高中生物選修3基因工程測試題

1、-作者xxxx-日期xxxx高中生物選修3基因工程測試題【精品文檔】高中生物選修3專題一基因工程習(xí)題一單選題： 1下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是：（ C ）ADNA連接酶的作用是將兩個(gè)黏性末端的堿基連接起來B目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變C目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的過程發(fā)生在細(xì)胞外D常使用的運(yùn)載體有大腸桿菌、噬菌體和動(dòng)植物病毒等2下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是：（ B ）A基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕駼細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體C通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運(yùn)載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵為受體

2、3與“限制性內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是：（ C ）A反轉(zhuǎn)錄酶 BRNA聚合酶 CDNA連接酶 D解旋酶4限制性內(nèi)切酶的作用實(shí)際上就是把DNA上某些化學(xué)鍵打斷，一種能對GAATTC專一識別的限制酶，打斷的化學(xué)鍵是：（ D ）AG與A之間的鍵 BG與C之間的鍵CA與T之間的鍵 D磷酸與脫氧核糖之間的鍵5下列四條DNA分子，彼此間具有粘性末端的一組 （ D ）T A G GC C A TT A C CG G T A ABCD6下面圖中a、b、c、d代表的結(jié)構(gòu)正確的是：（ D ）Aa質(zhì)粒RNABb限制性外切酶CcRNA聚合酶Dd外源基因7在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”、“針線”和“載體”分別是

3、指( D )A.大腸桿菌病毒、質(zhì)粒、DNA連接酶 B.噬菌體、質(zhì)粒、DNA連接酶 C.DNA限制酶、RNA連接酶、質(zhì)粒 D.DNA限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒8除下列哪一項(xiàng)外，轉(zhuǎn)基因工程的運(yùn)載體必須具備的條件是：（ D ）A能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并保存 B具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接C具有標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選 D是環(huán)狀形態(tài)的DNA分子9目的基因與運(yùn)載體結(jié)合所需的條件是：（ D ）同一種限制酶 具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒 RNA聚合酶 目的基因DNA連接酶 四種脫氧核苷酸 ATPA BC D10能夠使植物體表達(dá)動(dòng)物蛋白的育種方法是（ C ）A單倍體育種 B雜交育種 C基因工程育種 D多倍體育種11

4、科學(xué)家用納米技術(shù)制造出一種“生物導(dǎo)彈”，可以攜帶DNA分子。把它注射入組織中，可以通過細(xì)胞的內(nèi)吞作用的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，DNA被釋放出來，進(jìn)入到細(xì)胞核內(nèi)，最終整合到細(xì)胞染色體中，成為細(xì)胞基因組的一部分，DNA整合到細(xì)胞染色體中的過程，屬于( B ) A基因突變 B基因重組 C基因互換 D染色體變異12人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是 A . 提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性 ( B )B. 有利于對目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測C. 增加質(zhì)粒分子的分子量D便于與外源基因連接13蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞是否已表達(dá)，其檢測方法是：（ C ）A是否有抗生

5、素抗性 B是否能檢測到標(biāo)記基因C是否有相應(yīng)的性狀 D是否能分離到目的基因14下列不可作為基因工程中的標(biāo)記基因的是：（ D ）A抗性基因 B發(fā)光基因C產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因 D貯藏蛋白的基因15如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。那么，她后來所生的兒子中：（ C ）A全部正常 B一半正常 C全部有病 D不能確定16下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是：（ C ）供體剪刀針線運(yùn)載體受體A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供目

6、的基因的生物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物 質(zhì)粒171987年，美國科學(xué)家將螢火蟲的螢光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)。長成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表明：（ D ）螢火蟲與煙草植物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼煙草植物體內(nèi)合成了螢光素螢火蟲和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A和 B和 C和D18人們常用DNA進(jìn)行親子鑒定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳推動(dòng)DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去

7、尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應(yīng)的基因凝聚在一起，然后，利用特別的染料在X光下，便會(huì)顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復(fù)幾次過程，每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨(dú)特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9%的父系分辨率。請問，DNA“探針”是指：（ D ）A某一個(gè)完整的目的基因 B目的基因片段的特定DNA C與目的基因相同的特定雙鏈DNAD與目的基因互補(bǔ)的特定單鏈DNA19應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指：（ D ）A人工合成的免疫球蛋白的D

8、NA分子B人工合成的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子C用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子D用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子202003年我國科學(xué)工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒。其作用及機(jī)理是：（ B ）A治療“非典”,利用的是抗原抗體反應(yīng) B診斷“非典”,利用的是DNA分子雜交原理C診斷“非典”，利用的是抗原抗體反應(yīng)D治療“非典”，利用的是DNA分子雜交原理21DNA探針能檢測到標(biāo)本上的：（ B ）A遺傳密碼 B遺傳信息 C蛋白質(zhì)序列 D細(xì)胞結(jié)構(gòu)22隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展,基因污染也逐漸產(chǎn)生。下列有關(guān)基因污染的說法不正確的是：（ C ）A轉(zhuǎn)基因作物可通過花粉擴(kuò)散到它的近親作

