儀器分析題庫(kù)：10極譜與伏安分析法

1、J題目：極譜與伏安分析法1111 直流極譜法中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池，兩個(gè)電極的性質(zhì)應(yīng)為( )(1) 兩個(gè)電極都是極化電極 (2) 兩個(gè)電極都是去極化電極 (3) 滴汞電極是極化電極，飽和甘汞電極是去極化電極 (4) 滴汞電極是去極化電極，飽和甘汞電極是極化電極1112 在極譜分析中，在底液中加入配合劑后，金屬離子則以配合物形式存在，隨著配合劑濃度增加,半波電位變化的方式為 ( ) (1) 向更正的方向移動(dòng) (2) 向更負(fù)的方向移動(dòng) (3) 不改變 (4) 決定于配合劑的性質(zhì)，可能向正，可能向負(fù)移動(dòng)1118 極譜催化波的形成過(guò)程如下： O + ne- R （電極反應(yīng)）

2、_ R + Z O （化學(xué)反應(yīng)）其產(chǎn)生機(jī)理是 ( ) (1) O 催化 Z 的還原 (2) O 催化 R 的氧化 (3) Z 催化 O 的還原 (4) Z 催化 R 的氧化1119 影響經(jīng)典極譜分析靈敏度的主要因素為 ( ) (1) 遷移電流的存在 (2) 充電電流的存在 (3) 氧波的出現(xiàn) (4) 極大現(xiàn)象的出現(xiàn)1120 溶出伏安法可采用的工作電極為 ( ) (1) 滴汞電極 (2) 懸汞電極 (3) 銀氯化銀電極 (4) 玻璃電極1121 極譜波形成的根本原因?yàn)?( ) (1) 滴汞表面的不斷更新 (2) 溶液中的被測(cè)物質(zhì)向電極表面擴(kuò)散 (3) 電化學(xué)極化的存在 (4) 電極表面附近產(chǎn)生濃

3、差極化1128 二只 50mL 容量瓶，分別為 (1)、(2)，在 (1) 號(hào)容量瓶中加入 Cd2+未知液 5.0mL，測(cè)得擴(kuò)散電流為 10A，在 (2) 號(hào)容量瓶中加入 Cd2+未知液 5.0mL，再加0.005mol/LCd2+ 標(biāo)準(zhǔn)溶液 5.0mL，測(cè)得擴(kuò)散電流為 15A，未知溶液中 Cd2+的濃度是多少 (mol/L) ? ( ) (1) 0.0025 (2) 0.005 (3) 0.010 (4) 0.0201132 某未知液 10.0mL 中鋅的波高為 4.0cm，將 0.50mL 1×10-3mol/L 的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液加到該未知液中去，混合液中鋅的波高增至 9.0cm,未

4、知液中鋅的濃度是多少(mol/L)? ( ) (1) 1.34×10-4 (2) 2×10-4 (3) 3.67×10-4 (4) 4×10-41142 極譜分析使用去極化電極作為參比電極，其目的是 ( ) (1) 產(chǎn)生完全濃差極化 (2) 降低溶液 iR 降 (3) 使其電極電位隨外加電壓而變 (4) 使其電極電位不隨外加電壓而變1145 金屬配離子的半波電位一般要比簡(jiǎn)單金屬離子半波電位負(fù)，半波電位的負(fù)移程度主要決定于 ( ) (1) 配離子的濃度 (2) 配離子的穩(wěn)定常數(shù) (3) 配位數(shù)大小 (4) 配離子的活度系數(shù)1150 在極譜分析中與極限擴(kuò)散電

5、流呈正比關(guān)系的是 ( ) (1) 汞柱高度平方 (2) 汞柱高度平方根 (3) 汞柱高度的一半 (4) 汞柱高度1151 在 0.1mol/L HCl 介質(zhì)中，已知 Bi3+ + 3e- Bi， Eq1/2 = -0.08V， Pb2+ 2e- Pb，E q1/2 = -0.45V (vs SCE)，用單掃描示波極譜法測(cè)定鉍和鉛，試回答：當(dāng)極化電壓由 +0.10V 掃向 -0.70V(vs SCE) 時(shí)有兩個(gè)極譜波出現(xiàn)，這些極譜波是：( ) (1) 氧化波 (2) 還原波 (3) 氧化還原綜合波 (4) 平行催化波1152 平行反應(yīng)極譜催化電流 i 和汞柱高度h之間的關(guān)系是： ( ) (1)

