年由俄國(guó)植物學(xué)家茨維特分離植物色素時(shí)采用

2、。他在研究植物葉的色素成分時(shí)，將植物葉子的萃取物倒入填有碳酸鈣的直立玻璃管內(nèi)，然后加入石油醚使其自由流下，結(jié)果色素中各組分互相分離形成各種不同顏色的譜帶。這種方法因此得名為色譜法。以后此法逐漸應(yīng)用于無色物質(zhì)的分離，“色譜”二字雖已失去原來的含義.但仍被人們沿用至今。在色譜法中，將填入玻璃管或不銹鋼管內(nèi)靜止不動(dòng)的一相（固體或液體）稱為固定相 ；自上而下運(yùn)動(dòng)的一相（一般是氣體或液體）稱為流動(dòng)相 ；裝有固定相的管子（玻璃管或不銹鋼管）稱為色譜柱 。當(dāng)流動(dòng)相中樣品混合物經(jīng)過固定相時(shí)，就會(huì)與固定相發(fā)生作用，由于各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相相互作用的類型、強(qiáng)弱也有差異，因此在同一推動(dòng)力的作用下，不

3、同組分在固定相滯留時(shí)間長(zhǎng)短不同，從而按先后不同的次序從固定相中流出。 從不同角度，可將色譜法分類如下： 1. 按兩相狀態(tài)分類氣體為流動(dòng)相的色譜稱為氣相色譜（gc） 根據(jù)固定相是固體吸附劑還是固定液（附著在惰性載體上的一薄層有機(jī)化合物液體），又可分為氣固色譜（gsc）和氣液色譜（glc）。液體為流動(dòng)相的色譜稱液相色譜（lc） 同理液相色譜亦可分為液固色譜（lsc）和液液色譜（llc）。超臨界流體為流動(dòng)相的色譜為超臨界流體色譜（sfc）。隨著色譜工作的發(fā)展，通過化學(xué)反應(yīng)將固定液鍵合到載體表面，這種化學(xué)鍵合固定相的色譜又稱化學(xué)鍵合相色譜（cbpc）.2. 按分離機(jī)理分類利用組分在吸附劑（固定相）上的

4、吸附能力強(qiáng)弱不同而得以分離的方法，稱為吸附色譜法。利用組分在固定液（固定相）中溶解度不同而達(dá)到分離的方法稱為分配色譜法。利用組分在離子交換劑（固定相）上的親和力大小不同而達(dá)到分離的方法，稱為離子交換色譜法。利用大小不同的分子在多孔固定相中的選擇滲透而達(dá)到分離的方法，稱為凝膠色譜法或尺寸排阻色譜法。最近，又有一種新分離技術(shù)，利用不同組分與固定相（固定化分子）的高專屬性親和力進(jìn)行分離的技術(shù)稱為親和色譜法，常用于蛋白質(zhì)的分離。3. 按固定相的外型分類固定相裝于柱內(nèi)的色譜法，稱為柱色譜。固定相呈平板狀的色譜，稱為平板色譜，它又可分為薄層色譜和紙色譜。4. 按照展開程序分類 按照展開程序的不同，可將色譜

5、法分為洗脫法、頂替法、和迎頭法。洗脫法也稱沖洗法。工作時(shí)，首先將樣品加到色譜柱頭上，然后用吸附或溶解能力比試樣組分弱得多的氣體或液體作沖洗劑。由于各組分在固定相上的吸附或溶解能力不同.被沖洗劑帶出的先后次序也不同，從而使組分彼此分離。這種方法能使樣品的各組分獲得良好的分離，色譜峰清晰。此外，除去沖洗劑后，可獲得純度較高的物質(zhì)。目前，這種方法是色譜法中最常用的一種方法。頂替法是將樣品加到色譜柱頭后，在惰性流動(dòng)相中加入對(duì)固定相的吸附或溶解能力比所有試樣組分強(qiáng)的物質(zhì)為頂替劑（或直接用頂替劑作流動(dòng)相），通過色譜柱，將各組分按吸附或溶解能力的強(qiáng)弱順序，依次頂替出固定相。很明顯，吸附或溶解能力最弱的組分最

6、先流出，最強(qiáng)的最后流出。 此法適于制備純物質(zhì)或濃縮分離某一組分；其缺點(diǎn)是經(jīng)一次使用后，柱子就被樣品或頂替劑飽和，必須更換柱子或除去被柱子吸附的物質(zhì)后，才能再使用。迎頭法是將試樣混合物連續(xù)通過色譜柱，吸附或溶解能力最弱的組分首先一純物質(zhì)的狀態(tài)流出，其次則以第一組分和吸附或溶解能力較弱的第二組分混合物，以此類推。該法在分離多組分混合物時(shí)，除第一組分外，其余均非純態(tài)，因此僅適用于從含有微量雜質(zhì)的混合物中切割出一個(gè)高純組分（組分a），而不適用于對(duì)混合物進(jìn)行分離。 第二節(jié) 色譜流出曲線及有關(guān)術(shù)語（一）色譜流出曲線和色譜峰 由檢測(cè)器輸出的電信號(hào)強(qiáng)度對(duì)時(shí)間作圖，所得曲線稱為色譜流出曲線。曲線上突起部分就是色

