北京市2021-2021學年高二化學第三章烴的含氧衍生物單元測試(含解析)

1、烴的含氧衍生物測試時間：90分鐘 總分值100分姓名:班級:得分:一、選擇題此題包括18個小題，每題 3分，共54分1 .以下表達中，錯誤的選項是A. 苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅B. 能因發(fā)生化學反響而使溴水褪色的物質(zhì)一定是和溴水發(fā)生加成反響C. 用核磁共振氫譜鑒別 1-溴丙烷和2-溴丙烷D. 含醛基的有機物都能發(fā)生銀鏡反響【答案】B【解析】A.苯酚中含-0H具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅，故A正確；B.具有復(fù)原性的物質(zhì)也能發(fā)生化學反響而使溴水褪色的物質(zhì)，如二氧化硫與溴水發(fā)生氧化復(fù)原反響使其褪色，故B錯誤；C.1 -溴丙烷和2-溴丙烷中分別有 3種、2種位置的H,那么用核磁共振 氫

2、譜鑒別1-溴丙烷和2 -溴丙烷，故 C正確；D.含-CHO的物質(zhì)可被銀氨溶液氧化，那么 含醛基的有機物都能發(fā)生銀鏡反響，故D正確；應(yīng)選B.2以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是A. 戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯【答案】A【解析】A項，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種異構(gòu)體；B項，戊醇可看成戊烷的 3種異構(gòu)體中的1個H被-0H取代得到的產(chǎn)物，有 8種醇類異構(gòu)體，另外戊醇還有多種醚類異構(gòu) 體；C項，戊烯的烯類同分異構(gòu)體主鏈可以含 5個碳原子或4個碳原子，再結(jié)合碳碳雙鍵 位置可得出5種異構(gòu)體，另外戊烯還存在環(huán)戊烷等同分異構(gòu)體；D項，乙酸乙酯的異構(gòu)體中，甲酸酯有2種，丙酸酯有1種，羧酸有2種，另外

3、還有羥基醛、酮等多種異構(gòu)體。書 寫同分異構(gòu)體時需考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團異構(gòu)，有的考生由于考慮問題不全面，出現(xiàn)遺漏或重復(fù)，導(dǎo)致判斷錯誤。3. 以下關(guān)于有機物的說法中，正確的選項是A. 乙醇可以氧化為乙醛或乙酸，三者都能發(fā)生酯化反響B(tài). 苯酚鈉溶液中通入 CQ生成苯酚，說明苯酚的酸性比碳酸的強C. 乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反響D.可用FeCI和【答案】C【解析】選項 A中乙醛不能發(fā)生酯化反響；選項B中，苯酚鈉溶液中通入 CQ生成苯酚，說明碳酸的酸性比苯酚強；選項C,酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解；選項 D中，兩種有機物都含有酚羥基，不能用FeCb溶液區(qū)分。4. 以下說法中，

4、正確的選項是 (CH?Cllj -CIUCHUliA.的名稱是1-甲基-1-丁醇食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到B.【解析】選項 A中有機物的名稱應(yīng)是 2-戊醇；選項 C中ImolHOOCQCCHQH最多能與3molNaQH反響；選項D中的有機物只含1個氧原子，不可能屬于酯類。5. 芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰和橙花香氣，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下：F列說法不正確的選項是(2 CHCH=CHCHCH3OH的鍵線式結(jié)構(gòu)為( )A. 兩種醇都能與溴水反響B(tài). 兩種醇互為同分異構(gòu)體C. 兩種醇與氧氣在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛D. 兩種