6、i h1/2 (2) i h (3) i h0 (4) i h21153 交流極譜的靈敏度為 10-5 mol/L 左右，和經(jīng)典極譜法相當(dāng)，其靈敏度不高的主要原因是 ( ) (1) 在電解過(guò)程中沒(méi)有加直流電壓 (2) 采用了快速加電壓方式,有較大的充電電流 (3) 遷移電流太大 (4) 電極反應(yīng)跟不上電壓變化速度1154 脈沖極譜法也能用于那些電極反應(yīng)較慢（不可逆反應(yīng)）物質(zhì)的微量分析，這是因?yàn)? ) (1) 采用脈沖方式加電壓 (2) 采用了較短的脈沖持續(xù)時(shí)間 (3) 采用了較長(zhǎng)的脈沖持續(xù)時(shí)間 (4) 采用了在滴汞生長(zhǎng)后期施加電壓方式1160 用經(jīng)典極譜法測(cè)定濃度為 1×10-3 m

7、ol/L Cd2+ 時(shí)，為了消除遷移電流，可采用( ) (1) 加入明膠 (2) 加入 0.001 mol/L KCl (3) 加入 0.01 mol/L KCl (4) 加入 0.1 mol/L KCl1161 用經(jīng)典極譜法在 0.1 mol/L 的氨氯化銨介質(zhì)中測(cè)定鎘時(shí)，除氧的方法為( ) (1) 通入二氧化碳 (2) 加還原鐵粉 (3) 加硝酸鉀 (4) 加亞硫酸鈉1162 影響經(jīng)典極譜分析靈敏度的主要因素為 ( ) (1) 遷移電流 (2) 充電電流 (3) 極大現(xiàn)象 (4) 氧波1163 與可逆極譜波的半波電位有關(guān)的因素是 ( ) (1) 被測(cè)離子的濃度 (2) 支持電解質(zhì)的組成和濃

8、度 (3) 汞滴下落時(shí)間 (4) 通氮?dú)鈺r(shí)間1164 不可逆極譜波在達(dá)到極限擴(kuò)散電流區(qū)域時(shí)，控制電流的因素是 ( ) (1) 電極反應(yīng)速度 (2) 擴(kuò)散速度 (3) 電極反應(yīng)與擴(kuò)散速度 (4) 支持電解質(zhì)的遷移速度1168 下列說(shuō)法哪一種正確? ( ) (1) 陽(yáng)極電位越正、析出電位越正者越易在陽(yáng)極上氧化 (2) 陽(yáng)極電位越正、析出電位越負(fù)者越易在陽(yáng)極上氧化 (3) 陽(yáng)極電位越負(fù)、析出電位越正者越易在陽(yáng)極上氧化 (4) 陽(yáng)極電位越負(fù)、析出電位越負(fù)者越易在陽(yáng)極上氧化1169 平行反應(yīng)極譜催化波的反應(yīng)機(jī)理如下： O + ne- R （電極反應(yīng)） _ R + Z O （氧化還原反應(yīng)） 判斷下列說(shuō)法哪

9、一種正確？ ( ) (1) 物質(zhì) O 催化了物質(zhì) Z 的還原 (2) 物質(zhì) R 催化了物質(zhì) Z 的還原 (3) 物質(zhì) Z 催化了物質(zhì) O 的還原 (4) 物質(zhì) O 催化了物質(zhì) R 的氧化1170 單掃描示波極譜可逆還原波的峰電位 ( ) (1) 與氧化波的峰電位相同 (2) 較氧化波的峰電位正 59/n mV (3) 較氧化波的峰電位負(fù) 59/n mV (4) 較氧化波的峰電位負(fù) n/59 mV1201 當(dāng)極譜電流完全受擴(kuò)散速度控制時(shí)，其極限擴(kuò)散電流 id 的大小 ( ) (1) 與汞滴大小有關(guān) (2) 與汞柱無(wú)關(guān) (3) 與溫度無(wú)關(guān) (4) 與施加電壓有關(guān)1202 為了提高溶出伏安法的靈敏度

10、，在微電極上電積富集的時(shí)間 ( ) (1) 越長(zhǎng)越好 (2) 越短越好 (3) 一定時(shí)間 (4) 根據(jù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定1203 方波極譜由于較徹底地清除了充電電流，所以對(duì)溶液中支持電解質(zhì)要求不高，通常在被測(cè)液中 ( ) (1) 可以不加支持電解質(zhì) (2) 加入極少量支持電解質(zhì) (3) 應(yīng)加少量支持電解質(zhì) (4) 加入過(guò)量支持電解質(zhì)1204 在單掃描示波極譜分析中，被測(cè)液中的溶解氧對(duì)測(cè)定結(jié)果 ( ) (1) 有很大影響 (2) 有影響 (3) 沒(méi)有影響 (4) 應(yīng)通 N2除 O21208 在單掃描極譜法中，可逆電極反應(yīng)的峰電位與直流極譜波半波電位的關(guān)系是( ) (1) E p =E1/2 (2) E