7、譜峰。 如果進(jìn)樣量很小，濃度很低，在吸附等溫線（氣固吸附色譜）或分配等溫線（氣液分配色譜）的線性范圍內(nèi)，則色譜峰是對(duì)稱的。（二）基線 在實(shí)驗(yàn)操作條件下，色譜柱后沒有樣品組分流出時(shí)的流出曲線稱為基線，穩(wěn)定的基線應(yīng)該是一條水平直線。（三）峰高 色譜峰頂點(diǎn)與基線之間的垂直距離，以（h）表示。基線（a）峰高（h）（四）保留值 1. 死時(shí)間t0 不被固定相吸附或溶解的物質(zhì)進(jìn)入色譜柱時(shí)，從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值所需的時(shí)間稱為死時(shí)間，它正比于色譜柱的空隙體積， 因?yàn)檫@種物質(zhì)不被固定相吸附或溶解，故其流動(dòng)速度將與流動(dòng)相流動(dòng)速度相近。測(cè)定流動(dòng)相平均線速時(shí)，可用柱長(zhǎng)l與t0的比值計(jì)算，即 = l/t0 2. 保留時(shí)間

8、tr 試樣從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)峰極大點(diǎn)時(shí)所經(jīng)過的時(shí)間，稱為保留時(shí)間3. 調(diào)整保留時(shí)間tr´某組分的保留時(shí)間扣除死時(shí)間后，稱為該組分的調(diào)整保留時(shí)間，即 tr´= tr - t0 由于組分在色譜柱中的保留時(shí)間tr包含了組分隨流動(dòng)相通過柱子所須的時(shí)間和組分在固定相中滯留所須的時(shí)間，所以tr實(shí)際上是組分在固定相中保留的總時(shí)間。保留時(shí)間是色譜法定性的基本依據(jù)，但同一組分的保留時(shí)間常受到流動(dòng)相流速的影響，因此色譜工作者有時(shí)用保留體積來表示保留值。4. 死體積v0 指色譜柱在填充后，柱管內(nèi)固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀中管路和連接頭間的空間以及檢測(cè)器的空間的總和。當(dāng)后兩相很小可忽略不計(jì)時(shí)，

9、死體積可由死時(shí)間與色譜柱出口的載氣流速fco（cm3·min-1）計(jì)算。 v0 = t0fco 式中 fco為扣除飽和水蒸氣壓并經(jīng)溫度校正的流速。僅適用于氣相色譜，不適用于液相色譜。5. 保留體積vr 指從進(jìn)樣開始到被測(cè)組分在柱后出現(xiàn)濃度極大點(diǎn)時(shí)所通過的流動(dòng)相的體積。保留時(shí)間與保留體積關(guān)系： vr= tr fco6. 調(diào)整保留體積vr¢ 某組分的保留體積扣除死體積后，稱為該組分的調(diào)整保留體積。 vr¢ = vr - v0 = tr¢ fco 7. 相對(duì)保留值r2,1 某組分2的調(diào)整保留值與組分1的調(diào)整保留值之比，稱為相對(duì)保留值。 r2,1= tr2 &#

10、162; / tr1´= vr2¢ / vr1¢ 由于相對(duì)保留值只與柱溫及固定相性質(zhì)有關(guān)，而與柱徑、柱長(zhǎng)、填充情況及流動(dòng)相流速無關(guān)，因此，它在色譜法中，特別是在氣相色譜法中，廣泛用作定性的依據(jù)。在定性分析中，通常固定一個(gè)色譜峰作為標(biāo)準(zhǔn)（s），然后再求其它峰（i）對(duì)這個(gè)峰的相對(duì)保留值，此時(shí)可用符號(hào)a表示，即 a = tr ¢(i) / tr ¢ (s) 式中tr ¢(i)為后出峰的調(diào)整保留時(shí)間，所以a總是大于1的。相對(duì)保留值往往可作為衡量固定相選擇性的指標(biāo)，又稱選擇因子。 (五) 區(qū)域?qū)挾?色譜峰的區(qū)域?qū)挾仁巧V流出曲線的重要參數(shù)之一，

11、用于衡量柱效率及反映色譜操作條件的動(dòng)力學(xué)因素。表示色譜峰區(qū)域?qū)挾韧ǔＳ腥N方法。1. 標(biāo)準(zhǔn)偏差s 即0.607倍峰高處色譜峰寬的一半。2. 半峰寬w1/2 即峰高一半處對(duì)應(yīng)的峰寬。它與標(biāo)準(zhǔn)偏差的關(guān)系為 w1/2=2.354s3. 峰底寬度w 即色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)上的切線在基線上截距間的距離。它與標(biāo)準(zhǔn)偏差s的關(guān)系是 w = 4 s從色譜流出曲線中，可得許多重要信息：(i) 根據(jù)色譜峰的個(gè)數(shù)，可以判斷樣品中所含組分的最少個(gè)數(shù)；(ii) 根據(jù)色譜峰的保留值，可以進(jìn)行定性分析；(iii) 根據(jù)色譜峰的面積或峰高，可以進(jìn)行定量分析；(iv) 色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，是評(píng)價(jià)色譜柱分離效能的依據(jù)；(v) 色

12、譜峰兩峰間的距離，是評(píng)價(jià)固定相（或流動(dòng)相）選擇是否合適的依據(jù)。色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離，組分要達(dá)到完全分離，兩峰間的距離必須足夠遠(yuǎn)，兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數(shù)決定的，即與色譜過程的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。第三節(jié) 色譜法基本原理（一）分配系數(shù)k和分配比k1. 分配系數(shù)k 分配色譜的分離是基于樣品組分在固定相和流動(dòng)相之間反復(fù)多次的分配過程，而吸附色譜的分離是基于反復(fù)多次的吸附-脫附過程。這種分離過程經(jīng)常用樣品分子在兩相間的分配來描述，而描述這種分配的參數(shù)稱為分配系數(shù)k。 它是指在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相之間分配達(dá)平衡時(shí)的濃度之比值，即 k=溶質(zhì)在固定相中的濃度 /

