兒童支原體肺炎支原體抗體檢測與肺炎支原體RNA檢測的比較及其在臨床的應(yīng)用_第1頁
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文檔簡介

1、兒童支原體肺炎支原體抗體檢測與肺炎支原體rna檢測的比較及其在臨床的應(yīng)用王玉琪浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院310052【摘 要】冃前:通過對比酶聯(lián)免疫吸附法(elasa)檢測肺炎支原體抗體(mp-igm) 以及rna恒溫?cái)U(kuò)增檢測肺炎支原體(mp) rna的兩種檢測方法,探討以上兩種 檢測方法在臨床肺炎支原體感染中的應(yīng)用。方法:將對208例2015年6月到12 月因肺炎入住我院的患兒,根據(jù)年齡分成兩組:a組(03歲,n=128), b組(312 歲,n=80),分別留取呼吸道分泌物進(jìn)行肺炎支原體rna檢測,抽取靜脈血進(jìn)行 非肺炎支原體抗體igm測定,比較以上兩種檢測方法的優(yōu)缺點(diǎn)。結(jié)果:208例患

2、中,mp-igm 陽性率 34.1%(71/208), mp rna 檢測結(jié)果陽性共率 31.2%(65/208), 兩者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)o結(jié)論:肺炎支原體rna測定以及肺炎 支原體抗體igm測定均是診斷兒童肺炎支原體感染的有效指標(biāo),二者聯(lián)合檢測可 以提高肺炎支原體臨床診斷,為治療提供了有力的依據(jù)?!娟P(guān)鍵詞】肺炎支原體;肺炎支原體抗體;酶聯(lián)免疫吸附法;rna恒溫?cái)U(kuò)增【中圖分類號】r375+.2【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】a【文章編號】2096-0867 (2016 ) -05-136-01肺炎支原體是(mp)是小兒呼吸道感染常見的病原體2,可引起上 呼吸道及下呼吸道感染,尤

3、其是社區(qū)獲得性肺炎(cap)的重要病原1。目前針 對肺炎支原體感染的臨床實(shí)驗(yàn)室檢測方法有很多,血清學(xué)檢測是目前mp感染的 常規(guī)實(shí)驗(yàn)室手段,利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),如檢測持續(xù)高滴度mplgm或恢復(fù) 期抗體滴度較急性期4倍或4倍以上變化可診斷。近年隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā) 展,rna恒溫?cái)U(kuò)增實(shí)時(shí)熒光檢測(sat)技術(shù)應(yīng)用于臨床,為肺炎支原體感染的 早期診斷提供了新的檢測方法。本研究對2015年6月到2015年12月因“肺炎” 住院的患兒,選取208例疑似肺炎支原體感染的患兒,按照年齡分組(具體如下), 分別對各組每位患兒采集呼吸道分泌物及靜脈血,每位患兒均送檢進(jìn)行肺炎支原 體rna及肺炎支原體抗體ig

4、m測定,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2015年6月1日2015年12月31日在本院住院的疑似mp呼吸 道感染的患兒208例,其中男性106例,女性102例,年齡1個(gè)月13歲。根據(jù) 年齡分為兩組,a組(03歲,n=128), b組(3t2歲,n二80)。兩組患者的一 般資料具有可比性(p<0.05)o1.2儀器與試劑7500 real time pct system (applied biosystems);酶標(biāo)儀(biotekinstrument.lnc.);酶聯(lián)免疫吸附法試劑盒(德國,歐蒙醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷股份公司); 肺炎支原體(mp)核酸檢驗(yàn)試劑盒(上海仁

5、度生物科技有限公司)。1.3方法用滅菌棉簽采集受試者咽部樣本(大于1歲患兒)或痰液(小于1歲) 行肺炎支原體rna檢測,同吋采集患兒靜脈全血,常規(guī)分離血清后檢測肺炎支 原體抗體(iviplgm)測定。操作方法均嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。1.4肺炎支原體肺炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn):持續(xù)咳嗽,可伴有發(fā)熱,白細(xì)胞計(jì)數(shù)正?;?升高,x線提示兩肺均勻一致改變的片狀陰影或大葉性肺炎改變。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用spss 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,資料采用χ2 檢驗(yàn),以p&t;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1同一患兒的肺炎支原體rna與肺炎支原體抗體igm檢測陽性率比較:208