11、p = E 1/2 - 0.059/n (3) E p = E 1/2 - 1.1RT/(nF) (4) E p = E 1/2 + 1.1 RT/(nF)1209 下列何種電位為定值時(shí)，可判斷一個(gè)極譜還原波是可逆波 ( ) (1) E 1/2 為定值 (2) E 3/4為定值 (3) E 1/4 為定值 (4) E 3/4 - E 1/4 = -0.564/n1210 在恒電位極譜分析中，滴汞電極的面積與汞的流速和滴下的時(shí)間 t 的關(guān)系是( ) (1) m2/3 t1/6 (2) m2/3 t2/3 (3) mt (4) t1/6/m1/31492 直流極譜中由于遷移電流的存在, 使測(cè)量到的

12、電流比正常情況要 ( ) (1)大 (2)小 (3)沒(méi)有影響 (4)可大, 也可小1493 極譜定量分析中, 與被測(cè)物濃度呈正比的電流是 ( ) (1)極限電流 (2)擴(kuò)散電流 (3)擴(kuò)散電流減去殘余電流 (4)極限擴(kuò)散電流1494 極譜分析中, 在底液中加入表面活性劑, 其目的是為了消除 ( ) (1)遷移電流 (2)光電電流 (3)極譜極大 (4)殘余電流1495 極譜扣除底電流后得到的電流包含 ( ) (1)殘余電流 (2)擴(kuò)散電流 (3)電容電流 (4)遷移電流1496 極譜分析中, 為了消除疊波的干擾, 最宜采用 ( ) (1)加入適當(dāng)?shù)呐浜蟿?(2)分離后測(cè)定 (3)加入表面活性劑

13、 (4)加入大量支持電解質(zhì)1497 極譜分析是特殊的電解, 是由于 ( ) (1)測(cè)量時(shí), 被測(cè)物不必100的被電解 (2)溶液不用攪拌 (3)微電極產(chǎn)生濃差極化 (4)通過(guò)的電流極小1498 極譜分析中, 底液中加入配合劑后, 這時(shí)半波電位相比不加時(shí)要有改變, 變化值的大小決定于( ) (1)配離子不穩(wěn)定常數(shù)的大小 (2)配位數(shù)的多少 (3)配合劑的濃度 (4)以上三者都有關(guān)系1499 極譜法使用的指示電極是 ( ) (1)玻璃碳電極 (2)鉑微電極 (3)滴汞電極 (4)飽和甘汞電極1500 不可逆極譜波在未達(dá)到極限擴(kuò)散電流區(qū)域時(shí), 控制電流的因素是 ( ) (1)電極反應(yīng)速度 (2)擴(kuò)散

14、速度 (3)電極反應(yīng)與擴(kuò)散速度 (4)支持電解質(zhì)的遷移速度1501 在電化學(xué)分析中溶液不能進(jìn)行攪拌的方法是 ( ) (1)電解分析法 (2)庫(kù)侖分析法 (3)極譜分析法 (4)離子選擇電極電位分析法1502 某金屬離子可逆還原, 生成二個(gè)極譜波, 其直流極譜波的波高近似為1:2, 請(qǐng)問(wèn)在單掃極譜中它們的峰高比近似為 ( ) (1)1:2 (2)<1:2 (3)>1:2 (4)相等1503 在經(jīng)典極譜分析中, 經(jīng)常采取的消除殘余電流的方法是 ( ) (1)加入大量支持電解質(zhì) (2)測(cè)量擴(kuò)散電流時(shí), 作圖扣除底電流 (3)加入表面活性物質(zhì) (4)做空白試驗(yàn)扣除1504 極譜分析的電解池

15、由三部分組成,即滴汞電極,飽和甘汞電極與鉑絲輔助電極,這是為了 ( ) (1)有效地減少iR電位降 (2)消除充電電流的干擾 (3)提高方法的靈敏度 (4)增加極化電壓的穩(wěn)定性1505 極譜分析是一種電解方法, 它在下列哪一種條件下使用才正確 ( ) (1)可以使用通常的電解裝置 (2)被測(cè)物的濃度較高時(shí)也能使用 (3)使用面積較小的滴汞電極 (4)濃度低時(shí), 可用攪拌的方法, 提高電解電流1506 極譜分析中, 加入支持電解質(zhì), 電活性物質(zhì)形成的電流減少了是由于 ( ) (1)溶液的電阻降低了 (2)電場(chǎng)力對(duì)電活性物質(zhì)的作用減少了 (3)電極反應(yīng)需要更高的電壓 (4)支持電解質(zhì)與電活性物質(zhì)發(fā)