13、溶質(zhì)在流動(dòng)相中的濃度 = cs / cm 分配系數(shù)是由組分和固定相的熱力學(xué)性質(zhì)決定的，它是每一個(gè)溶質(zhì)的特征值，它僅與兩個(gè)變量有關(guān)：固定相和溫度。與兩相體積、柱管的特性以及所使用的儀器無關(guān)。2.分配比 k 分配比又稱容量因子，它是指在一定溫度和壓力下，組分在兩相間分配達(dá)平衡時(shí)，分配在固定相和流動(dòng)相中的質(zhì)量比。即 k = 組分在固定相中的質(zhì)量 / 組分在流動(dòng)相中的質(zhì)量 = ms / mm k值越大，說明組分在固定相中的量越多，相當(dāng)于柱的容量大，因此又稱分配容量或容量因子。它是衡量色譜柱對(duì)被分離組分保留能力的重要參數(shù)。k值也決定于組分及固定相熱力學(xué)性質(zhì)。它不僅隨柱溫、柱壓變化而變化，而且還與流動(dòng)相及

14、固定相的體積有關(guān)。 k = ms / mm =csvs / cmvm 式中cs,cm分別為組分在固定相和流動(dòng)相的濃度；vm為柱中流動(dòng)相的體積，近似等于死體積。vs為柱中固定相的體積，在各種不同的類型的色譜中有不同的含義。例如：在分配色譜中，vs表示固定液的體積；在尺寸排阻色譜中，則表示固定相的孔體積。 分配比 k 值可直接從色譜圖中測(cè)得（推導(dǎo)過程 教材p.296 297）。 k = (t r t 0 ) / t 0 = t¢r / t 0 = v¢r / v 0 4. 分配系數(shù)k與分配比 k 的關(guān)系 k = k . b 其中稱為相比率，它是反映各種色譜柱柱型特點(diǎn)的又一個(gè)參數(shù)

15、。例如，對(duì)填充柱，其值一般為635；對(duì)毛細(xì)管柱，其值為60600。4. 分配系數(shù) k 及分配比 k 與選擇因子的關(guān)系 對(duì)a、b兩組分的選擇因子，用下式表示： = t¢r (b) / t¢r (a) = k（a） / k（b） =k（a） / k（b） 通過選擇因子把實(shí)驗(yàn)測(cè)量值k與熱力學(xué)性質(zhì)的分配系數(shù)k直接聯(lián)系起來，對(duì)固定相的選擇具有實(shí)際意義。如果兩組分的k或k值相等，則=1，兩個(gè)組分的色譜峰必將重合，說明分不開。兩組分的k或k值相差越大，則分離得越好。因此兩組分具有不同的分配系數(shù)是色譜分離的先決條件。 圖中ka>kb ，因此，a組分在移動(dòng)過程中滯后。隨著兩組分在色譜柱

16、中移動(dòng)距離的增加，兩峰間的距離逐漸變大，同時(shí)，每一組分的濃度輪廓（即區(qū)域?qū)挾龋┮猜儗?。顯然，區(qū)域擴(kuò)寬對(duì)分離是不利的，但又是不可避免的。若要使a、b組分完全分離，必須滿足以下三點(diǎn)： 第一，兩組分的分配系數(shù)必須有差異； 第二，區(qū)域擴(kuò)寬的速率應(yīng)小于區(qū)域分離的速度； 第三，在保證快速分離的前提下，提供足夠長(zhǎng)的色譜柱。 第一、二點(diǎn)是完全分離的必要條件。作為一個(gè)色譜理論，它不僅應(yīng)說明組分在色譜柱中移動(dòng)的速率，而且應(yīng)說明組分在移動(dòng)過程中引起區(qū)域擴(kuò)寬的各種因素。塔板理論和速率理論均以色譜過程中分配系數(shù)恒定為前提，故稱為線性色譜理論。（二）塔板理論 把色譜柱比作一個(gè)精餾塔，沿用精餾塔中塔板的概念來描述組分在

17、兩相間的分配行為，同時(shí)引入理論塔板數(shù)作為衡量柱效率的指標(biāo)，即色譜柱是由一系列連續(xù)的、相等的水平塔板組成。每一塊塔板的高度用h表示，稱為塔板高度，簡(jiǎn)稱板高。 塔板理論假設(shè)：1. 在柱內(nèi)一小段長(zhǎng)度h內(nèi)，組分可以在兩相間迅速達(dá)到平 衡。這一小段柱長(zhǎng)稱為理論塔板高度h。2. 以氣相色譜為例，載氣進(jìn)入色譜柱不是連續(xù)進(jìn)行的，而是脈動(dòng)式，每次進(jìn)氣為一個(gè)塔板體積（vm）。3. 所有組分開始時(shí)存在于第0號(hào)塔板上，而且試樣沿軸（縱）向擴(kuò)散可忽略。4. 分配系數(shù)在所有塔板上是常數(shù)，與組分在某一塔板上的量無關(guān)。 簡(jiǎn)單地認(rèn)為：在每一塊塔板上，溶質(zhì)在兩相間很快達(dá)到分配平衡，然后隨著流動(dòng)相按一個(gè)一個(gè)塔板的方式向前移動(dòng)。對(duì)于