5、醇在濃 H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反響【答案】C【解析】兩種醇均含有 C=C雙鍵，都可與溴水發(fā)生加成反響；兩種醇的分子式均為GoHwO,兩者互為同分異構(gòu)體；因芳樟醇中醇羥基連接的碳原子上沒有氫原子，故其不能與氧氣在銅催化的條件下發(fā)生氧化反響生成相應(yīng)的醛；醇類都能發(fā)生酯化反響。6.氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為:OH CII3OilF列有關(guān)該化合物的說法不正確的選項是()A. 屬于芳香族化合物C.不能發(fā)生消去反響B(tài). 能發(fā)生水解反響D.能發(fā)生催化氧化【答案】C【解析】該化合物中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A項正確；該化合物中含有肽鍵，能發(fā)生水解反響，B項正確；該化合物中與羥基相連碳原子

6、的相鄰碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反響，C項錯誤；該化合物中與羥基相連碳原子上含有氫原子，能發(fā)生催化氧化，D項正確。1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生反響C.D.該有機物屬于芳香族化合物【答案】D【解析】該有機物分子中含有0IIC0-、一COOH- OH / /<2=：4種官能團，A項正確;結(jié)合各官能團的性質(zhì)知, /B項正確；該有機物分子中僅 /能與氫氣發(fā)生加成反響,C項正確；該有機物分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物,D項錯誤。&有關(guān)如下圖化合物的說法不正確的選項是00 OH0CI1,CH,A.該有機物的分子式為C15HwQB.1mol該化合物最多可以與 2molNa

7、OH反響C.既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO溶液褪色D.既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反響，又可以與NaHCO溶液反響放出CO氣體【答案】D【解析】根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡式知，該化合物的分子式為C15H18C4, A選項正確；該化合物中的酚羥基和酯基能與 NaOH溶液反響，1mol該化合物最多可以與 2molNaOH反響，B選項正確；該 化合物中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以催化加氫，含有碳碳雙鍵且苯環(huán)上連有甲基，可以使酸性KMnO溶液褪色，C選項正確；該化合物中含有酚羥基，可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不含羧基，不能與 NaHCO溶液反響，D選項錯誤。9 甲酸香葉酯是一種食品香料，可由香葉醇與甲酸發(fā)生

8、酯化反響制得。CH,OH a XEICOOHY香葉醇甲酸香葉酯以下說法中正確的選項是A. 香葉醇的分子式為 GiHwOB. 香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反響C. 1mol甲酸香葉酯可以與 2molH2發(fā)生加成反響D. 甲酸香葉酯分子中所有碳原子均可能共平面【答案】C【解析】香葉醇的分子式為CiHaoO, A項錯誤；香葉醇分子中羥基的鄰位碳原子上無氫原子，故不可以發(fā)生消去反響，B項錯誤；一個甲酸香葉酯分子中含兩個碳碳雙鍵，故1mol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反響，C項正確；甲酸香葉酯分子中有甲烷型結(jié)構(gòu)，所有碳 原子不可能共平面，D項錯誤。10 .食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線 反響條

9、件略去如下：OHOCHaCOOHACICHTOOHACH j冬VVz以下表達錯誤的選項是A. 步驟1產(chǎn)物中殘留的苯酚可用 FeCb溶液檢驗B. 苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO溶液發(fā)生反響C. 苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反響D. 步驟2產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗【答案】D【解析】苯酚遇 FeCb溶液顯紫色，故可用 FeCb溶液來檢驗產(chǎn)物中是否殘留著苯酚；酚羥基、碳碳雙鍵均能被 KMnO酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH發(fā)生中和反響，菠蘿酯能在NaOH 溶液中發(fā)生水解；菠蘿酯和烯丙醇中均含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，故不能用溴水來 檢驗殘留的烯丙醇的存在。11 .可以用來鑒別己烯、

10、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是A. 氯化鐵溶液溴水B. 碳酸鈉溶液溴水C. 酸性高錳酸鉀溶液溴水D. 酸性高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液【答案】C【解析】溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，與甲苯、乙酸乙酯均不反響，只發(fā)生萃取，而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C項可以鑒別。12 .芳香化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為鼎，關(guān)于有機物M的說法正確的選項是A. 有機物M的分子式為C10H12O3B. 1 molNazCO最多能消耗1 mol有機物MC. 1 mol M和足量金屬鈉反響生成 22. 4 L氣體D. 有機物M能發(fā)生取代、氧化、復(fù)原和加聚反響【答案】D【解析】A.根據(jù)有機物中碳有四鍵，分