16、生作用, 形成配合物1507 下面哪一種說(shuō)法是正確的？ ( ) (1)極譜半波電位相同的, 是同一物質(zhì) (2)同一物質(zhì), 具有相同的半波電位 (3)當(dāng)溶液組成一定時(shí), 某一離子有固定的半波電位 (4)極譜的半波電位隨被測(cè)離子濃度的變化而變化1508 極譜法是一種特殊的電解方法, 其特點(diǎn)主要是 ( ) (1)使用滴汞電極, 電極表面不斷更新 (2)電流很小, 電解引起電活性物質(zhì)濃度變化不大 (3)滴汞電極, 面積很小, 能產(chǎn)生濃差極化 (4)滴汞電極能使某些金屬還原形成汞齊1509 經(jīng)典的直流極譜中的充電電流是 ( ) (1)其大小與滴汞電位無(wú)關(guān) (2)其大小與被測(cè)離子的濃度有關(guān) (3)其大小主

17、要與支持電解質(zhì)的濃度有關(guān) (4)其大小與滴汞的電位, 滴汞的大小有關(guān)1510 極譜波出現(xiàn)平臺(tái)是由于 ( ) (1)電化學(xué)極化使電流上不去 (2)濃差極化使電流受擴(kuò)散控制 (3)離子還原后, 電極周圍的電場(chǎng)發(fā)生了變化 (4)汞滴落下, 將電荷帶走了1511 極譜測(cè)定時(shí), 溶液能多次測(cè)量, 數(shù)值基本不變, 是由于 ( ) (1)電極很小, 電解電流很小 (2)加入濃度較大的惰性支持電解質(zhì) (3)外加電壓不很高, 被測(cè)離子電解很少 (4)被測(cè)離子還原形成汞齊, 又回到溶液中去了1512 極譜分析法較合適的說(shuō)法是 ( ) (1)測(cè)量金屬離子被還原產(chǎn)生的電流 (2)電活性物質(zhì)在滴汞電極上電解, 產(chǎn)生濃差

18、極化的方法 (3)給電極一定電位, 測(cè)量產(chǎn)生電流的伏安法 (4)電活性物質(zhì)在微電極上電解, 產(chǎn)生濃差極化的方法1513 某同學(xué)將裝入電解池準(zhǔn)備做極譜分析的溶液灑掉了一部分, 若用標(biāo)準(zhǔn)比較法進(jìn)行測(cè)定, 他應(yīng)( ) (1)重新配制溶液 (2)繼續(xù)做 (3)取一定量的溶液, 記下體積, 再測(cè)定 (4)取一定量的溶液, 加入標(biāo)準(zhǔn)溶液, 作測(cè)定校正1514 交流極譜與經(jīng)典極譜相比 ( ) (1)交流極譜的充電電流大, 但分辨率高 (2)交流極譜的充電電流大, 分辨率也差 (3)交流極譜的充電電流小, 分辨率也差 (4)交流極譜的充電電流小, 分辨率高1515 在交流極譜中, 氧波的干擾 ( ) (1)小

19、, 因氧的電極反應(yīng)不可逆, 其峰電流很小 (2)極小, 因氧不參加電極反應(yīng) (3)大, 因?yàn)檠踉谝欢坞娢环秶鷥?nèi)產(chǎn)生兩個(gè)還原波 (4)大, 因?yàn)檠踉诮涣鳂O譜中產(chǎn)生一個(gè)大的峰1516 在方波極譜中, 要求電解池的內(nèi)阻小于100是由于 ( ) (1)為了降低iR 降 (2)改善RC常數(shù), 使電容電流迅速減小 (3)電阻小, 測(cè)量電流就增大 (4)充電電流減小1517 極譜波的半波電位是 ( ) (1)擴(kuò)散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)的電極電位 (2)還原離子的 (3)極限電流一半時(shí)的電位 (4)從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位1518 極譜分析中用于定性分析的是 ( ) (1)析出電位 (2)

20、分解電位 (3)半波電位 (4)超電位1519 在極譜分析中與被分析物質(zhì)濃度呈正比例的電流是 ( ) (1)極限擴(kuò)散電流 (2)遷移電流 (3)殘余電流 (4)極限電流1520 若欲測(cè)定10-9mol/L的Pb2+,宜采用的分析方法是 ( ) (1)直流極譜法 (2)方波極譜法 (3)陽(yáng)極溶出法 (4)脈沖極譜法1521 在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是 ( ) (1)通入氮?dú)?(2)通入氫氣 (3)加入2O3 (4)加入2O31522 金屬離子還原的半波電位與其標(biāo)準(zhǔn)電位的關(guān)系為 ( ) (1)E1/2與E q相等 (2)E 1/2較E q為正 (3)E 1/2較E q為負(fù) (4)三種情