18、一根長(zhǎng)為l的色譜柱，溶質(zhì)平衡的次數(shù)應(yīng)為： n = l / h n稱為理論塔板數(shù)。與精餾塔一樣，色譜柱的柱效隨理論塔板數(shù)n的增加而增加，隨板高h(yuǎn)的增大而減小。塔板理論指出： 第一，當(dāng)溶質(zhì)在柱中的平衡次數(shù)，即理論塔板數(shù)n大于50時(shí)，可得到基本對(duì)稱的峰形曲線。在色譜柱中，n值一般很大，如氣相色譜柱的n約為103 106 ，因而這時(shí)的流出曲線可趨近于正態(tài)分布曲線。 第二，當(dāng)樣品進(jìn)入色譜柱后，只要各組分在兩相間的分配系數(shù)有微小差異，經(jīng)過反復(fù)多次的分配平衡后，仍可獲得良好的分離。 第三，n與半峰寬及峰底寬的關(guān)系式為： n = 5.54(tr / w1/2)2 = 16 (tr / w)2 式中tr 與w1

19、/2 ( w )應(yīng)采用同一單位（時(shí)間或距離）。從公式可以看出，在tr 一定時(shí)，如果色譜峰很窄，則說明n越大，h越小，柱效能越高。 在實(shí)際工作中，由公式 n = l / h 和 n = 5.54(tr / w1/2)2 = 16 (tr / w)2 計(jì)算出來的的n和h值有時(shí)并不能充分地反映色譜柱的分離效能，因?yàn)椴捎胻r計(jì)算時(shí)，沒有扣除死時(shí)間tm， 所以常用有效塔板數(shù)n有效表示柱效： n有效= 5.54(tr¢ / w1/2)2 = 16 ( tr¢ / w)2 有效板高 ： h有效 = l / n有效 因?yàn)樵谙嗤纳V條件下，對(duì)不同的物質(zhì)計(jì)算的塔板數(shù)不一樣，因此，在說明柱效時(shí)

20、，除注明色譜條件外，還應(yīng)指出用什么物質(zhì)進(jìn)行測(cè)量。例 已知某組分峰的峰底寬為40 s，保留時(shí)間為400 s ，計(jì)算此色譜柱的理論塔板數(shù)。 解： n = 16 ( tr / w)2 = 16 ´ （400 / 40）2 = 1600 塊 塔板理論是一種半經(jīng)驗(yàn)性理論。它用熱力學(xué)的觀點(diǎn)定量說明了溶質(zhì)在色譜柱中移動(dòng)的速率，解釋了流出曲線的形狀，并提出了計(jì)算和評(píng)價(jià)柱效高低的參數(shù)。但是，色譜過程不僅受熱力學(xué)因素的影響，而且還與分子的擴(kuò)散、傳質(zhì)等動(dòng)力學(xué)因素有關(guān)，因此塔板理論只能定性地給出板高的概念，卻不能解釋板高受哪些因素影響；也不能說明為什么在不同的流速下，可以測(cè)得不同的理論塔板數(shù)，因而限制了它的

21、應(yīng)用。（三）速率理論 1956年荷蘭學(xué)者van deemter（范第姆特）等在研究氣液色譜時(shí)，提出了色譜過程動(dòng)力學(xué)理論速率理論。他們吸收了塔板理論中板高的概念，并充分考慮了組分在兩相間的擴(kuò)散和傳質(zhì)過程，從而在動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)上較好地解釋了影響板高的各種因素。該理論模型對(duì)氣相、液相色譜都適用。 van deemter方程的數(shù)學(xué)簡(jiǎn)化式為 h = a + b / u + c u 式中u為流動(dòng)相的線速度；a、b、c、為常數(shù)，分別代表渦流擴(kuò)散系數(shù)、分子擴(kuò)散項(xiàng)系數(shù)、傳質(zhì)阻力項(xiàng)系數(shù)。第三節(jié) 色譜法基本原理1. 渦流擴(kuò)散項(xiàng) a 在填充色譜柱中，當(dāng)組分隨流動(dòng)相向柱出口遷移時(shí)，流動(dòng)相由于受到固定相顆粒障礙，不斷改變流動(dòng)

22、方向，使組分分子在前進(jìn)中形成紊亂的類似渦流的流動(dòng)，故稱渦流擴(kuò)散。由于填充物顆粒大小的不同及填充物的不均勻性，使組分在色譜柱中路徑長(zhǎng)短不一，因而同時(shí)進(jìn)色譜柱的相同組分到達(dá)柱口時(shí)間并不一致，引起了色譜峰的變寬。色譜峰變寬的程度由下式?jīng)Q定： a = 2dp 上式表明，a與填充物的平均直徑dp的大小和填充不規(guī)則因子有關(guān)，與流動(dòng)相的性質(zhì)、線速度和組分性質(zhì)無關(guān)。為了減少渦流擴(kuò)散，提高柱效，使用細(xì)而均勻的顆粒，并且填充均勻是十分必要的。對(duì)于空心毛細(xì)管，不存在渦流擴(kuò)散。因此 a = 0。2. 分子擴(kuò)散項(xiàng) b / u （縱向擴(kuò)散項(xiàng)） 縱向分子擴(kuò)散是由濃度梯度造成的。組分從柱入口加入，其濃度分布的構(gòu)型呈“塞子”狀