11、子式為CwHioQ,錯誤；B. 1molM結(jié)構(gòu)簡式中含有1mol羧基，因此1 molNazCG最多能消耗2mol有機物M,錯誤；C.沒有說明標準狀況，錯誤； D.含有的官能團：碳碳雙鍵能發(fā)生氧化、復(fù)原、加聚、羥基能發(fā)生氧化、取代、消去、羧基取代、氧化，正確。13 .將一定量的有機物充分燃燒，產(chǎn)物先通入濃硫酸，濃硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，經(jīng)過濾得到20g沉淀，那么該有機物可能是 A. 乙烯B.乙醇 C .甲酸甲酯D.乙酸【答案】B【解析】濃硫酸增重 5.4g，那么水的質(zhì)量為5.4g，即0.3mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀為 CaCO,即生成的CO的物質(zhì)的量為0.

12、2mol，那么得出該物質(zhì)中碳、氫元素物質(zhì)的量之比為1:3 ,故只有選項B符合。14 .對復(fù)雜的有機物的結(jié)構(gòu)，可以用鍵線式簡化表示，如有機物CH=CHCHO可簡化寫成夕“，那么與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是 【答案】D<5【解析】分析鍵線式 =可知其分子式為 GH8O,與其分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的只有選項 Do 由鍵線式確定分子式最容易出現(xiàn)的錯誤是漏掉了局部氫原子。解題時應(yīng)特別注意。15 .以下說法中正確的選項是A. 凡能發(fā)生銀鏡反響的有機物一定是醛B. 在氧氣中燃燒時只生成 CO和HO的物質(zhì)一定是烴C. 苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸D. 在酯化反響中，羧酸脫去羧基中的羥基

13、，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯【答案】D【解析】有醛基的物質(zhì)不一定是醛，如甲酸銀鏡反響，A不正確；烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成CQ和HD,因此B說法不正確；苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的一0H有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于COOHI離而顯示酸性，C說法不正確；D所述反響機理正確。16 .以下有機物的除雜方法正確的選項是 括號中的是雜質(zhì)A. 乙酸乙醛：參加新制的氫氧化銅懸濁液，加熱B. 苯苯酚:參加溴水，過濾C. 溴乙烷溴單質(zhì)：參加熱氫氧化鈉溶液洗滌，分液D. 乙酸乙酯乙酸：參加飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液【答案】D【解析】A選項中乙酸也能與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反響；B選項中苯能

14、萃取溴水中的溴，正確的除雜方法為參加氫氧化鈉溶液后分液；C選項溴乙烷會在熱氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反響；D選項中飽和碳酸鈉溶液能與乙酸反響，同時降低乙酸乙酯的溶解度，正確。17 .有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙，以下表達不正確的選項是A.丙中可能含有未反響的甲，可用溴水檢驗是否含甲B. 反響1的無機試劑是液溴，鐵作催化劑C. 甲和丙均可與酸性 KMnO溶液發(fā)生反響D. 反響2反響屬于取代反響【答案】B【解析】A.甲與溴水發(fā)生加成反響，兩個不飽和的碳原子上個增加一個溴原子，形成乙，乙發(fā)生水解反響，兩個 Br原子被-OH取代形成Bo A.丙中可能含有未反響的甲，由于甲中含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加