21、況皆可, 由金屬離子的性質(zhì)決定1523 某有機(jī)化合物在滴汞上還原產(chǎn)生極譜波 n+n-n請(qǐng)問(wèn)其E 1/2( ) (1)與的濃度有關(guān) (2)與+的濃度有關(guān) (3)與n的濃度有關(guān) (4)與誰(shuí)都無(wú)關(guān)1524 正確的Ilkovic極限擴(kuò)散電流方程是 ( ) (1)idKnD1/2m2/3t1/6c (2)idKnD1/2m2/3t2/3c (3)idKn3/2D1/2m2/3tc (4)idKn3/2D1/2m2/3t1/6c1525 極譜分析中擴(kuò)散電流常數(shù)是 ( ) (1)607nD1/2 (2)607m2/3t1/6 (3)607nD1/2m2/3t1/6 (4)607nD1/2mt1526 極譜圖

22、上的殘余電流存在于 ( ) (1)ab段 (2)bc段 (3)cd段 (4)所有各段1527 在溶出伏安法富集階段, 需攪拌試液或旋轉(zhuǎn)電極, 其目的是 ( ) (1)加快電極反應(yīng) (2)使電流效率達(dá)到100% (3)提高富集效率 (4)加速電極與溶液的平衡狀態(tài)的到達(dá)1528 方波極譜是在直流極化電壓上疊加一個(gè)小振幅的方波電壓, 并在其后期進(jìn)行電流測(cè)量,其靈敏度更高是由于 ( ) (1)增加了電解電流的值 (2)減少了電容電流的值 (3)提高了測(cè)量電流中電解電流對(duì)電容電流的比值 (4)儀器對(duì)測(cè)量電流進(jìn)行了高倍率放大1529 交流極譜法, 常常用來(lái)研究電化學(xué)中的吸附現(xiàn)象, 這是由于 ( ) (1)

23、交流極譜分辨率較高 (2)交流極譜對(duì)可逆體系較敏感 (3)交流極譜可測(cè)到雙電層電容引起的非法拉第電流 (4)交流極譜中氧的影響較小1530 物質(zhì)的極譜波的半波電位與其標(biāo)準(zhǔn)電位密切相關(guān), 但有時(shí)E 1/2較E q更負(fù),主要為 (1)不可逆波的氧化波( 陽(yáng)極波 ) (2)可逆波 (3)金屬不可逆的還原波, 還原產(chǎn)生的金屬又不生成汞齊 (4)金屬不可逆的還原波, 還原產(chǎn)生的金屬生成汞齊1531 物質(zhì)的極譜波的半波電位與其標(biāo)準(zhǔn)電位密切相關(guān), 但有時(shí)E 1/2較E q更正,主要為( ) (1)不可逆波的還原波 (2)可逆波 (3)金屬可逆的還原波, 還原產(chǎn)生的金屬生成汞齊, 親和力特別大時(shí) (4)金屬的

24、不可逆波, 金屬還原不生成汞齊1532 單掃描極譜法的靈敏度通常可達(dá)10-510-6mol/L, 為減少試劑引入雜質(zhì)的影響,相比經(jīng)典極譜 ( ) (1)維持支持電解質(zhì)原來(lái)用量, 采用更純的試劑 (2)適當(dāng)降低支持電解質(zhì)的用量 (3)將底液預(yù)電解除去雜質(zhì) (4)不加支持電解質(zhì)1533 示差脈沖極譜與方波極譜的根本區(qū)別是 ( ) (1)示差脈沖極譜是在直流極化電壓上, 在每滴汞的后期加上一個(gè)方波電壓 (2)示差脈沖極譜是在直流極化電壓上, 每滴汞生長(zhǎng)期內(nèi), 加上數(shù)個(gè)方波電壓 (3)示差脈沖極譜加的方波電壓頻率較低 (4)示差脈沖極譜加的方波電壓是不等幅的1534 脈沖極譜法靈敏度提高是由于 ( )

25、 (1)提高了測(cè)量電流中電路電流對(duì)電容電流的比值 (2)相比方波可使用較少支持電解質(zhì),雜質(zhì)引入的影響小了 (3)減小了毛細(xì)管噪聲電流 (4)大大提高了電解電流在測(cè)量電流中的比值1535 常規(guī)脈沖和微分脈沖極譜法的區(qū)別是 ( ) (1)示差脈沖是加一個(gè)等振幅的脈沖電壓, 它扣除了直流電壓引起背景電流的影響 (2)示差脈沖類似交流極譜,電容電流的影響較大 (3)常規(guī)脈沖極譜,電容電流的影響較小 (4)示差脈沖僅對(duì)常規(guī)脈沖的結(jié)果進(jìn)行了數(shù)學(xué)上的微分處理1536 在溶出伏安法中, 下面哪一種說(shuō)法是不對(duì)的? ( ) (1)要求溶液中被測(cè)物質(zhì)100% 富集于電極上 (2)富集時(shí)需攪拌或旋轉(zhuǎn)電極 (3)溶出過(guò)