6、 例患兒中,elasa法測定血清mp-lgm陽性率29.3% (61/208), rna恒溫?cái)U(kuò)增實(shí) 時(shí)熒光檢測(sat)法測定痰液標(biāo)本或咽拭子的mp rna陽性率34.6% (72/208), 兩者比較沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)o2.2兩組內(nèi)肺炎支原體rna與肺炎支原體抗體igm檢測陽性率比較:a組中,mprna陽性率明顯高于同組mp-lgm陽性率(p<0.01); b組中,mp rna與 mp-igm檢測陽性率無明顯差異(p>0.05)o表1 ab兩組中兩種mp檢測方法陽性率的比較(例)3討論肺炎支原體(mp)是引起兒童呼吸道感染,尤其是社區(qū)獲得

7、性肺炎的 常見病原體之一,臨床表現(xiàn)為干咳、發(fā)熱,部分患兒可岀現(xiàn)胸腔積液、肺纖維化, 肺外損害,如皮膚、胃腸道、血液系統(tǒng)損害、骨關(guān)節(jié)肌肉、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血 管系統(tǒng)等2-4o肺炎支原體感染癥狀可持續(xù)或遷延數(shù)周或數(shù)月,??梢鹇钥?嗽和反復(fù)呼吸道感染,還可能引起喘息。肺炎支原體感染患兒臨床表現(xiàn)常不典型, 常規(guī)抗生素治療效果欠佳,因此,早期診斷對臨床治療有著重要意義。目前,多 種針對肺炎支原體早期抗體igm的檢測方法,具有靈敏度高,特異性強(qiáng),操作簡 便快速的特點(diǎn),已作為早期診斷肺炎支原體感染的客觀指標(biāo),廣泛應(yīng)用于臨床, 隨著分子生物學(xué)的進(jìn)一步發(fā)展,核酸測定技術(shù)進(jìn)一步應(yīng)用于肺炎支原體檢測中。 本研究

8、結(jié)果顯示,疑似支原體感染的208例患兒中,采用elasa法測定血清肺炎 支原體igm陽性率29.3%, sat法測定痰液標(biāo)本或咽拭子的mp rna陽性率34.6%, 兩者比較沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),說明肺炎支原體rna測定針對肺炎支原 體感染具有較高的診斷準(zhǔn)確性。結(jié)果還顯示在a、b兩組內(nèi)兩種檢測手段陽性率呈現(xiàn)了不同結(jié)果,a組 中的肺炎支原體rna的陽性率高于肺炎支原體igm的檢測(p<0.01), b組中 兩種檢測方法對肺炎支原體感染陽性率檢測無明顯差異,可能與嬰兒免疫系統(tǒng)發(fā) 育不完善,當(dāng)肺炎支原體感染后不能產(chǎn)生或產(chǎn)生效價(jià)較低的抗體而導(dǎo)致漏診有關(guān) ,另外,核

9、酸檢測受年齡影響較小,也可能使得檢測的陽性率較高。這提示 我們針對呼吸道分泌物肺炎支原體rna方法可能更適于年幼兒或者免疫損害患 兒的肺炎支原體感染的早期診斷。b組中,兩種檢測方法陽性率分別相比較無 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),提示rna恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)檢測mp結(jié)果穩(wěn)定,在肺炎支 原體感染早期診斷具有較高的靈敏度,同吋操作簡便,與肺炎支原體抗體igm同 時(shí)檢測,可避免由于標(biāo)本采集時(shí)間產(chǎn)生的假陰性結(jié)果,從而提高臨床診斷,為臨 床治療提供有力的依據(jù)。綜上所述,肺炎支原體rna檢測及肺炎支原體康抗體igm在兒童肺炎支原體感染的臨床診斷中均有較高的價(jià)值,對于年幼兒或者免疫功能缺陷的患兒, 肺

10、炎支原體rna檢測具有更高的陽性率;二者聯(lián)合應(yīng)用可提高檢測的準(zhǔn)確性, 值得臨床。參考文獻(xiàn):ljvervloet la, marguet c, camargos pa. infection by mycoplasma pneumoniae and its imports nee as an etiological age nt in childhood comm un ity-acquired pneumoniasj. braz j infect dis, 2007, 11 (5): 507一514.2 gaillat j, elahaulta, debarbeyrac et alcommuni

11、ty epidemiology of chlamydia and mycoplasma pneumoniae in lrti in france over 29 monthsj.eur jepidemioh 2005, 20 (7): 643-6513 blasi f. atypical pathogens and respiratory tract infeetionsj. eur respir j, 2004, 24 (1): 171181.4 hansbro pm, beagley kw. horvatjc, et al- role of atypical bacterial infection of the lung in predisposition / protection of asthmaj. pharnlaeol ther, 2004,101(3): 193-210.5 kim nh, lee ja, eun bw, et al. comparison of poly-merase chain reaction and t

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