9、物上，從而污染生物基因庫B雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C基因污染是一種不能增殖的污染D基因污染較難清除23美國農(nóng)業(yè)部指導(dǎo)農(nóng)民在種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時(shí)，要求農(nóng)民在轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的行間種植一些普通的非轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物，供害蟲取食，這種做法的主要目的是：（ C ）A保護(hù)物種多樣性 B保護(hù)害蟲的天敵C減緩害蟲抗性基因頻率增加的速率 D維持農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng)24多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程

10、的敘述中不正確的是：（ C ）A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高25基因治療是指：（ C ） A運(yùn)用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變而恢復(fù)正常 B運(yùn)用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除，達(dá)到治療疾病的目的 C把健康的外源基因?qū)说接谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的 D對有缺陷的基因進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，達(dá)到治療疾病的目的26質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)

11、粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c），請根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況，推測三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是：（ A ）細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況能生長能生長能生長不能生長不能生長能生長A是c；是b；是a B是a和b；是a；是bC是a和b；是b；是a D是c；是a；是b27 切取牛的生長激素和人的生長激素基因，用顯微注射技術(shù)將它們分別注入小鼠的受精卵中，從而獲得了“超級鼠”，此項(xiàng)技術(shù)遵循的原理是（ D ）A基因突

12、變：DNARNA蛋白質(zhì)B基因工程：RNARNA蛋白質(zhì)C細(xì)胞工程：DNARNA蛋白質(zhì)D基因工程：DNARNA蛋白質(zhì)28蛋白質(zhì)工程中直接需要進(jìn)行操作的對象是（ D ）A、氨基酸結(jié)構(gòu)    B、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu) C、肽鏈結(jié)構(gòu)    D、基因結(jié)構(gòu)29科學(xué)家將干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結(jié)果大大提高-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為（ B ）A、基因工程    B、蛋白質(zhì)工程 C、基因突變    D、細(xì)胞工程30蛋白質(zhì)工程的基本操作程

13、序正確是 （ C ）蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)合成DNA合成mRNA合成蛋白質(zhì)的預(yù)期功能根據(jù)氨基酸的序列推出脫氧核苷酸的序列A、B、C、D、 二非選擇題：31下圖a示基因工程中經(jīng)常選用的運(yùn)載體pBR322質(zhì)粒，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，而不再具有相應(yīng)的抗性。為了檢查運(yùn)載體是否導(dǎo)入原本沒有Ampr 和Tetr的大腸桿菌（受體細(xì)胞），將大腸桿菌涂布在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖b的結(jié)果（黑點(diǎn)表示菌落）。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖c的結(jié)果（空圈表示與b對照無菌落

14、的位置）。據(jù)此分析并回答： （1）pBR322質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是 DNA ，其控制著 抗氨芐青霉素和抗四環(huán)素 等性狀，質(zhì)粒的復(fù)制必須在 大腸桿菌（受體細(xì)胞） 中完成。（2）根據(jù)用途，題中所用培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基，與圖c空圈相對應(yīng)的圖b中的菌落表現(xiàn)型是 能抗氨芐青霉素，但不能抗四環(huán)素 ，由此說明目的基因插入了 Tetr 中。32干擾素是治療癌癥的重要物質(zhì)，人血液中每升只能提取005 mg干擾素，因而其價(jià)格昂貴，平民百姓用不起。但美國有一家公司用遺傳工程方法合成了價(jià)格低廉、藥性一樣的干擾素，其具體做法是：（1）從人的淋巴細(xì)胞中提取能指導(dǎo)干擾素合成的 干擾素基因    ，并使之與一種叫質(zhì)粒的DNA結(jié)合，然后移植到酵母菌內(nèi)，從而讓酵母菌來 合成干擾素 。（3）科學(xué)家陳炬在這方向也作出了突出貢獻(xiàn)，他成功地把人的干擾素基因嫁接到了煙草的DNA分子上，其物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是都是脫氧核苷酸組成的，都具有雙螺旋結(jié)構(gòu)。（4）煙草具有了抗病毒能力，這表明煙草體內(nèi)產(chǎn)生了     干擾素   ，由此可見，煙草和人體合成蛋白質(zhì)的方式是相同的，從進(jìn)化的角度來考慮，證明了人和植物的起源是相同的。33、科學(xué)家通過基因工程培育抗蟲棉時(shí)，需要從蘇云金芽孢桿菌