26、程中, 不應(yīng)攪拌溶液 (4)富集的時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格的控制1537 平行極譜催化波電流比其擴(kuò)散電流要大, 是由于 ( ) (1)電活性物質(zhì)形成配合物, 強(qiáng)烈吸附于電極表面 (2)電活性物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)而再生, 形成了催化循環(huán) (3)改變了電極反應(yīng)的速率 (4)電極表面狀態(tài)改變, 降低了超電壓1538 平行催化波的靈敏度取決于 ( ) (1)電活性物質(zhì)的擴(kuò)散速度 (2)電活性物質(zhì)速度 (3)電活性物質(zhì)的濃度 (4)電極周圍反應(yīng)層中與電極反應(yīng)相偶合的化學(xué)反應(yīng)速度1539 催化電流和擴(kuò)散電流的區(qū)別可以通過(guò)電流隨汞柱高度和溫度的變化來(lái)判斷, 催化電流的特征是 ( ) (1)電流不隨汞柱高度變化, 而隨溫度變化較

27、大 (2)電流不隨汞柱高度變化, 而隨溫度變化較小 (3)電流不隨汞柱高度變化也不隨溫度而變化 (4)電流隨汞柱高度變化, 隨溫度變化也較大1540 一般氫催化波的判斷可用 ( ) (1)極譜法為畸形峰狀 (2)用高倍放大鏡, 可觀察到汞滴周圍產(chǎn)生的氫氣泡 (3)電流隨pH增大而增大 (4)電流隨催化劑的量加大而增大1541 極譜定量測(cè)定時(shí), 試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的組分保持基本一致, 是由于 ( ) (1)被測(cè)離子的活度系數(shù)在離子強(qiáng)度相同時(shí)才一致 (2)使被測(cè)離子的擴(kuò)散系數(shù)相一致 (3)使遷移電流的大小保持一致 (4)使殘余電流的量一致1542 極譜定量測(cè)定的溶液濃度大于10-2mol/L時(shí),

28、一定要定量稀釋后進(jìn)行測(cè)定, 是由于 ( ) (1)滴汞電極面積較小 (2)溶液濃度低時(shí), 才能使電極表面濃度易趨于零 (3)濃溶液殘余電流大 (4)濃溶液雜質(zhì)干擾大1543 為消除遷移電流, 極譜分析中通常在底液里加入支持電解質(zhì), 選擇支持電解質(zhì)的條件是 ( ) (1)能導(dǎo)電, 在測(cè)定條件下不發(fā)生電極反應(yīng)的惰性電解質(zhì) (2)正負(fù)離子導(dǎo)電能力要接近 (3)與被測(cè)離子生成確定的配合物 (4)其中有與被測(cè)離子相比, 電導(dǎo)較大的離子1544 JP-1型單掃極譜儀, 采用汞滴周期為7s, 在后2s掃描, 是由于 ( ) (1)前5s可使被測(cè)物充分地吸附到電極上 (2)滴汞后期, 面積變化小. (3)前5

29、s可使測(cè)定的各種條件達(dá)到穩(wěn)定 (4)后期面積大, 電流大1545 在鹽酸介質(zhì)中,銅的半波電位為0V左右,鉛的半波電位為-0.46V, 鎘的半波電位為-0.70V,鋅的半波電位為-0.9V, 請(qǐng)問(wèn)下列回答正確的是 ( ) (1)大量銅存在時(shí), 極譜測(cè)定Pb、Cd (2)純鋅中微量Pb、Cd的測(cè)定 (3)將量大的金屬先分離, 再測(cè)定 (4)只能測(cè)定含量大的金屬1546 請(qǐng)指出方波極譜加電壓的方式 ( ) (1)線性掃描電壓, 速度為200mV/min (2)線性掃描電壓, 速度為200mV/s (3)線性掃描同時(shí)加上50250Hz的方波電壓 (4)線性掃描同時(shí)在每滴汞的后期加上一個(gè)480ms的方波

30、電壓1547 溶出伏安法采用的加電壓的方式是 ( ) (1)線性掃描電壓, 速度為200mV/min (2)三角波線性掃描電壓 (3)在較負(fù)電位下電解數(shù)分鐘, 停止攪拌半分鐘, 由負(fù)向正作電位掃描. (4)線性掃描同時(shí)加上50250Hz的方波1573 在1mol/LKCl支持電解質(zhì)中, Tl+和Pb2+的半波電位分別為-0.482V和-0.431 V, 若要同時(shí)測(cè)定兩種離子應(yīng)選下列哪種極譜法? ( ) (1) 方波極譜法 (2) 經(jīng)典極譜法 (3) 單掃描極譜法 (4) 催化極譜法1574 極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除 ( ) (1) 極譜極大電流 (2) 遷移電流 (3) 殘余