23、。它隨著流動(dòng)相向前推進(jìn)，由于存在濃度梯度，“塞子”必然自發(fā)的向前和向后擴(kuò)散，造成譜帶展寬。分子擴(kuò)散項(xiàng)系數(shù)為 b = 2 dg 是填充柱內(nèi)流動(dòng)相擴(kuò)散路徑彎曲的因素，也稱彎曲因子，它反映了固定相顆粒的幾何形狀對(duì)自由分子擴(kuò)散的阻礙情況。 dg為組分在流動(dòng)相中擴(kuò)散系數(shù)（cm3·s-1）,分子擴(kuò)散項(xiàng)與組分在流動(dòng)相中擴(kuò)散系數(shù)dg成正比. dg與流動(dòng)相及組分性質(zhì)有關(guān)：(a) 相對(duì)分子質(zhì)量大的組分dg小，dg反比于流動(dòng)相相對(duì)分子質(zhì)量的平方根，所以采用相對(duì)分子質(zhì)量較大的流動(dòng)相，可使b項(xiàng)降低；(b) dg隨柱溫增高而增加，但反比于柱壓。 另外縱向擴(kuò)散與組分在色譜柱內(nèi)停留時(shí)間有關(guān)，流動(dòng)相流速小，組分停留時(shí)

24、間長(zhǎng)，縱向擴(kuò)散就大。因此為降低縱向擴(kuò)散影響，要加大流動(dòng)相速度。對(duì)于液相色譜，組分在流動(dòng)相中縱向擴(kuò)散可以忽略。3. 傳質(zhì)阻力項(xiàng) cu 由于氣相色譜以氣體為流動(dòng)相，液相色譜以液體為流動(dòng)相，它們的傳質(zhì)過程不完全相同。（1）氣液色譜 傳質(zhì)阻力系數(shù)c包括氣相傳質(zhì)阻力系數(shù)cg和液相傳質(zhì)阻力系數(shù)c1兩項(xiàng)，即 c = cg+ c1 氣相傳質(zhì)過程是指試樣組分從氣相移動(dòng)到固定相表面的過程。這一過程中試樣組分將在兩相間進(jìn)行質(zhì)量交換，即進(jìn)行濃度分配。有的分子還來不及進(jìn)入兩相界面，就被氣相帶走；有的則進(jìn)入兩相界面又來不及返回氣相。這樣使得試樣在兩相界面上不能瞬間達(dá)到分配平衡，引起滯后現(xiàn)象，從而使色譜峰變寬。對(duì)于填充柱，

25、氣相傳質(zhì)阻力系數(shù)cg為： cg= 0.01k2 / (1 + k)2 · dp / dg 式中k為容量因子。由上式看出，氣相傳質(zhì)阻力與填充物粒度dp的平方成正比，與組分在載氣流中的擴(kuò)散系數(shù)dg成反比。因此，采用粒度小的填充物和相對(duì)分子質(zhì)量小的氣體（如氫氣）做載氣，可使cg減小，提高柱效。 液相傳質(zhì)過程是指試樣組分從固定相的氣/液界面移動(dòng)到液相內(nèi)部，并發(fā)生質(zhì)量交換，達(dá)到分配平衡，然后又返回氣/液界面的傳質(zhì)過程。這個(gè)過程也需要一定的時(shí)間，此時(shí)，氣相中組分的其它分子仍隨載氣不斷向柱口運(yùn)動(dòng)，于是造成峰形擴(kuò)張。液相傳質(zhì)阻力系數(shù) c1為： c1 = 2 / 3 · k / (1 + k

26、)2 · df2 / dl 由上式看出，固定相的液膜厚度df薄，組分在液相的擴(kuò)散系數(shù)d1大，則液相傳質(zhì)阻力就小。降低固定液的含量，可以降低液膜厚度，但k值隨之變小，又會(huì)使c1增大。當(dāng)固定液含量一定時(shí)，液膜厚度隨載體的比表面積增加而降低，因此，一般采用比表面積較大的載體來降低液膜厚度。但比表面太大，由于吸附造成拖尾峰，也不利于分離。雖然提高柱溫可增大d1，但會(huì)使k值減小，為了保持適當(dāng)?shù)腸1值，應(yīng)控制適宜的柱溫。 (2) 液液分配色譜 傳質(zhì)阻力系數(shù)（c）包含流動(dòng)相傳質(zhì)阻力系數(shù)（cm）和固定相傳質(zhì)阻力系數(shù)（cs），即 c = cm + cs其中cm又包含流動(dòng)的流動(dòng)相中的傳質(zhì)阻力和滯留的流動(dòng)

27、相中的傳質(zhì)阻力，即： cm = wmdp2 / dm + wsmdp2 / dm式中右邊第一項(xiàng)為流動(dòng)的流動(dòng)相中的傳質(zhì)阻力。當(dāng)流動(dòng)相流過色譜柱內(nèi)的填充物時(shí)，靠近填充物顆粒的流動(dòng)相流速比在流路中間的稍慢一些，故柱內(nèi)流動(dòng)相的流速是不均勻的。 這種傳質(zhì)阻力對(duì)板高的影響與固定相粒度dp 的平方成正比，與試樣分子在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)dm成反比，m是由柱和填充的性質(zhì)決定的因子。 右邊第二項(xiàng)為滯留的流動(dòng)相中的傳質(zhì)阻力。這是由于固定相的多孔性，會(huì)造成某部分流動(dòng)相滯留在一個(gè)局部，滯留在固定相微孔內(nèi)的流動(dòng)相一般是停滯不動(dòng)的流動(dòng)相中的試樣分子要與固定相進(jìn)行質(zhì)量交換，必須首先擴(kuò)散到滯留區(qū)。如果固定相的微孔既小又深，傳質(zhì)