15、成反響是溴水褪色，因此可用溴水檢驗是否含甲，正確。B.反應(yīng)1的無機試劑是溴水，假設(shè)是液溴，鐵作催化劑，那么發(fā)生的是苯環(huán)的加成反響，錯誤。C. 甲含有碳碳雙鍵，丙含有醇羥基，二者均可與酸性KMnO溶液發(fā)生反響，正確。 D.反應(yīng)2是鹵代烴的水解反響，水解反響屬于取代反響，正確。18 . O.lmol某有機物的蒸氣跟足量的O2混合后點燃，反響后生成13.2gCQ和5.4gH2。，該有機物能跟Na反響放出H2,又能跟新制 Cu(OH)2反響生成紅色沉淀，此有機物還可與乙酸反響生成酯類化合物，該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()A. OHCCH7 CH2COOCI.oCH.IB* CH,CHCUOC* H

16、C Cl H COO1IIII0011D. CH.CHCUOIOOCCHj【答案】D【解析】根據(jù)題意分析原有機物中應(yīng)有OH且分子中還有CHO其分子中的醇羥基 OH可與Na反響放出H2,也可與乙酸發(fā)生酯化反響。而分子中的CHO可與新制Cu(OH)a反響生成紅色沉淀。根據(jù)O.lmol此有機物完全燃燒生成 13.2gCO2與5.4gH2O的條件，得每摩爾此13.2g有機物中含 C H的物質(zhì)的量分別為：n(C) = x 10= 3mol44g moln(H)=5.4g! x 10X 2= 6mol18g mol考慮到其分子中有OH和CHO那么其分子式可能為 CHQ。該有機物與乙酸酯化后所生成的酯是有5

17、個碳原子的乙酸酯， 且應(yīng)保存原有的CHO以此考查各選項：A項中碳原子數(shù)、CHO均符合，但其結(jié)構(gòu)不是乙酸酯。 B項中碳原子數(shù)不符，且不是酯的結(jié)構(gòu)。 C項中碳原 子數(shù)、CHO均符合，但是羧酸結(jié)構(gòu)，不是酯的結(jié)構(gòu)。 D項中碳原子數(shù)、CH%符合，且為乙酸酯。、非選擇題(此題包括4小題，共46分)19 . (10分)咖啡酸具有止血成效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡式為(1) 寫出咖啡酸中兩種含氧官能團的名稱： ;(2) 根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反響類型：?(3) 蜂膠的分子式為 C7H6O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A,那么醇A的分子式為。(4) 醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無甲

18、基， 寫出醇A在一定條件下與乙酸反響的化學方程式：。【答案】(1)羧基、羥基(2) 加成反響，酯化反響，聚合反響 (加聚反響)，氧化反響，復(fù)原反響，取代反響，中和 反響(任填3種)(3) GHwO(4)CMjCOOH +CHSCH:OH CHjCOMH用+ H20【解析】此題考查有機官能團的性質(zhì)。難度中等。(1) 由圖中咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)含有羥基、羧基和碳碳雙鍵；羥基可以發(fā)生取代反響、氧化反響， 羧基可以發(fā)生中和反響， 碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反響，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反響；利用原子守恒可求出A的化學式；(4)符合題意的醇 A為0CH, CHjOH(3L(；KJH2(j 1，其與乙

19、酸反響生成':1和水。20 . (12分)目前市場上大量礦泉水、 食用油等產(chǎn)品包裝瓶幾乎都是用PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯，簡稱聚酯)制作的。利用廢聚酯飲料瓶制備對苯二甲酸的反響原理如下：0O11/-X II.> C OCHjCHjOiH + 2nNaHCO3A>00IIII*nNaOONa + 2nCO2 + Ha0 +r?HOCH;CH2OH實驗過程如下：步驟1:在100mL四頸瓶上分別裝置冷凝管、攪拌器和溫度計。依次參加5g廢飲料瓶碎片、0.05g氧化鋅、5g碳酸氫鈉和25mL乙二醇。緩慢攪拌，油浴加熱，升溫到180C，反響15min。 步驟2:冷卻至160C停止攪拌