31、電流 (4) 充電電流1575 極譜分析時(shí)在溶液中加入表面活性物質(zhì)是為了消除下列哪種干擾電流? ( ) (1) 極譜極大電流 (2) 遷移電流 (3) 殘余電流 (4) 殘留氧的還原電流1576 極譜分析中是依據(jù)下列哪一種電位定性? ( ) (1) 析出電位 (2) 超電位 (3) 半波電位 (4) 分解電位1577 用極譜法測(cè)定一個(gè)成分很復(fù)雜的試樣中的某成分時(shí), 首選的定量分析法是( ) (1) 標(biāo)準(zhǔn)加入法 (2) 直接比較法 (3) 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 (4) 內(nèi)標(biāo)法1578 方波極譜法的檢出限受到下列哪種干擾電流限制？ ( ) (1) 充電電流 (2) 殘余電流 (3) 毛細(xì)管噪聲電流 (4)

32、氧的還原電流1579 在極譜分析方法中較好消除了充電電流的方法是 ( ) (1) 經(jīng)典極譜法 (2) 方波極譜法 (3) 交流極譜法 (4) 單掃描極譜法1580 遷移電流來(lái)源于 ( ) (1) 電極表面雙電層的充電過(guò)程 (2) 底液中的雜質(zhì)的電極反應(yīng) (3) 電極表面離子的擴(kuò)散 (4) 電解池中兩電極間產(chǎn)生的庫(kù)侖力1581 方波極譜法中采用225Hz的頻率是為了滿足方波半周期時(shí)間t與時(shí)間常數(shù)RC有以下關(guān)系( ) (1)t=RC (2)t=3RC (3)t=4RC (4)t=5RC1582 在極譜分析中, 通氮?dú)獬鹾? 需靜置溶液半分鐘, 其目的是 ( ) (1) 防止在溶液中產(chǎn)生對(duì)流傳質(zhì)

33、(2) 有利于在電極表面建立擴(kuò)散層 (3) 使溶解的氣體逸出溶液 (4) 使汞滴周期恒定1583 極譜催化電流大小決定于電極表面附近 ( ) (1) 去極劑的擴(kuò)散速度 (2) 去極劑的遷移速度 (3) 去極劑的電極反應(yīng)速度 (4) 與電極反應(yīng)偶聯(lián)的化學(xué)反應(yīng)速度1584 極譜分析中殘余電流的主要組成部分是 ( ) (1) 未排除的微量溶解氧的還原電流 (2) 溶劑及試劑中的微量金屬離子的還原電流 (3) 充電電流 (4) 遷移電流1585 有機(jī)物的電極反應(yīng)多為不可逆反應(yīng), 采用哪種極譜法較好？ ( ) (1) 經(jīng)典極譜法 (2) 單掃描極譜法 (3) 方波極譜法 (4) 微分脈沖極譜法1586

34、在極譜分析中分辨率最好的方法是 ( ) (1) 經(jīng)典極譜 (2) 交流極譜 (3) 單掃描極譜 (4) 催化極譜1587 在極譜分析中, 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí), 下列哪一種操作是錯(cuò)誤的？ ( ) (1) 電解池用試液蕩滌過(guò)即可用 (2) 電解池必須干燥 (3) 電極上殘留水必須擦凈 (4) 試液及標(biāo)準(zhǔn)液體積必須準(zhǔn)確1588 溶出伏安法的靈敏度很高, 其主要原因是 ( ) (1) 對(duì)被測(cè)定物質(zhì)進(jìn)行了預(yù)電解富集 (2) 在懸汞電極上充電電流很小 (3) 電壓掃描速率較快 (4) 與高靈敏度的伏安法相配合1589 (題目不完整) (4) 汞滴周期 電位1590 在極譜分析中與濃度呈正比的是 ( ) (1

35、) 殘余電流 (2) 遷移電流 (3) 充電電流 (4) 擴(kuò)散電流1591 極譜分析中, 與擴(kuò)散電流無(wú)關(guān)的因素是 ( ) (1) 電極反應(yīng)電子數(shù) (2) 離子在溶液中的擴(kuò)散系數(shù) (3) 離子在溶液中的遷移數(shù) (4) 電極面積1592 在極譜分析中常用汞電極為指示電極, 但氫離子不干擾分析測(cè)定, 是利用了 ( ) (1) 在汞上氫有很大的超電位 (2) 在汞上氫沒(méi)有超電位 (3) 氫離子難以得到電子 (4) 氫的還原電位較其它金屬大1593 可逆波的電流受下列哪個(gè)因素控制？ ( ) (1) 電極反應(yīng)速率 (2) 與電極反應(yīng)伴隨的化學(xué)反應(yīng)速率 (3) 吸附作用 (4) 擴(kuò)散過(guò)程1594 在任何溶液