28、速率就慢，對(duì)峰的擴(kuò)展影響就大（如教材p.302圖15.6所示）。式中m是一常數(shù)，它與顆粒微孔中被流動(dòng)相所占據(jù)部分的分?jǐn)?shù)及容量因子有關(guān)。顯然，固定相的粒度愈小，微孔孔徑愈大，傳質(zhì)速率就愈快，柱效就高。對(duì)高效液相色譜固定相的設(shè)計(jì)就是基于這一考慮。液液色譜中固定相傳質(zhì)阻力系數(shù)（cs）可用下式表示： cs= wsdf2 / ds 公式說明試樣分子從流動(dòng)相進(jìn)入固定液內(nèi)進(jìn)行質(zhì)量交換的傳質(zhì)過程與液膜厚度df平方成正比，與試樣分子在固定液的擴(kuò)散系數(shù)ds成反比。式中s是與容量因子k有關(guān)的系數(shù)。 氣相色譜速率方程和液相色譜速率方程的形式基本一致，主要區(qū)別在液液色譜中縱向擴(kuò)散項(xiàng)可忽略不計(jì),影響柱效的主要因素是傳質(zhì)阻

29、力項(xiàng)。4. 流動(dòng)相線速度對(duì)板高的影響（1）lc和gc的h-u圖 根據(jù)van deemter公式作lc和gc的h-u圖，lc和gc的h-u圖十分相似，對(duì)應(yīng)某一流速都有一個(gè)板高的極小值，這個(gè)極小值就是柱效最高點(diǎn)；lc板高極小值比gc的極小值小一個(gè)數(shù)量級(jí)以上，說明液相色譜的柱效比氣相色譜高得多；lc的板高最低點(diǎn)相應(yīng)流速比起gc的流速亦小一個(gè)數(shù)量級(jí)，說明對(duì)于lc，為了取得良好的柱效，流速不一定要很高。 (2) 分子擴(kuò)散項(xiàng)和傳質(zhì)阻力項(xiàng)對(duì)板高的貢獻(xiàn) 較低線速時(shí)，分子擴(kuò)散項(xiàng)起主要作用；較高 線速時(shí)，傳質(zhì)阻力項(xiàng)起主要作用；其中流動(dòng)相傳質(zhì)阻力項(xiàng)對(duì)板高的貢獻(xiàn)幾乎是一個(gè)定值。在高線速度時(shí)，固定相傳質(zhì)阻力項(xiàng)成為影響板

30、高的主要因素，隨著速度增高，板高值越來越大，柱效急劇下降。5. 固定相粒度大小對(duì)板高的影響 粒度越細(xì)，板高越小，并且受線速度影響亦小。這就是為什么在hplc中采用細(xì)顆粒作固定相的根據(jù)。當(dāng)然，固定相顆粒愈細(xì)，柱流速愈慢。只有采取高壓技術(shù)，流動(dòng)相流速才能符合實(shí)驗(yàn)要求。第四節(jié) 分離度 分離度r是一個(gè)綜合性指標(biāo)。 分離度是既能反映柱效率又能反映選擇性的指標(biāo)，稱總分離效能指標(biāo)。分離度又叫分辨率，它定義為相鄰兩組分色譜峰保留值之差與兩組分色譜峰底寬總和之半的比值，即 r = 2 (tr2 - tr1) / w1 +w2 r值越大，表明相鄰兩組分分離越好。一般說，當(dāng)r<1時(shí)，兩峰有部分重疊；當(dāng)r=1時(shí)

31、，分離程度可達(dá)98%；當(dāng)r=1.5時(shí)，分離程度可達(dá)99.7%。通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標(biāo)志。第五節(jié) 基本色譜分離方程式 分離度受柱效（n）、選擇因子（）和容量因子（k）三個(gè)參數(shù)的控制。對(duì)于難分離物質(zhì)對(duì)，由于它們的分配系數(shù)差別小，可合理地假設(shè) k1 k2 = k，w1w2 = w。由 n = 16 （ tr / w） 2 得： 1 / w =（ Ö n / 4 ）· （1 / tr ）分離度r為：r =（ Ö n / 4 ）·（ - 1 / ）（k / 1+ k）-（1）上式即為基本色譜分離方程式。 在實(shí)際應(yīng)用中，往往用neff代替n 。

32、 n = （1 + k / k） 2 · neff基本的色譜方程的表達(dá)式： r =（ Ö neff / 4 ）·（ - 1 / ）-（2） 1. 分離度與柱效的關(guān)系 由公式（2）可以看出，具有一定相對(duì)保留值的物質(zhì)對(duì)，分離度直接和有效塔板數(shù)有關(guān)，說明有效塔板數(shù)能正確地代表柱效能。 由公式（1）說明分離度與理論塔板數(shù)的關(guān)系還受熱力學(xué)性質(zhì)的影響。當(dāng)固定相確定，被分離物質(zhì)對(duì)的確定后，分離度將取決于n。這時(shí)，對(duì)于一定理論板高的柱子，分離度的平方與柱長(zhǎng)成正比，即 (r1 / r2)2 = n1 / n2 = l1 / l2 說明用柱長(zhǎng)的色譜柱可以提高分離度，但延長(zhǎng)了分析時(shí)間。

33、因此，提高分離度的好方法是制備出一根性能優(yōu)良的柱子，通過降低板高，以提高分離度。2. 分離度與選擇因子的關(guān)系 由基本色譜方程式判斷，當(dāng) = 1時(shí)，r = 0。這時(shí)，無論怎樣提高柱效也無法使兩組分分離。顯然，大，選擇性好。研究證明的微小變化，就能引起分離度的顯著變化。一般通過改變固定相和流動(dòng)相的性質(zhì)和組成或降低柱溫，可有效增大值。3.分離度與容量因子的關(guān)系 如果設(shè)q =（ Ö n / 4 ）·（ - 1 / ），那么： r = q ·（k / 1+ k）當(dāng)k>10時(shí)，隨容量因子增大，分離度的增長(zhǎng)是微乎其微的。一般取k為210最宜。對(duì)于gc，通過提高溫度，可選擇