20、，將攪拌回流裝置改成攪拌、減壓蒸餾裝置，減壓蒸餾。步驟3:向四頸瓶中參加 50mL沸水，攪拌使殘留物溶解。抽濾除去少量不溶物。步驟4:將濾液轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中，用25mL水蕩洗濾瓶并倒入燒杯中，再添加水使溶液 總體積達200mL,參加沸石，將燒杯置于石棉網(wǎng)上加熱煮沸。步驟5:取下燒杯，取出沸石后趁熱邊攪拌邊用810mL1:1HCI酸化，酸化結(jié)束，體系呈白色漿糊狀。步驟6:冷至室溫后再用冰水冷卻。抽濾，濾餅用蒸餾水洗滌數(shù)次至濾出液pH= 6,抽干后再用10mL丙酮分2次洗滌，抽干，枯燥。(1) 步驟1反響過程中的現(xiàn)象是 。(2) 步驟2是為了別離出。(3) 步驟3抽濾需要用到的主要儀器有 。

21、(4) 步驟4加沸石的目的是。5 步驟5用鹽酸酸化的目的是 。6 步驟6用丙酮洗滌的目的是 。【答案】1固體溶解，有氣泡產(chǎn)生2乙二醇3布氏漏斗、吸濾瓶4防止暴沸5將對苯二甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸6便于枯燥【解析】2反響后溶液中含有對苯二甲酸鈉和乙二醇，減壓蒸餾可得乙二醇。4鹽酸酸化的目的是將對苯二甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸。6丙酮易揮發(fā)，有利于枯燥。21 . 14分菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下:CHOCHCH：心:ndFH_ 濃 HlEOUCH2)2COCH2CH=CH24H"(1)42N)h(2)氫,(3)(4)A中所含官能團的名稱是由A生成B的反響類型是該同分異構(gòu)

22、體的結(jié)構(gòu)簡式為寫出D和E反響生成F的化學方程式，B的結(jié)構(gòu)簡式為，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學環(huán)境的D中含有環(huán)己基只有一個側(cè)鍵能發(fā)生水解反響的同分異構(gòu)體數(shù)目有種,其中能發(fā)生銀鏡反響的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為5結(jié)合題給信息，以乙烯為原料制備1-丁醇，設(shè)計合成路線其他試劑任選。ch3cho0、CH2 CH.OHCHCOOH-_-_CHXOOCH,CH-催化劑濃硫酸【答案】1碳碳雙鍵、醛基2分1分合成路線流程圖例如:02加成或復(fù)原反響1 分(1 分)(3)CHiJjCOOCH2CH=CHz 亠 HzO(2 分)(4) 6(2 分)H,C HjOOCHH|C HjOOC(2 分)MA(5)(3 分)A

23、與足量的氫氣發(fā)生加成反響生成，B在HBr條件下發(fā)生取代反響生成C,C與Mg在干醚的條件下得到發(fā)生信息中反響得到，再發(fā)生催化氧化反響生成(CR )2CMOr(CK bCOOH被酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化生成D為，比照D與F【解析】根據(jù)題目所給信息，可知1,3- 丁二烯與丙烯醛發(fā)生加成反響反響生成A為的結(jié)構(gòu)可知，D與Ch2=CHCbOH反響酯化反響得到 F,故E為CH=CHC2OH(1)A 為，A中所含官能團的名稱是醛基和碳碳雙鍵,B的結(jié)構(gòu)簡式是；(2)由A生成B的反響類型屬于加成反響，E為CH2=CHCHDH E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:cmcooh(3) D為，E為CH=CHCHDH D和E發(fā)生酯化反響生成 F，反響方程式為:QWCOO仏層譬CH22COCXELCH=CH2 - H10廣丁心巴JCOOH(4) D為，D中含有環(huán)己基(只有一個側(cè)鏈)能發(fā)生水解，說明含有酯基，取代基可能是 -CH2COOC3H -COOCCH、-CH2CHOOCH -CH(CH) OOCH -CH2OOCC3H-OOCC2CH