36、中都能除氧的物質(zhì)是 ( ) (1) N2 (2) CO2 (3) Na2SO3 (4) 還原鐵粉1595 催化極譜法是在哪個(gè)情況下, 使電解電流增加的 ( ) (1) 在被測(cè)溶液中加入了催化劑 (2) 加入了半波電位與被測(cè)物的半波電位相近的強(qiáng)氧化劑 (3) 加入了半波電位與被測(cè)物的半波電位相近的強(qiáng)還原劑 (4) 加入了一種能與電極反應(yīng)產(chǎn)物起化學(xué)反應(yīng), 并且回復(fù)到電極反應(yīng)物的物質(zhì)1596 催化極譜法中, 催化電流的大小主要決定于 ( ) (1) 被測(cè)物質(zhì)的濃度 (2) 電極反應(yīng)速度 (3) 與電極反應(yīng)伴隨的化學(xué)反應(yīng)速度 (4) 被測(cè)物質(zhì)的擴(kuò)散速度1597 在極譜分析中, 在同一實(shí)驗(yàn)條件下用直接比

37、較法進(jìn)行測(cè)定, 以下哪一個(gè)條件是不必要的？（ ) (1) 倒入電解池中試液的體積相等 (2) 底液成分相同 (3) 汞柱高度相同 (4) 測(cè)試時(shí)溫度相同1598 毛細(xì)管電荷曲線由下列哪種關(guān)系構(gòu)成 ( ) 縱坐標(biāo) 橫坐標(biāo) (1) 在試液中汞的表面張力 電位 (2) 汞滴周期 電流 (3) mt 電流 (4) 電位 汞滴周期1599 若電解池時(shí)間常數(shù)RC0.0004, 疊加的方波頻率應(yīng)為多少? ( ) (1) 150Hz (2) 200 Hz (3) 250 Hz (4) 300 Hz1600 在極譜分析中滴汞電極有時(shí)是陰極, 有時(shí)是陽(yáng)極, 下列哪一概念是正確的 ( ) (1) 決定于滴汞電極與外

38、電路的連接方式 (2) 與電源負(fù)極相接一定是陰極 (3) 與電源正極相接一定是陽(yáng)極 (4) 決定于滴汞電極發(fā)生的電極反應(yīng), 還原反應(yīng)是陰極, 氧化反應(yīng)是陽(yáng)極1601 在單掃描極譜圖上, 某二價(jià)離子的還原波的峰電位為-0.89V, 它的半波電位應(yīng)是 ( ) (1) -0.86V (2) -0.88V (3) -0.90V (4) -0.92V1602 在極譜分析中各種電極過(guò)程可以用電流與汞柱高度的關(guān)系來(lái)判斷, 當(dāng)電極過(guò)程中伴隨有表面吸附電流時(shí)與汞柱高度的關(guān)系是 ( ) (1) h1/2 (2) h0 (3) h (4) h21603 用循環(huán)伏安圖可以判斷電極反應(yīng)的可逆性, 如果電極反應(yīng)可逆, 陰

39、極峰和陽(yáng)極峰的峰電位差為 ( ) (1) 100n(mV) (2) 59.0n(mV) (3) 30.0n(mV) (4) 60.0 (mV)1604 對(duì)可逆電極反應(yīng), 下列哪種說(shuō)法是正確的? ( ) (1) E1/2(OxRed) (2) E 1/2與條件電位完全相等 (3) Ox的陰極波的半波電位與Red的陽(yáng)極波的半波電位相等 (4) 陰極波和陽(yáng)極波的半波電位不等1605 單掃描極譜法的峰電流ip與電壓掃描速率v有關(guān), 當(dāng)電極反應(yīng)可逆時(shí) ( ) (1) ip v1/2 (2) ip v (3) ip v1/3 (4) ip v21606 可逆電極反應(yīng), 極譜還原波方程式中jd.e與電流的關(guān)系是 ( ) (1) E d.e ln(i(idi) (2) E d.e ln(idi) (3) E d.e ln(idi)i (4) E d.e lni(idi)1707 儀器分析實(shí)驗(yàn)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析, 它比較適合于 ( ) (1) 大批量試樣的測(cè)定 (2) 多離子組分的同時(shí)測(cè)定 (3) 簡(jiǎn)單組分單一離子的測(cè)定 (4) 組成較復(fù)雜的少量試樣的測(cè)定1920 若要測(cè)定1.0×107 mol/LZn2+，宜采用的極譜方法是 （ ） （1）直流極譜法 （2）單掃描極譜法 （3）循環(huán)伏安法