34、合適的k值，以改進(jìn)分離度。而對(duì)于lc，只要改變流動(dòng)相的組成，就能有效地控制k值。它對(duì)lc的分離能起到立竿見影的效果。4. 分離度與分析時(shí)間的關(guān)系 當(dāng)k在2 5時(shí)，可在較短的分析時(shí)間，取得良好的分離度。第六節(jié) 色譜定性和定量分析一 、色譜的定性分析 色譜定性分析就是要確定各色譜峰所代表的化合物。由于各種物質(zhì)在一定的色譜條件下均有確定的保留值，因此保留值可作為一種定性指標(biāo)。目前各種色譜定性方法都是基于保留值的。但是不同物質(zhì)在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非專屬的。因此僅根據(jù)保留值對(duì)一個(gè)完全未知的樣品定性是困難的。如果在了解樣品的來源、性質(zhì)、分析目的的基礎(chǔ)上，對(duì)樣品組成作初步

35、的判斷，再結(jié)合下列的方法則可確定色譜峰所代表的化合物。（一）利用純物質(zhì)對(duì)照定性 在一定的色譜條件下，一個(gè)未知物只有一個(gè)確定的保留時(shí)間。因此將已知純物質(zhì)在相同的色譜條件下的保留時(shí)間與未知物的保留時(shí)間進(jìn)行比較，就可以定性鑒定未知物。若二者相同，則未知物可能是已知的純物質(zhì)；不同，則未知物就不是該純物質(zhì)。純物質(zhì)對(duì)照法定性只適用于組分性質(zhì)已有所了解，組成比較簡(jiǎn)單，且有純物質(zhì)的未知物。（二）相對(duì)保留值法 相對(duì)保留值is 是指組分i與基準(zhǔn)物質(zhì)s調(diào)整保留值的比值 is = tri ¢ / trs´= vri¢ / vrs¢ 它僅隨固定液及柱溫變化而變化，與其它操作條件無

36、關(guān)。 相對(duì)保留值測(cè)定方法：在某一固定相及柱溫下，分別測(cè)出組分i和基準(zhǔn)物質(zhì)s的調(diào)整保留值，再按上式計(jì)算即可。 用已求出的相對(duì)保留值與文獻(xiàn)相應(yīng)值比較即可定性。 通常選容易得到純品的，而且與被分析組分相近的物質(zhì)作基準(zhǔn)物質(zhì)，如正丁烷、環(huán)己烷、正戊烷、苯、對(duì)二甲苯、環(huán)己醇、環(huán)己酮等。（三）加入已知物增加峰高法 當(dāng)未知樣品中組分較多，所得色譜峰過密，用上述方法不易辨認(rèn)時(shí)，或僅作未知樣品指定項(xiàng)目分析時(shí)均可用此法。首先作出未知樣品的色譜圖，然后在未知樣品加入某已知物，又得到一個(gè)色譜圖。峰高增加的組分即可能為這種已知物。 第六節(jié) 色譜定性和定量分析（四）保留指數(shù)定性法 保留指數(shù)又稱為柯瓦（kováts

37、）指數(shù)，它表示物質(zhì)在固定液上的保留行為，是目前使用最廣泛并被國(guó)際上公認(rèn)的定性指標(biāo)。它具有重現(xiàn)性好、標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一及溫度系數(shù)小等優(yōu)點(diǎn)。 保留指數(shù)也是一種相對(duì)保留值，它是把正構(gòu)烷烴中某兩個(gè)組分的調(diào)整保留值的對(duì)數(shù)作為相對(duì)的尺度，并假定正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)為n´100。被測(cè)物的保留指數(shù)值可用內(nèi)插法計(jì)算。 例如，若確定物質(zhì)i在某固定液x上的保留指數(shù)iix 的數(shù)值。先選取兩個(gè)正構(gòu)烷烴作為基準(zhǔn)物質(zhì)，其中一個(gè)的碳數(shù)為z，另一個(gè)為z+1，它們的調(diào)整保留時(shí)間分別為t¢r(z) 和 t¢r(z+1) ，使被測(cè)物質(zhì)i的調(diào)整保留時(shí)間t¢r(i)恰好于兩者之間，即t¢r(z) &

38、lt; t¢r(i) < t¢r(z+1) 。將含物質(zhì)i和所選的兩個(gè)正構(gòu)烷烴的混合物注入其固定液x的色譜柱，在一定溫度條件下繪制色譜圖。大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，化合物調(diào)整保留時(shí)間的對(duì)數(shù)值與其保留指數(shù)間的關(guān)系基本上是一條直線關(guān)系。據(jù)此，可用內(nèi)插法求算iix 。 iix = 100z +（lg t¢r(i) - lg t¢r(z)）/（lg t¢r(z+1) - lg t¢r(z)） 保留指數(shù)的物理意義在于：它是與被測(cè)物質(zhì)具有相同調(diào)整保留時(shí)間的假想的正構(gòu)烷烴的碳數(shù)乘以100。保留指數(shù)僅與固定相的性質(zhì)、柱溫有關(guān)，與其它實(shí)驗(yàn)條件無關(guān)。其準(zhǔn)確度

39、和重現(xiàn)性都很好。只要柱溫與固定相相同，就可應(yīng)用文獻(xiàn)值進(jìn)行鑒定，而不必用純物質(zhì)相對(duì)照。（五）其它方法二、定量分析 定量分析的任務(wù)是求出混合樣品中各組分的百分含量。色譜定量的依據(jù)是，當(dāng)操作條件一致時(shí)，被測(cè)組分的質(zhì)量（或濃度）與檢測(cè)器給出的響應(yīng)信號(hào)成正比。即： wi = fi · ai 式中wi為被測(cè)組分i的質(zhì)量； ai為被測(cè)組分i的峰面積； fi為被測(cè)組分i的校正因子?？梢?，進(jìn)行色譜定量分析時(shí)需要：（1）準(zhǔn)確測(cè)量檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào) 峰面積或峰高；（2）準(zhǔn)確求得比例常數(shù) 校正因子；（3）正確選擇合適的定量計(jì)算方法，將測(cè)得的峰面積或 峰高換算為組分的百分含量。（一）峰面積測(cè)量方法 峰面積是色譜

40、圖提供的基本定量數(shù)據(jù)，峰面積測(cè)量的準(zhǔn)確與否直接影響定量結(jié)果。對(duì)于不同峰形的色譜峰采用不同的測(cè)量方法。（1）對(duì)稱形峰面積的測(cè)量 峰高乘以半峰寬法 對(duì)稱峰的面積 a = 1.065 ´ h ´w1/2（2）不對(duì)稱形峰面積的測(cè)量 峰高乘平均峰寬法 對(duì)于不對(duì)稱峰的測(cè)量如仍用峰高乘以半峰寬，誤差就較大，因此采用峰高乘平均峰寬法。 a = 1/2 · h（w0.15 + w0.85）式中w0.15 和 w0.85分別為峰高0.15倍和0.85倍處的峰寬。（二）定量校正因子 色譜定量分析的依據(jù)是被測(cè)組分的量與其峰面積成正比。但是峰面積的大小不僅取決于組分的質(zhì)量，而且還與它的性質(zhì)

41、有關(guān)。即當(dāng)兩個(gè)質(zhì)量相同的不同組分在相同條件下使用同一檢測(cè)器進(jìn)行測(cè)定時(shí)，所得的峰面積卻不相同。因此，混合物中某一組分的百分含量并不等于該組分的峰面積在各組分峰面積總和中所占的百分率。這樣，就不能直接利用峰面積計(jì)算物質(zhì)的含量。為了使峰面積能真實(shí)反映出物質(zhì)的質(zhì)量，就要對(duì)峰面積進(jìn)行校正，即在定量計(jì)算是引入校正因子。 校正因子分為絕對(duì)校正因子和相對(duì)校正因子。 fi = mi / ai 式中fi值與組分i質(zhì)量絕對(duì)值成正比，所以稱為絕對(duì)校正因子。在定量分析時(shí)要精確求出fi值是比較困難的。一方面由于精確測(cè)量絕對(duì)進(jìn)樣量困難；另一方面峰面積與色譜條件有關(guān)，要保持測(cè)定fi值時(shí)的色譜條件相同，既不可能又不方便。另外即

42、便能夠得到準(zhǔn)確的fi值，也由于沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)而無法直接應(yīng)用。為此提出相對(duì)校正因子的概念來解決色譜定量分析中的計(jì)算問題。1. 相對(duì)校正因子 相對(duì)校正因子定義為 fi¢ = fi / fs 即某組分i的相對(duì)校正因子fi¢為組分i與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s的絕對(duì)校正因子之比。 fi¢ =（mi /ai）/（ms/as）=（mi / ms）·（as / ai ）可見，相對(duì)校正因子fi¢就是當(dāng)組分i的質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s相等時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積是組分i峰面積的倍數(shù)。若某組分質(zhì)量為mi ，峰面積ai ，則fi¢ ai的數(shù)值與質(zhì)量為mi的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積相等。也就是

43、說，通過相對(duì)校正因子，可以把各個(gè)組分的峰面積分別換算成與其質(zhì)量相等的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積，于是比較標(biāo)準(zhǔn)就統(tǒng)一了。這就是歸一法求算各組分百分含量的基礎(chǔ)。2. 相對(duì)校正因子的表示方法 上面介紹的相對(duì)校正因子中組分和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)都是以質(zhì)量表示的，故又稱為相對(duì)質(zhì)量校正因子；若以摩爾為單位，相對(duì)摩爾校正因子；另外相對(duì)校正因子的倒數(shù)還可定義為相對(duì)響應(yīng)值s¢（分別為相對(duì)質(zhì)量響應(yīng)值sw¢、相對(duì)摩爾響應(yīng)值sn¢）。通常所指的校正因子都是相對(duì)校正因子。3. 相對(duì)校正因子的測(cè)定方法 相對(duì)校正因子值只與被測(cè)物和標(biāo)準(zhǔn)物以及檢測(cè)器的類型有關(guān)，而與操作條件無關(guān)。因此， fi¢ 值可自文獻(xiàn)中查出引用。若文獻(xiàn)中查不到所需的fi¢ 值，也可以自己測(cè)定。常用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，對(duì)熱導(dǎo)檢測(cè)器（tcd）是苯，對(duì)氫焰檢測(cè)器（fid）是正庚烷。 測(cè)定相對(duì)校正因子最好是用色譜純?cè)噭Ｈ魺o純品，也要確知該物質(zhì)的百分含量。測(cè)定時(shí)首先準(zhǔn)確稱量標(biāo)準(zhǔn)